Huvud

Myokardit

Hypokromi i den allmänna analysen av blod hos ett barn

Hon överlämnade blod till sin dotter (5 månader), hemoglobin 114. Plustecknet motsatt Hepochromia förvirrar, som hon har det. Jag läser på Internet vad det är: Hypokromisk anemi är en störning som kännetecknas av ett lägre innehåll av hemoglobin i röda blodkroppar. För att bekräfta diagnosen undersöks följande blodparametrar: hematokrit, hemoglobin, färgindex (CP). För att bekräfta diagnosen är hypokromi dock avgörande för det allmänna blodprovet. Röda blodkroppar förvärvar den karakteristiska formen av ringar med upplysningar i mitten och mörka fälgar runt kanterna.

Till läkaren på onsdagen tar hon inte telefonen. Tjejfrågan till dig: Är det farligt? Vem hade det? 114 hemoglobin räcker inte i 5 månader. barn?

Vad är hypokromi i blodprovet, diagnosen och behandlingen

Hypokrom i den allmänna analysen av blod indikerar problem med hemoglobin. Det finns andra namn för denna patologi - erytrocythypokromi eller hypokromisk anemi. Alla dessa namn hänvisar till flera typer av anemi, som var och en kräver en särskild diagnos och behandling.

Minns att blodbrist i någon form, speciellt vid långvarig exponering för kroppen leder till syreförlängning av celler, vilket inte bara kan påverka deras tillstånd. Detta gäller särskilt hjärnceller. I löpande varianter är utvecklingen av en stroke med övergången till "vegetabilisk" tillstånd med det efterföljande terminalsteget möjligt. Oftast gäller ett sådant scenario kvinnokroppen.

Vad är hypokromi

Detta tillstånd kallas så, för det är bara på grund av det normala innehållet av hemoglobin, och följaktligen och järn, friska röda blodkroppar med en röd färg. Och med ett sådant syndrom som röd blodcellshypokrom, försvinner deras färgning.

Förutom det faktum att hypokromisk anemi kännetecknas av en hemoglobinsbrist i röda blodkroppar, är följande symtom också inneboende:

  • Ändra formen av röda blodkroppar.
  • Erytrocytfärgförlust - erytrocyten blir tvåfärgad, med en mörkröd ytterring och en missfärgad mitten.
  • Förvärv av onormal form av röda blodkroppar.

När man undersöker ett allmänt blodprov för hypokromi är det alltid nödvändigt att uppmärksamma färgindikatorn som direkt kännetecknar nivået av hemoglobin i röda blodkroppar. Dessa två indikatorer ska alltid kontrolleras tillsammans för korrekt diagnos. Ett viktigt diagnostiskt tecken är en minskning av färgindexet under 0,8.

orsaker till

Ett vanligt symptom för alla hypokroma anemier är en minskning av nivået av hemoglobin i röda blodkroppar.

De främsta orsakerna till sådan patologi är:

  • Låga nivåer av järn i kroppen.
  • Kronisk blyförgiftning.
  • Vitamin B6-brist.
  • Inflammatoriska processer i kroppen (typiskt för kroniska sjukdomar, till exempel hepatit, intestinala skador).
  • Ärftlighet.
  • Menstruation.
  • Omfattande blodförlust efter skador och operationer.
  • Kronisk inre blödning.
  • Obalanserad diet, fattig i proteininnehåll.
  • Graviditet.
  • Blodsjukdomar.
  • Worm invasions.
  • Autoimmuna sjukdomar.
  • Långsiktig donation.

Det finns en sådan sak som "pseudo-blodförlust". Detta fenomen uppstår vid cystisk transformation av äggstockarna och godartade neoplasmer i livmodern. Samtidigt fylls de formade håligheterna med blod som stagnerar. I det går hemoglobin ner i olika föreningar och försvinner med tiden.

Klassificering av hypokromi (hypokromisk anemi)

  1. Järnbrist är mikrocytisk. Det är det vanligaste. Karaktäristiskt för barn och unga kvinnor. Förekommer under graviditet, laktation, blödning, dålig absorption och järnbrist, förlängd diarré, höga järnkrav, begränsad näring (brist eller lågt innehåll av köttprodukter).
  2. Iron - sideroahresticheskaya (sideroblastic). I detta tillstånd finns det ingen järnbrist i kroppen. Staten utvecklas på grund av att järn inte återvinns. Sådana förändringar uppstår när en stor deponering av järn på grund av den röda blodkroppens massiva död. De vanligaste orsakerna till denna process är kemiska förgiftningar, långvarig användning av vissa droger.
  3. Zhelezdistransitelnaya - I denna situation finns det otillräckligt utbud av järn i blodet. Anledningen till detta är dess retention av cellerna. De faktorer som leder till denna patologi är tuberkulos, infektionssjukdomar i olika etiologier och andra inflammatoriska reaktioner.
  4. Blandad - inkluderar vilken kombination som helst. Ett kännetecken hos detta tillstånd är svårigheten att diagnostisera, eftersom när man identifierar en orsak, är behandlingen ofta omedelbart föreskriven, vilket tyvärr inte är fullständigt effektiv, eftersom terapi endast verkar på en länk i utvecklingen av sjukdomen. Oftast observeras detta tillstånd med brist på cyanokobalamin (vitamin B12) och järn.

Enligt den etiologiska faktorn är alla hypokroma anemier uppdelade i följande:

  • Medfödda abnormiteter - förknippade med sjukdomar i det hematopoietiska systemet.
  • Förvärvat - manifesteras på grund av massan av orsaker som påverkar blodets sammansättning och parametrar.

Enligt svårighetsgraden av sjukdomen är uppdelad i:

  • Den första graden - mikroskopiska undersökningen bestämmer den karakteristiska zonen av en ljusare färg, som inte är inneboende i en hälsosam röd blodcell.
  • Andra graden - röda blodkroppar är färgade i den perifera delen.
  • Den tredje graden - färgen på röda blodkroppar bestäms endast i skalet.

Trots generalen av den sista huvudorsaken - en låg indikator på hemoglobininnehåll, har varje typ sina egna specifika symtom.

symptom

För alla listade typer av hypokromisk anemi är vissa symptom inherenta:

  • Allmän svaghet.
  • Ökad trötthet.
  • Huvudvärk.
  • Yrsel.
  • Minskad arbetsförmåga.
  • Pallor i huden.
  • Takykardi.
  • Nervositet, irritabilitet.
  • Andnöd.
  • Flimmer "flyga" framför mina ögon.

Ett specifikt symptom är frånvaron i de tidiga stadierna. Patienter känner inte de första förändringarna i sitt tillstånd. Även när de första vanliga symptomen börjar manifestera sig, identifieras detta med en hög rytm av liv, trötthet och stress. I själva verket är det enligt hematologer i de flesta fall redan de första tecknen på sjukdomen.

Först av allt är sådana utlösare beroende av sjukdomsfasen:

  • Den första graden - symptomen är praktiskt taget frånvarande. Periodiskt finns det klagomål om svaghet, allmän trötthet. Hemoglobinindexet på samma gång från 90 g / l och däröver.
  • Den andra graden - förekommer redan yrsel, huvudvärk, pallor, andfåddhet, hjärtklappning, visuella störningar, ökad ljuskänslighet. Hemoglobinnivåer är från 70 till 90 g / 1.
  • Den tredje graden åtföljs av domningar i armarna och benen, benets skörhet, skallighet, och lukt och smak. Lågt hemoglobin - faller under 70 g / l. I sådana fall är utvecklingen av dekompenserade tillstånd, vilket leder till döden.

I sådana situationer är första platsen en grundlig diagnos. Endast patientens medvetenhet och läkarens läskunnighet kommer att medge tidsmässigt avgörande orsaker till försämring.

diagnostik

Om du misstänker hypokromisk anemi är läkaren skyldig att genomföra en grundlig diagnos av patienten. De viktigaste kriterierna som bör kontrolleras omedelbart är:

  • Genomförande av ett allmänt blodprov.
  • Antalet röda blodkroppar i perifert blod.
  • Erytrocytindex.
  • Hemoglobinkoncentration.
  • Färgindikator.
  • Noggrann samling av anamnese.
  • Inspektion av huden, speciellt i lederna.

Fokusera på behovet av att varje typ av hypokrom anemi har sina egna specifika diagnostiska egenskaper:

  1. Järnbrist bestäms av erythrocyternas hypokrom, färgindexet är under 0,8, erytrocyter har formen av ringar, järnkoncentrationen minskar.
  2. Järnröda blodkroppar är missfärgade, färgindikatorn är också låg - mindre än 0,8, nivån på järn i serum motsvarar normen.
  3. Zhelezraditelnaya - koncentrationen av hemoglobin sänks, röda blodkroppar har ingen normal färg, järn ligger inom normala gränser.
  4. Blandade indikatorer är helt beroende av den rådande orsaken.

För att utesluta många farliga sjukdomar utförs ytterligare forskning, som omfattar:

  • Endoskopisk undersökning av mag-tarmkanalen.
  • Analys av fekalt ockult blod.
  • Koloskopi (undersökning av kolon slemhinna).
  • Urinanalys.
  • Urinalys för specifika markörer, beroende på bevisen.
  • Ultraljudsundersökning av njurarna och urinvägarna.
  • Benmärgs punktering.

Förutom alla dessa hypokroma anemier finns det ett visst patologiskt tillstånd som uppträder hos barn, vilket skiljer sig från vuxnas patologiska tillstånd och kräver utnämning av järnberedningar.

Hypokromi hos ett barn

Ett sådant tillstånd kan utvecklas i prenatalperioden såväl som efter
av födseln.

Hypokromisk anemi hos barn är av flera slag:

  • Latent form - huvudsymptomen är brist på järn, men utan närvaro av anemi. Förekommer sällan
  • Järnbristanemi är den vanligaste formen som orsakas av otillräckligt intag av järn. Sådana förhållanden är också karaktäristiska för för tidiga barn och tvillingar, särskilt kvinnor. För sen behandling är rickets en av de första tecknen.
  • Thalassemia är en ärftlig sjukdom som på den genetiska nivån påverkar de strukturer som bestämmer parametrarna för friskt hemoglobin.

Ofta uppmärksammas symptom som utvecklas redan i anemiens sista etapper. Därför måste föräldrar till små barn vara uppmärksamma på följande tecken:

  • Störd sömn
  • Dålig aptit.
  • Blekhet.
  • Hög känslighet för luftvägsinfektioner.
  • Vinkelstomatit (zadyy).
  • Fördröjning i fysisk, mental, mental utveckling.

behandling

Sådana förhållanden kräver grundlighet och hårt arbete, eftersom behandling av hypokromisk anemi är en lång process.

Huvudsyftet med behandlingen är att eliminera den bakomliggande orsaken till sjukdomen. Valet av terapeutisk taktik beror på typen av anemi:

  • Järnbristanemi - först och främst krävs det att fylla körtelbristen och intaget av vitamin B12. Dessutom är det nödvändigt att lägga till kosten av mat rik på järnlever, pistaschötter, betor, äpplen, granatäpple. Behandling och långsiktig kost.
  • Järnanemi - en av de viktigaste behandlingsmetoderna är användningen av vitamin B6. Förberedelser för att öka järnverkan ger inte.
  • Järnfördelningsform - använder inte droger som innehåller järn. Intag av vitaminer i grupp B, behandling av huvudtillståndet och användning av överskottsjärn rekommenderas.
  • Blandade former - behandling beror på typen av kombinationen av flera typer av anemi.

Vid svåra skador är det lämpligt att införa erytrocytmassa och behandling endast på sjukhuset.

Vad är orsaken till erytrocythypokromi

Färgintensiteten hos erytrocyter visar graden av mättnad med hemoglobin. Vanligtvis har röda celler en jämnt fördelad rosa färg med viss upplysning i mitten. Om hemoglobinnivån i erytrocyten faller, färgar färgen och området för förtydligande i mitten av cellen ökar. Detta fenomen har kallats erytrocythypokromien.

Vad är det

Med ett allmänt blodprov är sådana celler inom ramen för forskarens synvinkel. De har utseendet på hjul med en mörk fälg och en ljus central del. Detta är vad erytrocythypokromi är hos ett barn och en vuxen.

Erytrocytfärgförändring i hypokromi

Grader av hypokromi

När man beskriver resultaten från blodprov visar de verkligen stegen i graden av hypokromi hos röda blodkroppar.

Det finns tre grader av hypokromi:

  • Den första. Under mikroskopet är upplysningszonen tydligt synlig i mitten av den röda cellen, vars område är visuellt bedömd som mer bred än den hos en normalt målade cell;
  • Den andra. Färg är endast närvarande i den perifera delen av erytrocyten;
  • Tredje. Färgning är endast närvarande i cellmembranet.

skäl

De vanligaste orsakerna till hypokromi hos eritrocyter är följande sjukdomar:

  • Järnbristanemi;
  • Hemolytisk anemi
  • Förgiftning med blyföreningar;
  • Medfödd hypokromi av erytrocyter hos ett barn (blodtalassemi);
  • Andra medfödda anemier som blockerar hemoglobinsyntesen.

Anemi, åtföljd av hypokromi hos röda blodkroppar kallas hypokromisk. Graden av hypokromi bestäms av ett blodprov för färgindex. Hemoglobin i blodet är ett naturligt färgämne, vars koncentration bestäms av intensiteten av färgning. Färgindikatorn för blod (CPU) är ett villkorligt värde erhållet genom beräkning och inte med en måttenhet. CPU: s nedre gräns tar en koefficient på 0,85.

Om beräkningarna visade ett mindre antal kan vi prata om att patienten har hypokromisk anemi eller hypokromi. Sjukdomen åtföljs av mikrocytos, med andra ord en minskning av erytrocytens storlek.

diagnostik

Hur man diagnostiserar hypokromi. Ur indikatorerna för standard blodprovet, var särskilt uppmärksam på följande:

  • Hemoglobininnehåll;
  • Färgindikator;
  • Graden av hypokromi av erytrocyten;
  • Hematokrit i blodet;
  • Procentandelen av mikrosyter.

Bestämningen av hemoglobinkoncentration i blodet (Hb) är en viktig diagnostisk analys baserad på vilken ett mått på svårighetsgraden av anemi är etablerad. Den nedre gränsen för normalt hemoglobin i kvinnors blod är 120 (g / l), in. män - 135.

Blodhemoglobinhastighetstabell

Grad 1-anemi kännetecknas av en droppe i det grundläggande ämnet av erytrocyten till 90. Den andra graden av anemi anses vara ett tillstånd där 70> Hb

Hypokromisk anemi utgör inte ett direkt hot mot patientens liv, men bidrar till förekomsten av andra farliga sjukdomar. Äldre människor, små barn och förväntade mödrar är i fara.

Hypokrom av erytrocyter under graviditeten kan orsaka utveckling av hypoxi och hota förekomsten av fostret. Hypokromisk anemi kan provokera för tidig födsel och orsaka en utvecklingsfördröjning hos barn födda i tid.

symptom

De mest karakteristiska kliniska symptomen på erytrocythypokromi hos vuxna beaktas:

Vanliga symtom på anemi

  • Leverans hypertrofi, mjälte;
  • Svullnad i benen, händerna, ansiktet;
  • Nummer i benen;
  • Hjärtpatologi

En snabb ansökan om sjukvård är nyckeln till en lyckad återhämtning efter långvarig behandling av anemi.

behandling

Behandling av hypokromi av erytrocyter är att eliminera orsakerna till sjukdomen i kombination med symptomatisk behandling.

Iron Rich Foods

Fermentationsbristanemi upphör som ett resultat av användningen av järntillskott och en specifik diet. Anemiska patienter är skyldiga att konsumera mat rik på järn. Den farmakologiska industrin producerar en mängd olika järnberedningar i olika former, oralt eller parenteralt. Andelen av järnabsorption från droger beror på formen av föreningen. Eftersom hemoglobin i blodet är en komplex organometallisk förening kommer den bästa assimileringen av elementet att uppstå från molekyler som innehåller en metall och en organisk ligand.

Parenteral administrering av järnhaltiga läkemedel utförs i fallet då oralt är svårt: till exempel vid kräkning eller nedsatt absorption av järn från tarmen. Vid allvarlig anemi måste man tillgripa symptomatisk behandling: transfusion av eroitrotisk massa. Långvarig behandling av järnbristanemi kan variera i ett halvt år, eftersom ackumuleringen av järnreserver och reproduktionen av depået är en lång process.

Behandlingen av andra typer av hypokromisk anemi är något annorlunda än de förfaranden som visas för järnbristanemi. Med undantag för att i stället för järntillskott måste du komma in i folsyra och cyanokobalamin.

Hypokrom av erytrocyter observeras med utvecklingen av anemi. Detta tillstånd kräver behandlingsprocedurer. Anemi i förfall bär hälsorisker.

Hypokromisk anemi: Vad du behöver veta om sjukdomen

Anemi är en av de vanligaste sjukdomarna i blodsystemet bland personer i olika åldrar. Den vanligaste typen av denna patologi är hypokromisk anemi.

Hypokromisk anemi: egenskaper hos patologin

Anemi, eller anemi, är en patologi där det finns en minskning av innehållet av hemoglobin och röda blodkroppar (erytrocyter) per volym blodvolym.

Röda blodkroppar är blodkroppar vars huvudsakliga funktion är transporten av syre till perifera vävnader. Denna förmåga manifesteras på grund av hemoglobin inom dem.

Erytrocyter är de mest talrika blodkropparna, vars indikatorer varierar med olika sjukdomar

Ett blodprov av en frisk person bör följa följande parametrar:

  • antal röda blodkroppar:
    • hos män - 3,9-4,7 * 10 12 celler / l;
    • hos kvinnor, 3,7-4,5 * 10 12 celler / l;
  • hemoglobininnehåll:
    • för män, 130-160 g / 1;
    • för kvinnor - 120-140 g / l.

Med en minskning av dessa indikatorer diagnostiseras anemi, vilket kan ha olika grader av svårighetsgrad:

  • ljus hemoglobin är mindre än normalt men inte mindre än 90 g / l;
  • mediumhemoglobin i intervallet 70-89 g / 1;
  • svår hemoglobinnivå är mindre än 70 g / l.

Men dessa test räcker inte för att hitta rätt behandling.

I allmänhet måste blodprovet vara uppmärksamt på följande indikatorer:

  • färgindex (CPU) - normalt 0,8-1,05;
  • Genomsnittlig röd blodvolym (MCV) är normalt 80-100 fl;
  • det genomsnittliga hemoglobininnehållet i erytrocyten (MCH) är normalt 27-35 pg.

Dessa indikatorer speglar graden av mättnad av erytrocyten med hemoglobin.

Ett fullständigt blodtal är nödvändigt för att utvärdera patientens tillstånd och förskriva rätt behandling.

Hypokromisk anemi är en form av anemi som kännetecknas av en minskning av massan av hemoglobin i en cell, vilket uppstår av olika skäl. Hypokromisk anemi kännetecknas av minskad CPU, liksom normala eller reducerade MCV- och MCH-värden.

Hemoglobin har järn i sin komposition. Det låga innehållet av detta spårelement i röda blodkroppar och leder till hypokromisk anemi.

klassificering

Beroende på utvecklingsmekanismen kan alla hypokroma anemier delas på följande sätt:

  • järnbrist - järn i kroppen blir i otillräcklig mängd eller överdriven konsumeras;
  • järnmättad (sideroblastisk) - järn i kroppen är tillgänglig i den erforderliga kvantiteten, men bildningen av hemoglobin är nedsatt;
  • järndistribution (anemi av kroniska sjukdomar) - det finns ett spårelement i kroppen, men det är "låst" inuti cellerna och kan inte användas för framställning av hemoglobin.

Alla former av anemi skiljer sig avsevärt från varandra och kräver olika behandlingsmetoder.

Tabell: orsaker till hypokrom anemi

  • järnbrist:
    • lågt järninnehåll i mat, vegetarism;
    • tarmsjukdomar, tarmkirurgi, minskar absorptionen av järn från mat;
  • hög järnförlust:
    • akut (näsblod, trauma) blodförlust
    • kronisk blodförlust (tung menstruation, blödande magsår, erosiv gastrit, maligna neoplasmer);
  • högjärnskrav:
    • graviditet och amning
    • tidig barndom.
  • ärftliga orsaker till kränkningar av hemoglobinsyntes;
  • förvärvade orsaker till nedsatt hemoglobinbildning:
    • ta vissa mediciner (anti-tuberkulosläkemedel, kloramfenikol);
    • Förgiftning med tungmetaller (bly, zink);
    • tar stora doser alkohol.

Symtom på anemi och järnmetabolism i kroppen

Symptomerna hos sjukdomen kan särskilja symptom som är karakteristiska för anemi och för överträdelser av transport och distribution av järn.

De viktigaste manifestationerna av anemi:

  • svaghet;
  • ökad trötthet
  • yrsel, ibland svimning
  • andfåddhet med vanligt fysiskt ansträngning
  • hjärtklappning.

Alla dessa symtom är förknippade exakt med brist på hemoglobin.

Hemoglobin är ett ämne som transporterar syre till kroppens celler, då anemi uppstår, "syrehushållning".

Järn i kroppen är inte bara nödvändigt för syntesen av hemoglobin, men också för andra organers och vävnads funktion, vilket innebär att ett antal specifika symptom bryter mot dess metabolism.

Järnbrist och järndistribuerad anemi kännetecknas av en minskning av mängden järn inte bara i de röda blodkropparna utan också i kroppens vävnader. Följande symtom är karakteristiska för järnbrist:

  • blekhet;
  • beroende av att äta ovanliga saker (krita, jord, tandkräm, etc.);
  • sköra naglar;
  • Ändra formen av naglar ("skedformade naglar");
  • torr hud
Falskformade naglar (koilonhi) är ett karakteristiskt tecken på anemi, de är en depression i spikens centrala del.

Med sideroblastisk anemi minskas mängden järn i erytrocyter, men i perifervävnaden finns ett överskott av järn (järnöverbelastningssyndrom), vilket åtföljs av ett antal manifestationer:

  • svaghet;
  • gemensamma smärtor;
  • impotens hos män
  • brons hudton.
Med sidenoblastisk anemi förvärvar huden en bronsfärg.

Med långvarig frånvaro av behandling av patienter med järnöverbelastningssyndrom kan följande sjukdomar utvecklas:

  • levercirros;
  • diabetes;
  • kardiomyopati (hjärtskada).

Utseendet på dessa sjukdomar är förknippat med infiltrering av inre organ med ett överskott av järn, vilket leder till en överträdelse av deras funktion.

Differentiell diagnos av hypokrom anemi

Det är omöjligt att bestämma sjukdomsformen enligt ett allmänt blodprov, vilket innebär att det är omöjligt att välja rätt behandling. För att skilja hypokromisk anemi från varandra är det nödvändigt att bestämma följande blodparametrar:

  • serumjärnnivå;
  • serum ferritin nivå.

Tabell: Analyser för hypokromisk anemi

behandling

Hematologen behandlar diagnos och behandling av hypokromisk anemi. Terapeuten kan också utföra behandling av järnbristanemi vid en mild kurs.

Satsen av droger och sätten för deras introduktion skiljer sig signifikant med olika former av sjukdomen och beror direkt på patologins svårighetsgrad.

Behandling av järnbristanemi

Den huvudsakliga metoden för behandling av järnbristanemi är administrering av oral (tablett eller i form av lösningar) preparat baserade på järn.

Bland drogerna avger:

  • järn sulfater (Sorbifer Durules);
  • glukonater (Totem);
  • maltozat och polymaltozat (Maltofer, Ferrum Lek).

Sulfater och glukonater innehåller dibasiskt järn. Dessa läkemedel är effektivare, men orsakar oftare negativa reaktioner (illamående, tunghet i magen, förstoppning, etc.). Maltozat och polymaltozat innehåller järn, som absorberas sämre, så effekten av dessa läkemedel utvecklas långsammare, men biverkningar är extremt sällsynta.

Vid sjukdomens medellånga sjukdom används intravenös administrering av läkemedel (Venofer, Firinzhekt). Med svår anemi anges röd blodcellstransfusion.

I närvaro av järnbristanemi är det viktigt att söka efter en möjlig orsak till utvecklingen och eliminera denna faktor. Endast i detta fall är patientens slutliga botning möjlig.

Fotogalleri: droger för järnbristanemi

Behandling av sidoblastisk anemi

Behandling av sidoblastisk anemi beror på orsaken till deras utveckling. När alkoholhalten av denna sjukdom, liksom användningen av anti-TB-läkemedel och Levomycetin, är injektioner av vitamin B6 effektiva. Detta vitamin är involverat i bildandet av hemoglobin, och utvecklingen av anemi av dessa skäl är förenad med en överträdelse av dess absorption från mag-tarmkanalen.

För sidoblödisk anemi associerad med tungmetallförgiftning, förutom vitamin B6, används preparat av en grupp järnkelatorer (Desferal, Exijad). De binder överflödigt järn, förhindrar dess deponering i de inre organen. I allvarliga fall utförs transfusioner med röda blodkroppar.

Röd blodcellstransfusion är effektiv i olika former av hypokromisk anemi

Med ärftlig anemi är administreringen av vitamin B6 av en extra natur. Basen av terapi är användningen av chelatorer av järn och erytrocytmassa. Samtidigt är erytrocytmassan nödvändig för behandling av anemi i sig, och införandet av kelatorer är nödvändigt för att förhindra överbelastning av järn.

Behandling av anemi vid kroniska sjukdomar

Det viktigaste vid behandling av anemi av kroniska sjukdomar är att förbättra huvudpatologins gång, vilket möjliggör återhämtning. Vid identifiering av sådana anemier är det nödvändigt att konsultera en specialist (reumatolog med reumatoid artrit, en pulmonolog med kronisk bronkit, etc.).

Orala järnpreparat används inte för behandling av järndistribuktiv anemi på grund av deras låga effektivitet. För att öka nivået av hemoglobin används endast injektionsformer (Venofer).

Venofer - ett injicerbart läkemedel för behandling av anemi

Om anemi är svåra utförs transfusioner med röda blodkroppar.

Alternativ medicin

Traditionella metoder för behandling av anemi är baserade på användningen av grönsaker, frukter och bär (äpplen, blåbär, pommes frites, etc.) som är rik på järn. Dessa växtprodukter inkluderar:

  • vetekli - 11,1 mg / 100 g;
  • bovete - 6,7 mg / 100 g;
  • betor - 1,7 mg / 100 g;
  • spenat - 2,7 mg / 100 g;
  • blomkål - 0,4 mg / 100 g;
  • torkade aprikoser - 3,7 mg / 100 g;
  • persimmon - 2,5 mg / 100 g;
  • äpplen 2,2 mg / 100 g;
  • pommes frites - 3,0 mg / 100 g
Bovete innehåller en stor mängd järn

Mängden av detta spårämne i växtprodukter är direkt beroende av dess innehåll i jorden som de växte på.

Det bör beaktas att växtprodukter innehåller järnhaltiga järnsalter, vilka inte absorberas fullständigt. För att kompensera för den befintliga järnbristen med folkmedicin, behöver du ta några kilo frukt och grönsaker dagligen. Kokade på basis av sina buljonger, infusioner, juice bidrar inte heller till en signifikant förbättring.

I motsats till populär tro på det höga järninnehållet i äpplen finns det inget spårämne i dem än i andra grönsaker och frukter.

För att kompensera för järnbristen är rött kött och lever optimala. Följande animaliska produkter är rikaste i järn:

  • nötköttlever - 6,9 mg / 100 g;
  • köttkött - 2,7 mg / 100 g;
  • fläskkött - 1,7 mg / 100 g
Nötköttlever rekommenderas för personer med järnbristanemi, eftersom det innehåller hemejärn, som ingår i blodets hemoglobin, liksom C-vitamin och koppar, vilket bidrar till full absorption

Procenten av järn i dessa produkter är ganska hög, och graden av dess absorption är mycket högre än för växtfoder.

Det är viktigt att komma ihåg att hypokromisk anemi kan associeras inte bara med järnbrist, men också med nedsatt hemoglobinbildning. Vid järnbehandling i detta fall kan försämring uppstå. Det är nödvändigt att konsultera en läkare och undersökas.

Anemi hos barn

Hypokromisk anemi hos barn är ett viktigt medicinskt problem. Om anemi uppträder hos ett barn, förutom ovanstående symtom är en avmattning i graden av mental och motorisk utveckling möjlig, vilket inte är förknippat med skador på barnets centrala nervsystemet under graviditet och förlossning. Järn är nödvändigt för drift av alla vävnader och organ i en växande organism, därför är det viktigt att i tid behandla hypokromisk anemi när den detekteras hos barn.

Den vanligaste formen av patologi hos barn är järnbristanemi. Dess utseende förknippas inte bara med stora behov av järn under aktiv tillväxt men också med näringsfaktorer (artificiell utfodring, järnbrist hos en ammande mamma, brist på köttprodukter hos ett barn äldre än ett år). Dessutom leder bristen på järn i barnet till en brist på det i en kvinnas kropp under graviditeten. Fostret skapar ett depå av järn i levern och dess brist på blod i mamman kan leda till blodbrist i barnet om inga synliga orsaker finns.

Principerna för diagnos och behandling av anemi hos barn skiljer sig inte från de hos vuxna.

Det är värt att notera att tröskeln för hemoglobin, som diagnostiseras med anemi, hos barn är något lägre. Diagnosen av anemi görs endast med en minskning av hemoglobin på mindre än 110 g / l.

Hypokromi under graviditeten

Under fertilitetsperioden ökar behovet av järn betydligt, eftersom det spenderas på bildandet av röda blodkroppar från foster. Av denna anledning är järnbristanemi bland gravida kvinnor en vanlig sjukdom. Anemi av kroniska sjukdomar och sideroblastisk anemi är mycket mindre vanligt.

Anemi under graviditeten har en negativ inverkan inte bara på villkor av den förväntade mamman utan även på fostrets utveckling. När allt kommer omkring, leder bristen på hemoglobin som leder till syre till syrehushållning. Med måttlig anemi observeras intrauterin tillväxtnedgång ofta, och nyfödda är födda med tecken på hypoxi (blåaktig färg, sällsynt hjärtslag, trög muskelton). Med allvarlig sjukdom är fosterdöd möjlig.

En liten minskning av hemoglobin under graviditeten anses normalt, därför diagnostiseras anemi endast om dess nivå är mindre än 110 g / l.

Diagnos och behandling av sjukdomen under graviditet skiljer sig inte från de som är allmänt accepterade.

utsikterna

Prognosen för hypokromisk anemi beror till stor del på orsaken till dess utveckling. Om patologin orsakas av tillfälliga, avtagbara faktorer (tillfällig strikt diet, tung menstruation, graviditet och amning, etc.), är behandlingen som utförs tillräckligt för att glömma detta problem för alltid.

Om orsaken till hypokromisk anemi är en ärftlig sjukdom (sideroblastisk anemi), kan orsaken inte elimineras. I detta fall krävs regelbunden uppföljning med en läkare och underhållsbehandling. Vid efterlevnad av rekommendationer kvarstår det tillfredsställande hälsotillståndet och analyser motsvarar normen. Vid otillräcklig behandling av sideroblastiska anemier inträffar en sekundär skada av de inre organen med ett överskott av järn (lever, hjärta, etc.) i flera år, vilket kan vara dödligt.

Om orsaken till hypokromisk anemi är en malign neoplasma beror prognosen huvudsakligen på den allvarliga underliggande sjukdomen och inte på själva anemin. Med tidig upptäckt och behandling är prognosen gynnsam.

Med allvarlig anemi, som är en följd av akut massiv blodförlust, med otillbörlig hjälp som möjligt kan döden vara möjlig. Men vid kronisk blodförlust tenderar kroppen att anpassa sig till låga halter av hemoglobin. I dessa fall kan patienterna känna sig tillfredsställande även i en nivå av 40-50 g / l.

förebyggande

Förebyggande av hypokromisk anemi är att följa principerna om hälsosam näring med hjälp av tillräcklig mängd rött kött, snabb behandling av kroniska sjukdomar, alkoholavvikelse, för kvinnor behandling av gynekologiska patologier, vilka är orsakerna till intensiv blodförlust under menstruationen, är signifikant.

Viktigt är det årliga allmänna blodprovet. Detta gör att du kan identifiera anemi vid ett tidigt utvecklingsstadium och förebygga allvarliga hälsoproblem.

Video: symtom och behandling av anemi

Hypokromisk anemi är ett tillstånd som kräver en fullständig diagnos för att bestämma orsaken och valet av behandlingstaktik. I närvaro av symptom som är karakteristiska för ett brott mot järnomsättningen är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Erytrocythypokromi

Hon drog Anna Oranzhik från Ryssland. Hon hittade en viktig artikel med ett transkript av indikatorer och referensvärden för olika åldrar. Källa: här. Jag kopierar till mig själv för att inte gå vilse, ja, kanske någon annan kommer att vara intresserad. Ett allmänt blodprov anses vara ett av de mest tillgängliga, enkla och informativa forskningsmetoderna som används för barn i alla åldrar, från och med födelsetiden. I medicinsk terminologi kallas den här studien ett kliniskt blodprov. Förberedelse för ett generellt blodprov krävs inte. Speciellt beredning för studien krävs inte, men det finns ett villkor: att resultatet är pålitligt.

Fullständigt blodantal hos barn. Norm och tolkning av resultat

En mardröm av något slag, några sår hos oss! För första gången passerade analysen 19.02. (efter influensan) var hemoglobinindexet lägre än normen, inget sagt om resten, men nu efter ett tag ser jag mig själv att många av indikatorerna i leukocytformeln inte är normala. 4 april övergavs efter ferrumumek. Hemoglobin blev högre, men leukocyter var under normala, erytrocyterna överskattades, omedelbart analyserades, samma bild skickades till en hematolog, skickades igen för att genomgå analys och komma efter återhämtning från ARVI, nu har vi allt.

en månad och en halv sedan födde hon en dotter, men det problem som började under graviditeten spänner mig fortfarande. I allmänhet hade jag ett komplett blodprov en vecka innan jag födde den tiden jag hade hemoglobin 107, röda blodkroppar sänktes, leukocyter var 16.. vi hade fortfarande hypokromi + +, anisocytos ++ och poikilocytosis ++.. ESR 60. Jag föddes, blodet togs på modersjukhuset, hemoglobinet ökade, men leukocyterna förblir förhöjda den 14.3.330. Jag donerade blod och det jag ser leukocyter är 12,3 med en hastighet av 11,3. hemoglobin 120. men återigen avslöjade hypokromi +, anisocytos + och poikilocytos +. ESR 20.. Jag är i chock ((idag var en terapeut, hon såg min.

Idag fick jag resultaten av test på grundval av vilka jag fick leukocytos, hypokromi och sp-in-anisocytos. I allmänhet är leukocyter, blodplättar, heterogenitetsindexet för röda blodkroppar, d.v.s. graden av anisocytos (RDW), erytrocyt heterogenitetsindex, standardavvikelse (RDW-SD), basofilernas absoluta värden ökade; hemoglobin, hematokrit sänkt. Vad hotar det med mig? Jag trodde att gå till G. vid 7 veckor B, men det verkar som att vi måste gå nu. HCG 281,67 (av 28,03), 3849,8 (av 3,04) - det verkar växa normalt

Barnet har en virusinfektion ganska starkt. 4 dagar mycket hög icke-beat temperatur. Barnläkare tittade på oss. Lymfkörtlar är inte förstorade. Jag var nervös i magen (vi är tunna, alltid revbenen sticker ut, och här är den uppblåst), men jag kände inga problem med gas och tarmar, ingen förstoppning. Jag föreskrev ett blodprov och en tapppipa från näsan och svalget (lös hals, med en propp, viral). I allmänhet är vi med henne i telefon. Fick ett blodprov. (vi är 5 år gammal om det) under katten

komplett blodtal anses vara en av de mest tillgängliga, enkla och informativa metoderna för forskning, som används för barn i alla åldrar, från och med födelsetiden. I medicinsk terminologi kallas denna studie ett kliniskt blodprov. Förberedelser för det fullständiga blodprovet Det krävs inte speciell beredning för studien, men det finns ett tillstånd: För att resultatet ska vara tillförlitligt måste du donera blod på morgonen och i tom mage, det är lämpligt att inte äta för 8 men bättre 12 timmar och bara dricka vatten. Det finns situationer, särskilt livshotande, med.

Nephropathy of pregnant women 04-11-2008 01: 22: 46 Nephropathy of pregnant women (nephropathia gravidarum). Sjukdomar i njurarna och urinvägarna Nyfropati hos gravida kvinnor är en av formerna av sen toxicos av graviditeten, som är baserad på dystrofiska lesioner av njurkapillärerna, vanligtvis åtföljda av utvecklingen av uttalat nefrotiskt syndrom, arteriell hypertension och ofta eklampsi. Frekvensen av PEF under graviditeten är 1 procent. Konceptet profylaktisk graviditet innefattar det mest observerade syndromet i denna form - proteiuri, ödem, hypertoni, oliguri. Nephropathy är vanligare under första halvan av graviditeten, hos unga (upp till 20 år) primiparas kvinnor.

Fullständigt blodantal hos barn. Norm och tolkning av resultat

en månad och en halv sedan födde hon en dotter, men det problem som började under graviditeten spänner mig fortfarande. I allmänhet hade jag ett komplett blodprov en vecka innan jag födde den tiden jag hade hemoglobin 107, röda blodkroppar sänktes, leukocyter var 16.. vi hade fortfarande hypokromi + +, anisocytos ++ och poikilocytosis ++.. ESR 60. föddes, tog blod i modernsjukhuset, ökat hemoglobin, men leukocyterna var förhöjda 14.3..30 maj donerade blod och vad jag ser leukocyter 12,3 med en hastighet av 11,3. hemoglobin 120. men återigen avslöjade hypokromi +, anisocytos + och poikilocytos +. ESR 20.. Jag är i chock ((idag var en terapeut, hon såg min.

Fullständigt blodantal hos barn. Norm och tolkning av resultat

Prov nr: EX-01-040312-019750147700000090097 Kapillärblod 03.03.2012 22: 02: 4004.03.2012 16: 58: 4104.03.2012 20: 08: 55 Namn / indikatorvärde Referensvärden * Allmänt kliniskt blodprov (23 indikatorer) Leukocyter (WBC) ↓ 3.17 * 10 ^ 9 / l 6 - 17.5 Röda blodkroppar (RBC) 5.02 * 10 ^ 12 / l 4 - 5.3 Hemoglobin (HGB) ↓ 106 g / l 114-140 Hematokrit (HTC) 33,8% 32-40 Medium röd blodcell 67,3 fL 70 - 85 Genomsnitt. Sod. hemoglobin i er-te (MCH) ↓ 21,1 pg 25 - 30 Genomsnitt. konc. hemoglobin i blodet (MCHC) ↓ 314 g / l 320 - 370 blodplättar (PLT) 237 * 10 ^ 9 / l 160 - 390Rasp. Erith. enligt V.

Fullständigt blodantal hos barn. Norm och transkript av resultat Inskickad av Klättring tis, 19.19.2012 - 22:31

Prov nr: EX-01-040312-019750147700000090097 Kapillärblod 03.03.2012 22: 02: 4004.03.2012 16: 58: 4104.03.2012 20: 08: 55 Namn / indikatorvärde Referensvärden * Allmänt kliniskt blodprov (23 indikatorer) Leukocyter (WBC) ↓ 3,17 * 10 ^ 9 / l 6 - 17,5 Röda blodkroppar (RBC) 5,02 * 10 ^ 12 / l 4 - 5.3 Hemoglobin (HGB) ↓ 106 g / l 114-140

Fullständigt blodantal hos barn. Norm och transkript av resultaten Ett allmänt blodprov anses vara en av de mest tillgängliga, enkla och informativa metoderna för undersökning som används för barn av alla åldrar, från och med födelsetiden. I medicinsk terminologi kallas den här studien ett kliniskt blodprov. Det krävs inte ett komplett blodtal. Det finns dock ett tillstånd: att resultatet är pålitligt, du måste donera blod på morgonen och i en tom mage, det är tillrådligt att inte äta för 8 eller bättre 12 timmar, och drick bara vatten.

Hon hittade en viktig artikel med avkodningsindikatorer och referensvärden för olika åldrar. Källa: här. Jag kopierar mig själv för att inte gå vilse, ja, kanske någon annan kommer att vara intresserad. Fullständigt blodtal anses vara en av de mest tillgängliga, enkla och informativa metoderna för forskning, som används för barn i alla åldrar, från och med födelsetiden. I medicinsk terminologi kallas denna studie ett kliniskt blodprov. Förberedelser för det fullständiga blodprovet Speciellt preparat för studien krävs inte, men det finns ett villkor: resultatet är pålitligt, du behöver.

Hypokrom av erytrocyter hos ett barn

Hypokromi hos spädbarn

Anemi (anemi) - en sjukdom eller ett patologiskt tillstånd där nivån av hemoglobin och antalet röda blodkroppar faller kraftigt i blodet. Sjukdomen är vanlig både i barndomen och hos vuxna.

Innehållsförteckning:

Tissuehypoxi orsakad av anemi leder till försenad utveckling, barns frekventa sjukdomar.

Beroende på röda blodkroppar och hemoglobin på barnets ålder

Det nyfödda barnet tar första oberoende andan och börjar producera röda blodkroppar. Vid fostrets scen var han helt beroende av moderns blodkroppar. De levererade det nödvändiga syret och avlägsnade slaggarna. Det har fastställts att barn uppe i ett halvår fortfarande behåller reserver av hemoglobin, järn, erhållet från mamman, men under andra hälften av livet är allt hopp bara för "egen produktion".

En ammande bebis ska få tillräckliga medel i tillräcklig mängd från bröstmjölk. Bröstfel, tidigare infektioner, näringsbrist, förgiftning kan påverka barnets blodbildning.

Den näst farligaste livet är förberedelse och pubertet (pubertal). Barnets kropp kräver mycket vitaminer och "byggande" material. Barnläkare upptäcker upp till 30% av anemi hos pojkar, tjejer - 11-15.

Tabellerna visar beroende av nivån av erytrocyter och hemoglobin i barnets ålder.

Röda blodkroppar (xl liter blod)

Tabellerna visar en minskning av besparingarna i en 6 månader gammal bebis.

skäl

Barnläkare har märkt att barn som ammar lider av anemi mycket mindre ofta än artificiella ämnen. Detta beror på den kvalitativa sammansättningen av bröstmjölk. Den innehåller en komplett uppsättning ämnen för bildning av hemoglobin (koppar, järn, proteiner, vitaminer).

Även i de bästa blandningarna är det omöjligt att tillhandahålla den nödvändiga blandningen av pastörisering, vilket förstör många vitaminer.

I äldre åldrar behöver barn mikrodelar (nickel, kobolt, mangan, koppar, järn), en tillräcklig mängd protein i mat. Bristen på köttprodukter, grönsaker, frukt leder till försämrad hematopoiesis, bildandet av knapp anemi. Kroppen är särskilt känslig för bristen på vitaminer i grupp B, folsyra, C.

Vid ett heltidsårigt barn kan förekomst av spädbarn (nedsatt foder) och smittsam infektiös anemi (konsekvenser av andningssjukdomar, otit, rinit) förekomma.

Vid förskoleåldern kan orsaken vara helminthisk invasion (ascariasis), tidigare infektionssjukdomar, tarmsjukdomar med nedsatt absorption.

Vid ungdomar är anemi associerad med alkoholförgiftning, rökning och användning av droger.

Typer av patologi

Klassificeringen av barndomanemi bygger på beroende av orsaken och de morfologiska förändringar som orsakas av cellerna i erythroblastiska serien.

Post-hemorragisk - orsakad av akut eller långvarig kronisk blodförlust, uppstår med skador, kirurgiska ingrepp.

Anemi associerad med nedsatt röda blodkroppsproduktion. blockering av erytrocytspirat. De är indelade i flera typer:

  • hypokromisk järnbristanemi hos barn;
  • anemi med en normal nivå av järv ärftlig och förvärvad (sideroachresticheskie, orsakad av låga nivåer av porfyriner);
  • megaloblastisk, inklusive B12 och folic deficiency;
  • förvärvad och ärftlig aplastisk och hypoplastisk anemi associerad med en allmän inhibering av blodbildning.

Den hemolytiska anemiegruppen på utbildningsmekanismen är associerad med ökad förstöring av röda blodkroppar, fördröjningen av syntesen av nya celler från behovet (hemoglobinopati, fermentopati, hemolytisk sjukdom hos de nyfödda, autoimmuna processerna).

Stages av sjukdomen

Det är vanligt att skilja 3 steg i utvecklingen av sjukdomen:

  1. prelarentperiod - kännetecknas av uttorkning av järn i vävnaderna, en minskning av absorptionsprocesserna från mat på grund av enzymatisk brist, medan nivået av hemoglobin i blodet är normalt;
  2. latent (dold) - mängden järnreserver i depotet och i serum minskar;
  3. stadium av uttalade kliniska manifestationer - hemoglobin och röda blodkroppar reduceras signifikant, det finns ett kliniskt symptom på vävnadshypoxi.

Kliniska symptom

Symptom på anemi grupperas i syndrom av naturen för skador på vissa organ och system. De kan förekomma tillsammans eller ha förmånstecken, beroende på graden av skada på hematopoiesis i varje enskilt fall. Mest typiska för hemoglobinnivåer upp till 80 g / l och under.

  1. Epitelial - blek hud, slemhinnor, öron, när man undersöker ett barn, kallas huden "transparent" på grund av väl genomskinliga blodkärl, skalning och pigmentering, nagelsvaghet, stomatit i munnen, neka att äta observeras, barnet har upp till ett år med frekvent uppkastning, diarré, tendensen att kräkas, hos äldre barn - en perversion av smak (skrapa väggen och ät lime, krita, jord).
  2. Asthenoneurotiska - barn släpar efter sig i tal och mental utveckling, är irriterande, sover dåligt, enuresis observeras (nattlig okontrollerad urinering), trög i äldre ålder, har inte tid att göra uppgifter i skolan, präglas av ökad trötthet, klagar på frekvent huvudvärk, yrsel.
  3. Det kardiovaskulära nederlaget - en tendens till lågt blodtryck, störd hjärtslag, takykardi, ständigt kalla händer och fötter, med auscultation bestämda dämpade hjärtsljud, buller är möjligt.
  4. Immunitetsbrist - manifesterad i frekventa förkylningar, tarminfektioner, lång återhämtningsperiod, dålig läkning av repor och små sår.
  5. Hepatolienal - skada på lever och mjälte detekteras under undersökning för förhöjda bilirubinnivåer, försämrad protein och enzymkomposition och ökad storlek.

Barnen är för irritabel, tårig

diagnostik

Den slutgiltiga diagnosen med definitionen av laboratorieskrivor gör att du kan bestämma en specifik typ av anemi, svårighetsgrad och stadium av sjukdomen.

I allmänhet bestäms blodets analys av det reducerade innehållet av hemoglobin och erytrocyter, hypokromi.

  • i en liten grad varierar hemoglobinindex från 90 till 110 g / l, antalet erytrocyter minskar till 3,5 x / 1;
  • med 2 grader (medelvärde) - indikatorerna ändras, respektive 70-90 och 2,5 x lägre;
  • För 3 (svåra) grader är minskat hemoglobin lägre än 70, erytrocyter är mindre än 2,5x.

Biokemiska tester tillåter att bestämma mängden serumjärn, nivån av transferrinmättnad, serum ferritinkoncentration, bilirubin.

Vid behov utförs studier av innehållet av specifika vitaminer i blodet.

För diagnos av aplastisk och megaloblastisk anemi finns ett behov av punktering och undersökning av benmärgen.

Funktioner vid anemi i tidiga barn

Fortfarande rekommenderas att läsa: Vitaminer för järnbristanemi

Anemi hos prematura barn är uppdelad i följande typer:

  • tidigt - förekommer i barnets första eller andra månadens liv;
  • Sen - i den tredje eller fjärde månaden.

Utvecklingen av tidig form påverkas av sådana faktorer:

  • födelseskada på huvudet;
  • tidigare infektionssjukdomar hos mammen på tröskeln till förlossningen
  • näringsförhållanden som orsakats av brist på protein och spårämnen under de senaste 2 månaderna.

Anemi anses fysiologiskt för vissa fullfödda barn. Barnet är blekt, andra manifestationer är frånvarande. I blodet detekteras normo- eller hyperchromi.

I sen form - en minskad mängd järn.

Dessa typer av anemi behöver behandlas genom att ge det nödvändiga underskottet i moderns kropp.

Funktioner av de vanligaste formerna av anemi

Järnbristanemi hos barn upptäcks på en minskad nivå:

  • hemoglobin;
  • färgindex;
  • serumjärn (mindre än 120 μmol / l);
  • plasma-mättnad med transferrin (mindre än 25%);
  • serumferritin (mindre än 30 ng / l).

Mot bakgrund av en ökning av serum järnbindande förmågor upp till 60 μmol / l och högre.

Den positiva effekten av användning av järnberedningar för 7-10 dagars behandling bestäms.

För behandling är differentialdiagnos med atypiska former (sideroakrestic, dimorphic), hypokroma anemier nödvändiga.

Sideroachrestic anemi orsakas av defekter i strukturen av hemoglobin, där järn inte fångas av erytrocyten. Laboratoriet bestämmer en tillräcklig nivå av järn och transferrin i blodet, och förmågan att binda järn är låg. Vid behandling av järnberedningar behövs inte.

Dimorfisk anemi är förknippad med en samtidig brist på järn, vitamin B12. folsyra, proteiner, andra spårämnen. Detekteras ofta när man matar ett barn med getmjölk. Kliniken domineras av utvecklingsfördröjningar, hemorragisk utslag och en förstorad mjälte (mindre vanligt levern).

I blodprov: en kraftig minskning av röda blodkroppar, leukocytos, närvaron av megalocyter, en minskning av hemoglobin och järn.

Pyridoxinbristanemi är en sällsynt form av vitamin B6-brist. som stör syntesen av hem. Antalet erytrocyter reduceras i blodet, de är hypokroma, men järnnivån är till och med förhöjd. Järnpreparat i terapi visas ej.

Thalassemia är en ärftlig sjukdom som leder till blodbrist på grund av en överträdelse av proteinsyntesen, det finns andra genetiska syndrom (daunism, benmuskelationer, tänder). Symtom uppträder om 2-8 år. Den kliniska kursen i form av kriser med feber, hudpigmentering, frakturer av skelettben. I blodet - retikulocytos är erythroblaster, förhöjt bilirubin, serumjärn, järn bestämt i urinen.

Gul hud hos en bebis kan vara ett allvarligt symptom på anemi.

Hemolytisk anemi

Representativ hemolytisk anemi är en ärftlig sjukdom - Minkowski-Chauffard-sjukdom (mikrosferocytos). På grund av det höga permeabiliteten hos erytrocytmembranet blir de sfäriska, förstörs av mjälten som främmande celler. Det förekommer vid vilken ålder som helst, men upptäcks oftare hos barn.

Kliniskt manifesterade svår gulsot i ett tillfredsställande tillstånd hos barnet. Det fortsätter med exacerbationer och remissioner. Förutom symptom vanliga för alla anemier finns det ett typiskt beroende av välbefinnande på kallt (en spasm i blodkärl i armarna och benen uppstår), guling av huden och sclera uppträder, observeras mörk urin regelbundet. Med tiden uppträder effekterna av sjukdomen - trofiska sår på fötterna och benen som inte är mottagliga för behandling.

behandling

Behandling av anemi hos barn beror på typen av anemi, svårighetsgraden av sjukdomen. Förutom droger uppmärksammas regimen och näring.

Varje dag bör det finnas ett sjukt barn i luften. Vandring är bättre att göra i parken eller i skogen, där luften är mättad med syre. Det rekommenderas även för skolbarn att ordna dagtidssömn.

En barns diet under ett år med anemi bör, förutom bröstmjölk, snabbt ansluta juice, riven grönsaker och frukt och köttpuré. När artificiell utfodring väljs väljs mjölkformler, berikade med järn och mikroelement.

Rutinmorgon övningar och massage hjälper till att stärka musklerna, öka blodcirkulationen och immunförsvaret.

I äldre åldersgrupper borde man inte glömma fördelarna med produkter från lever, nötkött, havsfisk, baljväxter (bönor, linser) och kryddor från färska gröna. Frukt och grönsaker ges bäst rå i sallader, färska juicer.

Enligt indikationerna används järnberedningar: Hemofer, Ferroplex, Konfekon och andra. De är nödvändigtvis kombinerade med komplexa vitaminer, antioxidanter.

Med B12-bristanemi föreskrivs intramuskulära injektioner av vitamin och folsyra. Om anemi orsakas av nedsatt absorption från tarmen är det viktigt för barnet att normalisera avföringen. I terapi, användningen av enzymer, örtberedningar.

I allvarliga fall indikeras röda blodkroppstransfusioner. Behandlingen utförs under kontroll av blodprov.

Anemi förebyggande

Om sjukdomen detekteras i ett barn i rätt tid och rätt näring och behandling är organiserad, är fullständig återhämtning möjlig.

Förebyggande av järnbristanemi hos barn börjar med att hantera moderns graviditet, följa rätt ordning och organisera näring. För en nyfödd behöver du mammas mjölk. Detta är det mest nödvändiga sättet att förebygga anemi. Moms med barn bör gå mer, få tillräckligt med sömn.

Du kan bara komma in i locket med tillstånd från distriktets barnläkare

Om det var anemi under graviditeten, ska läkaren observera barnet med hög risk. Du kan behöva flytta några av vaccinationerna till ett senare datum.

Under skolens livstid får ett barn inte äta snabbmat, en stor mängd godis. Det är bättre att sätta ett äpple eller en päron i en satchel. Hemma, på vintern, gör en kompote av torkad frukt, på sommaren, inkludera färska bär i kosten.

I vissa fall, ordinerad av en läkare, rekommenderas profylaktiska doser av järnberedningar med korta kurser. Vi får inte glömma faran av anemi med ett barns klagomål om trötthet, huvudvärk, skolmisslyckande. Barn är mycket mer mottagliga för alla slående faktorer än vuxna. I vilken riktning kommer kroppens inre balans att förändras - förstärkning av skydd eller sjukdom - beror på vuxna familjemedlemmar.

Hypokromi i den allmänna analysen av blod hos ett barn

Hypokromisk anemi: typer och behandling

Hypokromisk anemi är en störning som kännetecknas av minskat hemoglobininnehåll i röda blodkroppar. För att bekräfta diagnosen undersöks följande blodparametrar: hematokrit, hemoglobin, färgindex (CP). För att bekräfta diagnosen är hypokromi dock avgörande för det allmänna blodprovet. Röda blodkroppar förvärvar den karakteristiska formen av ringar med upplysningar i mitten och mörka fälgar runt kanterna.

Följande former av denna patologi utmärks:

  • järnbrist;
  • järnmättad (sideroahresticheskaya);
  • järnfördelande
  • blandad.

Järnbristanemi

Denna form är den vanligaste. Anledningen till detta är: kronisk blödning i små volymer, nedsatt absorption av järn i kroppen, fysiologiska tillstånd (graviditet, amning), brist på järn i kosten. Diagnostiska kriterier:

  • lägre CPU-nivå mindre än 0,85;
  • hypochromia;
  • låga järnnivåer i serum;
  • positiv dynamik hos sjukdomen vid behandling av järnhaltiga läkemedel.

Sideroachrestic (järn) anemi

Denna form kännetecknas av en normal nivå av järn i blodet, men avsaknaden av dess absorption, med det resultat att hemoglobin inte bildas. Denna patologi utvecklas vid kronisk förgiftning med industriella gifter och kemikalier, liksom på grund av användningen av vissa mediciner. Diagnostiska kriterier:

  • hypochromia;
  • reducerad CPU;
  • normala nivåer av serumjärn i kroppen;
  • brist på effekt av behandling med järnberedningar.

Järnanemi

Detta tillstånd utvecklas som ett resultat av överdriven ackumulering av serumjärn i nedbrytningen av röda blodkroppar. Diagnostiska kriterier:

  • erytrocythypokromi;
  • låg hemoglobinnivå;
  • indikatorer på järn i det normala intervallet;
  • brist på effekt från järnbehandling.

Ofta utvecklas denna patologi tillsammans med endokardit, tuberkulos eller infektiösa purulenta sjukdomar.

symtomatologi

Kliniska manifestationer beror på svårighetsgraden, vilken bestäms enligt hemoglobininnehållet:

I grad - mer än 90 g / l, II grad - 70-90 g / l, III grad - mindre än 70 g / l.

För alla hypokroma tillstånd är karakteristiska kliniska manifestationer svaghet, yrsel, andfåddhet, blinkande flugor före ögonen, minskad mental och fysisk aktivitet, hjärtklappning.

behandling

För att börja behandlingen är det naturligtvis nödvändigt att eliminera den bakomliggande orsaken till sjukdomen. Särskild terapi bestäms av varianten av anemi. Med järnbrist - föreskriva järntillskott; diet, som innehåller mat med högt innehåll av järn (kött, lever). Behandlingstiden tar i genomsnitt 6 månader. När sideroachresis - effektiv behandling med vitamin B6. Med omfördelande stödjande vitaminterapi och eliminering av associerade inflammatoriska störningar.

Behandling av hypokromi hos ett barn

Litet mirakel och stort problem

Min vän har nyligen fött ett barn. Pojken växte upp, men under det andra året av hans liv upptäckte läkare att han hade hypokromi. Barnets mor först panikade, men sedan, efter samråd med alla slags läkare från grannländerna, lugnade sig lite. I allmänhet kännetecknas hypokromi - enligt den medicinska referensboken - låg mättnad av röda blodkroppar med hemoglobin, av ett lågt färgindex. Hypokrom av erytrocyter är ett lågt innehåll av hemoglobin i blodet, d.v.s. erytrocyt är inte mättad med dem; Detta är ett karakteristiskt tecken på anemi. Hypokromi kan associeras med thalassemi, blyförgiftning och olika röda blodkroppar.

Hos barn är det inte så ofta fixat som hos en vuxen, men tjejer är oftare benägna att göra det, till skillnad från pojkar. Hypokrom av erytrocyter är en karakteristisk egenskap kombinerad med mikroitos för järnbristanemi. Många sjukdomar kan leda till hypokromi av erytrocyter, en läkare som observerar ett barn med en sådan diagnos ska göra en diagnos, vars sekvens kommer att bestämmas av lösningen av ett problem (uppgift) för att barnet ska återhämta sig snart. Enligt min flickvän börjar hypokromi behandling med att fylla på mängden järn i barns blod. Bivalent järn absorberat i mag-tarmkanalen (mag-tarmkanalen) blir ett sådant läkemedel. Förskrivs främst läkemedel fraramid, järn laktat, etc.

Vad är den bästa behandlingen?

Behandlingen av hypokromi av erytrocyter av en grupp farmakologiska preparat som innehåller järn tar lång tid. I genomsnitt tar det från 2 till 3 veckor att fylla på järn som saknas i kroppen. Och hela behandlingstiden tar ungefär flera månader. För effektiv behandling i barnets diet ingår kött, C-vitamin. I motsats till absorptionen av järn i tarmarna används droger som kräver intramuskulär administrering till patienten. Hypokromi hos ett barn och en vuxen visar symtom som: huvudvärk, svag eller ingen aptit, blek hud, upprörd mage och generell svaghet. Mild, mindre hypokromi kan uppträda med heterozygot thalassemi. Mindre hypokromi indikerar en svag mängd hemoglobin i blodet (tillfälligt eller permanent). En sådan diagnos medför inte död och är lätt att härda genom avslappning och rätt näring, rik på vitaminer, mineraler och i synnerhet järn.

Författaren: Tankova Svetlana

kommentarer

Mindre hypokromi följer ofta anemi. Blodet i blodröda blodkroppar är mindre än normalt, och därför verkar blod inte så rött som vanligt. Ofta störs blodets koagulerbarhet, och spåret av injektionen blöder under lång tid. För att förhindra hypokromi är det nödvändigt att övervaka mängden hemoglobin hos barn. Detta gäller särskilt för barn upp till ett år när hemoglobin är av stor betydelse för barnets utveckling. Först och främst, om barnet redan kan äta något annat än bröstmjölk, är det nödvändigt att upprätta riktig näring. Tja, om ett barn äter steskost, kött, lever, nötkött. Om barnet är allergiskt kan du ge honom kaninkött. I vilket fall som helst svarar mindre hypokromi bra för behandling, så var inte panik.

När min son var 4 månader gammal gick vi för att donera blod. Efter att ha fått resultaten och samråd med läkaren lärde jag mig att mitt barn hade en liten hypokromi. Kortet diagnostiserades med anemi. Jag började fråga mig hur man behandlar barnet och om jag borde behandlas alls. Jag fick veta att efter 4 månader minskar mängden hemoglobin fysiologiskt, eftersom moderens hemoglobin kommer ut ur barnets blod och det börjar producera sitt eget. Därför är det inte nödvändigt att behandla anemi i mitt fall. Sedan jag ammar barnet blev jag uppmanad att äta kött, lever, särskilt biff, oftare att dricka granatäpplejuice och att äta fler äpplen. Efter tre veckor överförde vi vår analys, blodet var redan normalt.

Symtomen på hypokromi är okända för mig och därför märkte jag kanske inte dem i mitt barn. Och de upptäckte denna sjukdom i mitt barn under en rutinundersökning som vi ibland gjorde. Först var jag rädd för ett sådant namn och det faktum att detta är mitt barn. Men doktorn berollade mig och berättade för mig att denna sjukdom var ganska vanlig hos barn, och det såg inte ut i min ven. Läkaren erbjöd behandling, som vi omedelbart kom överens om. Jag gick till sjukhuset med barnet och inom några veckor återhämtade sig barnet. Mer vi har ingen sådan sjukdom, hoppas jag, och kommer inte att vara i framtiden. Eftersom det är svårt att bära när ditt lilla barn är sjuk.

Min dotter gav mig ett barnbarn ungefär 4 år sedan, glädjen var ett helt hav, jag kunde inte beskriva det med ord. Barnbarnet utvecklades väl, blomstrade som en liten blomma, men när hennes tredje år gick visade det sig att hon hade hypokromi, som ditt barns vän. Hela vår familj föll i djup förtvivlan. Behandlingen var lång och smärtsam för alla, särskilt för hennes barnbarn. Behandling av hypokromi innebär att man tar en hel grupp droger som innehåller en viss mängd järn. För att hjälpa hennes barnbarn snabbare gav hon dotter henne kött dagligen, vilket är starkt med järn, och dessutom fick hon produkter fyllda med vitaminer. Efter 2-3 veckor var mitt barnbarn redan frisk!

Mitt barn och jag upplevde samma sjukdom, nämligen hypokromi. Denna sjukdom antyder att det finns ett lågt hemoglobininnehåll i blodet. Och även om en sådan sjukdom vanligtvis förekommer i vuxen ålder, händer ofta hypokrom av erytrocyter hos barn och är mer smärtsamt. I allmänhet förklarade doktorn allt detta för oss, efter undersökningen. Och jag märkte något märkligt i barnet, när han blev blek, var hans aptit borta och han klagade över svaghet. Läkaren varnade för en lång och dyr behandling, men i sannhet var jag redan överens om allt, om bara barnet återhämtade sig. Förutom olika procedurer på sjukhuset gav de oss också en speciell kost, nämligen att konsumera mer kött och C-vitamin, som läkaren förklarade, för att fylla kroppen med järn. Efter några månader återhämtade vi oss.

Nyligen är denna sjukdom ofta sett hos barn. Min systerdotter hade också detta problem. Först visste vi inte vad vi skulle göra, vi letade efter mycket information, vi vände oss till läkare. Hypokrom av erytrocyter behandlas faktiskt under mycket lång tid. Men här kommer det huvudsakliga tålamodet och allt att bli bra. Barnet har helt återhämtat sig, och nu kommer en sådan sjukdom inte att lida, jag hoppas verkligen det. Det är bra att många läkare hanterar detta problem, uppfinna olika droger och metoder till behandling, därför kommer det alltid att finnas något nytt. De är mycket nödvändiga!

Senaste kommentarer

Vad är hypokromi i blodprovet?

Eventuella förändringar i blodets sammansättning har ett viktigt diagnostiskt värde. Således kan de morfologiska förändringarna av röda blodkroppar relatera till deras storlek, form, natur av färgning. När man utför ett fullständigt blodantal kan det konstateras att röda blodkroppar är svagt färgade. Samtidigt har röda blodkroppar utseendet av ringar, det vill säga längs kanterna - en mörk fälg och den centrala delen - ljus.

Denna förändring kallas hypokromi. Det orsakas av ett lågt innehåll av hemoglobin i erytrocyterna och som ett resultat ett minskat färgindex i det totala blodtalet på mindre än 0,8. I det här fallet talar vi om utvecklingen av hypokromisk anemi, som inte är en självständig nosologisk form. Denna term används som ett generiskt namn för alla typer av anemi som orsakas av en sådan förändring i röda blodkroppar.

Hypokrom är associerad med nedsatt hemoglobinsyntes. Detta händer med järnbrist, såväl som kronisk blyförgiftning, ärftliga sjukdomar där järnmetabolism och hemoglobinsyntes bryts (thalassemi, sideroblastisk anemi). Det finns flera sorter av hypokromisk anemi:

  • järnbrist med en absolut minskning av järn;
  • järnmättat järn är normalt, men det deltar inte i syntesen av hemoglobin;
  • järnfördelning;
  • blandad typ.

Den kliniska bilden av hypokromisk anemi beror på graden av hemoglobin, vars nivå bestämmer sjukdoms svårighetsgrad. För någon form av symtom som svaghet, irritabilitet, hudfärg, yrsel, flyger framför ögonen, minskad arbetsförmåga, hjärtklappning.

Hur man bestämmer hypokromi?

Patologi bestäms under en allmän analys, under vilken blod dras från fingret på en tom mage. Detta tar inte bara hänsyn till halten av hemoglobin (normalt i vuxen g / l), men även färgindexet för blod, vars norm varierar från 0,85 till 1,15. Hypokromi uppträder när CPU: n ligger under 0,8. Svårighetsgraden av patologin bestäms av nivået av hemoglobin:

  • överstiger 90 g / l - 1 grad;
  • ligger i intervallet 70 till 90 g / l - 2 grader;
  • mindre än 70 g / l - 3 grader.

Järnbristanemi

Du kan också läsa:

Hypokrom av denna typ är vanligast. De flesta patienterna (upp till 95%) är kvinnor i åldern 15-50 år. Denna typ av anemi uppträder vid överdriven förbrukning av järn jämfört med sitt intag i kroppen. Detta händer med kronisk blödning, med en obalanserad diet, såväl som med fysiologiska processer som graviditet och amning.

Det bestäms av följande diagnostiska egenskaper i blodprovet:

  • färgindex mindre än 0,8;
  • erytrocythypokromi (mörk färg vid kanterna och ljuset i mitten);
  • lågt serumjärn.

Efter att ha fått järntillskott, känner patienterna bättre och har laboratorievärden.

Järnanemi

Med denna patologi är järnhalten i blodet normalt, men dess absorption försämras, och därmed bildningen av hemoglobin. Hypokrom av denna typ utvecklas under kronisk förgiftning med kemikalier eller vissa läkemedel. Diagnostiseras av följande funktioner:

  • färgindex sänkt;
  • hypokroma erytrocyter;
  • normala järnnivåer i serum.

I hypokromi har de röda blodkropparna formen av ringar - mörka vid kanterna och ljuset i mitten

Accepteringen av järnhaltiga läkemedel ger i detta fall inte den önskade effekten.

Järnanemi

Denna patologi beror på ackumulering av överskott av järn under snabb nedbrytning av röda blodkroppar. En sådan anemi utvecklas som regel med tuberkulos, endokardit och ett antal purulenta infektioner. Diagnostiska funktioner inkluderar följande:

  • reducerade hemoglobinnivåer;
  • erytrocythypokromi;
  • järnnivåer är normala.

I detta fall finns det inget resultat efter att ha tagit drogerna med järn.

behandling

Terapi är främst att eliminera orsakerna till hypokromi. Det är viktigt att bota sjukdomen, vilket ledde till en minskning av hemoglobinnivåer. Särskild behandling beror på typen av anemi.

Med järnbrist visas järnhaltiga produkter, och en speciell diet med övervägande kött, lever och andra matrika rätter rekommenderas. Särskilt mycket järn i russin, granatäpplen, torkade aprikoser, äpplen, betor. I regel krävs en lång behandlingstid. Förberedelserna för förberedelserna fortgår ungefär ett halvt år.

Video om orsakerna och symtomen på järnbristanemi:

När järn bildar föreskrivet vitamin B6. När det gäller järndistribuerad anemi utförs behandlingen av sjukdomar som orsakade dess utveckling samt underhållsbehandling med vitaminer. Med dessa två typer av sjukdomen bör inte ta droger som innehåller järn, annars kan det leda till ackumulering av dess alltför stora mängd.

I svåra former kan intravenös administrering av järnberedningar, vitaminer, samt infusion av röda blodkroppar krävas.

Om orsaken till patologin blöder, måste du stoppa den. I detta fall kan både konservativ och kirurgisk behandling vara nödvändig.

Det är väldigt viktigt att börja behandla anemi så tidigt som möjligt, för bara i detta fall är ett positivt utfall möjligt. Det är omöjligt att bli av med denna patologi med hjälp av järnhaltig mat, därför är drogbehandling nödvändig.

slutsats

Detektering av hypokromi under ett generellt blodprov medger tidig diagnos av olika typer av hypokromisk anemi, och detta är viktigt för effektiv behandling.

Källor: http://www.infmedserv.ru/stati/gipohromnaya-anemiya-vidy-i-lechenie, http://pcommunity.ru/womans/meditsina/lechenie-gipokhromii-u-rebenka, http: // serdec. ru / krov / chto-takoe-gipohromiya-analize-krovi

Inga kommentarer än!

Anemi hos små barn

Anemi hos spädbarn är en av de vanligaste patologier som unga föräldrar står inför. Det kännetecknas av en minskning av halten av hemoglobin och röda blodkroppar i barnets blod, som är huvudleverantören av syre till kroppens vävnader och celler. Röda blodkroppar är 98% hemoglobin, vilket är en förening av protein och järn. Om kroppen saknar järn förstörs strukturen hos hemoglobin och anemi uppstår. Tidig behandling av denna patologi är helt enkelt nödvändigt för att undvika allvarliga konsekvenser i form av kronisk hypoxi och syrehushållning.

Vad är graden av hemoglobin

Normala hemoglobinnivåer beror på barnets ålder:

  • från födsel till slutet av första dagen - inte mindre än 145 g / l och högst 225 g / l (gram per liter);
  • från början av andra dagen till slutet av 13 dagar - g / l;
  • från 14 dagar till 28 dagar -g / l;
  • från månad till 6 år -g / l.

Man bör komma ihåg att små avvikelser från normen i en eller flera riktningar är tillåtna och är en individuell indikator.

Varför hemoglobinnivån minskar hos spädbarn

Mängden järn i en bebis kropp är ganska stor till ca 6 månader. Hela denna tid finns ett flöde av bestånd uppskjutna i moderns livmoder. Därefter måste barnet fylla på dem från utsidan. Om järn kommer i små mängder med mat, kan barnet visa tecken på bristen. Också orsakerna till anemi hos barn kan vara intrauterin:

  • dålig näring av en kvinna när du bär ett barn
  • brist på vitamin B12, folsyra och koppar under graviditeten
  • underutveckling av navelsträngen och placenta;
  • blödning inträffade under graviditeten
  • järnbrist i den förväntade mamman;
  • patologi av intraplacentalt blodflöde;
  • fosterhypoxi;
  • multipel graviditet
  • konsekvenser av fosterskador.

Dessutom kan observeras brist på hemoglobin efter mottagandet av förlossningen trauma, prematuritet, och även som ett resultat av tidig eller sen ligering av navelsträngen. Anemi hos prematura barn finns i 90% av prematura födslar. Dessutom var ju mindre graviditetsgraderingsålder, desto högre grad av patologi. Järnbristanemi hos barn kan orsaka bildandet av akut gallbrist hos unga barn.

Efter födseln kan orsakerna till anemi vara:

  • sjukdomar som leder till ett brott mot absorptionen av järn;
  • överföring av barnet till artificiell utfodring
  • infektioner under vilka blödning är möjlig
  • för snabb tillväxt av benvävnad och muskler;
  • erytrocytesyntesstörningar;
  • matar helmjölk
  • kroniska sjukdomar;
  • blyförgiftning;
  • misslyckande att erhålla mangan och koppar, vilket gör att körteln kan omvandlas till hemoglobin;
  • hematologiska och ärftliga sjukdomar.

Hur patologi manifesterar sig

I regel detekteras anemi hos spädbarn först efter det att ett allmänt blodprov har tagits, vars resultat visar att hemoglobinnivån sänks. Normalt bör dess mängd inte understiga 110 g / l. Detta är huvudsymptomet.

Ytterligare tecken på anemi inkluderar:

  • dålig aptit
  • kroppens svaghet;
  • brist på viktökning som krävs för en viss ålder
  • pallor och grovhet i huden;
  • svettning;
  • frekvent regurgitation;
  • dålig sömn;
  • skört hår och naglar;
  • psykomotorisk och fysisk utveckling
  • sprickor bildar sig i hörnen av munnen;
  • Äldre barn har en önskan att äta jord eller lera.

Ju äldre barnet blir, ju mer alla ovanstående symtom börjar dyka upp.

Tidig anemi hos prematura barn åtföljs av samma symtom och framträder 4-10 veckor efter födseln. Men sen anemi manifesteras endast efter 3-4 månader och kan åtföljas av följande symtom:

  • torr hud;
  • dålig aptit
  • en ökning i mjälten och leverens storlek (detekteras av ultraljud i buken).

klassificering

Klassificeringen av anemi hos barn är uppdelning av patologi enligt tecken, orsaker, omfattning och symtom.

CP-separation (färgindex - hemoglobinhalt i 1 röd blodcell). Det är för denna indikator att bristen på hemoglobin är uppdelad i typer:

  • hypokromisk anemi hos barn - färgindexet är mindre än 0,85. Finns hos 80% av barnen. Denna typ innefattar järnbristanemi (nedsatt hemoglobinsyntes) och thalassemi (reducerad syntes av polypeptidkedjor som ingår i hemoglobin);
  • normokromisk anemi hos spädbarn - CP från 0,85 till 1,05. I sin tur är denna art uppdelad i underarten: neoplastisk; post-hemorragisk (effekterna av blödning av olika natur); hemolytisk anemi hos barn - den starkaste destruktion av röda blodkroppar, vilket orsakar å ena sidan - erytropoies (en typ av blod, under vilken det är bildandet av röda blodkroppar), och å andra sidan - uppträdandet av röda blodkroppar skräp. Det är en följd av Rh-konflikt, intrauterin infektion hos fostret med rubellavirus, toxoplasma eller herpes. aplastisk anemi hos barn - orsakad av en kraftig inhibering av cellinjer i benmärgen som ett resultat av att ta vissa droger, förgiftning av kemikalier. Aplastisk anemi hos barn kan också vara en följd av exponering för barnets joniserande strålning.
  • hyperkromisk anemi - ett färgindex på mer än 1,1. Denna typ av anemi innefattar: Folic deficiency - utvecklad till följd av brist på vitamin B1 och folsyra i kroppen; B12-bristande - kränkning av bildningen av leukocyter på grund av brist på vitamin B12; Myelodysplastiskt syndrom är en serie sjukdomar som orsakas av avsaknaden av vissa typer av blodkroppar, felaktig utveckling av benmärgen och risken för att utveckla akut leukemi.

Svårighetsgraden av anemi hos spädbarn är indelad i tre typer:

  • mild - mängden hemoglobin per liter blod är inte mindre än 90 gram;
  • medium - denna indikator minskar till 70 g / l;
  • svårt kritiskt tillstånd som kräver brådskande intervention - hemoglobinnivån sjönk under 70 g / l.

Oftast finns det varierande grader av järnbristanemi hos unga barn, vilket orsakas av brist på järn i barnets kropp. När detta händer, förändras alla indikatorer på rött blod. Symtom kan uppstå i form av beteendemässiga och psykiska avvikelser, nedsatt koordination, minskad aktivitet.

Hur man identifierar patologi

Diagnos av bristande anemi hos barn utförs endast med ett blodprov. På externa tecken är det omöjligt att göra en noggrann diagnos. Väl inne i blodtestet resulterar det framgår att nivån av hemoglobin och röda blodkroppar är mindre än den är lagd, utse ytterligare diagnostik för att identifiera den exakta formen av sjukdomen och dess omfattning. Detta är:

  • blodbiokemi;
  • urinanalys (klinisk);
  • generell fekalanalys.

En ytterligare diagnos innefattar benmärgspunktur (om nödvändigt, histologisk undersökning).

Hur bli av med sjukdomen

Behandling av anemi hos unga barn består som regel i fullständig eliminering av orsaker och symtom som ledde till utvecklingen av denna patologi. Om sjukdomen är resultatet av sjukdomar som åtföljs av blödning, diagnostiseras och behandlas de.

Med en mild grad av kränkning ges barnet en speciell diet. Om den matas på blandningar, föreskrivs en specialblandning berikad i järn. När du ammar är moderen skyldig att anpassa sin kost. Hennes diet är som följer:

  • konsumtion av äggula, fisk, kött (kyckling, kanin, nötkött);
  • Inmatning till kosten av färska grönsaker, i sammansättningen som det finns järn: Sallad, gröna lök, Spiraler, persilja, spenat;
  • äter ofta valnötter, mjölk, torsklever.

Med andra ord är en sjuksköterska skyldig att övervaka sin näring - den måste balanseras, innehålla stora mängder järn och andra spårämnen.

Spädbarn som redan har kompletterande livsmedel i kosten bör begränsa utfodring med spannmål - inte mer än 1 gång per dag. Undantaget är bovete. I närvaro av inflammatoriska processer, såväl som störningar i mag-tarmkanalen, är spädbarn tillåtet att ge buljongen nypon, kamomill och pepparmynta.

Förutom att förbättra näring behöver anemi hos barn behandlas med speciella läkemedel som återställer nivån av ämnen som saknas i kroppen, särskilt för grad 2 och 3. Med en otillräcklig nivå av järnskrivna järnberedningar. Till exempel:

Förbättring av barnets tillstånd och återställande av normala hemoglobinnivåer observeras 3-4 veckor efter starten av läkemedelsbehandling och dieting. Full återvinning av järnbrist förekommer i 3-6 månader. För att eliminera risken för återfall av sjukdomen är nödvändigt att fortsätta behandlingen även efter normalisering av hemoglobinnivåer, minska den dagliga dosen med hälften.

Som ett tillägg till huvudbehandlingen ordinerar läkaren användningen av multivitaminpreparat. Om resultaten av analysen uppvisar en brist på folsyra, då föreskrivna läkemedel som innehåller den.

Att behandla allvarlig anemi är nödvändig på ett sjukhus under överinseende av en läkare. Med denna form av patologi hos spädbarn kan det finnas allvarliga konsekvenser: dystrofi, syresvält, nedsatt njurfunktion och lever. Därför bör behandlingen vara allvarligare och snabbare. För detta användes den parenterala metoden för administrering av järnpreparat, d.v.s. Det sätt på vilket läkemedlet passerar mag-tarmkanalen. I grund och botten ges ett barn under ett år som intravenös administrering. I svåra fall, de förfaranden som behövs för transfusion av röda blodkroppar, vilket gör för anemi hos mycket för tidigt födda barn (till exempel de som är födda under perioden ca 30 veckor).

Hur man förhindrar utvecklingen av sjukdomen

Förebyggande av anemi hos barn bör börja under graviditeten. Den framtida mamman bör definitivt övervaka kosten, följa en diet, gå ofta i frisk luft och vid behov ta järnhaltiga mineral-vitaminkomplex. Efter barnets födelse är förebyggande av anemi naturlig utfodring, god vård, snabb leverans av test (diagnos), observation hos barnläkaren. Vid den första misstanke om anemi är det inte nödvändigt att skjuta upp anemi med behandling - ju snabbare det börjar, desto lägre riskerar att utveckla svårare grader av sjukdom och andra konsekvenser.

Koksmjölk för barn fram till året Smekta för spädbarn Hypoallergen blandning för barn Normer av viktökning hos spädbarn i bordet

Anemi hos spädbarn upp till ett år

Anemi och anemisk syndrom är de vanligaste patologiska förhållandena vid pediatrisk praxis.

Den gemensamma medicinska termen "anemi" förenar sjukdomar som skiljer sig åt i etiologin och arten av sjukdomen, där det finns en minskning av halterna av hemoglobin och röda blodkroppar i blodet, vilket leder till otillräcklig syreförsörjning i vävnaderna. (se mer anemi)

Hastigheten av hemoglobin hos ett barn

I enlighet med accepterade kriterier anses följande indikatorer för hemoglobinnivån i ett barns blod normala:

  • från födelsetid och under livets första dag: mer än 145 gram per liter;
  • från den första till den 14: e dagen: 130 g / l;
  • från 14 till 28: e dag: 120 g / 1;
  • från 1 månad till 6 år - 110 g / l.

Typer av anemi hos ett barn upp till ett år

Hos barn upp till året finns det flera typer av anemi:

1. Järnbrist eller hypokromisk - är den vanligaste och står för cirka 80% av alla barnsfall. Det utvecklas på bakgrund av otillräckligt järn i kroppen.

2. Den näst vanligaste formen av anemi är hemolytisk. Det manifesteras som ett resultat av:

  • rhesus konflikt
  • infektion hos fostret under prenatal utveckling av rubella, herpes eller toxoplasmosvirus.

3. Alimentary anemia - utvecklas på grund av felaktig utfodring: brist i kost av järn, vitaminer, proteiner, salt. I de flesta fall utvecklas den under artificiell utfodring.

Experter skiljer också följande typer av sjukdomen:

  • neonatal anemi
  • anemi av prematuritet
  • anemi på grund av komplikationer av en akut infektionsprocess;
  • anemi Yaksh -Gayema ​​(eller tung typ).

Grader av anemi

Enligt halten hemoglobin i blodet finns tre grader av anemi:

  1. Den första eller lätt: mängden hemoglobin är under normala, men över 90 g / l.
  2. Den andra - genomsnittet: Halten av hemoglobin hålls i intervallet 90 till 70 g / l.
  3. Den tredje är tung: mängden hemoglobin sjunker under 70 g / l.

Steg av sjukdomen

I sin utveckling går anemi genom tre huvudfaser:

  1. Prelaktivt järnbrist. I detta skede finns en reduktion innehållande spårelementets vävnadslager. I kompositionen av det perifera blodet upprätthålls järnnivån inom det normala området. I vävnaderna minskar dess innehåll, och från de inkommande produkterna absorberas det inte på grund av en minskning av aktiviteten i intestinala enzymer.
  2. Latent (dold) järnbrist. Mängden deponerade lager av ett givet ämne och dess innehåll i blodserum reduceras.
  3. Det sista steget av järnbrist. Det finns en signifikant minskning av spårelementets nivå i en enhetsblodvolym, liksom en minskning av antalet röda blodkroppar. Faktum är att detta tillstånd kallas järnbristanemi.

Orsaker till anemi hos spädbarn

Vid födseln innehåller barnets kropp en viss mängd järn. Reserven varar cirka sex månader. Vidare måste de fyllas på utsidan från utsidan. Om detta inte händer eller om järnet kommer i otillräckliga kvantiteter ökar sannolikheten för att utveckla anemi. Detta villkor kan leda till några andra anledningar:

Under fosterutveckling och förlossning:

  • brist på folsyra, koppar, vitamin B12;
  • blödning från moderen medan barnet bär
  • Förekomsten av en gravid järnbrist;
  • dålig näring av den framtida mamman, vilket leder till otillräcklig ackumulering av järn i barnets kropp;
  • onormal utveckling av placentan eller navelsträngen;
  • kränkningar av blodflödet intraplacentalt
  • födelsestrauma
  • prematuritet;
  • tidig eller sen navelsträngligering.

Efter ljusets utseende kan orsakerna till anemi vara:

  • artificiell utfodring
  • förekomsten av helmjölk (i synnerhet getmjölk) i barnens kost;
  • infektiösa tillstånd med blödning;
  • tarmpatologier som leder till otillräcklig absorption av järn;
  • vissa ärftliga sjukdomar;
  • den snabba utvecklingen av ben- och muskelsystem;
  • järnabsorptionsstörning
  • medfödda missbildningar av erytrocyter (leda till sickle-typ av anemi och thalassemi);
  • blyförgiftning;
  • kroniska inflammatoriska processer.

Symptom på anemi hos spädbarn

Bristen på hemoglobin i blodet är anledningen till att celler och vävnader inte får den nödvändiga mängden syre för vidare utveckling och tillväxt. Detta tillstånd resulterar i några karakteristiska symptom.

På ett tidigt stadium raderas den kliniska bilden ganska. Med en mild sjukdom kan sjukdomen inte manifesteras externt och diagnostiseras endast som ett resultat av blodprov. Otillräcklig mängd hemoglobin är det första och främsta symptomet för patologi.

Externa symptom är:

  • generell svaghet
  • dålig sömn;
  • ångest tillstånd
  • blekhet och torrhet i huden;
  • sprickor i hörnen av läpparna;
  • sköra naglar;
  • dålig tillväxt och håravfall
  • aptitlöshet;
  • frekvent regurgitation;
  • otillräcklig viktökning eller brist på det;
  • frekventa luftvägssjukdomar;
  • problem med arbetet i mag-tarmkanalen;
  • fördröjning i fysisk och psykomotorisk utveckling.

Behandling av anemi

Grunden för behandlingen av järnbristanemi är användningen av järnberedningar och utnämningen av en specialdiet.

Det är att föredra att ge dem barnet i intervallet mellan matningar, eftersom kost av spädbarn består främst av mjölk och mejeriprodukter, och mjölkproteiner tenderar att binda med järn vilket väsentligt komplicerar absorptionen i matsmältningsorganet.

I de flesta fall förskriva flytande former av droger. Doseringen är 3 mg per dag per 1 kg kroppsvikt.

Sådan behandling på en ganska kort tid normaliserar nivået av hemoglobin. Oavsett denna behandling bör fortsätta. Kursens genomsnittliga längd är 2-6 månader: det är under en sådan period att ett tillräckligt utbud av spårämnen bildas i barnens kropp.

Vid allvarlig sjukdom ges barnet järninjektioner.

Näring av spädbarn med anemi

För fullständig botning av anemi och normalisering av hemoglobinnivån ordineras barn en speciell diet. I kosten bör inkluderas livsmedel som innehåller det nödvändiga blodet för bildande av ämnen: vitaminer C, PP, grupp B (i synnerhet B12). Det är också nödvändigt att ta hand om proteininnehållet i mat: Inkludera kött, fisk, ägg i kosten.

Kom ihåg att den idealiska produkten för ett barn under 1 år är bröstmjölk. Om amning av vissa skäl blir omöjligt eller otillräckligt, bör barnet matas med anpassade blandningar med högt innehåll av järn och vitaminer. Barnläkare rekommenderar inte att ge mjölk till barn under ett år. Som en kompletterande mat är det bättre att använda gröt, äppelmos.

Äldre barn kan få en soppa baserad på lever, granatäpple, sockerbetor, spenat, persilja, bröstkorv.

Hypokromi eller hypokromisk anemi: egenskaper hos kursen och behandling

Vad är hypokrom anemi

Hypokromisk anemi är en kollektiv term för flera typer av anemi. Det kännetecknas av en minskning av halten av hemoglobin (ett järnhaltigt protein närvarande i blodkroppsammansättningen). Detta leder till syresvält av organ och vävnader i kroppen. Som ett resultat av brist på syre upphör de att utföra sina funktioner, vilket är fylligt med allvarliga komplikationer.

Anemi från grekiska är översatt som anemi. Kan förekomma i någon sjukdom som på något sätt är förknippad med blodskador.

Hypokromi präglas av en minskning av nivået av hemoglobin och antalet röda blodkroppar (erytrocyter)

Det är viktigt! Människor med låga hemoglobinnivåer är sjuka 2 gånger oftare med tarminfektioner och akut respiratoriska infektioner.

Med anemi minskar inte bara halterna av hemoglobin och erytrocyter, utan även färgindexet ändras. Blodceller ändrar också sin storlek och form, de har formen av en ring med upplysning i mitten och en mörk kant runt kanterna.

Med hypokromisk anemi förändras färgindexet för de röda blodkropparna. De bleknade, och det finns en mörk kant runt kanterna.

Problemet med anemi finns ofta i pediatrisk praxis. Vid födseln producerar en bebis en viss mängd järn. I det efterföljande är det nödvändigt att fylla på. Om detta inte händer stiger sannolikheten för sjukdomens utseende.

skäl

Orsakerna beror på typen av anemi. Däremot provar de ofta sjukdomen:

  • kraftig blödning (menstruation, postoperativ eller allvarlig skada);
  • obalanserad diet med otillräckliga mängder vitaminer, proteiner. Det är karakteristiskt för människor som följer en strikt diet, och även för vegetarianer;
  • inre blödning. Blodförlust kan vara mindre, men konstant (frekvent). Dessa inkluderar blödande tandkött, hemorrojder och gastrointestinala sjukdomar. I fall av myom (godartad tumör) i livmodern och äggstockscysten är deras hålrum fylld med blod, hemoglobinet förvandlas till andra föreningar och löses gradvis. I medicin kallas detta fenomen "pseudo-blodförlust";
  • kroniska infektionssjukdomar - vid tuberkulos inträffar enterokolit, hepatit, omfördelning av järn eller dålig absorption. Hos äldre människor är anemi ofta provocerad av lever och njurar.
  • förgiftning, kemisk förgiftning - med järnmättad anemi;
  • graviditet - under denna period kräver kroppen en ökad mängd järn;
  • maskar;
  • blodsjukdomar;
  • autoimmuna sjukdomar orsakar röda blodkroppsdöd, vilket leder till en minskning av hemoglobin.

Anemi hos nyfödda och för tidiga barn förekommer när:

  • rhesus konflikt
  • infektion hos fostret under graviditet med virus av herpes, rubella;
  • dålig näring av framtida mamma
  • födelseskada.

Hos spädbarn kan sjukdomen utvecklas till följd av undernäring. Detta sker huvudsakligen under artificiell utfodring.

Hypokromisk anemi uppträder ofta i tonåren när hormonella förändringar uppträder.

klassificering

Läkare särskiljer flera typer av hypokromisk anemi:

  • järnbrist (mikrocytisk) - förekommer oftast. Orsaken kan vara ofta blödning, järnbrist och dålig smältbarhet, fysiologiska processer (laktation, graviditet). Det finns mer hos barn och unga kvinnor;
  • järnmättad (sideroachresticheskaya) - kännetecknad av en normal järnnivå i blodet, men detta element absorberas inte, vilket innebär att hemoglobin inte produceras. Det är vanligare hos äldre. Patologi observeras med alkoholförgiftning, förgiftning med gifter eller kemikalier, långvarig användning av droger.
  • järndistribution - sker när en hög koncentration av järn i blodet efter nedbrytning av röda blodkroppar (röda blodkroppar). Sjukdomen finns ofta i tuberkulos, purulenta smittsamma processer;
  • blandad - utvecklas på grund av brist på vitamin B12 och järn. Bland de viktigaste symptomen utspelas snabb utmattning, minskad immunitet, svullnad i övre extremiteterna.
Sjukdomen kan vara ärftlig eller förvärvad.
  1. Förvärvat form inträffar efter operation, infektionssjukdomar, med förgiftning.
  2. Medfödd anemi uppstår i blodsjukdomar.

Enligt WHO lider varje tredje kvinna och sjätte man av en kronisk form av sjukdomen. Faktum är att kroniska sjukdomar, obalanserad kost, dieter leder till brist på järn i kroppen och en minskning av hemoglobinnivån. Patienterna vänjer sig till svaghet, dålig hälsa och förklarar att överarbete och stress.

Symtom på hypokromi

Under lång tid uppmärksammar patienterna inte försämringen av tillståndet, avkänner sig dåligt för stress och trötthet.

Symtomen är helt beroende av anemiets svårighetsgrad. Först klagar alla patienter om:

  • generell sjukdom
  • snabb utmattning
  • överträdelse av uppmärksamhet
  • minskad fysisk uthållighet;
  • dåsighet.

Tecken på sjukdomen, beroende på svårighetsgraden

Funktioner av manifestation hos barn

Hos barn, särskilt barn, är symtomen svaga. Det är ofta möjligt att diagnostisera en sjukdom först efter det att ett blodprov har tagits. Föräldrar måste vara uppmärksamma på följande tecken:

  • blek hud;
  • dålig sömn och aptit
  • letargi;
  • frekventa förkylningar;
  • sprickor i munens hörn;
  • fördröjning i fysisk och psykomotorisk utveckling.

Långvarig försummelse av sjukdomen kan vara dödlig, så patologin kräver obligatorisk behandling.

diagnostik

Först och främst gör doktorn en extern undersökning, undersöker de kliniska manifestationerna, ärftliga sjukdomar. Diagnosen bekräftas på grundval av ett allmänt blodprov, som visar nivån på hemoglobin och antalet röda blodkroppar (röda blodkroppar), vilket gör det möjligt att bestämma typen av anemi och färgindex.

Tolkning av resultaten från det allmänna blodprovet

Normalt varierar hemoglobininnehållet i erytrocyter från 0, 85 till 1, 15. Med hypokromisk anemi faller färgindexet under 0,85.

Dessutom utförs differentialdiagnos:

  • analys av fekalt ockult blod
  • Gastroskopi - undersökning av matsmältningssystemet med en flexibel slang som sätts in genom munnen;
  • koloskopi - undersökning av tjocktarmen med en speciell sond;
  • urinanalys
  • Ultraljud av njurarna;
  • bröstdiagram
  • gynekologisk undersökning (för kvinnor);
  • studie av serum för järn- och benmärgsprover.

Ett kliniskt blodprov utförs för att bekräfta anemi.

behandling

Terapi beror helt på hypokromiens kliniska manifestationer och svårighetsgrad. Den första behandlingen syftar till att eliminera orsakerna till sjukdomen.

Drogterapi

Huvudfokus ligger på att ta mediciner som kompenserar för brist på järn och vitamin B12.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till att vitaminer utsöndras snabbt i urinen, därför kan inga snabba resultat bara av att ta vitaminhaltiga droger inte uppnås.

  1. Järntillskott tar 4 till 8 veckor för att normalisera hemoglobinnivåer. Dessa kan vara: Ferrum Lek, Fenüls, Hemofer. Läkemedel som måste administreras dropp eller i form av injektioner rekommenderas att användas endast i sjukhusinställningen för att utesluta allergiska manifestationer.
  2. Om det inte upptas tillräckligt med vitamin B12-intag, föreskrivs subkutana injektioner av cyanokobalamin. Behandlingsförloppet är 1-2 månader före normalisering av tillståndet.
  3. Ofta är brist på vitamin B åtföljd av brist på folsyra. I detta fall föreskrivs ytterligare läkemedel. Behandlingsförloppet är upp till 30 dagar.

Läkemedel rekommenderas att ta i form av sirap, kapslar eller tabletter. Injektioner är föreskrivna om en patient har en gastrointestinal sjukdom eller akut blodförlust.

Man bör komma ihåg att behandlingen av måttliga och allvarliga former av anemi utförs endast på sjukhuset under överinseende av en läkare.

Droger för att behandla sjukdomen - galleriet

Ferrum Lek Fenüls Hemofer

Folkmekanismer

Traditionell medicin används endast som underhållsbehandling och i kombination med droger.

  1. På morgonen rekommenderas att äta 100-150 g riven morötter med gräddfil.
  2. Under dagen, använd några bitar kokt pumpa.
  3. Nässle förbättrar blodkompositionen, ökar hemoglobin och röda blodkroppar. För att förbereda infusionen måste du hugga 10 g löv, ånga med ett glas kokande vatten och lämna i 10 minuter. Ta flytande 1 msk. l. 3 gånger om dagen.
  4. En blandning av torkad frukt. Grind torkad aprikoser, svampar, russin, fikon, vildrosa i lika stora proportioner, lägg till honung. Ta 3-4 gånger om dagen och 1 msk. l.
  5. Buljong höfter.

Dietterapi

I kombination med medicinsk behandling rekommenderas dietterapi för patienter.

  1. Varje dag bör minst 130-150 g animaliskt protein (nötkött, kalvkött) vara närvarande i kosten.

Proteiner bidrar till produktion av hemoglobin och röda blodkroppar.

  • Det rekommenderas att begränsa intaget av fett, eftersom anemi orsakar benmärg och leverfetma, vilket hämmar blodbildning.
  • Hos patienter med anemi finns minskad aptit, vilket förklaras av en försämring av sekretoriska funktionen. För att förbättra tillståndet bör inkludera i kosten av fisk, kött, svampbuljonger.
  • Menyn måste innehålla mat som är rik på vitamin B - ägg, fisk, kesost, bryggerjäst. Varje dag eller varannan dag förbrukar de 100 g lever.
    • fisk, kött, lever (låg fetthalt);
    • kockost;
    • svamp;
    • ägg;
    • svartvitt bröd;
    • jäst;
    • granatäpplejuice;
    • baljväxter (ärtor, bönor, linser);
    • bär och frukter med högt innehåll av vitamin C - vildrosa, svart vinbär, granatäpplejuice.

    Det rekommenderas inte att använda ren granatäpple juice i sin rena form, det är bättre att späda den med betor i ett förhållande 1: 1.

    Rekommenderade produkter - Galleri

    Nötkött är bra för blod. Det höga innehållet av vitaminerna B, C och mineraler har en gynnsam effekt på blodets kvalitet. Ett äpple kommer in i kroppen om 480 mg järn, vilket bidrar till att upprätthålla normala hemoglobinnivåer. Fisk - En källa till vitamin B12 Granatäpplejuice innehåller stora mängder askorbinsyra, vilket främjar järnabsorption

    Produkter som hämmar järnabsorption:

    • havregryn, hirs
    • te;
    • lövgröna grönsaker;
    • mejeriprodukter;
    • kaffe;
    • högfettmat.

    Livsmedel som bör uteslutas från dietgalleriet

    Alkohol bidrar till patologiska processer i anemi. Mjölkprodukter bör konsumeras i begränsade mängder, eftersom de fördröjer absorptionen av järn. Kaffe och te tvättar ut järn, så du bör inte missbruka dessa drycker.

    Provmeny - bord

    Materialet publiceras enbart för informationsändamål och kan under inga omständigheter betraktas som en ersättning för medicinsk samråd med en specialist i en medicinsk institution. Förvaltningen av webbplatsen är inte ansvarig för resultaten av användningen av den upplagda informationen. För diagnos och behandling, samt utnämning av läkemedel och bestämmer regimen för upptagande, rekommenderar vi att du kontaktar din läkare.

    Kom ihåg: självmedicinering är farlig!

    Rött blod © 2017

    Hypokromisk anemi

    Hypokromisk anemi är ett av de vanliga namnen på alla former av anemi, som kännetecknas av brist på hemoglobin, där det kvantitativa färgindexet i blodet är mindre än 0,8. I allmänhet stör hypokromisk anemi bildningen av hemoglobin på grund av minskningen av röda blodkroppar, även i små mängder. Detta beror på järnbrist, ärftliga patologier vid bildandet av hemoglobin och kronisk blyförgiftning.

    Bland hypokroma anemier isoleras järnbristanemi, thalassemi, patologiska förändringar i syntesen av organiska föreningar (porfyriner) och anemi som uppträder vid vissa kroniska sjukdomar.

    Hypokromisk anemi orsakar

    Järnbrist är den vanligaste och vanligaste orsaken till hypokromisk anemi. Omkring 10% av kvinnorna i fertil ålder lider av järnbristande hypokroma anemi och 20% har en dold form av järnbrist.

    Blodförlust hänvisar också till orsakerna till anemi. En milliliter blod innehåller cirka 0,45 mg järn, och under perioden för menstruation förlorar kvinnan i huvudsak nästan 30 mg. I kroppen, med felaktig kvitto av järn samtidigt med mat, även under en mindre menstruationscykel, kan dess balans störas och ge upphov till hypokromisk järnbristanemi. Också tillgängliga gynekologiska sjukdomar av olika slag kan orsaka utvecklingen av sådan anemi. Men i postmenopausala perioden för många kvinnor, såväl som män, är den första platsen bland orsakerna till järnbrist gastrointestinalt blodförlust som ett resultat av olika typer av tumörer, sår, hemorrhoidala vener i matstrupen, divertikulosa, tarm polypos.

    Dessutom är de första tecken på cancer i ändtarmen och kolon bristen på järn i kroppen. Därför, i närvaro av järnbristanemi, är alla patienter efter fyrtio år föremål för obligatorisk testning för identifiering av tumörer med denna lokalisering. Ibland finns det en koppling mellan järnbristanemi och hypokromisk Crohns sjukdom, liksom ulcerös kolit av icke-specifik etiologi och användning av till exempel aspirin och prednisolon. Dessutom är orsakerna till dessa anemier donation, näsblod, hemorragisk vaskulit och frekventa blodprov för olika typer av studier.

    Tillståndet för järnbristanemi förekommer ofta hos gravida kvinnor som ett resultat av ökat järnintag, vilket är nödvändigt för utvecklingen av moderkakan och fostret.

    Hypokromisk anemi utvecklas ofta under puberteten, när det inte finns tillräckligt med järn i kroppen, kompenseras endast genom det ofullständiga intaget. Alimentaryfaktorn anses vara en sällsynt orsak till järnbristanemi. Och i förekomsten av thalassemi, som en form av hypokromisk anemi, reduceras syntesen i beta-polypeptidkedjan, som bildas av två par gener.

    En heterozygot form med en enda genetisk defekt fortsätter vanligtvis utan några kliniska manifestationer. Men samma form i vilken patologiska förändringar uppträder i den andra och fjärde genen, genomgår utvecklingen av mikrocytisk hypokromisk anemi med mild eller måttlig svårighetsgrad. De flesta av dessa patienter är bärare av denna sjukdom. Utvecklingen av allvarlig anemi främjas av en homozygot form av sjukdomen, där anomali förekommer hos tre av fyra gener som skadar beta-thalassemi-kedjan. Nästan 25% av denna anemi bildas i svarta raser.

    Hypokroma anemi symptom

    Den kliniska bilden av hypokromisk anemi kännetecknas av ökad trötthet, minskad aptit, oförmåga att utföra vissa fysiska aktiviteter och yrsel.

    För järnbristanemi är vävnadssideropenia också karakteristisk och muskelsvaghet är väl uttalad, vilket orsakas av en minskad nivå av enzymer i musklerna. Som ett resultat blir naglarna spröda, och huden är torr, håret faller ofta ut och en vinkelhälsa uppträder. I många patienter förändras smaken, vilket är markerad av en önskan att äta tandkräm, lera, krita. Tissuebrist på järn uttrycks av skedformade naglar, dysfagi, inkontinens i urinen vid hosta eller skratt, sekretion i magen störs.

    Med hypokromisk anemi inträffar en minskning av hemoglobinkoncentrationen i ett större antal än erytrocyter, därför minskar färgindexet. Mikrocytos är ofta noterad, men anisocytos och poikilocytos finns ibland. En ökning av procentandelen celler i erythroblastisk serien detekteras i benmärgen med en viss fördröjning i mognad. Denna form av hypokromisk anemi diagnostiseras utan svårighet baserat på hematologiska och kliniska indikatorer.

    Symtom på hypokromisk anemi hos tumörer manifesterade som anemi av okänd etiologi. Patienter klagar ofta bara på svaghet, och vissa patienter i anamnesen har även en uttalad effekt på terapin med användning av järnberedningar. Och bara röntgenundersökning, liksom blodprov avslöjar en komplett bild av sjukdomen. Men, tyvärr, lugnar doktorn ibland med negativa radiologiska resultat och saknar därför tumörer i de tidiga stadierna.

    Ibland med erosiv gastrit finns det en stark blodförlust som inte kompenseras av järnhaltiga läkemedel. Dessutom kan bråck i matöppningen av membranet, som uppstår utan smärtsamma symtom och störningar i mag-tarmkanalen, men som kännetecknas av alla tecken på hypokromisk järnbristanemi, öka och bli outhärdlig. I andra fall klagar patienterna över en överdriven känsla bakom bröstet efter en måltid, smärta i hjärtat, som med angina, kräkningar.

    Men Crohns sjukdom bör vara en signal om måttlig hypokromisk anemi, som kännetecknas av oklara inflammationer, diarré och smärta i buken, feber och blodförlust från mag-tarmkanalen.

    Kronisk hypokromisk anemi detekteras med ankylostodios, vilket kan pågå i ganska lång tid. För närvarande är epigastrisk smärta, illamående, kräkningar och diarré karakteristiska. Blod fortsätter också att lämna tarmarna, så det finns en förlust av järn och protein, vilket leder till hypoproteinemi.

    Hypokromisk anemi hos barn

    Hos barn, som hos vuxna, finns det två huvudformer av hypokromisk anemi - järnbrist och latent. Den senare formen karakteriseras av isolerad järnbrist i vävnader utan anemi. Sådan järnbristanemi är mycket vanlig hos unga barn. Sjukdomen utvecklas huvudsakligen som en följd av järnbrist vid flera graviditeter eller prematuritet, och även om barnet vägrar att äta.

    Järnbrist i sig orsakar ett antal störningar i matsmältningssystemet, vilket förvärrar denna brist. En stor roll i denna obalans spelas av barnens näring. Spädbarn och småbarn lagde sig bakom många kamrater i talutveckling och i psykomotorisk. Men från och med två till tre år observeras barn i relativ kompensation, där mängden hemoglobin ökar till normalt men latent järnbrist kan vara närvarande.

    Villkor för förekomsten av hypokromisk anemi hos barn är puberteten, särskilt för tjejer. Denna period präglas av behovet av järn i ökade mängder som ett resultat av menstruationens början och ökad kroppstillväxt. Mycket ofta vid denna tid, minskad immunitet och dålig näring, som kan vara förknippad med att gå ner i vikt, gå med.

    Hormoner spelar en viktig roll. Så, till exempel, androgener hjälper processen med erytropoiesis och utnyttjar aktivt järn, men östrogener uppträder praktiskt taget inte. När järnbristanemi ökar, ökas slöhet, irritabilitet och apati. Barn har klagomål om yrsel och frekvent huvudvärk, vilket leder till nedsatt minne. Dessutom hörs förbättrad dyspné och dämpad hjärteljud. På elektrokardiogrammet noteras alla tecken på förändringar i myokardväggarna av en hypoxisk och dystrofisk natur. Barnets extremiteter är alltid kalla för beröring. Hos många barn med måttlig och svår hypokromisk anemi finns ökad lever och mjälte, särskilt om det finns brist på vitaminer och protein samt aktiva ricketer hos spädbarn. Det finns en minskning av utsöndringen av magsaft, nedsatt absorption av spårämnen, vitaminer och aminosyror, såväl som nedsatt immunitet och icke-specifika skyddsfaktorer.

    Hypokromisk anemi behandling

    Järnutbytesbehandling anses vara en grundläggande metod vid behandling av patienter med järnbristanemi. För att göra detta, använd laktat, sulfat eller järnkarbonat. Järnsulfat är ordinerat oftast - 300 mg tre gånger om dagen. Mycket, för behandling av hypokromisk anemi används sådana läkemedel som Ferroplex, Feromid, Ferrogradument, som kallas kombinerade.

    Alla salthaltiga järnberedningar irriterar mycket slemytan i magen och tarmarna, så nästan fem procent av patienterna har negativa kroppsreaktioner i form av illamående, kräkningar och diarré. Detta obehag måste avlägsnas genom att dosen av läkemedlet minskas, behandlingen minskar och ibland till och med annulleras läkemedlet, vilket resulterar i dåliga behandlingsresultat. Vissa patienter försöker att äta mat som innehåller järn, men det kan fortfarande inte ersätta järnhaltiga droger, speciellt för att bota hypokromisk anemi. Därför bör i genomsnitt järnbehandling för att uppnå önskat resultat vara ungefär sex månader. Detta är mycket viktigt för att fylla på den saknade mängden järn i kroppen, med efterföljande matning i den.

    I vissa kliniska indikationer ordineras järnhaltiga läkemedel intravenöst, och vid allvarlig hypokromisk anemi administreras en erytrocytmassa. Men det viktigaste i behandlingen av denna sjukdom är för det första att eliminera faktorerna för dess utveckling. Detta gäller behandling av den underliggande sjukdomen, som orsakade denna patologi, och sedan behandlas en specifik karaktär. Det beror alltid på formen av hypokromisk anemi.

    För behandling av homozygot hypokromisk thalassemi har röd blodcellstransfusion använts från en tidig ålder. Används huvudsakligen upptinade typer av röda blodkroppar. Först utförs en chokterapi, som omfattar upp till tio transfusioner i två eller tre veckor, och en ökning av hemoglobin upp till 120-140 g / l uppnås. Därefter minskades utnämningen av injektioner. Denna behandling av hypokromisk anemi med användning av transfusioner förbättrar inte bara patientens allmänna tillstånd utan reducerar också signifikanta förändringar i skelettet, mjälnens storlek, minskar förekomsten av svåra infektionsformer hos dessa barn och förbättrar deras fysiska utveckling. Sådan behandling förlänger patientens livslängd. Men ibland, efter applicering av denna terapi finns det vissa komplikationer i form av pyrogena reaktioner, ökad hemolys och anfall. Dessutom kan transfusionsterapi orsaka hemosideros hos många organ. Därför är det nödvändigt att förskriva Desferal vid behandling av denna form av anemi. Han tar omedelbart bort från kroppen en överflödig mängd järn. Dosen av detta läkemedel beror på patientens ålder och antalet överförda röda blodkroppar. Unga barn ges det intramuskulärt vid 10 mg / kg, ungdomar vid 500 mg per dag. Desferal rekommenderas också att användas med askorbinsyra vid 200-500 mg, vilket ökar dess verkan.

    I vissa fall, när palpation av mjälten ökat signifikant i storlek, och trombocytopeni och leukopeni är bundna till alla symtom på grundanemi, är splenektomi indikerad.

    Behandling av thalassemi-homozygot etiologi, som en form av hypokromisk anemi, ger inte allvarliga remisser, men förbättrar signifikant patienternas liv. Vid behandling av heterozygot thalassemi är det viktigt att komma ihåg att alla järnberedningar är extremt kontraindicerade. Eftersom denna form av hypokromisk anemi alltid har en överflödig mängd järn i kroppen. Därför kommer tillståndet att förvärras av patienter som tar järnhaltiga läkemedel, till skillnad från de patienter som inte kommer att ta emot dem. Och detta som ett resultat kan orsaka allvarlig dekompensering och död hos patienter från olika manifestationer av hemosideros.

    Hypokromisk anemi - en sjukdom av "tråkiga" erytrocyter

    Erytrocyter är en viktig del av blodsystemet, eftersom de spelar en viktig roll vid genomförandet av syretransport. Normal gasutbyte kan utföras endast om fulla röda blodkroppar produceras i blodet med tillräcklig hemoglobinhalt.

    Om någon störning uppträder under bildandet av deras utveckling, observeras utvecklingen av anemi, och de vanligaste är hypokroma anemi som kommer att diskuteras nedan.

    Hypokromisk anemi - vad är det?

    Hypokromisk anemi är ett generiskt namn för en grupp blodsjukdomar som kännetecknas av en minskning av mängden hemoglobin som finns i röda blodkroppar och en förändring av deras färgindex. Som ett resultat är brist på syreförsörjning till vävnaderna i inre organ, vilket leder till utvecklingen av olika störningar i dem.

    På grund av hemoglobins brist förekommer syntesen av mindre röda blodkroppar, vilket resulterar i utvecklingen av mikrocytisk anemi. Denna sjukdom uppträder överallt, men mer frekventa fall av sjukdomen bland företrädare för de nordliga folken. För det mesta påverkas kvinnor.

    Det finns flera sorter av det - järnbrist, sideroachrestic och blandad.

    Orsaker hos vuxna och barn

    Huvudorsakerna till hypokromisk anemi är följande:

    • Järnbristanemi utvecklas som ett resultat av förlusten av järn i kroppen, oftast med blod. Du kan observera dess utveckling vid kraftig och långvarig menstruation hos kvinnor, med kronisk blödning (till exempel med tarmsjukdomar (oftast med icke-specifik ulcerös kolit) eller i magen) samt kort tid efter allvarlig blödning.
    • Sidotypstypen observeras hos personer med tarmsjukdomar, åtföljda av försämrade absorptionsprocesser. Som ett resultat är allt järn som kommer från mat absorberas inte i tarmen och avlägsnas från kroppen. Ofta observeras detta tillstånd mot användningen av vissa mediciner.
    • Blandad typ förekommer hos individer med kroniska sjukdomar i inre organ.

    Dessa former av anemi uppträder huvudsakligen hos vuxna. Hypokromisk anemi hos barn utvecklas, oftast, till följd av en överträdelse av moderns diet under graviditetsperioden. Riskfaktorer för dess utveckling är infektionssjukdomar under hela graviditeten, tidig (eller vice versa, posttids) arbete samt medfödda sjukdomar i tarmslimhinnan.

    diagnostik

    För att diagnostisera hypokromisk anemi används ett vanligt blodprov (mindre vanligt, dess avancerade version, som inkluderar mätning av storleken på röda blodkroppar, volymen samt antal mellanliggande former). Oftast, på grundval av mätning av blodparametrar, är det möjligt att göra denna diagnos.

    Den första faktorn att uppmärksamma är mängden hemoglobin. Baserat på dess förändring bestäms allvarligheten av anemi.

    Kriteriet för utveckling av anemi är en minskning av hemoglobinnivåer under 90 gram per liter. Analysen bestämmer även färgindexet, vilket normalt är ungefär 1. Dess minskning indikerar en minskning av hemoglobinkoncentrationen och de mindre blodkropparnas underlägsenhet.

    • Mikrocytisk anemi kännetecknas av en minskning av storleken på erytrocyter, som detekteras genom mikroskopi av ett blodsprut eller undersökning av benmärgs punctat.
    • Järnbristanemi detekteras under biokemiska blodprov. Dess diagnos baseras på att mäta nivån av serumjärn, såväl som järnhaltiga komplex.
    • Ett coprogram (avföring analys, i synnerhet bestämning av dess färg och mängd av järn i den) används för diagnos av sidero-anestisk anemi, och som en ytterligare studie - rektomomanoskopi eller duodenoskopi.

    Symptom på sjukdomen

    De viktigaste kliniska tecknen på sjukdomen är:

    • Allmän svaghet. Detta symptom utvecklas på grund av det faktum att kroppens celler inte får tillräckligt med syre och upplever energihushållning.
    • Pallor i huden. På grund av den lilla storleken av hemoglobin "blekna" de röda blodkropparna, vilket ger huden en blek färg. Till höger - en hälsosam person till vänster - en patient med hypokromisk anemi
    • Dyspné utvecklas vid senare skeden och kan indikera progression av anemi.
    • Järnbristanemi kan uppenbaras av smakperversion (även om detta symptom är mer karakteristiskt för B12-bristande anemi), såväl som skador på hudderivat (naglar, hår).

    behandling

    Behandlingen av hypokromisk anemi utförs omfattande och bör ordineras i ett tidigt skede av sjukdomen. Ju tidigare specialiserad terapi startas, desto större blir effekten av behandlingen som utförs.

    Beroende på sjukdomsformen förändras också tillvägagångssättet vid valet av behandlingsplan.

    1. Hypokromisk anemi av järnbrist behandlas med järntillskott. I detta tillstånd är doktorens huvudmål att kompensera för järnbrist och återställa syntesen av fullständigt hemoglobin. För att göra detta, använd droger som ferronal, hemofer, actiferrin. Alla används enligt doktors recept och vid en bestämd tid. Dessutom bör läkemedelsbehandling kompletteras med en väl utformad diet rik på järnrika livsmedel.
    2. Behandling av en sideroakrestic form av sjukdomen skiljer sig från det allmänt accepterade tillvägagångssättet. Som nämnts ovan kännetecknas denna typ av det faktum att järn inte absorberas i tarmarna. Det är därför som patienten i första hand måste bota den underliggande sjukdomen som ledde till en överträdelse av absorptionen, och sedan fortsätta till restaureringen av järnaffärer. För detta ändamål används vitaminpreparationer, i synnerhet grupper B. Efter vitaminframkallningen föreskrivs järnberedningar och för att bestämma funktionen av järnackumulering utförs blodprover för fritt järn och dess transportkomplex nästan dagligen.
    3. Blandade former kräver inte bara användningen av de redan nämnda metoderna utan också en noggrannare undersökning av organismen, eftersom en kombination av symtom kan observeras i olika tumörprocesser. Under deras utveckling är det nödvändigt att använda cytotoxiska läkemedel, eller tillgripa mer radikala behandlingsmetoder, upp till operation.

    I slutet av artikeln rekommenderar vi att du bekantar dig med en mycket användbar video om anemi, där några befintliga myter om denna sjukdom försvinner:

    Mikrocytisk anemi: orsaker, symtom, komplikationer och behandlingsegenskaper

    När morfologiska studier av röda blodkroppar, som tenderar att bibehålla alla sina inneboende egenskaper under livet, uppenbaras olika avvikelser från normen bäst.

    Egenskaper hos den röda blodkroppen

    Formen av de röda blodkropparna liknar biconcave-skivor med en diameter på 7-8 mikron, deras volym är i genomsnitt 80-100 femtoliters, färgen är normokromisk. I fallet med patologiska förändringar i röda blodkroppar i mikrocytos är makrocytos, normocytos, hypokromi och hyperchromia oftast anemiska tillstånd. Begreppet "mikrocytos" kännetecknas av närvaron i erytrocyterna av ett stort antal små lilliputceller. Detta indikerar utvecklingen av mikrocytisk anemi.

    Avvikelser från normen

    Röda blodkroppar utför många och mycket viktiga funktioner i kroppen. De kan också berätta om avvikelser av deras storlek i jämförelse med normala värden (80-100 fl eller μm3):

    • om de är mindre än normala (MCV i en 100-hematologisk analysator) - makrocytos;
    • och om de har normala storlekar anses det normocytos.

    färg

    Betydande roll är tilldelad vid diagnos av olika anemier till en sådan laboratorieindikator som färgning. Det finns respektive hypokromi, hyperchromi och normokromi. Som ett resultat av en överträdelse av den röda pigmentsyntesen (det kallas också hemoglobin) på grund av brist på järn, åtföljer mikrocytos hypokromi. Denna patologi kallas mikrocytisk anemi.

    I detta fall är storleken på röda blodkroppar och deras färgning permanenta tecken på sjukdomen. Av någon anledning finns det mikrocytos, vi analyserar i den här artikeln.

    Mikrocytos - vad är det?

    Av de tre typerna av erytrocytanisocytos är mikrocytos den vanligaste. Det kännetecknas av närvaron av ett stort antal onaturligt reducerad röd blodvolym i det totala antalet erytrocyter.

    Om mikrocytos detekteras i blodprov kan läkaren föreslå att patienten har utvecklat mikrocytisk anemi. Det vill säga hon var huvudorsaken till ökningen av mikrocyter i humant blod. Specialisten måste ta reda på orsaken till en sådan avvikelse, speciellt om ett sådant fenomen inte tidigare har diagnostiserats, men först upptäcktes. Detta tillstånd är inneboende i många anemiska tillstånd, så skillnadsdiagnos är nödvändig.

    Vissa typer av anemi kan orsaka mikrocytos. Vad var primäranemi eller minskning av storleken på röda blodkroppar? Denna fråga är ofta ifrågasatt.

    På grund av de komplexa biokemiska reaktioner som förekommer i kroppen finns det ett samband mellan orsakerna till anemi och utseendet av mikrocyter i blodet. Eller hypokromisk anemi sker exakt på grund av en minskning av storleken på röda blodkroppar.

    Järnbristanemi

    Den vanligaste bland alla är järnbristmikrocytisk anemi associerad med brist på järn i kroppen.

    Den innehåller en hel grupp järnbristtillstånd, som bildas av olika anledningar:

    1. Anemi orsakad av hemoglobinuri (där röda blodkroppar är skadade och hemoglobin kommer in i plasma, kallas ett sådant tillstånd hemolys, vilket huvudsakligen återspeglas i urinen) och hemosiderinuri (hemoglobin ackumuleras i njurarna och hemosiderin avlägsnas genom oxidationshemosiderin).
    2. Kronisk post-hemoragisk järnbristanemi - ett tillstånd som bildas på grund av många sjukdomar som åtföljs av blödning (livmoder, nasal, njure, blodförlust från mag-tarmkanalen).
    3. Anemi associerad med:
    • Det faktum att minskat intag av järn från mat (med vegetarism eller andra dieter, tvungna eller riktade, vilket begränsar mättnaden av kroppen med järn och protein).
    • Att behovet av en organism i detta oersättliga kemiska element ökar (i händelse av graviditet, amning vid bröst, frekvent förlossning, vid donation).
    • Det faktum att absorptionen och transporten av järn är störd (i händelse av kronisk inflammatorisk eller malign process, lokaliserad vid matsmältningsstället eller i bukspottkörteln, medan dess sekretoriska funktion störs, med omfattande tarmresektion).

    Vilken annan anemi?

    Det finns, förutom järnbristanemi, beroende på storleken på erytrocyten och färgen och andra hematologiska patologier:

    • Hemoglobinopati (thalassemi, Minkowski-Chauffard-sjukdom, ärftlig mikrosferocytos, hemoglobinopati H).
    • Sideroblastisk mikrocytisk anemi - patologiska tillstånd där järnmetabolism störs. Med sådan anemi ökade frekvent manifestation av mikrocytos, hypokromi, reducerade järnnivåer i röda blodkroppar i blodet (på grund av att detta element inte tas av benmärgen för att producera hemoglobin). Patologi kan förvärvas, som ofta utvecklas hos vuxna och följer med andra sjukdomar (i inflammatoriska processer, maligna tumörer, kronisk alkoholism) och ärftlig (i X-kromosomen finns en defekt gen).
    • Anemi associerad med kronisk infektion.
    • Ett anemiskt tillstånd på grund av förgiftning med tungmetallsalter, i synnerhet med bly, vilket påverkar järnutnyttjandet och hemoglobinproduktionen negativt. Karakteristiska tecken på en sådan patologi kommer att vara - mikrocyter, hypokromi, grova intracellulära inklusioner (jolly kroppar, basofil granularitet, Kebot ringar) finns i blodet.
    • Sällsynta typer av hypokrom mikrocytisk anemi - orsakerna till deras förekomst beror på medfödda anomalier i järnmetabolism, försämrad transport och återutnyttjande av detta värdefulla element och frånvaron av järnbindande protein.

    Hur manifesterar hypokromisk mikrocytisk anemi hos barn?

    Hemogramparametrar bör kontrolleras, det visas obligatoriskt på en växande organism.

    Hypokrom och mikrocytos vid ett generellt blodprov tillsammans med andra tecken på problem (överdriven viktökning eller förlust, inget naturligt behov av att smaka och till och med äta oätliga livsmedel, beteendeförändringar, minskad koncentration) indikerar att barnet har anemi, vilket uppstod på grund av otillräckliga järnnivåer. Faktum är att endast syntesen av hemoglobin (rött blodpigment) beror på detta kemiska element.

    Han är också en bärare av syre genom vävnaderna och organen, och med minskningen finns det obehagliga symptom som är karakteristiska för anemi.

    Hur förhindrar du detta?

    Hos barn uppstår sådana störningar oftare. Detta beror på de särskilda egenskaperna hos järnmetabolism och näring. Dieten bör struktureras på ett sådant sätt att järnet är tillräckligt för barnet. Men inte alltid det visar sig.

    När man dricker modermjölk, från vilken järn absorberas mer effektivt än från ko- eller getmjölk är risken för att utveckla anemi liten.

    Efter ett år av livet bör produkter med högt innehåll av detta element för den normala utvecklingen av kroppen inkluderas i barnets diet.

    Om det finns tecken på mikrocytisk anemi (orsakerna vi ansåg) är det lätt att bestämma genom blodbilden, eftersom halten av hemoglobin kommer att minskas.

    Vad innebär järnminskning?

    När järnnivån i kroppen minskar kommer följande biokemiska reaktioner att följa:

    • reducerade bestånd av hemogena komponenter i benmärgen och levervävnaden;
    • en minskning av sekretions- och ferritinnivåer (det huvudsakliga järntillförselproteinet);
    • ökning av blodets totala totala järnbindande förmåga
    • ökningen i nivån av fri protoporfyrins erytrocyt, som inte har något att binda till bildandet av heme;
    • minskningen av aktiviteten av järnhaltiga enzymer inuti cellerna.

    När den patologiska minskningen av järn i blodet fortskrider och följaktligen faller nivået av hemoglobin kommer allt fler röda blodkroppar att ändra färg, deras storlek och yttre form minskar. I slutändan kommer detta att leda till deformation av röda blodkroppar, deras omvandling till mikrocyter. Och tillsammans med mikrocytos kommer hypokromi och poikilocytos att noteras i röda blodkroppar.

    Detta återspeglas allt i hemogrammet och den biokemiska undersökningen av blod. Minskade hemoglobinnivåer, förändrade serumjärnnivåer, erytrocytindex förändras, hypokromi och mikrocytos uppträder i det allmänna blodprovet - allt detta kommer att bekräfta utvecklingen av hypokrom mikrocytisk anemi.

    Självklart finns det ingen fullständig säkerhet att järnbristanemi har utvecklats hos en bebis eller en vuxen.

    Därför måste det patologiska tillståndet differentieras från andra typer av anemi. Det kan till exempel orsakas av blyförgiftning (med basofila ingrepp i erytrocyter, en ökning av blynivån i blodserum, utseendet av fria erytrocytproteoporfyriner och captoporfyriner i urinen). Det kan också vara thalassemi (det kan misstänkas med en ökning av blodet HbA2, HbF). Vid diagnos av mikrocytisk anemi bör behandlingen vara aktuell.

    Hur bli av med anemi?

    Normala järnnivåer måste återbetalas. Patientmenyn granskas.

    Om anemi är förknippad med uthållig blodförlust elimineras deras orsak. Med kraftig menstruation behöver en gynekolog behandling. Blödningens akuta eller traumatiska karaktär elimineras genom kirurgi. Ulcerös blödning innebär behandling av sjukdomar i mag-tarmkanalen.

    När en mikroelementbrist provokeras av själva kroppen, administreras de färdiga preparaten i form av tabletter eller injektioner. De har kontraindikationer och biverkningar. Iron överdos är lika farlig som dess brist.

    Vi undersökte i detalj järnbristhypochromisk mikrocytisk anemi.