Fokalsklerodermi: orsaker, symtom och behandling

Fokalsklerodermi är en patologi av bindväv i kroppen, kännetecknad av härdning och domningar i huden. Sjukdomen kallas ofta som en form av artrit, där ärrvävnad bildas på huden. Trots det faktum att sjukdomen har varit känd under lång tid är det inte väl förstått.

Orsaker till

Sjukdomen hör till kollagen gruppen och vuxna (oftast kvinnor) är oftare sjuk med dem än barn.

Fokal eller begränsad form av sklerodermi är mycket mindre farlig än generaliserad (systemisk), eftersom den sällan påverkar de inre organen, men kan leda till starka kosmetiska defekter och irreversibla negativa subkutana förändringar.

Vetenskaplig medicin identifierar flera faktorer som kan utlösa denna sjukdom:

• infektioner i nervsystemet
• hypotermisk kropp;
• exponering för kemikalier
• skador av annan art
• endokrina störningar;
• negativa effekter av droger.

Dessa negativa faktorer kan orsaka inflammation i blodkärlen, vilket med en ytterligare ogynnsam process orsakar tillväxten av fibrös vävnad och kollagen, vilket leder till förtjockning av kärlväggarna och förlust av elasticitet.

Samtidig försämring av blodcirkulationen leder till ett patologiskt tillstånd, inte bara av hud och subkutan skikt, men också till abnormiteter i de inre organens funktion.

Läs en intressant artikel om behandling av åldersfläckar på kroppen.

Allt om demodekoz ansikten finns på denna adress.

Symtom och tecken på sjukdomen

Denna sjukdom har en typisk början: en liten ring av lila färg bildas på huden, som gradvis blir svullen, grov och ändrar färg till vitaktig gul. På det drabbade området försvinner hudmönstret och håret; På grund av otillräcklig blodcirkulation är denna plats kallare än den omgivande friska vävnaden.

I vissa fall manifesterar sig sjukdomen i form av vita ränder som liknar ett "slag med en sabel", som ligger på ansiktet eller torso.

Ett av de viktigaste symptomen på sjukdomen är Raynauds syndrom. Det manifesteras av en skada av händerna, nämligen små kärl i dem. När kärlspasmer utvecklar smärta, en känsla av kylning, blir fingertopparna bleka till en blåaktig nyans.

Specifika tecken på huden är deras kompaktering och förtjockning, och det börjar alltid med fingrarna, som senare sprids till torso. De drabbade områdena förlorar sin känslighet och blir grova.

Det påverkar inte bara huden, men också lederna förlorar sin elasticitet, blir inaktiva på grund av spridningen av fibrös vävnad.

Cirkulationssjukdomar i de inre organen är ett hemskt symptom på sjukdomen, där organen i andningsorganen och urinvägarna är särskilt drabbade.

Hos patienter med effekter av förgiftning, njursvikt, andfåddhet, hosta.

Vad är farligt fokalsklerodermi

Även om sjukdomen fortskrider lätt i årtionden, utan att orsaka mycket obehag, kan behandlingen inte stoppas.

Inaktivitet efter många år kan förvandlas till ett bedrövligt sätt: svett- och talgkörtlarna hos de drabbade kärlarna över tiden utvecklar oåterkalleliga limprocesser, vilket leder till slutliga blodcirkulationssjukdomar, värmereglering av kroppen och obalans i alla dess organ och system.

Drogbehandling

Trots att behandling för sklerodermi är ganska komplicerad och lång är det överväldigande antalet fall av fokalsklerodermi föremål för full återhämtning med kvalificerad tillvägagångssätt. Samtidigt finns det fall där ett välvalgt komplex av immunitetskorrigering blir tillräcklig för att symptomen ska försvinna.

Medicinsk komplex av åtgärder innefattar:

• nödvändigtvis en kurs av antibiotika för att stoppa infektioner;
• vasodilatorer för att förhindra vasospasm (nikotinsyra, mildronat, teofyllin);
• antiinflammatorisk terapi som syftar till att eliminera överskott av kollagen syntes (lydaza);
• behandling av huden genom att använda hormonala salvor (indometacin, butadion);
• vitaminer (bör behandlas noggrant, eftersom vissa av dem bidrar till syntesen av kollagen);
• blodreningsprocedurer - hemosorption och plasmautbyte;
• hyperbarisk syrebildning (metod för exponering för syre).

Också, som terapeutiska och restaurerande åtgärder tilldelas:

• terapeutiska massage sessioner;
• terapeutisk övning
• ultraljudsbehandling;
• barrträd och radonbad;

Folkmetoder

Traditionell medicin erbjuder följande läkemedel utöver den grundläggande behandlingen av sklerodermi:

• Broths av medicinalväxter: Hypericum, calendula, hagtorn, motherwort, succession, kamille. Mottagning av dem kan förbättra blodcirkulationen i sjuka vävnader och därigenom minska skadorna. Metoden för deras förberedelse skiljer sig inte från det som anges på förpackningarna.
• Välmjukar inflammerad hudkomprimering med aloe juice, som ska appliceras 2 gånger om dagen i 10-14 dagar.
• Det rekommenderas också att applicera på de drabbade områdena fläskfett med tillsats av pressning från malurt, i ett förhållande på 1/5, i en månad.
• Följande metod är också populär: baka en genomsnittlig lök, hacka, blanda med en tesked honung och ett par skedar kefir och använd som kompress innan du lägger dig hela natten med en frekvens av 4 gånger i veckan.

Barnsjukdom

Fokalsklerodermi hos barn kallas juvenil sklerodermi. Barn denna sjukdom är extremt sällsynt och har två former - linjär och plack. Den första, karakteristiska för pojkar, manifesteras av utseendet av ett hudmönster i form av en remsa. Den andra plackformen, utvecklas främst i tjejer och manifesterar sig i form av blåaktiga rundade fläckar, som därefter omvandlas till en atrofierad cikatricial region.

I båda fallen utvecklas sjukdomen snabbt, vilket påverkar huden och subkutan vävnad, utan att påverka de inre organen, men detta är inte ett tecken på en mild sjukdomsförlopp.

Juvenil sklerodermi är mycket lika i symptom på tecken på andra allvarliga sjukdomar, därför kräver det en brådskande och högkvalificerad attityd till behandling.

Sklerodermi under graviditet

Förekomsten av en diagnos av fokalsklerodermi och dess behandling utgör inte en allvarlig fara för den framtida mamman och hennes barn, till skillnad från den systemiska formen av sjukdomen. I vilket fall som helst bör man vara disciplinerad mot sin egen hälsa, regelbundet genomföra de nödvändiga testen och följa medicinska rekommendationer.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt det betydligt ökade arbetet i hjärtat, njurarna och lungorna. Med den ogynnsamma utvecklingen av sklerodermi hos en gravid kvinna, dålig tillväxt av barnet, kan förhållanden som är förknippade med högt blodtryck och för tidig födelse hota.

Hur man behandlar hydradenit under armen? Vi har svaret!

Om borttagning av aterom på huvudet är skrivet här. Läs den hjälpsamma artikeln.

Om du går här http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html kan du lära dig allt om orsakerna till akne på språket.

Förebyggande tips

Eftersom experter inte håller med om orsakerna till sklerodermi är utbudet av förebyggande tips detsamma som för alla autoimmuna sjukdomar:

• undvik hypotermi
• inte att missbruka dåliga vanor, i synnerhet - konsumtionen av kaffe, vilket leder till kramp och smalning av periferiska kärl;
• eliminera orsakerna till nervös spänning
• att inte utsättas för överdriven solljus;
• Överarbeta inte och slappna av helt.

I följande video berättar TV-showen "Allt om det viktigaste" om orsakerna och behandlingen av sklerodermi:

Gilla den här artikeln? Prenumerera på uppdateringar via RSS, eller håll dig uppdaterad till Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus eller Twitter.

Fokalsklerodermi: orsaker, symptom, behandling

Bland scleroderma särskiljer ett antal specialister två former av denna sjukdom: systemisk och fokuserad (begränsad). Den systemiska banan av denna sjukdom anses vara den farligaste, eftersom i detta fall är de inre organen, det muskuloskeletala systemet och vävnaderna involverade i den patologiska processen. Fokalsklerodermi präglas av mindre aggressiva manifestationer, åtföljs av hudens utseende på områden (band eller fläckar) av vit färg, som i viss utsträckning liknar ärr och har en gynnsam prognos. Denna sjukdom upptäcks ofta i mässan och 75% av patienterna är kvinnor 40-55 år.

I den här artikeln kommer vi att presentera orsakerna, symtomen och metoderna för behandling av fokalsklerodermi. Denna information kommer att vara användbar för dig, du kommer att kunna misstänka början av sjukdomsutvecklingen i tid och fråga läkaren om hans behandlingsalternativ.

Under senare år har denna hudsjukdom blivit vanligare, och vissa experter konstaterar att kursen är svårare. Det är möjligt att sådana slutsatser var resultatet av bristande överensstämmelse med behandlingsvillkoren och klinisk undersökning av patienter.

Orsaker och mekanism av sjukdomen

De exakta orsakerna till utvecklingen av fokalsklerodermi är ännu inte kända. Det finns ett antal hypoteser som indikerar det möjliga inflytandet av vissa faktorer som bidrar till utseendet av förändringar i kollagenproduktionen. Dessa inkluderar:

• autoimmuna störningar som leder till produktion av antikroppar mot hudens egna celler;
• utvecklingen av neoplasmer, vars förekomst i vissa fall åtföljs av utseendet av sklerodermafoci (ibland förekommer sådana foci flera år före bildandet av en tumör);
• associerade patologier av bindväv: systemisk lupus erythematosus, reumatoid artrit, etc.;
• genetisk predisposition, eftersom denna sjukdom ofta observeras bland flera släktingar;
• överförda virus- eller bakterieinfektioner: influensa, humant papillomvirus, mässling, streptokocker;
• hormonella störningar: klimakteriet, abort, graviditet och amning;
• överdriven exponering av huden mot ultravioletta strålar;
• svårt stress eller choleriskt temperament
• traumatisk hjärnskada.

Med brännsklerodermi observeras överdriven syntes av kollagen, som är ansvarig för dess elasticitet. Men när sjukdomen beror på dess överdrivna mängd tätning och grovbildning i huden uppträder.

klassificering

Det finns inget enhetligt klassificeringssystem för fokalsklerodermi. Specialister kommer oftare att tillämpa det system som Dovzhansky S. I. föreslagit, vilket mest återspeglar alla kliniska varianter av denna sjukdom.

1. Ojämn. Det är uppdelat i den indurativa atrofiska, ytliga "lila", nodulära, djup, bullous och generaliserad.
2. Linear. Det är uppdelat i typen av "strejk med en sabel", sommarliknande eller bandformad och zosteriform.
3. Vit fläckar sjukdom (eller scleroatrophic lichen, guttate scleroderma, lavvita Tsimbusha).
4. Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini.
5. Parr-Romberg ansiktshemiatrofi.

symptom

Plackform

Bland alla kliniska varianter av fokalsklerodermi är plackformen den vanligaste. Ett obetydligt antal foci förekommer på patientens kropp, som passerar genom tre faser i deras utveckling: fläckar, plack och en atrofi plats.

Ursprungligen uppträder huden flera eller en lila rosa fläck, vars storlek kan vara annorlunda. Efter en tid i sitt centrum visas ett glatt och briljant område med gulvit tätning. En lila rosa kant kvarstår runt denna ö. Det kan öka i storlek, enligt dessa tecken är det möjligt att bedöma sklerodermaprocessens aktivitet.

Håravfall förekommer på den bildade plack-, sebum- och svettningssekretionen, och hudmönstret försvinner. Huden i detta område kan inte tas med fingertopparna i veckan. Detta utseende och tecken på plack kan kvarstå i olika tider, varefter lesionen genomgår atrofi.

Linjär (eller bandformad)

Denna typ av fokalsklerodermi ses sällan hos vuxna (vanligtvis detekteras hos barn). Dess kliniska manifestation skiljer sig från plackformen endast i form av hudförändringar - de har utseenden av vita ränder och ligger i de flesta fall på pannan eller benen.

Vitpunktssjukdom

Denna typ av brännsklerodermi kombineras ofta med sin plåsterform. Med det syns små spridda eller grupperade fläckar med en diameter av ca 0,5-1,5 cm på patientens kropp. De kan vara placerade på olika delar av kroppen, men är vanligtvis lokaliserade på nacken eller torso. Hos kvinnor kan sådana lesioner förekomma i regionen i labia.

Idiopatisk atrophoderma Pasini - Pierini

Med denna typ av fokala skleroderma fläckar med oregelbundna konturer ligger på baksidan. Deras storlek kan nå upp till 10 centimeter eller mer.

Pazini - Pierini idiopatisk atrophoderma är vanligare hos unga kvinnor. Färgen på fläckarna ligger nära en blåaktig lila färgton. Deras centrum sjunker lite och har en jämn yta, och en lila ring kan vara närvarande längs konturen av hudförändringar.

Under lång tid efter fläckarnas utseende finns inga tecken på konsolidering av skador. Ibland kan dessa hudförändringar pigmenteras.

I motsats till plackvariationen av fokalsklerodermi kännetecknas idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini av huvudskadorna på kroppens hud, inte ansiktet. Dessutom kan utslaget med atrophoderma inte regressa och gradvis utvecklas över flera år.

Parry - Romberg Face Hemiatrophy

Denna sällsynta typ av fokalsklerodermi manifesteras av en atrofisk skada av endast en halv av ansiktet. Ett sådant fokus kan placeras både till höger och till vänster. Dystrofa förändringar utsätts för hudvävnad och subkutan fett, och muskelfibrer och ben i ansiktsskelettet är involverade i den patologiska processen mindre eller i mindre utsträckning.

Parry-Romberg ansiktshemiatrofi är vanligare hos kvinnor, och sjukdomsuppkomsten inträffar mellan 3-17 år. Den patologiska processen når sin aktivitet vid 20 års ålder och håller i de flesta fall upp till 40 år. Först på ansiktet finns foci av gulaktiga eller blåaktiga förändringar. Gradvis blir de tätare och genom tiden genomgår atrofiska förändringar, vilket utgör en allvarlig kosmetisk defekt. Huden på den drabbade hälften av ansiktet blir skrynklig, tunn och hyperpigmenterad (brännpunkt eller diffus).

Det finns inget hår på den drabbade hälften av ansiktet, och vävnaderna under huden utsätts för stora förändringar i form av deformationer. Som ett resultat blir ansiktet asymmetriskt. Ansiktsskelettens ben kan också vara involverade i den patologiska processen, om debuten av sjukdomen började i början av barndomen.

Diskussioner om specialister runt sjukdomen

Bland forskare fortsätter debatten om det möjliga förhållandet mellan systemisk och begränsad sklerodermi. Enligt några av dem är de systemiska och fokala formerna av samma patologiska process i kroppen, medan andra tror att dessa två sjukdomar skiljer sig skarpt från varandra. En sådan åsikt återfinns emellertid inte exakt bevis, och statistik visar att i 61% av fallen omvandlas fokalsklerodermi till systemisk.

Enligt olika studier underlättas överföringen av fokalsklerodermi till systemisk genom följande 4 faktorer:

• sjukdomsutvecklingen före 20 års ålder eller efter 50
• patchy eller linjär fokal scleroderma;
• ökade anti-lymfocyt antikroppar och grova immuncirkulerande komplex;
• svårighetsgraden av disimmunoglobulinemi och brist på cellulär immunitet.

diagnostik

Diagnos av fokalsklerodermi hämmas av likheten av tecken på den initiala fasen av denna sjukdom med många andra patologier. Därför utförs differentialdiagnosen med följande sjukdomar:

• vitiligo;
• odifferentierad spetälska
• Vulva krauros;
• keloidliknande nevus;
• Schulman syndrom;
• skleroderma-liknande form av basalcellkarcinom;
• psoriasis.

Dessutom tilldelas patienten följande laboratorietester:

• hudbiopsi;
• Wasserman reaktion;
• blodbiokemi;
• slutföra blodräkning
• immunogram.

Genom att genomföra en hudbiopsi kan du göra en korrekt diagnos av "focal scleroderma" med en 100% garanti - den här metoden är "guldstandarden".

behandling

Behandling av fokalsklerodermi bör vara komplex och långsiktig (multikurs). Med en aktiv sjukdomsförlopp bör antalet kurser vara minst 6, och intervallet mellan dem ska vara 30-60 dagar. Med stabiliseringen av progressionen av foci kan intervallet mellan sessionerna vara 4 månader och med återstående manifestationer av sjukdomen upprepas behandlingstakterna för profylaktiska ändamål 1 gång på ett halvt år eller 4 månader och de innefattar läkemedel för att förbättra mikrocirkulationen i huden.

I det aktiva skedet av fokalsklerodermi kan behandlingsplanen innefatta sådana droger:

• penicillin-antibiotika (Fusidinsyra, Amoxicillin, Ampicillin, Oxacillin);
• antihistaminer: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, etc.;
• Medel för att undertrycka överdriven syntes av kollagen: Placenta extrakt, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• kalciumjonantagonister: verapamil, fenigidin, corinfar, etc.;
• Vaskulära läkemedel: Nikotinsyra och preparat baserade på den (Xantinolnikotinat, Komplamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, etc.

Vid skleroatrofisk lav kan krämer med vitamin F och E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin ingå i behandlingsplanen.

Om en patient har begränsad sklerodermi, kan behandlingen begränsas till att administrera fonophores med trypsin, Ronidase, Chemotrypsin eller Lydase och vitamin B12 (i suppositorier).

För lokal behandling av fokalsklerodermi bör salva och fysioterapi användas. Som lokala droger används vanligen:

• troksevazin;
• Heparinsalva;
• Theonikolovaya salva;
• Geparoid;
• Butadion salva;
• dimexide;
• trypsin;
• Lidaza;
• kymotrypsin;
• Ronidaza;
• Unitiol.

Lidase kan användas för att utföra fonophores eller elektrofores. Ronidaza används för applikationer - dess pulver appliceras på servetten dränkt i saltlösning.

Förutom ovanstående fysioterapeutiska metoder rekommenderas patienter att utföra följande sessioner:

• magnetisk terapi;
• fonophores med hydrokortison och kuprenil;
• laserterapi;
• vakuum dekompression.

Vid slutbehandling av behandlingen kan förfarandena kompletteras med vatten-smält- eller radonbad och massage i området för sklerodermaskadorna.

Under de senaste åren, för behandling av fokalsklerodermi, rekommenderar många experter att minska volymen av droger. De kan ersättas med produkter som kombinerar flera förväntade effekter. Sådana läkemedel innefattar Wobenzym (tabletter och salva) och systemiska polyenzymer.

Med det moderna tillvägagångssättet vid behandling av denna sjukdom innefattar behandlingsplanen ofta ett sådant förfarande som HBO (hyperbarisk syrebildning), vilket bidrar till syrgasering av vävnaderna. Denna teknik gör att du kan aktivera metabolismen i mitokondrier, normaliserar lipidoxidation, har en antimikrobiell effekt, förbättrar blodmikrocirkulationen och accelererar regenerering av drabbade vävnader. Denna metod för behandling används av många experter som beskriver dess effektivitet.

Ett antal dermatologer använder dextranbaserade produkter för behandling av fokalsklerodermi (Reomacrodex, Dextran). Andra experter tror emellertid att dessa droger endast kan användas med snabbt progressiva och vanliga former av denna sjukdom.

Vilken läkare att kontakta

Om långvariga fläckar förekommer på huden, är det nödvändigt att konsultera en hudläkare. En tidig behandling börjar sakta sjukdomsövergången till en systemisk form och låter dig behålla ett gott utseende på huden.

Patienten uppmanas nödvändigtvis av en reumatolog att utesluta en systemisk process i bindväven. Vid behandling av fokalsklerodermi spelar fysiska behandlingsmetoder en viktig roll, därför är samråd med en fysioterapeut nödvändig.

Specialisten på Moscow Doctor Clinic talar om olika former av fokalsklerodermi:

sklerodermi

Behandlingsmetoder folk remedies

Huden är inte för ingenting som kallas den mest mångsidiga och optimala kläder. Det här beröringsorganet uppfattar kyla och värme, smärta och tryck och kan svara tillräckligt på alla dessa manifestationer. Det är huden som omedelbart talar om en persons känslomässiga tillstånd och om tecken på kroppssjukdom.

Sklerodermi är en speciell form av artrit, åtföljd av hårdhet i huden, på grund av ett brott mot det funktionella arbetet med bindväv. Om sjukdomen inte behandlas sträcker sig härdning och förtjockning till de inre organen och benvävnaden.

Sklerodermi påverkar människor i alla åldrar, inklusive barn. Men oftast uppstår sjukdomen hos kvinnor från trettiofemtio år. Sklerodermi har två former av flöde - lokaliserad och systemisk. I det första fallet påverkas endast ytan av huden och vävnaderna, vilka ligger direkt under lokaliseringsplatsen. Tecken på en lokaliserad form är bildandet av plack eller komprimerat band.

En av de diffusa sjukdomar i mänsklig hud är sklerodermi ("härdning av huden"). Det kännetecknas av förtjockning av huden och subkutan vävnad. Om sjukdomen är systemisk och fångar vävnad och blodkärl kan det leda till fibros av lungorna, myokardiet, matstrupen, det vill säga nederbörden på de inre organen. Spridning, den ärrvävnad som bildas vid sjukdomsprocessen kommer att brinna för att förekomma i det rörelsefria systemet, njurarna.

Sklerodermi hör till gruppen av kollagensjukdomar (tillsammans med reumatism, reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus, dermatomyosit och periarterit nodosa) och kännetecknas av störningar i hudens kollagenfibrer. Vanligt för alla kollagensjukdomar är att det påverkar bindväv och blodkärl.

komplikationer

Sklerodermi är farligt för dess komplikationer, så det är nödvändigt att behandla det. Bland de möjliga nekroserna hos fingrarna och tårna som ett resultat av vasokonstriktion och som ett resultat amputation; lungfibros uppmuntrar dyspné och ökat tryck i lungornas artärer; njursvikt kan vara en allvarlig komplikation; ärrbildning i hjärtvävnad kan orsaka arytmi och perikardit.

Systemisk sklerodermi sprider sig i hög hastighet i hela kroppen och huden, vilket leder till halsbränna, högt blodtryck, andningssvårigheter och andra olika symtom.

Orsaker till sjukdom

Den verkliga orsaken till sklerodermi är inte definitivt fastställd. Man tror att sjukdomen är förknippad med störningar i immunsystemet, även om orsakerna kan vara allvarlig stress, hypotermi, olika skador eller att ta vissa droger. Sjukdomen är sällsynt och mestadels lokaliserad. Sjukdomen uppträder sällan och det är dåligt förstått. Kollagen produceras över normalen från detta och härdning uppstår.

Bland sjuksköterskorna är följande:

• systematisk hypotermi
• fysiskt och psykiskt trauma,
• påkänningar,
• vibrationer på jobbet
• exponering
• kroniska eller tidigare infektionssjukdomar (tonsillit, tonsillit, difteri, scarlet feber, tuberkulos, streptokockinfektion),
• allergi mot droger eller reaktioner på vaccinationer.

Mekanismen hos sjukdomen utlöser nedsatt mikrocirkulation i kärlen eller ett brott mot bindväven. Sklerodermi utvecklas gradvis och börjar med sådana symtom som en känsla av vasospasm i benen eller stelhet, smärta och kram i lederna, hudskador.

Symtom på sklerodermi

Det finns inga speciella tecken som kännetecknar sklerodermi, förutom förseglingar på hudytan. Först av allt är händerna påverkade och sprider sig sedan till hela ytan av kroppen. Med de inre organens nederlag framträder symtom som karakteriserar nedsatt prestanda hos ett organ.

Sklerodermi är uppdelad i ett akut, subakutiskt och kroniskt stadium, det senare går ganska aktivt.

Sjukdomen diagnostiseras av olika forskningsmetoder: kapillärscopy, plethysmografi, flödesmetod.

Typer av sclerodermi

Sklerodermi kan vara av två typer: systemisk och begränsad (fokal).

Fokal (begränsad) sklerodermi är i sin tur uppdelad i en plack (visas på vilken del av huden som en rosa, lila eller röd oval plats, som sedan kondenserar i mitten, huden blir gulaktig, hudens atrofi på denna plats inträffar efter några månader eller år); bandformad (vanligare hos barn i ansiktet, pannans eller lemhudens hud och liknande saberslagets spår) och ytlig (vanligare hos kvinnor, den är vit med en röd eller brun fälg på rygg eller bröst, nacke med nacreous eller porslinluster), genitala organ, senare utvecklas hudens atrofi där). Fokalsklerodermi utgör inte en fara för människoliv, till skillnad från systemisk, men orsakar kosmetiska brister.

Systemisk sklerodermi kännetecknas av sklerotiska förändringar i bindväv och små kärl. Denna typ av sjukdom är uppdelad i vanlig systemisk skleros (påverkar inte bara hud- och kroppssystemen - matstrupen, lederna, tarmarna, hjärtat, njurarna, lungorna) och begränsad systemisk skleros (endast hud påverkas). Vanliga symptom på systemisk sklerodermi är neuralgiska smärtor och ledvärk, försämrad hudkänslighet och aptit, viktminskning, känsla av svaghet och trötthet, feber.

Diffus sklerodermi är en subspecies systemisk, mest sedd i ansiktet, torso och lemmar. Ödem, induration och atrofi kan kombineras här. Huden på sjukdomsplatsen är lika blank. Ansiktsuttryck är stört.

Sklerodermi förekommer i tre steg: scenen av ödem, skleros och atrofi. Den första etappen, ödem, kännetecknas av en förändring av hudfärgen från rosa eller röd till blåaktig; till synes hud sträckt och glänsande. Efter några dagar eller veckor går ödret in i stjältet - sälar. Här är skinnet träigt, tätt, kallt vid beröring, inte tagit in i vikten. Hudfärgen blir grå eller gul. I atrofietrinnet blir huden tunnare och tar upp utseendet av pergamentpapper. Det subkutana fettlagret och musklerna atrofi och huden angränsar omedelbart benen.
För diagnos av sjukdomen tas blodprov, en biopsi (under vilken vävnadsprover tas), kan en yttre undersökning av huden ledas till ultraljuden hos de inre organen.

Sklerodermabehandling

Behandlingen av sjukdomen syftar till förebyggande av kardiovaskulära komplikationer och eliminering av fibrösa lesioner. Under behandlingen är det mycket viktigt att kontrollera, för att förhindra spridningen av sklerodermi. Det är nödvändigt att följa en diet, inte superkool, sluta röka och koffeinbaserade drycker, undvik vibrationen. Praktisk sjukgymnastik, massage, akupunktur.

Sjukdomen är svår att behandla; För att bli framgångsrik måste det vara lång och noggrann. Det har redan sagts att den verkliga orsaken till sjukdomen är okänd idag, det finns bara antaganden. Följaktligen finns det ingen specifik behandling för sklerodermi, det är bara medföljande och hjälper till att släta ut manifestationen av symtom på sjukdomen, men inte orsaken till sjukdomen som helhet. Kirurgisk ingrepp (excision av den drabbade huden) stoppar inte sjukdomen.

Patienter rekommenderas att skydda huden från kallt, äta en balanserad kost, sluta röka, kaffe och alkohol, undvik övermålning och överarbete, stress, vibrationer.

Drogbehandling innefattar utnämning av kortikosteroider, vasodilatorer, antibiotika, immunosuppressiva medel (undertryck immunsystemet och följaktligen kroppens autoimmuna reaktion, som nämnts ovan). Visar fysioterapi, behandling i sanatorier (Sochi, Matsesta).

Väl beprövad vid behandling av skleroderma ozon (ozonterapi). Denna metod bidrar till att förbättra immunsystemet och minska inflammation.

När brännsklerodermi kommer att vara användbar svavel dusch eller sulfid, tall, natriumkloridbad; med systemiska radonbad.

Visar ultraljud och elektrofores, massage, fysioterapi.

I de tidiga stadierna av sjukdomen visade sig hemopunkturmetoden vara utmärkt. Det är baserat på det faktum att patienten tar blod från en ven och injicerar det vid vissa punkter. Före detta modifieras blodet (det vill säga en form av immunmodulator erhålls från patientens blod). Som ett resultat, kroppens egna autoimmuna reaktioner försvagar och immuniteten blir bättre, kroppen kämpar effektivt mot infektioner.

Fytoterapi har också visat sig bra, men på grund av bristen på kunskap om sjukdomen finns inget stort antal fytoceptorer. Naturligtvis är det bäst att kombinera växtbaserad behandling med läkemedelsbehandling.

Behandling av sklerodermi folkmekanismer

Behandling av sklerodermi folkmekanismer utförs i samband med huvudterapin. Traditionell medicin erbjuder flera grönsaksavgifter som stöder kroppen i kampen mot sjukdom.

Fokalsklerodermi - symptom och behandling

Fokalsklerodermi är en systemisk sjukdom i muskler och bindväv.
Det kännetecknas av långvarig inflammation och woody komprimering av huden.
I vissa fall passerar sjukdomen på egen hand.

Det är en subtyp av vanlig bindvävssjukdom. Detta är en långvarig sjukdom som kännetecknas av inflammation och träaktig hudspänning. I vissa fall passerar sjukdomen på egen hand.

Orsaker till fokalsklerodermi

Sklerodermi är en mycket sällsynt sjukdom, dess frekvens överstiger inte tre fall per hundra tusen personer. Därför kan forskare fortfarande inte korrekt svara på frågan om orsakerna till denna sjukdom.

Förmodligen orsakerna till fokalsklerodermi är:

• Sjukdomar i det endokrina systemet.
• Trauma.
• Stress.
• Godkännande av vissa mediciner.
• Kylning av kroppen.
• Autoimmuna sjukdomar.
• Komplikationer efter vaccination.
• Infektionssjukdomar.
• Tumörer.

Det finns också en hypotes att eftersom sklerodermi är associerat med ökad bildning av kollagen kan ett sådant fenomen inkorporeras genetiskt. Det betyder inte att du kan bli sjuk strax efter födseln.

Det kan ta många år innan de första tecknen visas, och endast den gemensamma åtgärden av flera ogynnsamma faktorer väcker sjukdomen till fullo.

Det är bevisat att kvinnor lider av brännsklerodermi många gånger oftare än män. Sjukdomen påverkar kvinnor i åldrarna 20-50 år. Dessutom är de som arbetar inom byggbranschen oftare sjuk, vilket förklaras av deras ständiga kontakt med skadliga blandningar.

Titta på videon

De viktigaste symptomen på sjukdomen

Några år före sjukdomsuppkomsten kan patienten uppleva känslighet mot förkylning.

I kylan blir hans fingrar bleka, och i rummet förvärvas en rik lila färg, det kan vara viss ömhet.

Med brännsklerodermi påverkas endast hud och muskler, och interna organ påverkas inte. Ibland kan det med tiden gå ensam.

Symptom på brännsklerodermi framträder gradvis när sjukdomen fortskrider:

För det första bildas en blåaktig ring på läsplatsen. Med tiden blir huden tunn, vitaktig. Subkutan vävnad med muskler kan atrofi. I det här fallet ligger huden rakt på benen.

Den progressiva formen av sklerodermi påverkar först händerna på händerna, mindre ofta ansiktet. Patienten klagar över döda händer och känner att hon ständigt är kall. Sådana symptom kan förbli på samma nivå under lång tid. Men en gång börjar hon utvecklas.

Kursen av sklerodermi är godartad. Patienten är inte störd av något annat än hudens typ.

Erforderliga test och diagnostik

Diagnos av denna sjukdom är mycket svår, eftersom det inte finns några korrekta diagnostiska tecken.

Liknande symptom finns i Addisons sjukdom, psoriasis och hudcancer. Först undersöker läkaren patienten och identifierar hudförändringar.

Därefter skickas patienten till laboratoriediagnos, vilken inkluderar:

• allmän blod- och urinanalys
• biokemiskt blodprov;
• immunogram.
• histologisk muskelanalys.

I den allmänna analysen av blodomloppet kan en ökning av antalet leukocyter och en accelererad ESR ses. En minskning av hemoglobin- och trombocytantalet noteras också.

Biokemisk analys av blod föreskrivs för eventuell detektion av en stor mängd protein. Med begränsad sklerodermi kan nivån av muskel enzymer öka på grund av deras inflammation.

Autoantikroppar kan ses i immunogrammet. Dessa är immunoglobuliner som kan infektera sina egna celler. En ökning av antikroppsnivån kan observeras redan innan kliniska symptom på sklerodermi uppstått.

När sklerodermi kan identifieras tre typer av autoantikroppar:

1. Nukleär. När fokal scleroderma detekteras nästan alltid. De är immunoglobuliner som kan förstöra cellkärnor.
2. Antikroppar mot topoisomeras I. Med fokal sklerodermi bestäms sällan, och med diffus nästan alltid.
3. Anti-centromeriska antikroppar. Fokalsklerodermi detekteras i varannan patient.
4. Anti-RNA-polymeras I och III. Bestämd i varje femte patient.
5. Antiribonukleoproteinantikroppar. Deras upptäckt betyder nästan alltid muskelskador.

Histologisk undersökning visar närvaron av skleros i muskelvävnaden. Den mest tillförlitliga metoden för forskning är hudbiopsi. En bit hud tas från det drabbade området och undersöks under ett mikroskop.

Lär dig hur man botar sklerodermi på video

Vad läser du

• ➤ Vad är diagnosen känslig ataxi?

Val av läkemedelsbehandling

Behandling av fokalsklerodermi utförs med användning av följande droger:

1. Antibiotika för att eliminera foci för kronisk infektion. Om det inte finns kontraindikationer är penicilliner det bästa valet, eftersom de är de starkaste och snabbt dödar infektionen.
2. Preparat innehållande hyaluronidas, såsom lidaza och ronidaza.
3. Vitaminer - men de bör ordineras med försiktighet. Det finns bevis för att överdriven intag av vitamin C endast kan förvärra sjukdomsförloppet.

Med god blodcirkulation i huden börjar de drabbade områdena återhämta sig och förvärva sin vanliga nyans. Om det finns smärta, förskriva antiinflammatoriska läkemedel. De minskar svullnad och lindrar smärta.

Traditionella behandlingsmetoder

Vissa örter och avgifter kan förbättra patientens hudtillstånd, liksom sakta sjukdomen.

För att göra detta, använd:

• Aloe juice En bit av gasbindning tas, fuktas i aloejuice och appliceras på det drabbade hudområdet, vilket medför att det blir mjukare och inga nya patologiska områden bildas. Du kan göra en komprimering från aloe 2-3 gånger i veckan.
• Salva av malurt. Torr malurt är markerad och tillsätts den fett, främst petroleumjelly. Sklerosytor smörjer det 3 gånger om dagen, i 2 veckor.
• Infusion av hästslag. Ångad i varmt vatten och drick 50 ml före måltid.
• Broth groundwort. Gräsmarkgräs och insistera på ett par timmar. Använd 30 ml före varje måltid.
• Infusion av hypericum. Brew en St. John's Wort och insistera på flera timmar. Den resulterande infusionen förbrukades 100 ml per dag i flera månader.

• ➤ Vad är risken för hjärtfibrillering i hjärtat?
• ➤ Hur man tar bort rynkor ovanför överläppen?

Förutsägelse och förebyggande av sjukdomen

Är fokal sklerodermi farlig? Prognosen för sjukdomen är nästan alltid gynnsam. Med snabb behandling kan sjukdomen fullständigt härdas och lämnar inga spår.

Om det inte behandlas är det möjligt att progression och jämn övergång till diffus form.

Förebyggande kommer ner till tidig upptäckt och behandling av hormonella och autoimmuna sjukdomar. Det är nödvändigt att undvika överkylning av kroppen, händerna ska alltid vara varma.

Glöm inte heller eventuella skadliga effekter av solen. Om det finns en genetisk predisposition i sklerodermi, kommer årliga besök till läkaren och den nödvändiga diagnosen inte vara överflödig.

Rekommendationer för näring för sklerodermi

Vid diagnos av sklerodermi rekommenderar läkare:

1. Styr kroppsvikt och ge upp dåliga vanor.
2. Ät rätt och balanserat, i små portioner. När allt kommer omkring kan bristen på användbara ämnen leda till bildandet av olika sjukdomar av kronisk natur och försämring av patienten.
3. Det är nödvändigt att öka användningen av grönsaker och frukter, brunt ris och alger. Detta beror på det faktum att dessa produkter har egenskaper för att stärka immun- och nervsystemet.
4. Det är obligatoriskt att äta mat som innehåller vitamin C. Trots allt anses det som en antioxidant och hjälper till att bekämpa inflammation och infektioner. I kategorin av sådana livsmedel ingår:

• citrusfrukter;
• svart vinbär;
• äpplen;
• persimon;
• jordgubbar och jordgubbar;
• Bulgariska peppar;
• hunden steg

1. Det är också nödvändigt att sådana ämnen kommer in i kroppen. som beta-karoten och vitamin A. Även om de betraktas som dieter, stöder de perfekt kroppens försvar och hjälper till att förbättra hudens tillstånd. Användningen av produkter med betakaroten rekommenderas också eftersom det är detta näringsämne som reduceras med sklerodermi. Produkter som innehåller dessa ämnen är:

• morötter och pumpa;
• spenat och broccoli;
• tomater;
• plommon;
• gröna ärter;
• äggulor;
• levern.

1. E-vitamin anses också som en kraftfull antioxidant, det är just detta som hjälper till att undvika utveckling av en ny inflammatorisk process och vävnadsskada. Rekommendera att använda:

• olika vegetabiliska oljor;
• mandlar;
• avokado;
• pasta;
• havregryn och bovete
• valnötter;
• cashewnötter och hasselnötter.

1. Du måste också ta vitamin D, som finns i fisk och ägg.
2. Vitaminer från grupp B kommer att vara användbara vid utvecklingen av detta patologiska tillstånd, de kan till och med förskrivas i form av medicinska preparat. De skiljer sig åt genom att de stimulerar kroppens celler, ökar motståndet mot infektionssjukdomar, hjälper till att återställa matsmältningen och reducera kolesterolnivåerna. Den största mängd vitaminer i denna grupp finns i sådana livsmedel:

• i nästan alla typer av nötter;
• linser och hirs
• vete och korngryn;
• majs;
• magert fläsk och nötkött;
• gräddfil
• pumpa frön;
• bönor.

När det gäller dricksregimen rekommenderas i detta fall att dricka minst 1,5 liter vätska per dag. Du kan använda juice, mineralvatten, mjölk, komposit och te.

Sjukgymnastik och sjukgymnastik

Från fysioterapi rekommenderar läkare att använda:

1. Metoder som hjälper till att minska immunsvaret. Dessa inkluderar:

• aerokrioterapiyu;
• elektrofores lidande
• salpeterskabar.

1. Metoder som hjälper till att eliminera manifestationerna av inflammatoriska processer, nämligen:

• SCM-terapi;
• fonophores av hydrokortison;
• ultraljud.

1. Och även sådana metoder som:

• peloideterapiyu;
• vätesulfid och radonbad.

1. Metoder som har en vasodilatoreffekt, nämligen:

• paraffinbehandling;
• ozokeritotherapy.

Vad gäller kontraindikationer gäller inte dessa metoder:

• i det akuta skedet av sjukdomen;
• med allvarliga hjärtproblem
• njursjukdom;
• med sjukdomar i centrala och perifera nervsystemet.

Och nu kommer vi att presentera ett komplex av terapeutiska övningar för ansiktsmusklerna. Övningar ska göras varje dag i en månad:

• behöver lång tid att uttala ljudet av "och" och "u";
• försök att lyfta spetsen av tungan och böja sedan tillbaka den;
• flytta tungan över himlen;
• håll tungan på kinnens inre skal;
• bred och öppen mun
• visa språk, uttrycka olika ljud;
• att utföra rörelser, imitera sköljning av munhålan;
• flytta underkäken fram och tillbaka;
• Flytta underkäken i olika riktningar;
• sätter läppar i ett rör och blåser luft genom det;
• rynka näsan;
• ögonbrynen lyfte, rynkade.

I slutet av varje övning måste du ta en paus.

Recensioner av terapeutiska aktiviteter

Först och främst vill jag notera att det är möjligt att bota sklerodermi om atrofiska processer i huden ännu inte har inträffat. Behandlingen utförs med aktuella och systemiska läkemedel.

Positiv behandling fick sådan behandling:

1. Först och främst måste du få en kurs av penicillin antibakteriella medel.
2. Det är nödvändigt att genomföra injektioner av läkemedel som förbättrar fartygens funktion. För det första kommer dessa att vara läkemedel baserade på nikotinsyra, eftersom de kan expandera kapillärerna och minska sannolikheten för trombbildning. Denna grupp droger kan tillskrivas Trental, eftersom den också har egenskaperna för att förhindra "täppning" av kapillärer med blodplättar.
3. Kalciumblockerare, Corinfar eller Cinnarizine, ordineras också. Det är dessa droger som leder till avslappning av vaskulär glattmuskel, vilket förbättrar penetreringen av näringsämnen till huden och musklerna.
4. Det är denna form av sklerodermi som också kräver behandling med aktuella medel, nämligen:

• salva Solcoseryl eller Actovegin - de förbättrar absorptionen av syre genom huden, vilket leder till att normalisering av dess tillstånd
• Heparinsalva - minskar risken för blodproppar;
• Egallohitkräm - har antiinflammatoriska och antioxidantiska effekter, förhindrar bildandet av stora mängder kollagen;
• Troxevasin-gel - har en vaskulär förstärkningseffekt;
• Butadion - har förmågan att eliminera processen med inflammation.

1. Såsom noteras ovan är användningen av fysioterapeutiska förfaranden också effektiv.
2. I vissa fall, tillsammans med traditionella metoder, rekommenderas det att använda och recept av traditionell medicin, nämligen:

• sätt kompresser med aloe juice
• put komprimerar från en blandning av torr malurt och vaselin i förhållandet mellan en och fem;
• få avkodning av örter av Hypericum, motherwort, calendula blommor, hagtorn och rödklöver i en mängd av hundra milliliter per dag.

Möjliga effekter av sklerodermi

Konsekvenserna som uppstår till följd av att inte behandla en sjukdom innefattar:

• skleroderma förändringar (blåsor, rynkor);
• hyperemi i huden;
• trofiska förändringar;
• Utseendet av ett vaskulärt mönster, som är lokaliserat på huden;
• konjunktivit i kronisk form;
• halsont;
• rinit;
• Raynauds syndrom.

Sammanfattningsvis bör det noteras att diagnosen och behandlingen endast ska göras av en kvalificerad läkare. I inget fall självmedicinera inte, eftersom det kan leda till försämring och utveckling av sådana komplikationer som nästan är omöjliga att bota även de mest erfarna läkarna.

Fokalsklerodermi: behandling

I motsats till systemisk sklerodermi, med den lokaliserade naturen hos sjukdomen är endast hud utan involvering av de inre organen involverad i processen.

Orsaker och patogenes

Som nämnts ovan har den omedelbara orsaken till sjukdomen ännu inte identifierats. Det finns dock ett antal teorier om detta.

1. Infektiös teori (ej hittad bekräftelse med fördjupad studie).
2. Ärftlig teori, inklusive teorin om den multifaktorala naturen hos sjukdomen.
3. Teorin om nedsatt metabolism, dysfunktion i immunsystemet (autoaggression i kroppen).
4. Hypotes av dysfunktion i det autonoma nervsystemet.
5. Teorin om endokrina störningar.

Med noggrann studie av de patogenetiska processerna som ligger bakom bildandet av begränsad sklerodermi kan man se att nästan varje hypotes återspeglas i den. Men huvudrollen är tilldelad autoimmuna störningar.

I sin utveckling går lokaliserad sklerodermi genom tre successivt växlande stadier - ödem, induration och atrofi. Den första varar flera veckor, ofta osynlig. Huden blir jämn, glänsande och spänd. Dess densitet och konsistens förändras - det förvärvar en pasty karaktär. Färgen varierar från normal till röd och blåaktig nyans.

Efter ödemstadiet går den patologiska processen snabbt i kompakteringsstadiet. Huden blir kall, blir tät, rör sig inte, tar inte ihop vikten. Runt det drabbade området är en blåaktig corolla (område av perifer tillväxt), medan zonen i sig är en vaxbleg eller smutsig grå färg.

Det sista steget är atrofi. Det drabbade områdets hud blir tunnare. Skaffar ett slags pergamentpapper. Eventuellt engagemang i processen med fettvävnad och muskler. I detta fall ligger huden intill direkt till benstrukturerna.

klassificering

Fokalsklerodermi klassificeras enligt följande:

1. Plaque scleroderma.
2. Linear.
3. Multifokal.
4. Deep.
5. Pansclerotisk sklerodermi.
6. Bullous form.
7. Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini.
8. Progressiv hemiatrofi av Parry-Romberg ansikte.
9. Scleroatrophic lichen Tsumbusha (vit fläck sjukdom).

symptom

Fokalsklerodermi har en annan klinik och symptom, beroende på formuläret. I det här fallet kan en person uppleva en kombination av flera typer av sjukdomen. Men överväga var och en av fallen separat.

Plaque scleroderma är den vanligaste typen av patologi. Det förekommer huvudsakligen hos medelålders kvinnor (30-50). Som med andra alternativ ersätts tre processer successivt i huden - ödem, induration, atrofi. Karaktäriserad av utseendet i olika delar av kroppen (huvud, torso, lemmar) zoner av erytem och induration.

Ofta är skadorna orsakade av traumatisering och kompression av huden (trångt bälte, bälte, tätt bh). Först finns det runda eller ovala fläckar av en rosa-lila skugga, något svullna. De ökar långsamt i storlek (från några till 20 cm), med progressiv konsolidering av huden i mitten. Vid periferin bevaras en rosa-lila halo. Den drabbade huden blir gradvis blek (elfenben), blir slät (hudmönstret raderas).

Därefter försvinner fälgen på periferin, och vaskulära asterisker och pigmentering ersätter den. Huden blir tunnare, kommer igen att vikas. När behandlingen påbörjas, kan processen omvändas. Den uppträdda hyperpigmenteringen av det drabbade området är ett bra prognostiskt tecken.

Plaque scleroderma kan vara i form av:

• morphea (foci) - beskrivet ovan;
• noder (keloidliknande) - ett eller flera sklerosade områden förekommer i kroppen i form av knölar som liknar keloidärr;
• Pasropini Pierini atrophoderma är en lätt ytlig variant av löpande sklerodermi. Det förekommer hos tjejer 10-20 år med en övervägande lokalisering av patologiska foci på baksidan.

Linjär sklerodermi (bandformad) - foci av rosa-blåaktig färg som uppträder på ena sidan av kroppen eller längs den neurovaskulära bunt (Zakharyin-Ged-zonen), ofta på huvudet eller benen, har en linjär form. Det förekommer oftare i barndomen, kan kombineras med Parry-Romberg hemiatrofi.

Bildandet av ett sklerodermfokus passerar genom tre kända steg. Ofta sträcker sig ett enda fokus från hårbotten till ansiktet, liknar ett spår av en saberstrejk.

Sjukdomar av vita fläckar (scleroatrophic lichen, drop scleroderma) - det drabbade området representeras av små (3-10 mm) päronwhitish fläckar, glänsande plack. Centren kan slå samman, ha scalloped, tydliga kanter. Runt - erytematös corolla. Huden i atrofietrinnet påminner om skrynkligt papyruspapper. Hyppig lokalisering - nacke, axlar, övre bröstkorg.

Ansiktshemiatrofi - fokalsklerodermi börjar i ungdomar (20 år). Lika vanligt hos män och kvinnor. Ansiktet påverkas, oftare börjar processen med infångningen av området runt ögonen, kindbenen och underkäken. Med denna form är de underliggande strukturerna i huden - fettvävnad och muskler - huvudsakligen inblandade i processen. Patienter upplever smärta, stör processen med att tugga mat och tal.

Vilken läkare behandlar fokalsklerodermi?

Eftersom fokalsklerodermi kännetecknas av en övervägande hudskada, måste en dermatolog hantera denna patologi. Men för att utesluta systemisk skada och differentiell diagnos med andra autoimmuna sjukdomar är terapeut och reumatologs samråd nödvändiga.

För att identifiera samtidiga patologier och lösningar för vidare behandling, eliminering av allvarliga deformiteter kan undersökningar också ordineras av den behandlande läkaren:

• ögonläkare;
• gynekolog;
• endocrinologist;
• en kirurg
• en neurolog.

diagnostik

Diagnosen är gjord på basis av data från anamnesen och den kliniska bilden. Som ytterligare medel för att bekräfta diagnosen används:

1. Blodtest (allmän, biokemisk).
2. Immunologisk studie av blod (identifiering av antinucleära antikroppar, reumatoid faktor, antikroppar mot cellerna i sin egen organism, studien av nivån av Ig).
3. Urinanalys
4. Histologisk undersökning av huden (om nödvändigt).
5. Ultraljud i bukorganen, njurarna, sköldkörteln.
6. EKG.
7. Röntgen på bröstet, benens ben.
8. Encephalography.
9. CT.
10. HERR

behandling

Behandling av begränsad sklerodermi är en svår uppgift. Det är omöjligt att hantera det självständigt, kontroll och övervakning av en specialist är nödvändig. I detta fall bör behandlingen vara komplex och lång, väljas med hänsyn till varje enskild patients egenskaper.

Begränsad sklerodermi behandlas med hjälp av tre riktningar - läkemedelsbehandling, fysioterapi och kirurgi.

För det första är det nödvändigt att bota eller ta till förlåtelsen (om det är omöjligt att bota) kroniska sjukdomar, för att förändra livsstilen. Parallellt är ansträngningarna inriktade på eliminering av själva sklerodermen. I det aktiva steget rekommenderas det stationära läget.

Bland drogerna för sklerodermi använder de som förbättrar mikrocirkulationen och har en immunosuppressiv effekt:

1. Penicillin.
2. Kuprenil.
3. Metotrexat.
4. GKS (prednison).
5. Theoniol, nikotinsyra, pentoxifyllin.
6. Lidaza (im eller sc) och andra absorberbara medel (trypsin, hyaluronidas).
7. Unitiol.
8. Vitaminer (A, E, Grupp B).
9. ATP.
10. Lokala produkter - topikala kortikosteroider (Betametason i form av kräm eller salva, Aklometazon och andra.).

Bland de fysioterapeutiska metoderna för att behandla sjukdomen med begränsad sklerodermi, använd UVA-bestrålning, PUVA-terapi, ultraljud, laser, gymnastik och massage.

Operationer med sklerodermi utförs enligt indikationer i samband med bildandet av kontrakturer, vilket begränsar lederens motorfunktion.

Folkterapi

Fokalsklerodermi är en allvarlig sjukdom som inte kan botas utan att man använder en rad olika åtgärder, inklusive mediciner. Men som ett hjälpmedel kan du använda avkok av örter.

Bland de växter som har en fördelaktig effekt i sklerodermi kan du använda humle, citronbalsam, oregano, johannesört, motherwort, calendula, fälthästsail. För att använda en blandning av torra örter häll kokande vatten (ett glas vatten på en matsked av samlingen), insistera på 2-3 timmar och ta 1/5 kopp 3 gånger om dagen i en halvtimme före måltiderna. Före användning är det obligatoriskt att samråda med din läkare för att förhindra allergiska och andra biverkningar.

Är sjukdomen farlig för livet?

Med rätt behandling för sklerodermi är prognosen för livet gynnsam.

Förebyggande av komplikationer

Patienter med identifierad fokalsklerodermi rekommenderas att undvika traumatisering av huden, höga och låga temperaturer och stress.

Trots svårighetsgraden av behandling och ibland svåra hudförändringar kan och kan lokal sklerodermi behandlas. Det viktigaste - tid att be om hjälp och följ klart instruktionerna från den behandlande läkaren.

Författare: Valentina Anit, Specialist,
specifikt för Dermatologiya.pro

Användbar video om behandling av sklerodermi

Förteckning över källor:

• Shostak N.A., Dvornikov A.S., Klimenko A.A., Kondrashov A.A., Skripkina P.A., Gaidina T.A. Lokaliserad (fokal) sklerodermi i allmänläkarmottagning // Hälsa. 2015. №4.
• Akbarova S.N., Abidova N.A., Begmanov S.A., Solibaeva N.O., Yuldosheva P.Zh. Externa förändringar av fokalsklerodermi // Teori och praktik av modern vetenskap. 2018. №17.