Sklerodermi: symtom, orsaker och metoder för behandling

Sklerodermi är en autoimmun lesion i bindväven, vilket uppenbaras av skleros och inflammation i huden och inre organ. Sjukdomen förekommer i två huvudvarianter: systemisk och lokaliserad.

Enligt statistiken förekommer sjukdomen hos cirka 20 personer per 1 miljon per år. Samtidigt diagnostiseras en begränsad form huvudsakligen hos kvinnliga barn och ungdomar. Det ungefärliga förhållandet mellan kvinnor och män med sklerodermi är 6: 1.

Vad är det

Sklerodermi är en autoimmun sjukdom i bindväven, med en karakteristisk skada av huden, blodkärl, muskuloskeletala systemet och inre organ (lungor, hjärta, matsmältningsorgan, njurar), vilket är baserat på mikrocirkulationssjukdomar, inflammation och generaliserad fibros.

orsaker till

Hittills finns det ingen enhällig åsikt av forskare om orsaken till sklerodermi, därför är det mer lämpligt att tala om de provocerande faktorer som studerats. Dessa inkluderar:

• förfrysning;
• vibrationsexponering;
• tidigare malaria
• endokrinsystemfel
• trauma;
• genetisk predisposition och identifierade genetiska förändringar;
• virusinfektion, särskilt cytomegalovirus;
• damm från kvarts och från kol;
• kontakt med organiska lösningsmedel;
• vinylkloridpolymermaterial;
• några potenta cytostatika som används vid tumörkemoterapi.

Studien av blodkompositionen hos patienter med sklerodermi avslöjade ett högt innehåll av koagulationsfaktor VIII, enzymer (granzym-A) som kan skada innerväggen i kärlväggen.

Scleroderma klassificering

Beroende på prevalensen av den patologiska processen utmärks följande former av denna sjukdom:

• diffusa (vanliga hudskador, tidig utveckling av inre organens patologi);
• sklerodermi utan sklerodermi (Raynauds fenomen, inga tätningar på huden, det finns tecken på skador på inre organ);
• begränsad eller begränsad (under lång tid bevaras endast Raynauds syndrom, vilka hudskador därefter läggs till i händer, fötter och ansikte, följt av inre organ).
• korsformer (kombination av tecken på systemisk sklerodermi med andra sjukdomar i bindväven);
• prescleroderma (isolerat Raynauds syndrom plus kapillära förändringar som är karakteristiska för systemisk sklerodermi);
• juvenil sklerodermi (debut vid 16 års ålder, hudskador av typen brännsklerodermi, uppkomst av kontrakturer, skador på inre organ uppträder inte kliniskt men detekteras endast under undersökningen).

Det bör noteras att var och en av dessa former av sjukdomen dessutom kännetecknas av vissa förändringar i blodkärlen som detekteras av kapilläroscopi, liksom vissa egenskaper hos blodprovet. Men eftersom denna artikel är avsedd för ett brett spektrum av läsare har vi bestämt oss för att inte belasta dig med sådana specifika uppgifter.

Vanliga symptom på sklerodermi

Symtomatologin skiljer sig beroende på formen av sklerodermi. Vissa symptom kan uppträda som separata sjukdomar, och även svara på lokal behandling. Det finns emellertid flera vanliga manifestationer av sklerodermi för alla former:

1. Raynauds syndrom - nederlag i benen som svar på kallt väder eller stress. Små kärl blir överkänsliga mot nervsystemets temperatur och impulser, så fingrarna eller till och med palmerna blir döda mot bakgrund av vasospasm (en minskning av kärlens diameter). Mot bakgrund av en kronisk kurs förändras händerna och fötternas färg, det kan vara smärta i benen, stickningar och klåda.
2. Ändring av huden. De vanligaste skadorna i lemmar och ansikte. Huden är alltför sträckt, därför är det en karakteristisk glans. Det finns svullnad i phalangesna och mellan fingrarna. En förändring av hud och svullnad uppstår runt borstarna och runt läpparna. Rörelsen kan bli smärtsam och svår.
3. GERD - gastroesofageal refluxsjukdom associerad med dysfunktion och förtjockning av matstrupen i väggarna och nederlag i muskelspalten. Skador på väggarna på grund av ökad syra och belching. Peristalsen i magen störs, därför blir matsmältningen svår. Det finns problem med absorptionen av spårämnen och vitaminer genom väggarna i mag-tarmkanalen. Avitaminos och mindre hormonella störningar kan uppstå på grund av GERD.

Vilken sklerodermi ser ut som: foto

Bilden nedan visar hur sjukdomen manifesterar sig hos människor.

diagnostik

Efter att ha besökt terapeuten går patienten till en reumatolog, som bedömer symptomen och bestämmer hur man behandlar sjukdomen. En extern granskning genomförs där den bedöms

• Förändringar i hudens ben och carpal-phalangeal leder;
• Patologi tips på fingrarna;
• Karaktäristiska förändringar i kropps och ansikts hud.

Laboratorietester tillåter att identifiera huvudstörningarna i kroppen - strukturella, metaboliska, funktionella:

• blod biokemi - en hög nivå av karbamid, kreatinin indikerar njursvikt, hög bilirubin indikerar skador på gallgångarna;
• Ett kliniskt blodprov avslöjar anemi, trombocytopeni (minskat antal blodplättar), med en ogynnsam sjukdomskurs - ökad ESR;
• blodprov för att bestämma nivån av CXCL4 och NT-proBNP - biologiskt aktiva substanser, vars ökning i produktionen indikerar lungfibros och lunghypertension;
• urinanalys - detekterade protein och röda blodkroppar indikerar funktionell njursvikt;
• test för autoantikroppar (reumatoid faktor) - utförd för att detektera autoimmun sjukdom;
• analys av det C-reaktiva proteinet avslöjar ett akut stadium av inflammation i kroppen.

Patienten utförs också:

• EKG för att upptäcka avvikelser i hjärtat
• Ultraljud av de inre organen för att bedöma deras struktur och funktioner;
• transthorakalekografi för att bestämma tryck i lungartären;
• kapilloskopi av nagelbädden för att undersöka tillståndet hos perifer kapillärerna;
• mätning av lungens vitala volym för att identifiera omfattningen av organs involvering i den sklerotiska processen;
• mätning av lungens vitala volym för att identifiera omfattningen av organs involvering i den sklerotiska processen;
• histologisk undersökning (biopsi) av huden och lungorna för att detektera sklerotiska vävnadsändringar.

Förutom laboratorietester används radiologiska metoder: beräknad tomografi och radiografi, som är nödvändiga för att upptäcka osteomyelit, lungfibros, förkalkningsfoci som bildas under huden.

komplikationer

Sklerodermi påverkar nästan alla mänskliga organ och system. Därför anses sjukdomen härdbar.

Ursprungligen lider huden av sklerodermi, förstås. På denna grundval och diagnostisera denna sjukdom. Standardbilden är svullen och rodnad hud på huvud och händer. Dessutom störs blodcirkulationen ofta i dessa områden, det kokar, spetsen förändras och håret faller ut. Ansiktsfunktioner förändras, rynkor visas. Huden förlorar sina egenskaper. Det händer att sjukdomen fångar inte bara huvudet och händerna utan även andra delar av kroppen. I detta fall kallas sjukdomen diffus sklerodermi, men om endast vissa delar av kroppen påverkas, då är detta begränsat sklerodermi.

Det händer att sjukdomen påverkar muskelsystemet. Från dessa muskelfibrer deformeras, vissa fragment dör, muskelvävnadens volym blir mindre och ledningarna blir däremot större. Om sjukdomen ger en komplikation till det mänskliga skelettet deformeras fingrarna på alla benen. Detta är också ett av tecknen på sklerodermi.

Omkring 50% av patienter med sklerodermi lider också av matsmältningsorganens organ. Om en ultraljudsskanning av dessa organ utförs och deras förändringar detekteras, kommer detta också att vara ett tecken på sklerodermi. Dessutom har nästan två tredjedelar av patienterna problem med hjärt- och lungarbetet.

Metoder för behandling av sklerodermi

Hur man behandlar sklerodermi beror på sjukdomsformen, omfattningen av den patologiska processen och djupet av organskador och system. De viktigaste terapeutiska metoderna innefattar följande mediciner:

1. Antibiotika vaskulära läkemedel, som syftar till att förebygga spasmer i blodkärl. Kalciumkanalblockerare anses vara det mest effektiva sättet för vaskulär expansion. Dessa inkluderar: dihydropyridiner (amlodipin, nifedipin, nicardipin), fenylalkylaminer (gallopamil, verapamil) och piperazinderivat (flunarizin, cinnarizin).
2. Antiplatelet medel som förhindrar trombos. Sådana läkemedel som acetylsalicylsyra, tiklopidin, dipyridamol ökar effektiviteten hos vasodilatormedicin.
3. Antifibrobehandling. Läkare för sklerodermi förskrivs ofta penicillamin till patienten, vilket hämmar bildningen av kollagen. Sålunda uppstår blockering av den överdrivna bildningen av bindväv.
4. Antiinflammatorisk behandling med diclofenak, ketoprofen, ibuprofen, nimesulid i standarddoser eliminerar sjukdomar i muskuloskeletala systemet.
5. Symtomatisk behandling som syftar till att eliminera individuella symtom på sjukdomen. Så, i händelse av inflammation i nedre matstrupen, rekommenderar läkare att hålla sig till reglerna för fraktionerad utfodring och ta en kurs av prokinetik i form av meklozin, domperidon eller ondansetron. Lesningar i tunntarmen kräver användning av antibakteriella medel (amoxicillin, erytromycin och metronidazol). Manifestationer av lungfibros stoppas med låga doser prednison.

Terapi för begränsade former av sklerodermi är individuell. Syftet med denna behandling är att stoppa utvecklingen av skleroserande inflammation i huden.

sjukgymnastik

Patienter med sklerodermi visas:

• massage;
• elektrofores med enzym, absorberbara, antiinflammatoriska läkemedel;
• laserterapi;
• fototerapi - PUVA-terapi (ultraviolett terapi).

God effekt har koldioxid och vätesulfidbad. Akupunktur (akupunktur) sessioner ordineras till patienter med en systemisk form av sjukdomen.

Näring och kost

Sklerodermi gäller inte sjukdomar som kräver någon särskild diet. Rätt näring kan emellertid minska obehag och lindra patientens allmänna tillstånd.

När sklerodermi rekommenderas att följa följande näringsriktlinjer:

• Om matstrupen är skadad bör fasta livsmedel undvikas.
• behöver konsumera tillräckligt med kalorier
• stora doser av vitamin C (mer än 1000 mg / dag) bör undvikas, eftersom det stimulerar bildandet av bindväv
• med tarmens nederlag är det nödvändigt att äta mat rik på växtfibrer;
• bör konsumeras en stor mängd vitaminer och mineraler, så ofta är deras absorption i tarmen försämrad;
• med njurskador är det lämpligt att minska mängden salt och vatten som kommer från mat.

utsikterna

I sklerodermi är prognosen fortfarande den mest ogynnsamma bland systemiska sjukdomar i bindväv och beror till stor del på sjukdomsform och -förlopp. Enligt resultaten från 11 studier varierar 5-års överlevnad hos patienter med sklerodermi från 34 till 73% och i genomsnitt 68%.

Faktorerna för ogynnsam prognos är:

• manligt kön;
• vanlig form;
• ålder av sjukdomens början är över 45;
• anemi, hög ESR, utsöndring av urinprotein vid sjukdomsuppkomsten;
• lungfibros, lunghypertension, arytmi och njurskada under de första tre åren av sjukdomen.

Alla patienter med sklerodermi är föremål för uppföljning. Medicinsk undersökning utförs var 3-6 månader beroende på sjukdomsförloppet, närvaron och svårighetsgraden av de inre organens lesioner. Samtidigt utförs allmänna och biokemiska blod- och urintester. Studien av andningsfunktionen och ekkokardiografi rekommenderas.

Hos patienter som tar warfarin ska protrombinindexet och det internationella normaliserade förhållandet övervakas, och vid behandling med cyklofosfamid ska allmänna blod- och urintester undersökas en gång var 1-3 månad.

Sklerodermi - former, symtom (fläckar), foto, behandling och droger

Sklerodermi eller "hudhärdning"

Ämnet i vår dagens artikel är sklerodermi. Det hör till "stora bindvävssjukdomar" och kallas därför systemiskt. Vanligtvis är den här sjukdomen, eller som läkare säger, en "nosologisk kategori" eller till och med enklare "nosologi". I reumatologi ligger läroböcker i anslutning till sjukdomar som systemisk lupus erythematosus, dermatomyosit eller reumatoid artrit. De förenas av ett systematiskt nederlag. Innan vi pratar om vad det är - sklerodermi, och hur man behandlar det, måste du säga några ord om systemiska sjukdomar.

Om du öppnar någon lärobok av inre sjukdomar, hittar du inte någon av ovanstående patologier där, och bara kanske i volymguiden kommer du att möta avsnittet "reumatiska sjukdomar". Faktum är att interna sjukdomar studerar vissa sjukdomar i inre organ. Och reumatiska sjukdomar påverkar framförallt bindväv - ligament, senor, leder och slutligen lösa formationer där kärlen ligger.

Alla dessa är olika typer av bindväv, som naturligtvis finns främst i muskuloskeletets leder - i lederna, men också i skelettet hos de inre organen och även i huden.

Allt detta aggregat av bindväv utspridda i hela kroppen utgör ett "system". Det kan inte ange ett specifikt organ, eftersom hela kroppen lider. Och sklerodermi hänvisar exakt till sådana sjukdomar.

Det bör behandlas av en reumatolog eller specialist i sådana sjukdomar. Men det betyder inte att de inre organen förblir åt sidan: i många systemiska sjukdomar blir de tidigare eller senare involverade i den patologiska processen. Hur definierar modern vetenskap sclerodermi?

Snabb övergång på sidan

Sklerodermi - vad är det?

skleroderma hudfoto

Vad är det Systemisk sklerodermi är ett diffust lidande i bindevävnaden och huden, vilket också påverkar kärlen (huvudsakligen kapillärer), det muskuloskeletala systemet (lederna) och några inre organ. När detta inträffar, en karakteristisk hudskada, som uppstår som ett resultat av:

1. Brott mot kapillärmikrocirkulationen;
2. Inflammatorisk autoimmun kaskad (riktade mot sin egen vävnad);
3. Vanlig eller generaliserad fibros.

scleroderma fotofläckar och ärr på huden

Med denna sjukdom uppstår en ganska ljus klinik, därför är SJS (eller systemisk sklerodermi) inte bara en karakteristisk representant för en autoimmun sjukdom utan också en hel grupp "sklerodermapatologi". Det inkluderar också sjukdomar som:

• fokal eller begränsad sklerodermaskada i huden;
• diffus eosinofil allergisk fasciit
• Busle scleroderma;
• multifokal eller multicenter fibros;
• några pseudosklerodermala (skleroderma-liknande syndrom).

Enligt ICD-10 kodas sklerodermi som M-34, en grupp av systemisk skleros, en del av bindväv.

Hur ofta inträffar detta intressanta nederlag, och vad orsakar leda till att det uppträder?

Orsaker till sklerodermi

Sklerodermsjukdom är ganska vanlig, och tillväxten varierar kraftigt: i olika regioner från 4 till 20 fall per miljon befolkning per år.

Det betyder att i en stad med en befolkning på en miljon människor registreras det här antalet nya fall varje år och förekomsten är cirka 25 personer per 100 000 invånare. Det betyder att i samma stad kommer cirka 250 personer att ha denna diagnos (förutsatt en utmärkt diagnos).

I grund och botten uppträder toppincidensen i arbetsåldern: från 30 till 50 år. Hittills är orsakerna till sjukdomen okända. Det finns familjefall, det finns en anslutning av sjukdomen med det antigena systemet med histokompatibilitet. Virusens roll i utvecklingen av sjukdomen, dess utseende i miljövänliga och industriella områden (kisel aerosoler, industriellt damm) diskuteras.

• Effekten av bekämpningsmedel, produkter av destillation av petroleum och vissa läkemedel (till exempel bleomycin) i början av SJS har bevisats.

Om vi ​​talar om patogenesen eller utvecklingen av sjukdomen är den väldigt komplex och inte helt förstådd. Det här är kanske det svåraste, flerstegs och korsinflammation, med deltagande av många enheter av allergi och immunitet. Fartyg påverkas, förtjockning av väggarna uppstår, trombos bildas.

Huvudresultatet av detta är förekomst av kronisk vävnadsischemi, vilket leder till ökad syntes av fibröst vävnad och kollagen - bindvävsprotein i alltför stora mängder. I vilka former registreras det och vilka symtom på SJS inträffar hos patienter?

Former av sklerodermi hos vuxna och barn

Eftersom sjukdomsbilden är mycket olika, är former av mänsklig sklerodermi också många. Reumatologer skiljer följande typer av sjukdomen hos vuxna och barn:

• Diffus sklerodermi (påverkar all bindväv).

Under året påverkas huden på armar, ben, ansikte, torso och kapillär cirkulationsinsufficiens (Raynauds syndrom) utvecklas. Tidigt påverkar de inre organen (lungor, njurar, hjärta).

• Begränsad sklerodermi

Begränsad sklerodermi manifesteras ofta av ett långtgående "singel" Raynauds syndrom, och huden påverkas oftast på ansikte, fötter och händer och kroppen är fri. Från de inre organens patologi - ett senare nederlag i mag-tarmkanalen (till exempel matstrupen) utvecklas uppträder lunghypertension.

• Korsform Samtidigt kombineras symtomen på SJS med andra tecken på systemiska skador, till exempel med reumatoid artrit
• De inre organens nederlag. Detta är en visceral eller atypisk form. Det finns inga hudsymptom. Det finns Raynauds syndrom och progressiv organskada (hjärtfibros, utseendet på symtom på en sklerodermin njure).
• Juvenil sklerodermi. Det är faktiskt sklerodermi hos barn. Visas före 16 års ålder, är huden ofta påverkad, som i brännvidd. Sedan början är det tidigt att utveckla olika kontrakturer som leder till funktionshinder, och de resulterande anomalierna i utvecklingen av armarna och benen.

Forskare identifierar också en speciell diffus typ av inducerad sklerodermi som utvecklats efter exponering för miljöfaktorer, såväl som prescleroderma, vilket är inget annat än ett isolerat, separat Raynaud-syndrom med nedsatt kapillärblodflöde och immuninflammatoriska manifestationer.

Symtom på systemisk sklerodermi

Navnet "scleroderma" är översatt som "tät" (eller "hård") hud. Ofta börjar sjukdomen med utseende av tätt ödem på huden, med dess härdning, och utseendet av hyperpigmenteringsfläckar. Artrit eller skada på lederna uppstår, kroppsvikt minskar, feber uppträder. I diffus form är de interna organen involverade tidigt.

Hudintegration

Hudskador i denna sjukdom är mest karakteristiska, och de gav namnet på hela sjukdomen. De symptom som förekommer på huden förändrar även patienternas utseende. Konsekvent, till exempel på ansiktet, finns ett tätt ödem, botemedel (induration), vävnadsatrofi, fläckar med sklerodermi.

Ansiktet liknar en mask som kännetecknas av "rensningssträng" rynkor runt munnen. Hudspänning uppstår, skallighet är möjlig. Det finns spindelvener på huden.

Fenomenet sklerodactyly är karaktäristiskt - händerna på huden svullnar också och blir tätare, minskningen av rörelserna minskar, kontrakter förekommer. På grund av fingrets täta svullnad blir de som "korv". En sådan maskliknande syn på en patients ansikte med "korvformade" fingrar gör det ofta möjligt att göra en preliminär korrekt diagnos.

• Ibland finns det en linjär form av SSD, där det förekommer skurformade ränder som liknar saberärr.

Mycket ofta finns det lesioner av blodkärl, speciellt med nedsatt mikrocirkulation. Tidiga vaskulära kriser uppstår där fingrar och tår blir dom och blek, speciellt vid kallt väder och agitation. Progressionen av inflammation i kapillärerna och allvarlig ischemi leder till utseende av sår och ärr i ändarna av fingrarna, som en "råttabit", ibland med utvecklingen av gangren.

Trofiska sår uppträder också i olika delar av kroppen, till exempel över lederna, på anklarna och även på auriklarna.

På de inre organens nederlag

I SJS påverkas ben och leder också, och förstöringen av terminalfalangerna (osteolys) uppstår. Inblandning i gastrointestinala organ: med esofagit (inflammation i matstrupen) framträder vidhäftande halsbränna, en "klump" bakom sternum, gastroesofageal reflux, det vill säga återflödet av magsaften i matstrupen uppträder.

Den första dödsorsaken i SJS är progressiv lungskada. När SJS utvecklar fibrosering alveolitis. Om honom finns en separat artikel, som är väl beskriven lesion av bindväv. Det finns också lunghögt blodtryck, utveckling av högt ventrikulärt hjärtsvikt, akut pulmonal hjärta.

Dödsorsaken är ofta lungtrombos eller lungemboli - eftersom immuninflammation leder till intravaskulär diffus trombos.

Med hjärtats nederlag uppstår uttalad myokardiell fibros. Detta leder till en överträdelse av kontraktil funktion, hjärtsvikt uppstår och hjärtrytmstörningar. Olika typer av perikardit och endokardit utvecklas, risken för koronar trombos med utvecklingen av hjärtinfarkt, inklusive återkommande, är hög.

När det gäller njurskador påverkas de i 20% av fallen och kan uppstå både dolda (latenta) och orsaka patientens död, på grund av den snabba utvecklingen av njursvikt och mot bakgrund av normalt blodtryck.

Sjukdomsförloppet

Enligt ovanstående lista över lokaliseringar finns tre steg under sjukdomsförloppet:

1. I första skedet av sklerodermi är det inte känt huruvida processen kommer att generaliseras eller förbli begränsad. Därför är, om det inte finns mer än 3 lokaliseringar, steg 1 inställt;
2. Vid sclerodermas stadium 2 kan vi tala om en systemisk skada.
3. Steg 3 kännetecknas av involvering av inre organ, med utveckling av tecken på något misslyckande (hjärt-, lung-, njur-).

Behandling av sklerodermi hos vuxna och barn, droger

Behandling av sklerodermi är ett allvarligt problem, som liknar en stor knut i ett mörkt rum, varav dussintals tips stryker ut. Det finns fortfarande ingen medicin, metod eller metod för behandling som härdar radikalt. Orsakerna är också oklara, därför är endast patogenetisk behandling tillgänglig, såväl som symptomatisk behandling.

Den första uppgiften är att sakta ner kärlsjukdomar, trombos och ischemi, sedan sakta ner fibros, om möjligt och skada på inre organ. En viktig roll för att sakta ner dessa processer spelas av icke-medicinska behandlingsmetoder:

• lastreducering (både fysisk och psykologisk);
• eliminera effekterna av vibrationer och kyla, vistelsetiden i solen;
• minska kärltumatiska faktorer: du måste sluta röka, sluta använda kaffe och läkemedel som smala kärl (till exempel droppar i näsan).

Drogterapi syftar till att lindra Raynauds syndrom och återställa mikrocirkulationen.

Utnämna ACE-hämmare, kalciumkanalblockerare ("Nifedipin"). Dessa medel förhindrar vasospasm. När Raynauds syndrom utvecklas används Vazaprostan, vilket indikeras för sår och nekros. Det kan också ha en systemisk effekt.

Används också vazadilotatoriska antiplateletmedel ("Kurantil", "Trental"). Patienter rekommenderas kurser med hjälp av heparin, fraxiparin och andra lågmolekylära fraktioner.

Också i behandlingen av olika typer av sklerodermi användning:

• Standard användning av NSAID (för att minska artritens smärta och lindra feber);
• Glukokortikosteroidhormoner med diffusa hudskador. Således utförs inte behandling av fokalsklerodermi med hormoner;
• Cytostatika (cyklofosfamid), metotrexat. Det används vid tidig utveckling av alveolitis, kombinerat med D - penicillamin. Denna behandling beskrivs i en artikel om fibrosering alveolitis;
• Stamcellstransplantation. Det kan ge en enorm effekt, men det kräver ett komplext urval av en givare och stora svårigheter.
• Antifibrobehandling (D - penicillamin, "Kuprenil"). Dess verkan är associerad med inhibering av kollagen syntes.

I avancerade fall används även kirurgiska behandlingsmetoder. Naturligtvis bota de inte scleroderma, men de bidrar till att återställa rörelseområdet i närvaro av kontrakturer, med ihållande nedbrytning av matets passage genom matstrupen, med utveckling av njursvikt - då är det ibland indikationer på njurtransplantation.

Även med hjälp av kirurgisk ingrepp amputeras fingrarna under utvecklingen av gangren, och sympathektomi utförs för att förhindra framkallandet av vasospasm.

I diffusa former och den snabba utvecklingen av sjukdomen används extrakorporeala avgiftningsmetoder, såsom plasmaferes. Dess uppgift är att rengöra blodet i cirkulerande immunkomplex och antikroppar som kan bidra till generaliseringen av processen.

utsikterna

Sklerodermi är en allvarlig sjukdom. Det finns mer än 10 studier i världen där mer än 2000 patienter deltog. Fem års överlevnad var i genomsnitt 68%. I det fallet, om den diffusa formen började snabbt utvecklas, särskilt vid en ålder av mer än 45 år, sjunker den här siffran till 33%.

Med andra ord kan endast en av tre patienter leva i 5 år och om sjukdomen utvecklas redan mot bakgrund av kroniska lungsjukdomar kommer njurskador, anemi, överlevnadshastigheten, trots alla typer av behandling, att bli ännu lägre.

Sklerodermi - vad är det, är det livshotande?

Sklerodermi är en kronisk sjukdom i bindevävnaden i hela kroppen, uttryckt i komprimering av alla bindvävskonstruktioner som ingår i organen och huden på grund av störningar av deras blodtillförsel. Under utvecklingen av denna sjukdom uppstår bildandet av ärrvävnad, det vill säga förtjockad bindväv inom organ och system.

Sklerodermi är en sällsynt sjukdom, men utgör ingen fara för människorna runt patienten, eftersom den inte är smittsam. Oftast förekommer denna patologi i bindväv hos kvinnor i åldern omkring 50 år. I jämförelse är sklerodermi hos män 5 gånger mindre vanliga. Hos barn och vuxna förekommer med samma frekvens.

Manifestationer av sklerodermi kan vara systemiska (utbredd, diffus) och lokal (fokal, begränsad). I det första fallet, förutom hudens nederlag, är olika mänskliga organ och system involverade i den patologiska processen. Med fokalsklerodermformen är det bara hud manifestationer, det vill säga denna form kan också kallas hud.

Orsaker till sklerodermi:

Den främsta orsaksfaktorn är den överdrivna bildningen och ackumuleringen av kollagenprotein i hudens vävnader med bildandet av ärr och den karakteristiska kliniska bilden av sjukdomen. Men sjukdomen är inte alltid associerad med detta: det är uppfattningen att bildandet av överskott av kollagen, tillsammans med inflammatoriska processer, är en reaktion av autoimmun natur när människans immunförsvar börjar producera specialiserade skyddande proteiner mot sin egen organism.

Trots förekomsten av dessa versioner av förekomsten av sklerodermi är en enda synvinkel på dess etiologi ännu inte tillgänglig.

Faktorer som kan utlösa utvecklingen av sklerodermi

1. Fall av frostbit och hypotermi
2. Effekten av vibrationer på kroppen
3. Exponering för giftiga föreningar (lösningsmedel, kiseldioxidstoft)
4. Kön (särskilt kvinnor)
5. Infektionssjukdomar som påverkar nervsystemet (till exempel malaria)
6. Endokrina störningar
7. Traumatisk skada
8. Medicin (till exempel bleomycin)

symptom:

Bland de vanliga symptomen som kan detekteras inte bara i sklerodermi utan också i andra sjukdomar kan det kallas svaghet, maskliknande ansiktsuttryck, begränsad rörlighet för arbete i lederna, cirkulationsstörningar i extremiteterna, nedsatt hälsa och snabb trötthet.

Sjukdomen börjar i en gradvis takt, en person kan inte ens känna sjukdomsuppkomsten.

De första manifestationerna på huden upptäcks vanligtvis oväntat och av misstag, varefter hela bilden av sklerodermförloppet förvärvar en vågliknande karaktär med periodiska exacerbationer av processen och tillfällig remission av symtom.

Patienternas livskvalitet lider märkbart, för att inte tala om hudens utseende. Det finns patologiska lesioner på huden, som passerar genom tre steg i dess utveckling: fläck, plack, atrofi. Det är hudskadorna av olika slag som är de viktigaste symptomatiska symptomen på hudsklerodermi, och de skiljer sig åt för var och en av dess former.

Du kanske också är intresserad av:

Former av hudsklerodermi och deras karakteristiska manifestationer

• Fokal (patchy)
  Den vanligaste typen av sklerodermi på huden. Det kännetecknas av utseendet av enstaka eller flera (i fallet med allvarlig sjukdom) patologiska foci av rosa färg, något förhöjd över halterna av frisk hud och liknar plack. Storleken på lesionerna varierar i intervallet 1-20 cm. I form är de vanligen runda eller ovala, mycket sällan är det lesioner av oregelbunden form. Sklerodermfoci kan placeras både symmetriskt och asymmetriskt, vanligtvis på hud på benen och torso. Foci kan också ligga i hårbotten. Håret på plåtarna faller ut och bildar ett baldingområde. Hudmönstret mjukas, svettning och sebaceous utsöndring stannar.
  Det finns också en sjukdom av helt annan natur, som kännetecknas av rosa fläckar - lavendelrosa.

linjär
Det är mycket mindre vanligt än föregående. Hudens nederlag har formen av remsor ("band"), som är djupt placerade mjuka vävnader svetsade till varandra (muskulatur, subkutan fett, själva huden). Banden är placerade ensamma eller multiplicera på huvudet, ansiktet, övre och nedre extremiteter, som sällan förekommer på kroppen.

Externt når de en storlek på flera centimeter, har en brun eller gulaktig nyans. För det specifika utseendet hos ärren i denna form av sklerodermi jämförs med ärr efter att ha slagit sabern.

Sklerodermabehandling

Terapeutiska åtgärder i närvaro av sklerodermi är inte enhetliga för alla och väljs för varje patient individuellt, men för varje form av sklerodermi, oavsett om det är brännbart (patchy), kommer linjär eller diffus behandling att vara densamma. Ju tidigare behandlingen startades, desto mindre uttalade kan vara symtom och framsteg under sjukdomsförloppet.

Används externa former av droger i form av fuktgivande, hormonella, antiinflammatoriska och vaskulära salvor.

Antiinflammatoriska salvor (för att lindra smärta och tecken på inflammatorisk reaktion vid läget på huden):

• indometacin
• fenylbutazon
• dimexide
• Methyluracilum

Vaskulära salvor (för att förbättra blodtillförseln till det drabbade området och förhindra bildandet av blodproppar):

• heparin
• troksevazin
• Heparoidbehandling
• aktovegin

Hormonala salvor (även minska svårighetsgraden av inflammation, särskilt under sjukdomshöjden):

• flutsinar
• Afloderm
• hydrokortison
• dayvobet

Fuktgivande salva (för att mjuka huden):

• akriderm
• salicylsyra
• Kartalin

Används även droger som framställs i form av tabletter och injektionslösningar.

Medicinsk tabletter:

• delagil
• Plaquenil
• niacin
• penicillamin

• bensylpenicillin
• fuzidin-natrium
• lidasa
• Longidaza

Terapi för sklerodermi folkmekanismer inkluderar användning av häststång, vild rosmarin, ljung, rhododendron, stor plantain, citronbalsam, fältmynt, pion.

Prognos för sklerodermi:

Hudformer av sklerodermi efter en adekvat och aktuell kurs har en gynnsam prognos och är inte livshotande. Om sjukdomen är stadigt progressiv i naturen och inte har undergått behandling under den föreskrivna perioden kan det gå in i en systemisk form med medverkan av organ och system i den patologiska processen.

Sklerodermi bär med sig ett antal komplikationer, såsom en förändring av ansikteets utseende, utseendet på rynkor, håravfall, förändring av naglarna och nagelbädden. I allmänhet förändras alla egenskaper hos normal hud, i synnerhet är elasticiteten förlorad.

Sklerodermi är en allvarlig sjukdom hos människans bindväv, oavsett form av dess manifestation. Men med rätt tillvägagångssätt för behandling, och viktigast av förebyggande av förekomst, kan bildandet av denna sällsynta patologi undvikas.

Sklerodermi: orsaker, symptom och behandling

Autoimmuna sjukdomar är för tillfället ett slags "white board" på grund av att orsakerna till deras förekomst ännu inte har blivit helt studerade. Trots sin brist på kunskap är dessa förhållanden ganska vanliga bland människor och leder till utvecklingen av olika kliniska manifestationer.

Det måste sägas att vissa företrädare för denna grupp kräver noggrann uppmärksamhet och snabb behandling, eftersom de kan störa mänskliga organ och systems funktioner och till och med leda till döden.

Dessa sjukdomar innefattar:

• systemisk lupus erythematosus.
• dermatomyosit;
• olika vaskulit, till exempel vaskulit på benen;
• sklerodermi.

Vad är sklerodermi?

Sklerodermi är en skada av bindväven som uppstår som ett resultat av en attack av patientens immunförsvar på sina egna celler. Som ett resultat av sådan exponering dör och skadade celler dör och ersätts av fibrös vävnad.

Systemisk sklerodermi leder som regel till utvecklingen av följande störningar i människokroppen:

• Störning av metaboliska processer i bindväven.
• En signifikant ökning av bildningen av kollagen och fibroseprocesser;
• Skada orsakad av nedsatt immunförsvar:
• Inflammation i kärlväggen och nedsatt mikrocirkulation;
• Olika lesioner av inre organ.

De vanligaste strukturerna som skadas av systemisk sklerodermi, förutom hud och bindväv, är:

• kardiovaskulärt system;
• njure;
• mag-tarmkanalen;
• ljus;
• skelettmuskler.

Deras arbete kan förstöras på grund av ovan beskrivna oegentligheter i mikrovaskulaturen och som ett resultat av undernäring av organen samt med immunförsvarets direkta verkan på den.

Orsaker till sklerodermi

Vi talade tidigare om symptomen och orsakerna till lupus erythematosus hos kvinnor, och vad är orsakerna till sklerodermi?

För närvarande finns det inga skäl att fullständigt förklara utseende av sklerodermi hos en patient. Emellertid har ett antal faktorer identifierats som kan provocera början av denna sjukdom ("triggerfaktorer").

Bland dem är:

• Överförda smittsamma och virala sjukdomar;
• Effekterna av graviditet och hormonell obalans hos kvinnor;
• ärftlighet;
• Komplikationer efter organtransplantation;
• Blodtransfusioner;
• Substandardvacciner och serum.

Psoriasis är en icke-infektiös dermatologisk sjukdom, det finns rodnad i huden, peeling, klåda, smärtsamma sprickor. Jag rekommenderar mina patienter precis denna åtgärd.

Läkemedlet lindrar klåda, bekämpar psoriasisplakor, fuktar och eliminerar ömhet hos de drabbade områdena. Läkemedlet har inga kontraindikationer, i sällsynta fall, individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Skleroderma former

Sklerodermi klassificeras enligt följande principer:

• Genom flödet;
• Genom aktivitet och steg i processen
• Enligt kliniska manifestationer.

Enligt kursens karaktär särskiljs akuta, subakutala och kroniska former av sklerodermi.

Enligt klassificeringen av sjukdomsaktivitet emitterar:

1. Steg 1 med minimala manifestationer av sklerodermi i både fysisk undersökning och laboratorie- och instrumentstudier
2. Steg 2 med milda kliniska manifestationer och symtom
3. Steg 3 med de mest uttalade kliniska symptomen och signifikanta förändringar i laboratorie- och instrumentstudier.

Den kliniska klassificeringen av sklerodermi innefattar:

• Fokalform;
• Systemisk sklerodermi;

Chockerande statistik - fann att mer än 74% av hudsjukdomarna - ett tecken på infektion av parasiter (Ascaris, Lyamblia, Toksokara). Ormar orsakar enorm skada på kroppen, och vårt immunförsvar är den första som lider, vilket bör skydda kroppen från olika sjukdomar. E. Malysheva delade en hemlighet hur man snabbt blir av med dem och rensar huden är tillräckligt. Läs mer »

Fokalsklerodermi

Sklerodermens fokalform är en lokal skada av någon del av huden, som i regel inte åtföljs av signifikanta systemiska manifestationer.

Denna art skiljer sig från kursens relativt godartade natur och kan i vissa fall försvinna i sig. Lesionerna i denna form är märkliga "träig" hudspänning.

Vanligtvis finns det tre steg i bildandet av fokalsklerodermi:

• Ödemstadiet, där karaktäristiska lila-röda foci förekommer i hudskadaområdet, som härrör från en attack av immunsystemet och efterföljande inflammation;
• Kompakteringssteget, där lesionerna blir tätare, ändrar sin färg till gulaktig eller vit och skleras vidare (ersatt av fibrin);
• Ett stadium av atrofi där foci av hyperpigmentering och synlig atrofi förblir i stället för det drabbade området;

På grund av det faktum att skadorna på huden med fokalsklerodermi har olika egenskaper och former, för att underlätta diagnosen bestämdes det att klassificera det i följande underarter:

• Plackarter;
• linjär;
• ytliga
• Nederlag i form av "vita fläckar" (vit fläckar sjukdom)

Plåtsfocal scleroderma har utseendet av karaktäristiskt avrundat (i form av "mynt" hudförändringar. Som regel är de enda, täta, väl avgränsade från hälsosam hud och har en blank yta. Sådana plack är vanligtvis placerade på armar och bens ben, på torso eller på ansiktet. Oftast förekommer denna form av sklerodermi hos kvinnor av reproduktiv ålder.

Den linjära sorten har ett märkligt utseende, vilket också vanligen kallas "saber mark": en långsträckt fläck med klara kanter. Oftast påverkar linjär sklerodermi hårbotten (både pannan och den håriga delen), ansiktet, bröstet, underbenen. Dessutom kan i vissa fall denna art bildas längs nervstammarna.

Ytformen framträder också som plack, men de är, till skillnad från sant placksclerodermi, lös, multipla och inte åtföljda av signifikanta atrofiska skador.

"White spots disease" är en separat form och har utseende av flera fläckar med en karakteristisk "porslin" -färg och ganska tät.

Som regel påverkar de nacken, övre hälften av patientens torso, könsorgan och även munhålan. Betydelsen av denna typ av sklerodermi är att det ofta förväxlas med en annan sjukdom. Namnlösa: laven planus, som då leder till utnämning av fel behandling. Här kan du läsa mer om denna sjukdom och se bilder av lichen planus.

Vem sa att härda psoriasis är svårt?

Psoriasis påverkar inte bara huden utan också naglarna. Och även inre skador på lederna är möjliga!

Vänta inte på psoriasis för att helt förstöra din skönhet och hälsa! Börja behandlingen nu.

Våra läsare rekommenderar användningen av ett effektivt verktyg - PsoriControl.

Den har följande egenskaper:

• Mjukar de kåta hudvågorna och bidrar till deras snabba borttagning.
• Minskar hudinflammation och klåda, kyler huden, eliminerar känslan av "skärmad" hud
• Eliminerar psoriasis i 97% av fallen
• Aktiva aktiva ingredienser desinficerar huden och förhindrar komplikationer.
• Helst lindrar klåda

Systemisk sklerodermi

Systemisk sklerodermi är ett mycket allvarligare tillstånd än brännpunkten, och följs ofta av utvecklingen av relaterade komplikationer i form av dysfunktion hos enskilda organ. Oftast påverkar denna sjukdomsform kvinnor, och speciellt tjejer och unga tjejer.

Utvecklingsstadierna av lesionerna motsvarar de av en fokalform, men på grund av deras skala leder de till störningar i lemmar, ansiktsuttryck etc. En person med systemisk sklerodermi tar på sig det karaktäristiska utseendet på en "dukens mask": en smal "påseliknande mun", amymicitet och vaxets vaxartade färg.

Allmänna hudreaktioner på systemisk inflammation läggs till vid hudförändringar:

• Svullna lymfkörtlar;
• Förlust av kroppsvikt, aptit, svaghet, nedsatt prestanda, sömnlöshet;
• Huvudvärk och sjukdom
• Temperaturen stiger till subfebrila tal
• Gemensam och muskelsmärta
• Smärta längs nervplexet.

Dessutom kan patienter märka utseendet av förkalkningsnoduler vid platsen för hudskador (Tibierzhe-Weissenbach-noduler). De är kalkhaltiga insättningar som kan öppna och orsaka små sår på deras yta.

Också, som en följd av uttalad förkalkning i sklerodermi, kan musklerna i armarna och benen atrofi. Som ett resultat av detta kan benen böjas och förvärva utseendet på en rovfågels klor och förlora sin rörlighet.

Diagnos av sklerodermi

De viktigaste diagnostiska egenskaperna hos sklerodermi är:

• Karaktäristiska hudskador
• Utseendet av "misstänksama" systemiska reaktioner i kroppen: subfebril, muskels- och ledvärk, sjukdom;
• Laboratorieskrivare: ökad erytrocytsänkningshastighet, hyperproteinemi, hypergammaglobulinemi, förekomst av antikroppar mot DNA och ANF i blodet, ett positivt test för reumatoid faktor.

Berättelser av våra läsare!
"Efter barnets födelse fanns det starka flakningar på huvudet, som gick in i skotten. Senare fanns det fläckar och i händerna. Läkaren sa att det var psoriasis. En kollega drabbades också av det, det visade sig att hon botade sjukdomen med detta mycket botemedel

Jag beställde och ångrade inte det! Detta är ett helt komplex för behandling, har passerat kursen. Psoriasis har försvunnit helt! Jag rekommenderar alla som har samma problem. "

Sklerodermabehandling

Terapi som används för systemisk sklerodermi består av följande steg:

Den patogenetiska scenen är effekten på de huvudsakliga patologiska processerna som är involverade i utvecklingen av sklerodermi, nämligen:

1. Överdriven kollagenproduktion;
2. Överträdelse av mikrocirkulationen i kärlen;
3. Autoimmun inflammation;

För att bekämpa dessa processer används tre huvudgrupper av droger:

• antifibrotiska medel
• Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel
• Immunsuppressiva läkemedel

Den vanligaste representanten för anti-fibrotiska läkemedel som används i sklerodermi är D-penicillamin (det andra namnet är kuprenil). Detta läkemedel minskar den aktiva produktionen av kollagen och därigenom stoppar dess hyperproduktion och reducerar aktiviteten hos själva sjukdomen.

En annan anti-fibros effekt av cuprenyl är dess förmåga att utsöndra kopparföreningar från kroppen, vilket undertrycker produktionen av enzymet som bryter ner kollagen. Dessutom kan D-penicillamin minska autoimmun inflammation, vilket ger en ytterligare immunundertryckande effekt.

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) vid behandling av systemisk sklerodermi orsakar följande effekter:

• De blockerar produktionen av inflammatoriska ämnen;
• Kan undertrycka immunsystemets aktivitet i små mängder.

Dessa läkemedel ordineras vanligtvis med följande indikationer:

• Låg grad av systemisk sklerodermaaktivitet;
• Samtidigt artikulärt syndrom.

Immunsuppressiva läkemedel är en grupp läkemedel som har en depressiv effekt på det mänskliga immunsystemet.

Som ett resultat kan dessa medel orsaka följande effekter:

• Reduktion av den inflammatoriska processen som orsakas av patientens immunattack;
• Minskad fibrinproduktion och ytterligare fibros.

För behandling av sklerodermi bland immunsuppressiva medel användes 2 grupper av läkemedel:

• Glukokortikosteroider (GCS);
• Cytostatika.

Glukokortikosteroider används med 2: e och 3: e sjukdomsaktiviteten och är som regel föreskrivna av en lång kurs.

Symtomatisk behandling av systemisk sklerodermi används för att bekämpa sina individuella manifestationer och förbättra patientens allmänna tillstånd.

Denna grupp omfattar:

• Utnämning av läkemedel som förbättrar mikrocirkulationen: antiplatelet medel, antihypertensiva medel;
• Behandling av skador i matsmältningssystemet med sklerodermi;
• Fysioterapeutiska behandlingsmetoder, fysioterapi;
• Efferent tekniker: hemosorption, plasmaferes.

utsikterna

slutsats

Således är sklerodermi en sjukdom med en komplex immunmekanism för skador och kan leda till störningar av vitala organ som hjärtat, lungorna, njurarna, mag-tarmkanalen, nervsystemet, etc. Det är därför en snabb behandling och diagnos av denna sjukdom är extremt viktig..

Sklerodermi: behandling, orsaker, diagnos

Sklerodermi är en patologi som karaktäriseras av deponering av kollagen i olika vävnader och organ. Huden lider oftast, men processen kan också förekomma inuti kroppen. Huden förtorkar och blir svår. Med de inre organens nederlag finns ett brott mot blodcirkulationen, vilket leder till uppkomsten av olika sjukdomar. I allvarliga fall är allvarlig försämring av vitala organ möjliga, vilket kan vara dödligt. Hos män observeras sjukdomen 4 gånger mindre ofta än hos kvinnor. Sklerodermi hos barn och ungdomar kan leda till irreversibla förändringar i muskler, leder och hud.

Orsaker till sklerodermi

Immunsystemets otillräckliga respons till kollagen av sin egen organism spelar en ledande roll i utvecklingen av sjukdomen. Detta protein är en del av bindevävnaden och huden. På grund av immunattacken, är dess syntes kraftigt förbättrad, vilket leder till bildandet av patologiska avlagringar.

Att provocera utvecklingen av skleroderma kan:

• allvarlig stress;
• hypotermi;
• svåra sjukdomar i inre organ
• infektion;
• strålningsexponering
• kemoterapi läkemedel;
• kiseldamm som bildas i kolgruvor.

Typer och symptom på sklerodermi

Det finns två former av sklerodermi: fokal och systemisk. När fokalskador sprids över ett litet område, men subkutan vävnad och ben kan vara involverade i processen. I systemisk form, tillsammans med förändringar i huden, sker förändringar i kroppen: hjärtat, lungorna, matsmältningsorganen, lederna och njurarna påverkas. Ibland utvecklas sjukdomen bara i de inre organen, utan att påverka huden. Oftast är kvinnor i åldern mellan 30 och 50 sjuk.

Fokalsklerodermi är indelad i två typer:

• Plyashechnaya - ovala konsolideringar (plack) verkar på huden, med en rand av lila i periferin och ett område av upplysning i mitten av lesionen. Återhämtning sker efter en lång tid (upp till 3-5 år), varefter mörka fläckar förblir på huden.
• Linjär sklerodermi - på ansiktet och benen bildade områden av sälar, som liknar en remsa. Ibland påverkas bara hälften av kroppen. Om symptom uppträder i barndomen eller ungdomar kan en person uppleva kontraster - begränsar rörligheten hos muskler och leder.

Systemisk sklerodermi är av två typer:

• Diffus - Symtom utvecklas på kort tid, huden fortmjukar, det finns första överträdelser i de inre organens arbete. Först påverkas ansiktet och extremiteterna, sedan skinnets bagage. Därefter fångar den patologiska processen mer och mer de inre organen, vilket kan vara dödligt.
• Limited - börjar omärkligt, hudförändringar sker långsamt. Under lång tid kan symtom begränsas av svullnad av fingrarna, domningar och missfärgning av händerna i händerna som följd av effekterna av förkylning eller stress. Endast hud i ansiktet och händerna påverkas. Med lång livslängd minskar esophagusens kontraktilitet, intaget av mat blir svårt, det är halsbränna. Ibland kan allvarliga lung- och matsmältningssjukdomar uppstå.

Spot för sklerodermi

Sklerodermabehandling

Ingen av de kända drogerna och terapierna kan helt eliminera orsaken till sklerodermi genom att stoppa den överdrivna syntesen av kollagen. Behandlingen syftar till att bibehålla kroppen, bekämpa symptomen och förebygga komplikationer. Använd därför flera grupper av droger för dessa ändamål:

1. Medel för att expandera blodkärlen - förbättra blodflödet i de drabbade organen.
2. Läkemedel för att undertrycka immunitet - minska intensiteten hos den autoimmuna reaktionen.
3. Antiplatelet medel är substanser för blodförtunning, förbättrar flödet genom kärlen och förhindrar bildandet av blodproppar.
4. Antifibroa medel - förhindra konsolidering av kollagenavlagringar.

Terapeutisk massage, fysioterapi och hydrogensulfidbad rekommenderas som adjuvansbehandling.

Behandling av folkmedicinska lösningar

Traditionella läkarna erbjuder flera recept för att bekämpa sklerodermi:

• Ta lika delar av knotweed, fälthästar och lungwort. 1 msk. l. Blanda häll ett glas kokande vatten och insistera en halvtimme. Drick en tredjedel av ett glas tre gånger om dagen, före måltiden.
• Smält 200 g fläskfett i vattenbadet, tillsätt 20 g torkat malurtgräs och sätt i ugnen i 5-6 timmar. Sedan spänna, kyla och sätt salva i kylskåpet. Applicera på lesioner 2-3 gånger om dagen i 2-3 månader.
• Baka i ugnen med lök och skär. Till 1 msk. l. lök lägger till 1 tsk. honung och 2 msk. l. kefir. Från den resulterande blandningen för att komprimera 3-4 gånger i veckan.
• Tinktur Rhodiola - baserat på dosen av 2 droppar per 1 kg av vikt, beräkna den önskade mängden medicinering och ta oralt 3 gånger om dagen i 3 månader.

Förebyggande och prognos av sklerodermi

Primär prevention är frånvarande. För att lindra tillståndet, sakta ner de patologiska processerna och påskynda återhämtningen, rekommenderas terapeutisk träning och mätad daglig belastning för patienter. Detta ökar styrkan, ökar blodcirkulationen och upprätthåller gemensam rörlighet. Du kan inte röka - nikotin orsakar en spasm av blodkärl, som redan är spasmade på grund av sklerodermi. Det är nödvändigt att följa en diet för att förhindra gastrit och halsbränna, för att skydda kroppen mot hypotermi.

Med fokalsklerodermi finns det ingen fara för livet, sjukdomen kan efter en stund passera spontant. Eventuella kvarvarande irreversibla fenomen i form av fläckar på huden och delvis begränsad rörlighet.

Med diffus sklerodermi är prognosen dålig, speciellt vid akut utveckling av processen och utseendet av symtom i ålderdom. Död kan orsakas av lung-, hjärt- eller njurskada. Tio år efter det att symptomen upptäckts, dör cirka 25% av patienterna. Vid en kronisk kurs är livslängden måttligt gynnsam - symptomen växer långsamt, och organen behåller sin funktion under en lång tid.