Kardiopati hos barn

Varje år diagnostiserar läkare allt oftare sjukdomar som påverkar kardiovaskulärsystemet hos sina patienter. Med tiden ökar antalet sådana sjukdomar hos ungdomar och barn gradvis. Majoriteten av avvikelser från normal utveckling är hänförliga till hjärtproblem. Denna patologi innebär en kombination av sjukdomar associerade med nedsatt myokardutveckling.

Översatt från grekiska kan begreppet "cardiopati" bokstavligen översättas som "hjärtsvikt". Därför refererar läkare ofta till hjärtat patologi till detta koncept. Det är emellertid fortfarande accepterat att kalla hjärtkatastrofer ett antal barns avvikelser som har en viss klassificering. Varje förändring i utvecklingen av myokardiet har sina egna egenskaper.

Typer av cardiopati

Congenital cardiopathy diagnostiseras under de första veckorna av ett barns liv. Denna patologi är ofta associerad med medfödda missbildningar eller med reumatoid autoimmuna sjukdomar hos nyfödda.

Läkaren kan lägga diagnosen förvärvad kardiopati närmare ungdomar. Detta beror på att barnet i perioden 9-12 år växer aktivt. Ofta diagnostiseras abnormiteter i utvecklingen av hjärt-kärlsystemet 15-16 år. Detta beror på hormonella förändringar och puberteten.

Kardiopati bestäms oftast av en eller flera av följande förändringar:

• abnormiteter i utvecklingen av stora hjärtkärl;
• en ökning av interventionsvätskan i hjärtat;
• kränkningar av hjärtrytmen och ledning av nervimpulser;
• förändring av hjärtans elektriska axel
• abnormiteter i utvecklingen av ett eller båda hjärtkärlens ventrikler;
• brott mot hjärtventilerna (deras ofullständiga öppning).

Några av de ovannämnda förändringarna indikerar direkt felets formbildning i ett barn. Andra är vanliga tecken på olika sjukdomar. Det är av denna anledning att vissa instrumentstudier är nödvändiga för tillförlitlig diagnos.

Det finns 4 huvudtyper av cardiopati hos barn som klassificeras enligt kursens variant och orsakar:

1. Funktionell.
2. Dysplastiska.
3. Utvidgade.
4. Sekundär.

Funktionell kardiopati uppstår när barn är överdrivet involverade i sport och får fysisk ansträngning över åldersnorm. Under deras åtgärder försöker myokardiet att snabbt anpassa sig till detta driftsätt. Som ett resultat är det så kallade funktionella förändringar i hjärtmuskeln.

Ett levande exempel på utvecklingen av en sådan patologi är regelbunden träning för idrottare som går i strid med regimer och regler. Grunden är att otillräckligt kvalificerade tränare och träningslärare tvingar barn att göra mycket arbete utan att först förbereda barnens kropp för det. Likaså kan liknande hjärtproblem observeras hos ett barn när han är uppvuxen i en dysfunktionell familj.

Dysplastisk kardiopati utvecklas som en självständig sjukdom. Patologin är vanligtvis inte associerad med några brott mot andra system och organ i kroppen. Vissa experter tror att sjukdomen innebär att bindväv finns i någon del av hjärtat. En annan del av läkare relaterar sådana förändringar till funktionell kardiopati.

Vid barns ålder exponeras inte dysplastisk kardiomyopati som en självständig diagnos. I vissa länder används denna term fortfarande, vilket innebär att mitralventilen prolaps. Sådan patologi i dess majoritet av varianter kräver inte absolut någon särskild behandling.

Termen "dysplastisk cardiopati" används också när någon oförklarlig patologi finns i hjärtat, vars orsak inte kan förstås. Med detta alternativ förskrivs vanligtvis profylaktiska medel och manipuleringar som behandling.

Fördröjd kardiopati är en förlängning av ett eller flera hjärtområden. Denna patologi utvecklas när toxiner, virus och bakterier verkar på myokardiet. Som en följd av detta minskar hjärtmuskulaturens elasticitet under långvariga inflammatoriska processer, vilket leder till en expansion av förmakshålan eller ventrikeln. Bevisad och ärftlig teori om förekomsten av denna sjukdom, eftersom det finns ofta i familjemedlemmar från generation till generation.

Sekundär kardiopati utvecklas i närvaro av sjukdomar som inte bara hör samman med kardiovaskulärsystemet. Barn och ungdomar är naturligtvis med största risk. Patologi kan förekomma på bakgrund av följande sjukdomar:

• inflammatorisk hjärtsjukdom (endo- och myokardit);
• lungsjukdom (lunginflammation, bronkial astma);
• metaboliska störningar;
• några långvariga eller kroniska inflammatoriska sjukdomar.

I det senare fallet är det ganska enkelt att diagnostisera hjärtpatologi, eftersom Den sjuka personen är redan under medicinsk övervakning vid behandlingstillfället.

symptom

Den viktigaste manifestationen av kardiopati hos barn är smärta. De värkande eller pressande känslorna är oftast lokaliserade bakom sternum i hjärtat av hjärtat. Obehag är ofta kortlivat, även om det finns fall av långvarig smärta. Andra symptom beror helt och hållet på patologins form och karaktären hos barnet och kroppen.

Med funktionell kardiopati, på grund av att organen är berikade med syre sämre, kan följande symtom uppstå:

• generell sjukdom och svaghet
• ökad trötthet
• andnöd även med liten fysisk ansträngning.

Den dysplastiska formen kan åtföljas av brist på syre, störningar av yrsel och en känsla av störd normal hjärtslag.

Vid sekundär kardiopati är symtomen mycket olika, eftersom alla manifestationer beror på den primära primära sjukdomen.

Diagnos av kardiopati hos barn

Vanligtvis är dessa tre studier tillräckliga för att bestämma sjukdomen och välja en metod för behandling. Dessutom kan bröstradiografi förskrivas genom vilken expansionen av ventrikeln bestäms (vid utvidgad kardiopati).

Funktioner av sjukdomen hos nyfödda

Nyfödda kan också drabbas av kardiopati. Sjukdomen utvecklas ofta på bakgrund av den syrebrist som lidits. Dessutom spelar ingen roll om hypoxi inträffade, under förlossningen eller annars under graviditeten. På grund av brist på syre är förordningen av hjärtat med en förändring i det autonoma nervsystemet stört. Myokarddysfunktion uppstår på grund av störningar i energimetabolism.

I genomsnitt lider 50-70% av nyfödda med hypoxi av hjärtproblem. Svårighetsgraden av patologin beror till stor del på den överförda hypoxiens längd. Om bristen på syre observerades efter födseln, är hjärtets patologi mer sannolikt att utvecklas, vilket då måste behandlas specifikt. Vanligtvis kvarstår sådana hjärtproblem för ungefär en tredjedel av de sjuka barnen i en månad till tre år.

Kardiopati behandling

All terapi beror helt och hållet på patologins form. Funktionell kardiopati behandlas fysioterapi. För detta ändamål används en speciell apparat, vilken med hjälp av störströmmar verkar på organismen. Enligt sin princip är denna procedur mer profylaktisk än härdande. Enligt handlingsmekanismen är det samma som liknande procedurer som utförs i sanatorier. Förbättring av alla metaboliska processer, inklusive blodcirkulation. Minskade lite smärta.

I andra former används läkemedelsbehandling. Dessutom är terapiordningen vald uteslutande individuellt. Detta beror på att konceptet "cardiopati" är mycket omfattande. Det innehåller ett stort antal helt olika förändringar i hjärtat.

Under behandlingen är det viktigt att patienten följer den korrekta livsstilen och den dagliga rutinen. Regelbundna promenader och balanserad näring behövs. Alla infektionssjukdomar, inklusive vanligt kallt, måste behandlas omedelbart. Varje manifestation och symptom som liknar ett tecken på hjärtsjukdom kan inte ignoreras i vilket fall som helst. Vid tidpunkten för den diagnostiserade sjukdomen och behandlingen påbörjades finns alltid en hög chans till ett positivt resultat. Praktiskt taget alla hjärtproblem i barndomen har en mycket stor sannolikhet för fullständig botemedel.

Kardiomyopati hos barn

Kuban State Medical University (Kuban State Medical University, Kuban State Medical Academy, Kuban State Medical Institute)

Utbildningsnivå - Specialist

"Cardiology", "Course on magnetic resonance imaging of the cardiovascular system"

Institutet för kardiologi. AL Myasnikov

"Kurs om funktionell diagnostik"

NTSSSH dem. A.N. Bakuleva

"Kurs i klinisk farmakologi"

Ryska Medicinska Akademin för forskarutbildning

Geneva Cantonal Hospital, Genève (Schweiz)

"Therapy Course"

Ryska statens medicinska institut Roszdrav

Kardiomyopati hos ett barn är en hjärtsjukdom som är förknippad med en onormal bildning av hjärtets struktur och alla dess vävnader. Utan korrekt behandling leder patologi till svår hjärtsvikt, fördröjd utveckling av barnet och tidig plötslig död. Kardiomyopati uttrycks i flera former, av vilka några utvecklas långsamt och asymptomatiskt.

skäl

Kardiomyopati hos barn utvecklas på olika sätt. Den exakta orsaken till sjukdomen kan inte fastställas i alla fall. De faktorer som bidrar till utvecklingen av patologi varierar beroende på patientens ålder.

Faktorer som framkallar utvecklingen av kardiomyopati hos spädbarn:

• genetik
• fetala missbildningar

Skolbarn i patologiformationen spelar en roll:

• genetisk predisposition
• infektiösa virussjukdomar (t.ex. influensa)
• stressförhållande

Orsaker till kardiomyopati hos ungdomar:

• den snabba tillväxten av kroppen i "fördröjning i utveckling" av inre organ
• överdriven fysisk eller psyko-emotionell stress

Patologiska förändringar i hjärtats högra hjärtkammare uppträder som regel "av sig själva", utan påverkan av yttre faktorer eller kroppssjukdomar. Utvidgningen av vänster ventrikel är nästan alltid associerad med patologiska processer i bronkierna, lungorna, med endokrina tillståndsförlopp eller med misslyckad metabolism (metabolism).

Sjukdomsklassificering

Kardiomyopati vid en tidig ålder bildas före barnets födelse, under utveckling av intrauterin. I skolan kan utlösaren för utveckling av patologiska förändringar i hjärtklemmens vävnader vara fysisk, känslomässig överbelastning.

Följande former av sjukdomen särskiljs enligt mekanismen för deras utveckling:

• dilaterad
• hypertrofisk
• arytmogena
• restriktiv

Arrytmogen kardiomyopati utvecklas som ett resultat av uttalade processer för omvandling av myokardvävnader från muskulös till fet eller fibrerad, ofta malign. Patologi påverkar höger hjärtkammare. Sjukdomen har en genetisk karaktär eller utvecklas som en komplikation av den underliggande sjukdomen.

Restriktiv kardiomyopati är en sjukdom där myokardvävnad gradvis förlorar sin elasticitet, blir stel (stel). Fyllningen av hjärtat med blod minskar, hjärtutgången minskar. Symptomen på hjärtsvikt öka gradvis blueness i huden, trötthet, slöhet, svullnad i benen, uppblåsthet.

Dilaterade och hypertrofa former av sjukdomen är mycket vanligare.

Fördröjd pediatrisk kardiomyopati

Den vanligaste myokardiepatologin är dilaterad kardiomyopati hos barn (DCMP). Sjukdomen är en uttalad utvidgning (dilatation) av hjärtväggarna med en samtidig minskning av deras kontraktilitet. Sjukdomen är svår, men i åratal kan den utvecklas utan allvarliga symptom. Sjukdomens slut är hjärtsvikt, funktionshinder, dödsfall.

För närvarande finns det ingen utvecklad specifik metod för att diagnostisera en utvidgad form av hjärtsjukdom. Det är ofta inte möjligt att fastställa barnets exakta orsak och uppkomst på grund av latent kurs och långsam utveckling av patologin. Symptomen på sjukdomen bestäms av graden av hjärtsvikt.

Hos barn med kardiomyopati är följande symptom möjliga:

• fördröjd viktökning hos spädbarn
• förkärlek för svimning
• lunginflammation utan uppenbar anledning
• fysisk svaghet, apati

När du granskar en barnanteckning:

• sänka blodtrycket
• svag puls
• blueness, blek hud
• förskjutning av hjärtans gränser
• delade toner

Fördröjd kardiomyopati hos barn, som kallas kongestiv, leder till blodproppar, blodstagnation i lungcirkulationen. Denna funktion manifesteras vid röntgenundersökning av svårt venöst kärlsnät i bilden.

Prognosen för barn är ogynnsam, eftersom sjukdomen är envis, malign, svår att ge konservativ terapi, som ofta slutar i plötslig död. Effektiv behandling av sjukdomen är hjärttransplantation.

Hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk kardiomyopati hos ett barn uttrycks i en ökning av väggtjockleken hos hjärtkärlets eller ventrikelns vänstra kammare, samtidigt som organets gränser upprätthålls. Faren för denna sjukdomsform ligger i dess asymptomatiska utveckling och den plötsliga manifestationen av synkope som följdes av döden. Det är barnens kardiomyopati av denna typ som orsakar plötsliga död hos unga idrottare under intensiv träning eller tävling.

Hypertrofisk kardiomyopati hos barn skiljer sig från andra former av sjukdomen genom att det inte finns några tecken på hjärtsvikt. Misstänkt patologi kan vara genom svimning, bröstsmärta, omotiverad andfåddhet. En sådan manifestation uppträder emellertid endast i en patient utav 7. Det finns obstruktiva former av hypertrofisk kardiomyopati och icke-obstruktiv.

Hjärtrytmförstöring, ventrikelförstoring bestäms av instrumentella studier:

• Elektrokardiografi (EKG) - visar en onormal hjärtrytm som är specifik för denna patologi.
• Ekkokardiografi (ultraljud i hjärtat) - visar tillståndet (tjocklek) av hjärtväggarna och storleken på ventriklerna

Kardiomyopati hos spädbarn är ärftlig och består i slumpmässig bildning av hjärtfibrerna i muskelfibrerna och ersätter delar av musklerna med fibrösa fragment.

behandling

Valet av behandling för kardiomyopati hos ett barn beror på scenen och typen av sjukdomen. Med tidig diagnos kan läkemedelsbehandling tillsammans med föräldrarnas ansträngningar visa utmärkta resultat - kardiomyopati reverseras och barnet återhämtar sig helt.

Behandling av pediatrisk kardiomyopati för hjärtsvikt syftar till att upprätthålla barnets livskvalitet och kompensera för sjukdomens manifestationer. Det är nödvändigt att minimera nedsatt cirkulation och "ta bort" symtomen på hjärtsvikt. Komplexet av terapeutiska åtgärder väljs individuellt efter en omfattande undersökning av barnet.

Det är möjligt att behandla en sjukdom till dess övergången till en allvarlig form av hjärtsvikt. För vidare behandling hos ett barn bestäms potentialen för myokardiell kontraktilitet. Detta är viktigt för valet av taktik för att stödja blodcirkulationen i väntan på ett givarorgan.

Vad kan föräldrar göra?

Det är omöjligt att undvika utveckling av kardiomyopati hos barn, eftersom patologins orsak ofta är ärftlig eller idiopatisk (odetekterbar). Föräldrarnas roll är att uppmärksamt höja ett barn.

Om du misstänker en kränkning av barnets hjärta, kontakta en barnläkare eller reumatolog. Ultraljudsundersökning (ultraljud) i hjärtproceduren är tillgänglig, smärtlös och extremt informativ.

Om du trodde ditt barn hade:

• vänd regelbundet blåa läppar, nasolabiala triangeln
• ibland andfåddhet
• svullnad

Om ditt barn blir trött snabbt, är det oftast trögt, saknar initiativ och rådgör sedan med en läkare. Kanske kommer det att rädda sitt liv.

Vad är kardiomyopati hos barn?

Kardiomyopati är en sjukdom som innebär skador på alla lager i hjärtat (endokardium, myokard och perikardium). I detta fall förblir orsakerna till sjukdomen inte fullt ut förstådda.

Kardiomyopati präglas av en ökning av hjärt- och hjärtsvikt. Förekomsten av denna sjukdom i befolkningen överstiger inte 0,06%.

klinik

Det är vanligt att skilja 3 huvudtyper av denna sjukdom:

• All information på webbplatsen är endast avsedd för informationsändamål och är inte en manual för handling!
• Endast en läkare kan ge dig en exakt DIAGNOS!
• Vi uppmanar dig att inte göra självläkande, men att registrera dig hos en specialist!
• Hälsa åt dig och din familj!

• stillastående (dilaterad);
• restriktiva;
• Hypertrofisk.

Tecken på kardiomyopati är uppdelade i två grupper:

• intrauterin tillväxt retardation;
• adynamia (maktlöshet);
• svårigheter i samband med anpassningen av den nyfödda
• försenad fysisk utveckling.

• kvävning;
• andningssyndrom;
• cyanos av vissa delar av kroppen på grund av deras dåliga blodtillförsel;
• hjärthypertrofi;
• försvagade hjärtatoner;
• andnöd;
• leverhypertrofi;
• svullnad i benen;
• hjärtklappning följt av smärta;
• ingen uttalad svullnad i huden.

Det finns också tecken som hjälper till att fastställa form av patologi:

• Expandera alla kaviteter i hjärtat, det vill säga utvidgning sker. I detta fall förlorar muskelskiktet delvis sin kontraktila funktion.
• Fördröjd kardiomyopati hos barn i början är nästan inte märkbar, eftersom sjukdomen inte uppenbarar sig. Senare uppträder symtom på hjärtsvikt i vänster ventrikeltyp. Dessa tecken manifesterar sig oftast efter att patienten lider av SARS.
• Under radiografi noteras en förstoring av hjärtat. EKG fastställer närvaron, blockaden och registrerar också förändringar i OTCHZ-komplexet och R.

• Mest karakteristiska för barn i en tidig ålder. Denna sjukdom uppenbarar sig i form av överdriven tillväxt och förtjockning av hjärtväggen, mer exakt, av vänstra kammaren.
• I de inledande skeden är det nästan omöjligt att bestämma förekomsten av sjukdomen, eftersom den inte åtföljs av några symtom. Senare har patienten andfåddhet, takykardi, levern blir större. Andra tecken på hjärtsvikt uppträder.
• Hjärtans gränser expanderade mycket. En röntgenbild visar att orgelet började likna en boll. Många förändringar registreras under ett EKG.
• Det är omöjligt att bota restriktiv kardiomyopati, vilken behandling som helst är ineffektiv. Barn med en sådan diagnos bor i genomsnitt 1 år och 4 månader efter sjukdomsuppkomsten.

• Uttryckt i ökningen av hjärtat vänstra kammaren (dess inre septum, i synnerhet). I det här fallet förekommer inte expansionen av kroppen. Blodrörelsen i vänster ventrikel är allvarligt försämrad.
• Vid första skedet manifesterar sig inte sjukdomen. Lite senare börjar patienten känna smärta i hjärtat och andfåddhet. Mannen börjar tröttna snabbt.
• Med hjälp av ett EKG är det möjligt att bestämma en ökning i vänster ventrikel. Den huvudsakliga metoden som används för diagnos av hypertrofisk kardiomyopati är en tvådimensionell Echo-KG.

Mer detaljerat om symptomen på kardiomyopati kommer vi att berätta här.

klassificering

form

Idag är det vanligt att skilja medfödda, blandade och förvärvade former av kardiomyopati. De senare arterna förekommer på grund av påverkan på skadliga faktorer. Läkare diagnostiserar oftast den medfödda formen i de första 2 veckorna av ett nyföddes liv.

Förvärvad kardiomyopati kan förekomma hos barn i alla åldrar. Oftast påverkar denna form barn i åldrarna 7-12 år. Hos ungdomar efter 15 år kan sjukdomen uppstå på grund av hormonella förändringar i kroppen.

Kardiomyopatier har för det mesta följande manifestationer:

• förtjockning av septum mellan hjärtkammarens ventrikler;
• anastomos av kärlen;
• förträngning eller till och med fullständig tillslutning av hjärtklaffarna;
• EOS-avvikelse;
• patologisk utveckling av en av ventriklarna;
• minskning av ledningsförmågan hos elektriska impulser;
• patologisk utveckling eller fel placering av stora fartyg.

Alla dessa former av patologi kan orsaka förändringar i hjärtrytmen. De kan leda till lung- eller hjärtsvikt. Blodcirkulationen kan falla dramatiskt. En person har ödem på grund av dessa sjukdomar.

Det är nästan omöjligt att bota kardiomyopati hos barn. Denna sjukdom är malign. Drogterapi kan lindra patientens tillstånd, men inte bota honom.

Ofta leder denna sjukdom till döden. Du kan undvika död med hjärttransplantation. Idag transplanteras detta organ inte bara för vuxna, men även för barn i alla åldrar.

Kardiomyopati kan utvecklas på följande områden i hjärtat:

• vänster ventrikel;
• höger kammare;
• interventrikulär septum.

Det är accepterat att särskilja följande typer av kardiomyopati hos barn:

• Denna form av sjukdomen kännetecknas av en ökning av muskeln.
• En sådan patologisk förändring kan leda till en minskning av aortan, om tillväxten inträffade på vänster sida av hjärtat.
• Detta ökar allvarligt belastningen på vänster ventrikel på grund av behovet av att trycka blodet in i aortan.

• Denna sjukdom är karakteristisk för barn vars ventrikulära volymer är över norm.
• Hjärtmusklerna är samtidigt mer utsträckta och för tunna.
• Blodcirkulationshastigheten minskas allvarligt på grund av muskelernas oförmåga att kontrahera på vanligt sätt.
• Vid utvidgad kardiomyopati kan symptom på akut nedsatt blodcirkulation detekteras.

• Dysmetabolisk och metabolisk kardiomyopati hos barn fördelas inte i en separat grupp.
• Denna typ av sjukdom anses vara en manifestation av systemiska sjukdomar.

Symptom på kardiomyopati hos barn

Kardiomyopati hos barn har inga karakteristiska tecken. De har inte alltid en direkt koppling till patologins form.

Denna sjukdom kan diagnostiseras hos en nyfödd som redan har allvarliga cirkulationssjukdomar. Hos ungdomar är kardiomyopati inte alltid detekterat omedelbart, ibland lär de sig om patologi av en slump under ett EKG, till exempel.

Efter diagnos av sjukdomen föreskrivs ytterligare studier, inklusive Echo-KG. Med denna teknik kan du hitta alla tillgängliga patologier och defekter i hjärtmuskeln för att bestämma vilken typ av kardiomyopati.

Det är viktigt att patienter så lite som möjligt är stressade. Allvarlig fysisk aktivitet är också kontraindicerad för dem. Det är bättre att begränsa promenader. Sportssektioner och aktiva sportar påverkar hälsan och förvärrar sjukdomsförloppet.

Det viktigaste symptomet som indikerar närvaron av kardiomyopati är smärta i bröstet, nämligen i hjärtat av hjärtat. Det kan ta ett par minuter, och ibland flera dagar.

Patienten klagar också på ständig andfåddhet. Först börjar hon dyka upp under sporten och kan sedan fortsätta under normal gång. Barnet blir trött snabbt. Att utveckla kardiomyopati stör hjärtan. Som ett resultat har organen inte tillräckligt med blod och syre för normal funktion.

Dysplastisk kardiopati förekommer oftast hos barn som lider av reumatism. En sekundär typ av patologi kan förekomma hos patienter med astma, lunginflammation. Sjukdomen utvecklas snabbt. Det diagnostiseras snabbare än andra typer av kardiopati.

Ytterligare symptom kan i vissa fall vara:

• svettning;
• tyngd bakom bröstbenet;
• svullnader.

Förekomsten av symtom gör att läkaren kan göra en preliminär diagnos. Slutliga slutsatser görs först efter en fullständig undersökning av barnet.

behandling

Idag används vid behandling av kardiomyopati hos barn huvudsakligen konservativ behandling. Patienter är förskrivna medel som kan förbättra de metaboliska processerna i kroppen. Dessa droger innehåller vitaminer och anabolics.

Ju tidigare sjukdomen upptäcks, desto mer sannolikt är det att fullständigt bota barnet av kardiomyopati. Det är viktigt att genomföra den nödvändiga diagnostiken och förorda korrekt behandling.

Om sjukdomen åtföljs av hjärtsvikt, syftar medicinsk behandling till att eliminera ödem och minska belastningen på hjärtat. För detta används glykosider och diuretika.

När läkaren väljer ett läkemedel, lägger läkaren särskild uppmärksamhet åt patientens ålder, karaktären hos kardiomyopati. Han bedömer också preliminärt tillståndet för alla inre organ av patienten.

Vi kommer att förklara vidare orsakerna och symtomen på postpartum kardiomyopati.

Härifrån kan du ta reda på WHO-klassificering av kardiomyopati.

Metoder för att behandla kardiomyopati beror till stor del på dess variation. De kan kompletteras med interferoterapi och andra fysioterapi tekniker.

Om hjärtfodralet förstärks, är en hjärttransplantation ordinerad till patienten.

Kardiomyopati hos behandlade barn

Kardiomyopati hos barn: behandling och symtom

Kardiomyopati - sjukdomar med okänd etiologi, åtföljd av nedsatt hjärtfunktion (systolisk kontraktilitet och diastolisk avslappning).

Vad är sjukdomen uttryckt?

I neonatalperioden manifesteras kardiomyopati hos barn av kardiomegali och hjärtsvikt av varierande svårighetsgrad. Hos nyfödda är det mer sannolikt att kardiomyopati uppträder med metaboliska störningar, moderns diabetes och myokardiell fibroelastos.

Kardiomyopati hos barn med metaboliska störningar

Den kliniska bilden är inte specifik. Muffled hjärnljud, systoliskt murmur hörs, hjärtat är förstorat, dess hålrum är dilaterade och partitionerna är ofta förtjockade.

Behandling: eliminering av metaboliska störningar och kampen mot hjärtsvikt.

Fibroelastosis infarkt - en sjukdom av okänd etiologi, kännetecknad av utseendet på den inre ytan av den vänstra ventrikeln, är mera sällsynta i andra delar av hjärtat skinande vit fibroelasticheskoy membran, som är ett diffust förtjockad endokardium. Hjärtat är väsentligt förstorat, dess hålrum är dilaterade. Tidigt utvecklade tecken på hjärtsvikt.

Behandling: symptomatiska, hjärtglykosider och diuretika ordineras som underhållsbehandling.

Material på samma ämne:

Restriktiv kardiomyopati hos barn: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Restriktiv kardiomyopati hos barn - en sällsynt sjukdom i hjärtmuskeln, känne diastolisk ökning dysfunktion och ventrikulär fyllningstrycket vid normal eller maloizmenonnoy systoliskt hjärtmuskelfunktion, frånvaro av dess betydande hypertrofi. Fenomen av cirkulationsfel hos dessa patienter åtföljs ej av en ökning av volymen i vänstra kammaren.

ICD-kod 10

142,3. Endomyokardiell (eosinofil) sjukdom. 142,5. En annan restriktiv kardiomyopati.

epidemiologi

Sjukdomen finns i olika åldersgrupper, både bland vuxna och bland barn (från 4 till 63 år). Barn, ungdomar och unga män är dock oftare sjuk, deras sjukdom börjar tidigare och är svårare. Andelen restriktiv kardiomyopati står för 5% av alla fall av kardiomyopati. Eventuella familjefall av sjukdomen.

Klassificering av restriktiv kardiomyopati

Av de två formerna av restriktiv kardiomyopati identifierad i den nya klassificeringen (1995): den första primära myokardie. fortskrider med isolerat myokardial skada liknande de i dilaterad kardiomyopati, andra, endomyokardiell, som kännetecknas av förtjockning av endokardiet och infiltrativt, nekrotisk och fibrotiska förändringar i hjärtmuskeln.

Vid endomyokardiell form och detektion av eosinofil myokardinfiltration betraktas sjukdomen som fibroblastisk endokardit hos Löffler. I frånvaro av eosinofil myokardinfiltrering finns det tal om Davis 'endomyokardiella fibros. Det är synvinkel att eosinofil endokardit och endomyokardiell fibros är stadier av samma sjukdom, som främst finns i tropiska länder i Sydafrika och Latinamerika.

Samtidigt, primär myocardial restriktiv kardiomyopati, som inte ändrar den karakteristiska endokardiella och eosinofil infiltration i hjärtmuskeln, beskrivs i länderna i andra världsdelar, bland annat i vårt land. I dessa fall en grundlig undersökning, inklusive koronarangiografi och hjärt biopsi eller vid obduktion inte kunnat finna några specifika förändringar, ingen koronar ateroskleros och konstriktiv perikardit. Histologisk undersökning av dessa patienter avslöjade interstitiell myokardfibros, mekanismen för dess utveckling är fortfarande oklart. Denna form av restriktiv kardiomyopati återfinns hos både vuxna och barn.

Orsaker till restriktiv kardiomyopati

Sjukdomen kan vara idiopatisk (primär) eller sekundär, orsakad av infiltrativa systemiska sjukdomar (till exempel amyloidos, hemokromatos, sarkoidos, etc.). Den genetiska determinismen av sjukdomen antas, men naturen och lokaliseringen av den genetiska defekten som ligger till grund för fibroplastisk process har ännu inte klarat sig. Sporadiska fall kan vara resultatet av autoimmuna processer som utlöses av överförd bakteriell (streptokock) och viral (Coxsack B eller A enterovirus) eller parasitiska (filariasis) sjukdomar. En av de identifierade orsakerna till restriktiv kardiomyopati är hypereosinofil syndrom.

Patogenes av restriktiv kardiomyopati

När endomyokardiell bildar en ledande roll i utvecklingen av restriktiv kardiomyopati hör kränkningar immunitet med hypereosinofilt syndrom, mot vilken på grund av infiltrering degranulated former av eosinofila granulocyter i endomyokardiell genererade brutto morfologiska hjärt struktur. I patogenesen av brist på T-suppressorer, som leder till hypereosinofili, degranulering av eosinofila granulocyter. som åtföljs av frisättning av katjoniska proteiner som har en toxisk effekt på cellmembran och enzymer som är involverade i mitokondriell andning samt en trombogen effekt på skadat myokardium. De skadliga faktorerna för granuler av eosinofila granulocyter identifieras delvis, de innefattar neurotoxiner, ett eosinofilt protein, som har en basisk reaktion, uppenbarligen skadliga epitelceller. Neutrofila granulocyter kan också ha en skadlig effekt på myocyter.

Eftersom endomyokardiell fibros eller infiltrativa lesioner i myokardiet minskar ventrikulär efterlevnad, störde deras fyllning, vilket leder till en ökning av diastoliskt sluttryck, överbelastning och dilatation av förmaken och pulmonell hypertension. Myokardens systoliska funktion är inte nedsatt under lång tid, och ventrikulär dilatation noteras heller inte. Tjockleken på deras väggar ökar vanligtvis inte (förutom amyloidos och lymfom).

I framtiden leder progressiv endokardiell fibros till en kränkning av hjärtets diastoliska funktion och utvecklingen av kroniskt hjärtsvikt som är resistent mot behandlingen.

Symptom på restriktiv kardiomyopati hos barn

Sjukdomen har varit underklinisk under lång tid. Patologidetektion beror på utvecklingen av uttalade symtom på hjärtsvikt. Den kliniska bilden beror på svårighetsgraden av kroniskt hjärtsvikt, vanligtvis med övervägande stagnation i systemcirkulationen. hjärtsvikt utvecklas snabbt. Venös stagnation av blod detekteras på flödesvägarna till vänster och höger ventrikel. Karaktäristiska klagomål med restriktiv kardiomyopati är:

svaghet, trötthet andnöd med liten ansträngning hosta; en ökning i buken; svullnad i kroppens övre hälft.

Diagnos av restriktiv kardiomyopati hos barn

Diagnosen av restriktiv kardiomyopati görs på grundval av en familjehistoria, klinisk bild, fysiska undersökningsresultat, EKG, EchoCG, röntgenstråle, CT eller MRI, samt hjärtkateterisering och endomyokardbiopsi. Dessa laboratorietester är inte informativa. Misstänkt restriktiv myokardisk skada bör misstänkas hos patienter med kroniskt hjärtsvikt vid avsaknad av dilatation och uttalade brott mot kontraktilfunktionen i vänstra kammaren.

Under lång tid flyter sjukdomen gradvis, långsamt och omärkligt för andra och föräldrar. Barn i lång tid inga klagomål. Sjukdoms manifestation orsakas av dekompensering av hjärtaktivitet. Om sjukdommens varaktighet uppvisar en betydande försämring i fysisk utveckling.

Klinisk undersökning

Kliniska manifestationer av sjukdomen orsakas av utvecklingen av cirkulationssvikt huvudsakligen längs den högra ventrikulära typen och störningar i venösa flödesvägarna till båda ventriklerna åtföljs av en ökning av trycket i lungcirkulationen. Vid undersökning noteras cyanotisk rodnad, svullnad i nackvenerna, mer uttalad i det horisontella läget. Pulsvagt fyllning, systoliskt blodtryck reduceras. Den apikala impulsen är lokaliserad, den övre gränsen förskjuts uppåt på grund av atriomegali. Lyssna ofta på "galopprytmen", i de flesta fall - icke-intensiv systolisk murmur av mitral eller tricuspidusinsufficiens. Hepatomegali uttryckt betydligt, levern är tät, kanten är skarp. Notera ofta perifer ödem, ascites. Vid svår blodcirkulation insufficiens lyssnar auscultation för fina bubblande rals över de nedre delarna av båda lungorna.

elektrokardiografi

När EKG-skivan tecken på hypertrofi hos de drabbade delarna av hjärtat, särskilt uttalad atriell överbelastning. Observera ofta en minskning av ST-segmentet och inversionen av T-vågan. Eventuella arytmier och ledning. Takykardi är inte karakteristisk.

Bröstets radiografi

Vid bröstradio, hjärtats storlek är något ökad eller inte förändrad, noteras en ökning av atria och venös trängsel i lungorna.

ekokardiografi

Ekkokardiografiska tecken är som följer:

systolisk funktion är inte försämrad Atrial dilatation uttalas; reduktion av kaviteten hos den drabbade ventrikeln; funktionell mitral och / eller tricuspid regurgitation; restriktiv diinolisk dysfunktion i tenn (förkortning av isovolumavslappningstid, ökning av toppen av tidig fyllning, minskning av toppen av sena atriella fyllning av ventriklerna, ökning av förhållandet mellan tidig fyllning till sent); tecken på lunghypertension Tjockleken på hjärtans väggar ökar vanligtvis inte.

Ekkokardiografi tillåter att utesluta dilaterad och hypertrofisk kardiomyopati, men inte informativ nog för att utesluta konstrictiv perikardit.

Beräknad tomografi och magnetisk resonansavbildning

Dessa metoder är viktiga för differentialdiagnosen av restriktiv kardiomyopati med konstrictiv perikardit, tillåter oss att bedöma tillståndet av perikardblad och utesluta deras förkalkning.

Endomyokardbiopsi

Denna studie utförs för att förtydliga etiologin av restriktiv kardiomyopati. Det avslöjar myokardfibros vid idiopatisk myokardfibros, karakteristiska förändringar i amyloidos, sarkoidos och hemokromatos.

Tekniken används sällan på grund av den invasiva naturen, höga kostnader och behovet av specialutbildad personal.

Differentiell diagnos av restriktiv kardiomyopati

PCMP differentieras huvudsakligen med konstrictiv perikardit. För att göra detta, bedöma tillståndet av perikardblad, utesluta deras förkalkning med hjälp av CT. Differentiell diagnostik utförs också mellan RCMP orsakade av olika orsaker (vid ackumulationssjukdomar - hemokromatos, amyloidos, sarkoidos, glykogenos, lipidos).

Behandling av restriktiv kardiomyopati för restriktiv kardiomyopati hos barn

Behandling av restriktiv kardiomyopati hos barn är ineffektiv, tillfällig förbättring sker under terapeutiska ingrepp i de tidiga stadierna av sjukdomsuppkomsten. Symtomatisk behandling utförs i enlighet med de allmänna principerna för behandling av hjärtsvikt beroende på svårighetsgraden av kliniska manifestationer och, vid behov, arrestering av hjärtarytmi.

Vid hemokromatos uppnås förbättringar i hjärtfunktionen genom att man verkar på den underliggande sjukdomen. Terapi av sarkoidos med användning av glukokortikosteroider påverkar inte den patologiska processen i myokardiet. Med endokardiell fibros kan resektion av endokardiet med mitralventilbyte ibland förbättra patientens tillstånd.

Hjärttransplantation är den enda radikala behandlingen för idiopatisk restriktiv kardiomyopati. I vårt land spenderar barn inte det.

Prognos för restriktiv kardiomyopati hos barn

Prognosen för restriktiv kardiomyopati hos barn är ofta ogynnsam, patienter dör av eldfast kroniskt hjärtsvikt, tromboembolism och andra komplikationer.

Kardiomyopati hos barn

Kardiomyopati är en mycket sällsynt form av hjärtsjukdom, var och en av 100 000 barn har kardiomyopati. Det betyder att hjärtmuskeln inte kan pumpa tillräckligt med blod, vilket kan leda till hjärtsvikt.

Det finns flera former av kardiomyopati:

Fördröjd kardiomyopati är den vanligaste formen av kardiomyopati hos barn. Barn med utbredd kardiomyopati har en utökad hjärtekammare, varför en normal mängd blod från hjärtat inte kan svänga. Hjärtat är försvagat, eftersom muskelcellerna som utgör väggarna i de två nedre sektionerna (ventriklarna) sträcker sig och försvagas.

Hypertrofisk kardiomyopati är ett tillstånd av onormal förtjockning av hjärtmuskeln i en eller flera ventrikler. Ibland kan hjärtans väggar bli så täta att det blockerar blodflödet från hjärtat. Muskelceller organiseras också i en störningsform, vilket leder till hjärtarytmi (här kan du läsa om hjärtarytmi hos barn).

Vänsterventrikeln utan komprimering är ett tillstånd av onormal struktur av hjärtmuskeln, där hjärtmuskeln är "svampig". Ett hjärta med detta tillstånd kan pumpa blod dåligt, vilket leder till hjärtarytmi.

Restriktiv kardiomyopati blockerar hjärtens muskelceller så att de förbli rörlösa, vilket gör det svårt för hjärtat att fylla med blod när det kommer tillbaka från kroppen och lungorna. Hos barn med restriktiv kardiomyopati utvecklas högt blodtryck ofta i artärerna som levererar blod till lungorna.

När arytmogen kardiomyopati i högerkammaren, muskelcellerna atrofi och ersätts med fettceller. Högerkammaren kan inte pumpa blod, som regel, och patienter kan drabbas av onormala hjärtrytmer.

Även om alla former av kardiomyopati kan förekomma hos barn. restriktiv och arytmogen kardiomyopati av höger hjärtkammare hos barn är extremt sällsynta.

Kardiomyopati i någon form är onormal och kan orsaka många problem, och ibland även vara dödlig.

Det finns olika orsaker och skäl till varför kardiomyopati kan utvecklas hos barn. såsom:

1. Virusinfektioner

2. Ett barn kan födas med en onormal hjärtstruktur som inte behandlades omedelbart.

3. Vissa metaboliska tillstånd (här kan du läsa om det metaboliska syndromet hos barn), som är relaterade till hur kroppen skapar och använder energi

4. Vissa läkemedel

5. Någon genetisk bakgrund

6. Brist på ström

7. Effekter av toxiner, såsom vissa typer av kemoterapi vid behandling av cancer.

(CCF) - En nationell ideell organisation med inriktning på pediatrisk kardiomyopati och kroniska sjukdomar i hjärtmuskeln. CCF är utformad för att påskynda sökandet efter läkningsmetoder, förbättra diagnosen, behandlingen och livskvaliteten hos barn som lider av kardiomyopati.

CCF arbetar aktivt med federala avdelningar, medicinska samhällen, frivilliga hälsoorganisationer och sjukhus i olika länder för att öka medvetenheten och främja utbildning i pediatrisk kardiomyopati. Det finns hopp om att dagen kommer när alla barn kan botas så att de lever ett fullt och aktivt liv.

Kardiopati hos barn - vad är det, vad är symtomen och kan det botas?

Kardiopati är en sjukdom som utvecklas i det kroniska skedet, när myokardiet förstoras, kondenseras väggarna i myokardiet.

Strukturen i myokardiet är bruten, hjärtkamrarna förstoras. Sjukdomen är kapabel till progressionsprocessen.

Avvikelser börjar i ventriklerna och vid ett senare utvecklingsstadium och abnormiteter uppträder i atrierna.

Detta ger inte rätt organfunktion (blodpumpning), vilket leder till arytmier eller hjärtsvikt.

Kardiopati hos barn är uppdelad i:

Medfödd form diagnostiseras hos barn under de första dagarna efter födseln.

Den förvärvade formen av utvecklingsstörning kan utvecklas i någon barndom, men förekommer oftast mellan åldern sju och tolv.

Under denna period sker den intensiva mognad av kroppen hos barn.

Om kardiopati inträffar efter 15 års ålder är då orsaken till patologin hormonell störning och omstrukturering i ungdomskroppen.

Typer av hjärtproblem hos barn

Klassificerad efter typ

Klassificeringen beror på lokalisering av skador i orgeln:

• komprimering av septum mellan ventriklarna;
• ej proportionell utveckling av rätt mage och vänster ventrikel;
• arteriell anastomos;
• ingen naturlig utveckling av stora artärer
• felaktig plats för stora artärer;
• stenos av hjärtventilen;
• onormal ledning i hjärtat av elektriska pulser;
• Hjärtans axel flyttas till ena sidan.

Alla dessa avvikelser och störningar i kroppen leder till funktionella störningar i hjärtrytmen, hjärtsvikt, lungsvikt, ödem, minska volymen av blod som pumpas hjärta.

Enligt art

Kardiopati beror på patogenesen och är indelad i följande typer:

• funktionell form av kardiopati;
• sekundär;
• dysplastiska;
• dilaterad

Funktionell.

Denna kardiopati utvecklas på grund av ökad fysisk ansträngning.

Av stor betydelse för sjukdomsframsteg har ett känslomässigt tillstånd hos barn.

Oftast provocerar detta stadium av sjukdomen hos barn för höga normer inom idrott och idrott.

Sekundär.

Kardiopati uppstår som ett resultat av störningar i de inre vitala organen.

Denna sjukdom är provocerad av smittsamma och virala sjukdomar och deras långa behandlingstid samt felaktigt utvald medicinsk behandling.

Dysplastisk stadium av patologi.

Det är inte orsakat av sjukdomar i de inre organen, men sker genom ersättning av myokardvävnader med fibrer som har minskad elasticitet.

Därefter förlorar fiberstrukturen sin integritet, vilket leder till förstörelse av vävnader.

Fördjupningssteg.

Det leder till en ökning av myokardiumets väggar på grund av otillräcklig elasticitet.

Klassificering av patologi hos barn

Kardiomyopati är uppdelad i ischemisk typ av patologi och icke-ischemisk typ. Kardiomyopati hos barn har en icke-ischemisk typ av patologi.

Denna patologi är förknippad med abnormiteter i strukturen av hjärtmuskeln, och inte bryter mot kranskärlen, vilket inte är tillräckligt med blod pumpas in i myokardiet.

I detta fall får inte myokardiet den nödvändiga näring för normal funktion.

Icke-ischemisk kardiomyopati är indelad i:

• primärstadiet;
• sekundärstadiet.

Primärkardiopati är en lesion av hjärtmuskeln som orsakade en genetisk störning hos ett barn. Också provokatörer kan vara smittsamma medel.

Orsaken till kardiomyopati i barns kropp kan också vara ett brott i immunsystemet, genetiska sjukdomar, störningar i immunsystemet hos kvinnor under barnafödande.

Den sekundära scenen orsakas av sjukdomskomplikationer, som inte är förknippade med hjärtsystemet. Dessa är komplikationer av sådana sjukdomar som: onkologi hos barn, humant immunbristvirus, muskeldystrofi, cystisk fibros.

Typer av icke-ischemisk kardiopati

Kardiomyopati är inte en ischemisk typ av sjukdom i barnens kropp är uppdelad i typer:

• symmetrisk hypertrofisk;
• asymmetrisk hypertrofisk;
• dilatatton-vy;
• restriktiv synvinkel.

Varje form av icke-ischemisk kardiopati skiljer sig åt i skadornas natur.

Dilatationstypen av patologi hos barn är den mest utbredda - det är 58% av fallen i kardiopati. Hypertrofisk symmetrisk syn - 30% av fallen.

Resterande arter upptar en liten andel av sjukdomen.

Fördröjd kardiopati

Den dilaterade formen av kardiopati bildas när det finns en ökning av kardiomyocyter och de expanderar i en av kamrarnas kamrar. Ibland utökas flera hjärtkamrar.

Processen börjar med ventrikeln på organets vänstra sida, och sedan sker expansionen till atriumet på vänster sida.

Därefter sker samma process på höger sida av kroppen. Hjärtans volym ökar. Anledningen till detta är en ökning av muskelkammarens volym.

En komplikation av en sådan ökning i hjärtkamrarna, det finns avvikelser i mitralventilens hälsa.

Av denna anledning minskar blodvolymen pumpad genom myokardiet och den ursprungliga formen av hjärtsvikt utvecklas. Biologisk vätska stagnerar i lungorna, bukhålan, vilket orsakar svullnad i kroppen.

Fördröjd kardiopati hos vuxna är en form som förvärvas.

Fördjupning av kamrar provocerar patologi i mitralventilen (prolapse), vilket orsakar hjärtsvikt av kongestiv natur.

Hypertrofisk kardiomyopati

Den hypertrofa formen av kardiomyopati är också en obstruktiv form av sjukdomen.

På grund av denna form utvecklas en subaortisk typstenos och hypertrofi hos väggen mellan ventrikeln och atriumet i organet, vilket är asymmetriskt.

Hos barn har hypertrofi också egenskaper för progression, vilket leder till arytmier, såväl som döden.

Den hypertrofa formen av kardiomyopati åstadkommer subaortisk stenos, som stör blodutgången från vänster ventrikel.

Symtom på stenos

• bröstsmärta i vila,
• efter lastning är staten nära medvetslös,
• andnöd, som ett resultat av ett vänstra atrium som överflödar med biologisk vätska.
• Myokardens väggar blir förstorade och förtjockade.

I asymmetrisk hypertrofi ligger det mesta av muskeln i kammaren i vänster sidokammare. Kammaren i denna ventrikel, när väggen komprimeras, blir styv och mindre elastisk.

Från ventrikeln är det svårt att kasta blod i kroppen. Hypertrofi utvecklas, och då finns det problem med blodflödet i hjärtat.

Orsaken till denna sjukdom hos barn är inte tydlig, men en stor andel av fallen är genetiska.

Dysplastisk kardiomyopati

Detta är den sällsynta formen av sjukdomen. Med denna form av ventrikulärväggen ger minskningar i det normala intervallet.

Endast myokard kan inte slappna av normalt.

Väggarnas struktur har ett modifierat utseende, vilket gör dem mindre elastiska och styva.

Med detta tillstånd ökar atriella sjukdomar och det lägre organet påverkas inte. I detta fall finns det ett begränsat blodflöde till kroppen.

Orsaken till patologin kan vara ärrbildning i myokardvävnaden efter öppen kirurgi i hjärtat, genom strålningsexponering av bröstet.

Hos barn är detta tillstånd idiopatisk. I den vuxna kroppen är denna sjukdom en följd av amyloidosjukdom eller hemokromatos.

Symptom på kardiopati av alla dess former

Symtom som är vanliga för alla typer av hjärtprov:

• värkande bröstsmärta
• andnöd;
• svår utmattning
• kroppens sjukdom
• svaghetstillstånd.

I början av sjukdomsutvecklingen uppträder andfåddhet efter en aktiv sport eller fysisk ansträngning, men när sjukdomen fortskrider, uppstår andnöd också i ett avslappnat tillstånd.

Bröstsmärta kan vara i flera minuter, men beroende på sjukdomens utvecklingstid - och upp till flera dagar.

Att inte diagnostisera dessa symtom i tid leder till att hjärtmuskeln inte får den nödvändiga syrgasnivån för normal funktion.

Kardiomyopati dysplastiska, sjuka barn som lider av reumatism.

Vävnaderna som förstörs av sjukdomen klarar inte hjärtan, därför utvecklar patologin sig i en sådan kropp och det uppträder ökad utmattning och svaghet hos hela organismen.

Även huden blir blek, andfåddhet visas. Denna patologi blir hjärtfel.

Sekundär typ av kardiopati. Orsakerna till detta stadium av sjukdomen är:

• lunginflammation;
• bronkial astma
• myokardit sjukdom;
• endokardit sjukdom.

Kardiomyopati hos barn utvecklas snabbt. Det finns ett uttalat symptom.

Därför diagnostiseras denna sjukdom i de tidiga stadierna av sjukdomen, ganska ofta.

Symtom på en sekundär typ av patologi kan vara annorlunda.

Det beror på lokaliseringen av fokuset, på platsen för den primära källa till impulsen, på scenen av myokardiell förstörelse.

Med lokalisering av patologin i högra atrium utvecklar barn svullnad, ökad svettning, torr hosta och tyngd bakom bröstet.

Under en diagnostisk undersökning föreligger ett brott mot hjärtvävnadens soliditet.

Dessa symtom gör det möjligt för läkaren att upprätta en preliminär diagnos och rikta patienten till en omfattande undersökning av hjärt- och kärlsystemet.

diagnostik

Barnläkaren undersöker barnet, om det upptäcks en avvikelse i hjärtmuskulärens arbete, skickar patienten till en barnläkare för en kardiolog.

En kardiolog, när den upptäcker en patologi, leder patienten till en fullständig undersökning av de inre organen, hjärtat och även för att bestämma eventuella störningar i kärlsystemet och i det endokrina systemet.

Mycket ofta upptäcks kardiopati under patientens undersökning med klagomål om en annan sjukdom som inte är relaterad till hjärtsystemet.

För att starta en tidig terapi för kardiopati, är det nödvändigt att upprätta en diagnos.

För detta utförs följande diagnostiska åtgärder:

• Hjärtets ultraljud;
• elektrokardiogram;
• ekokardiografi;
• EKG.

Dessutom kan en röntgenröntgen ges för att detektera graden av ventrikulär utvidgning. Denna typ av forskning används i det utvidgade stadiet av kardiopati.

Kardiopati sjukdom hos nyfödda

Kardiopati kan utvecklas på grund av brist på syre i livmodern.

Dessutom kan hypoxi hända under födelseprocessen, när barnet passerar genom födelsekanalen.

Det spelar ingen roll vid vilken tidpunkt syreförlust inträffade under gestationsperioden eller under förlossningen.

Under hypoxi utvecklas abnormiteter i hjärtmuskeln och patologin i nervsystemet. Förstört energimetabolism i kroppen.

Om bristen på syre inträffade efter födseln utvecklas hjärtsjukdomar, vilket kräver specialbehandling.

I 30% av de sjuka nyfödda med kardiopati, försvinner sjukdomen efter tre års ålder.

Behandling av karidopati hos barn

Moderna behandlingsmetoder möjliggör en tidig diagnos, för en relativt kort tid att bota nästan alla typer av denna sjukdom hos små barn såväl som hos ungdomar.

Funktionell cardiopati behandlas med fysioterapi.

Metod för behandling är interferensbehandling. Med hjälp av en fysioterapeutisk apparat skickas pulser av mediumfrekvens i hjärtmuskeln.

Frekvensfluktuationer exciterar myokardvävnader, vilket leder till en förbättrad blodcirkulationsprocess och minskad smärta.

Med hjälp av impulser förbättras metaboliska processer i ett litet barns kropp.

Metoden för behandling av patologi beror på typ av sjukdom och arten av sjukdomen.

De återstående typerna av kardiomyopati botas med ett läkemedelsförfarande.

Varaktigheten av behandling och medicinerande läkemedel väljs individuellt och beror på barnens ålder, utvecklingsstadiet av sjukdomen.

Vid behandling av läkemedel föreskrivs läkemedel som sänker blodtrycket, innebär att återupprätta hjärtrytmen och förhindra utvecklingen av arytmier.

Stöd elektrolytbalansen i kroppen, justeras med hjälp av droger.

Behandling genom kirurgi.

Detta är en metod för öppen kirurgi i orgeln, där läkaren kan avlägsna en del av septum i kammaren i en av ventriklerna och mitralventilen ersätts. Installation av en pacemaker utförs genom en metod för kirurgisk ingrepp i orgeln.

Ej snabb behandling leder till accelererad utveckling av patologin och i ett senare skede av sjukdomen kan sjukdomen botas endast genom kirurgi - hjärttransplantation.

För behandling av kardiomyopati upptar en viktig plats: riktig och hälsosam livsstil och matkultur. Måttlig träning, mer vila i frisk luft.

Patientmenyn bör inte innehålla transfetter.

Begränsa salt och sockerintag. Inkludera i kosten av barn proteiner av animaliskt och vegetabiliskt ursprung.

Komplikationer hos barn

Ej snabb behandling kan leda till komplikationer av cardiopati. Den allvarligaste komplikationen av denna sjukdom är organtransplantation.

Även komplikationer kan vara:

• svår arytmi
• trombos eller tromboembolism - bildandet av blodproppar, vilket kan vara dödligt;
• kroniskt hjärtsvikt, vilket är fylligt med döden;
• hjärtpacemakerinsättning;
• plötslig hjärtstopp. Vid alla typer av hjärtproblem kan hjärtstillestånd uppträda hos unga barn. Detta kan vara en följd av svår arytmi.

Tidig diagnos och medicinsk behandling kommer att förhindra utvecklingen av hjärtekomplikationer och bidra till att fullständigt bota sjukdomen hos barn.