Plaque scleroderma

Sjukdomen, som kännetecknas av patologisk proliferation av bindväv och skador på huden, blodkärlen, och i vissa fall de inre organen, kallas sklerodermi. Det finns två typer: begränsad och systemisk sklerodermi.

Plaque scleroderma är en form av sjukdomsbegränsad form.

Plaque scleroderma - foton, orsaker

Sklerodermi, inklusive dess plackform, är en autoimmun sjukdom. Det är känt att hos friska människor är kroppens främsta försvarare mot olika bakterier och virus immunitet. När infektion kommer in i kroppen börjar det att syntetisera antikroppar, vilka först isolerar och sedan förstör patogena mikroorganismer.

Men ibland misslyckas det, och immunsystemet börjar förstöra de friska cellerna i sin egen kropp.

De exakta orsakerna till detta fenomen är okända, så etiologin för autoimmuna sjukdomar, som inkluderar placksclerodermi, är för närvarande fattigt förstådd.

Man tror att de faktorer som bidrar till utvecklingen av placksklerodermi är konstant stress, patientkänslighet mot förkylningar, hypotermi, exponering för skadliga kemikalier och så vidare.

Plaque scleroderma - symptom

I det första skedet av sjukdomen förekommer enstaka eller flera fläckar i form av plack av olika storlekar på patientens hud. De är släta, täta, glänsande, med tydligt definierade gränser.

Plåtar kan sjunka djupt in i huden eller omvänt stiga ovanför dess yta. De har en linjär, rund eller oval form och en karaktäristisk lilac bezel. Patologiska foci kan förekomma på någon del av kroppen.

Det finns tre stadier av utveckling av plack scleroderma:

1. Plåtarna har en rosa-lila färg och en rund form. Huden i skadorna sväller och förvärvar en degliknande konsistens.
2. Huden i nederlagsorteringen blir hård, slät och liknar vaxets utseende. Håret i skadorna försvinner gradvis, huden blir grov, kollagendystrofi uppstår.
3. Atrofi i huden börjar bli tunn och liknar pergament i utseende.

Plaque scleroderma - behandling

Symtomatisk behandling av sjukdomen. Basen av behandlingen är utnämningen av enzympreparat som kan bryta ner hyaluronsyra och förhindra ytterligare patologisk proliferation av bindväv.

Drogerna injiceras direkt i lesionerna. Doseringen och varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren. Genomförande av läkemedel som framställs genom elektrofores eller ultraljud. Vanligtvis ges 15-20 injektioner per kurs, som polikliniker.

Dessutom kan patienter ordineras antibakteriella läkemedel och vitaminer i grupp B.

Utnämningen av fysioterapi visas. Oftast rekommenderas patienter med placksclerodermi elektrofores, ultraljud, terapeutisk lera och hydrogensulfidbad, diatermi. Massage och fysioterapi anses också som effektiva behandlingar.

Plaque scleroderma

Sklerodermi är en sjukdom i bindväv av diffus natur, vilket åtföljs av avsättning av ärrvävnad i vissa områden av mänsklig hud. Men denna sjukdom är väldigt komplex, eftersom deponering av ärrvävnad kan uppstå inte bara på huden utan även på en persons inre organ.

Det är viktigt! Om sjukdomen är i sina tidiga skeden, är det ganska enkelt och snabbt behandlat, men om patologin att starta resultatet kan vara oförutsägbar och till och med beklaglig. Det har förekommit fall då ignorerande placksklerodermi var dödlig.

En sådan patologi uppstår som en följd av skador på bindefibrerna, och sjukdomen manifesteras genom utbredd eller lokal komprimering av vävnaden.

Sjukdomsförloppet

Som redan nämnts manifesteras det mesta av denna patologi på huden och i det subkutana skiktet, men oberoende av sjukdomsplatsen kan den karakteriseras av en lång kurs. Idag finns det tre typer av sjukdomar:

• patchy eller som det kallas begränsat;
• generaliserad;
• blandad typ.

Trots många studier och analyser har den exakta orsaken till denna sjukdom inte identifierats. Men det finns förslag som villkorligen kan orsakerna till sjukdomsutvecklingen delas upp i två kategorier:

Dessutom finns det fall där patologin utvecklas mot bakgrund av kroniska infektioner som erysipelas, tuberkulos, difteri, skarlettfeber och så vidare.

En annan anledning till förekomsten av denna sjukdom kan vara blodtransfusioner eller vaccination, eftersom detta kan orsaka allergiska reaktioner. Förutom ovanstående orsaker till sjukdomsframträdandet kan det orsaka störningar av humorell och cellulär immunitet. Skador, hypotermi, endokrina störningar, nervstam, ärftliga faktorer - allt detta kan också hänföras till orsakerna till sklerodermi.

symtomatologi

Plaque scleroderma manifesteras av närvaron av singel- eller gruppplack på huden, som kan vara av olika storlekar från små till storlekar på ett mynt och slutar med stor palmmått. I detta fall kan dessa formationer beskrivas enligt följande:

• har uttalade gränser
• glänsande;
• tät;
• slät.

De kan också skjuta ut över ytan av huden eller vice versa, de har sådana formationer av en gulaktig grå färg med en karakteristisk rand av lila färg. Plåtar kan också skilja sig i form, det finns ovala, runda eller linjära formationer som kan uppträda på vilken del av kroppen som helst: kroppen; fötter; händer eller ansikte.

Hittills finns tre stadier av placksclerodermi. I första etappen kan plackerna ha en blåaktig röd färg och ha en rund form, medan huden kan svälla och ha en degliknande konsistens. Om du inte gör behandlingen kan patologin gå vidare till andra etappen, vilket kännetecknas av härdning av huden. Huden blir som ett vax, formationerna blir mjukare och håret under dem försvinner gradvis, huden blir så grov att den inte kan samlas in i en vik. Ofta kallas den andra etappen av denna sjukdom kollagenhypertrofi.

Om den andra etappen av sjukdomen också lämnas utan uppmärksamhet och den nödvändiga behandlingen, fortsätter sjukdomen till det tredje steget. Den tredje etappen kännetecknas av en stark uttining av huden, det liknar pergament. Atrofi förekommer på detta stadium.

Sjukdomsklassificering

Plaque scleroderma kan ha flera sorter, nämligen:

• remsliknande;
• yta;
• vitpunktsjukdom;
• keloidopodobnaya;
• ringformad;
• cystisk.

Var och en av sjukdomsgrupperna skiljer sig åt i olika indikatorer, såsom fördelningsområdet, formen av formationerna, svårighetsgraden, kursens art, intensiteten och så vidare. Men trots detta har alla typer av denna patologi liknande behandlingsprinciper.

Den mest slående och problematiska är den bandetliknande formen av sjukdomen, på grund av att det förekommer oftast i ansiktet och på pannan. När det gäller sjukdomen hos vita fläckar manifesterar man sig oftast i nacke, axlar, bröst, även könsorganen. För sjukdoms ytan är karaktäriserad av manifestationer på ben och baksida.

Hur man behandlar sjukdom

I grund och botten innebär behandling av plaque scleroderma att ta speciella läkemedel - hyaluronidas. Sådana droger injiceras intramuskulärt direkt i lesionerna, och dosen bestäms av läkaren på grundval av de studier som utförts. Läkemedlet administreras med användning av ultraljud eller elektrofores. Behandlingsförloppet består huvudsakligen av ett genomsnitt på 15-20 injektioner som måste utföras i en medicinsk institution.

Förutom ovanstående läkemedel kan potenta antibiotika och speciella vitaminkomplex tillskrivas patienter med en sådan diagnos. Dessutom kan det i vissa fall vara nödvändigt att använda syntetiska antimalariala läkemedel. Hormoner kan också vara mycket effektiva.

Om en patient har diagnostiserats med systemisk diffus sklerodermi kan dextranser med låg molekylvikt tillskrivas honom. Sådana droger bidrar till ökningen av plasmavolymen, liksom att minska blodets viskositet och därigenom förbättra blodflödet. Förutom användning av droger kan fysioterapi vara effektivare.

Sjukgymnastikförfaranden är inte bara användbara i sin egen rätt, men kan också avsevärt förbättra effektiviteten av läkemedelsbehandling. Oftast rekommenderas patienter med en sådan diagnos sådana förfaranden som ultraljud, diatermi, hydrogensulfidbad och terapeutisk lera, Bernard diadynamiska strömmar, elektrofores och så vidare. Terapeutisk gymnastik och massage är också mycket effektiva.

förebyggande

Det är mycket viktigt för att undvika komplikationer av denna patologi i händelse av de minsta symptomen, ska du omedelbart kontakta en medicinsk institution. Det rekommenderas starkt inte att engagera sig i självbehandling eftersom det här har en komplikation av patologi, och eftersom denna sjukdom har yttre manifestationer, kan detta påtagligt påverka människolivets kvalitet.

Orsaker och behandling av plaque scleroderma

Plaque scleroderma är en av sorterna av systemisk sklerodermi, som är baserat på nederlag av små blodkärl med efterföljande fibro-sclerotiska hudförändringar. Denna sjukdom, tillsammans med systemisk lupus erythematosus, dermatomyosit och reumatism tillskrivs gruppen av kollagensjukdomar.

Etiologi och patogenes av sjukdomen

Etiologiska faktorer för sjukdomsutveckling är inte tydligt definierade idag. Man tror att sjukdomen har en genetisk predisposition. Analys av anamnesdata visar emellertid oftast sådana provokativa externa faktorer som hypotermi, vibrationer i arbetet, tidigare hudinfektioner (erysipelas, difteri, erysipelas, skarlet feber, tuberkulos, etc.) eller infektioner i nervsystemet.

Dessutom anser vissa författare sklerodermi som en sen manifestation av fästburna borrelioser. Även denna sklerodermi kan utvecklas som ett resultat av blodtransfusioner, vaccinationer, införandet av terapeutisk sera. Emellertid beskriver ingen av dessa patologier fullständigt sjukdomspatogenesen.

Det utvecklas huvudsakligen i kärlväggen och strukturella elementen i bindväven. Märkta mikrovaskulära spasmer på grund av serotonins verkan, liksom överträdelsen av sambandet mellan hyaluronsyra och enzymet hyaluronidas.

Den patologiska processen sträcker sig också till den slutliga förgreningen av blodkärlen, och nervändarna är också involverade i processen. Denna sjukdom observeras i alla åldersgrupper, men kvinnor påverkas oftast av en period av signifikanta hormonella förändringar (graviditet och klimakteriet).

Kliniska manifestationer av sjukdomen

Sjukdomen är en typ av lokaliserad sklerodermi. I det här fallet syns fläckarna speciellt på de platser där huden har skadats. Det kännetecknas av bildandet av singel eller i ett litet antal plack av olika storlekar - från storleken av ett litet mynt till stora (från palmen).

Plåtarna är starkt begränsade, täta, släta och glänsande. De kan, som de stiger ovanför ytan av huden och faller.

Färgen på dessa patologiska element är huvudsakligen gulaktig, med en karakteristisk lila fälg. Plattans form är vanligtvis rund, oval eller linjär. De kännetecknas av lokalisering på kropp, ansikte eller lemmar.

Denna typ av dermatos kännetecknas av tre stadier av utveckling av den patologiska processen. Det första steget manifesteras av bildandet av runda plack av en blåaktig röd färg, medan de intilliggande hudområdena är svullna, testovatogo-konsistens.

Några veckor passerar innan andra etappen utvecklas. Det visar likartad härdning av huden, det blir vaxartat, intill de underliggande vävnaderna, håret i lesionen är frånvarande, hudmönstret mjukas, det är omöjligt att samla huden i en vikning.

Vid det tredje skedet uppträder atrofi, blir huden tunnare, blir pergament, corolla av perifer tillväxt försvinner gradvis.

Det finns flera alternativ för plaque scleroderma: linjär, ytlig, vitpunktsjukdom. Keloid, cystisk och ringformad sklerodermi betraktas också som sällsynta former.

Behandling och prognos

Denna sjukdom har en villkorligt ogynnsam prognos eftersom modern medicin inte kan eliminera de etiologiska faktorerna för patologin.

Däremot har sjukdomen en kronisk långsiktig progressiv natur, så systematisk adekvat behandling förbättrar patientens livskvalitet avsevärt och fördröjer sjukdomsprogressionen.

För att uppnå en signifikant effekt bör terapi vara multikurs och multikomponent, med antal kurser och intervall mellan dem valda individuellt.

För att uppnå en signifikant effekt bör terapi vara multikurs och multikomponent, med antal kurser och intervall mellan dem valda individuellt.

Aktiv behandling bör innehålla följande komponenter:

1. Penicillin antibiotika med ett obligatoriskt test för individuell tolerans. När det gäller allergi, låt oss tillåta val av olika halvsyntetiska penicillingummier under omslaget mot antihistaminer.
2. För behandling av sklerodermi i första och andra etappen används lokal administrering av hyaluronidaspreparat (lidaza, glasögon, placenta extrakt), vilka levereras till lesionerna med hjälp av elektrofores eller ultraljud.
3. Vaskulära medel. Dessa kan vara nikotinsyrapreparat med en vasodilaterande effekt, liksom dextranser med låg molekylvikt som förbättrar blodets reologiska egenskaper som helhet.
4. Under de senaste åren har hyperbarisk syrebildning, som ger anrikning av vävnader med syre, använts i stor utsträckning för placksclerodermi. Denna effekt förbättrar inte bara tillståndet för befintliga skador, utan förhindrar också framkomsten av nya.
5. Visade också effektiviteten av användningen av enzympreparat (till exempel Wobenzym), som kan påverka kollagenets metabolism, förbättra de reologiska egenskaperna hos blod och upprätthålla kroppens egna enzymers normala funktion.

slutsats

Modern medicin tillåter oss att kontrollera denna patologi i stor utsträckning, men man måste komma ihåg att valet av droger utförs individuellt under strikt kontroll av specialiserade specialister.

Detta garanterar inte bara den optimala behandlingsregimen utan även klinisk och laboratoriespårning av processens dynamik, eftersom linjen mellan lokaliserad process och systemisk sklerodermi är extremt tunn och den systemiska formen av sjukdomen hotar med allvarliga komplikationer och efterföljande funktionshinder.

Symtom och orsaker till skleroderma plack

Sklerodermi är en form av artrit där huden hårdar.

Med denna diffusa bindvävssjukdom bildas cikatrikiala områden. Spridningen av denna process kan påverka det muskuloskeletala systemet, njurarna, matsmältningssystemet, hjärtat och lungorna utöver huden. Denna sjukdom kan utvecklas inte bara hos vuxna, men även hos barn.

Kvinnosklerodermi påverkar tre gånger oftare än män och pojkar.

Orsaker till sklerodermi

De många orsakerna till utvecklingen av systemisk sklerodermi är:

• stress,
• hypotermi,
• alla typer av infektionssjukdomar
• exponering för kroppen och exponering för kemikalier och medicinska produkter
• immunsystem fel,
• dysfunktion av celler som producerar kollagen och så vidare.

Symtom på plaque scleroderma

Det finns tre stadier av manifestation av tecken på sklerodermi.

Först visas rosa-lila rundade fläckar, då visas en tätning i mitten av platsen och i slutet av förseglingen omvandlas de till en solid plack som har en gulaktig jämn yta.

Mestadels begränsad och systemisk sklerodermi uppträder, och det är de som studeras bäst.

Fokalsklerodermi kännetecknas av en gradvis inverkan, där individuella plack bildas här, medan fokalsklerodermi omedelbart blir kronisk.

Även om det inte finns någon risk för liv med denna sjukdomsform, är den fylld med kosmetiska defekter.

Systemisk sklerodermi har en akut inbrott när patienten har feber, smärta och svaghet i musklerna. De bidragande faktorerna i detta fall är stress, skador, hypotermi. I denna form av sjukdomen påverkas många vävnader och organ. Subtypen av systemisk sklerodermi, diffus scleroderma, är en ganska sällsynt form, som kännetecknas av förändringar i de inre organen. Det kan sluta i döden.

Med begränsad sklerodermi påverkas huden och skikten i närheten av huden, och resten av kroppen lider inte. Plaque scleroderma, hänvisar till begränsad sklerodermi, det finns ett visst antal fläckar, de förekommer på de skadade områdena i huden. Ibland kan plack scleroderma gå bort på egen hand.

Plaque scleroderma i sin tur, som en patologisk process kan fortsätta i flera steg. Vid det första skedet syns fläckar på huden. De kan vara av olika storlekar och former - och runda, ovala och oregelbundna.

Deras färg är rosa eller blåaktig, de är lokaliserade på bröstets, ansikte, lemmar och bukhud, som stiger något över den friska huden, från vilken de separeras av tydliga gränser.

Då börjar fläckens utseende förändras. Den centrala delen tykar och blir blek, hår, talg och svettkörtlar dö här. Samtidigt uppträder klåda och krypning känns. Vidare är brännpunkten ännu mer kompakt, blir blek, som elfenben, och liknar en plack som ger namnet på sjukdomen.

Detta följs av en process av ärrbildning, med plack mjukning, och den atrofierade huden blir täckt med fina rynkor. Redan senare börjar ett överskott av pigment koncentrera sig på denna plats och ett ärr uppträder.

Det här är en ganska långvarig sjukdom som, samtidigt som den inte är livshotande, medför stor olägenhet och obehag.

Hur man behandlar sklerodermi?

Behandling är vanligtvis symptomatisk, eftersom orsakerna till sjukdomen ännu inte har studerats. Användningen av icke-steroida antiinflammatoriska och hormonella läkemedel, inklusive hydrokortison och prednison, är effektiv. Hormoner appliceras topiskt i form av en salva eller introduceras med hjälp av fonophores. Lidaza och andra droger för att suga fokus presenteras också. Olika grupper av vitaminer och läkemedel som förbättrar de metaboliska processerna, särskilt solkoseryl och actovegin, används. Antibiotika är endast föreskrivna vid sekundär infektion.

Plackform av sklerodermi: symtom och behandling av sjukdomen

Psoriasis avser icke-infektiösa sjukdomar i dermis. De exakta orsakerna till sjukdomsprogressionen förblir okända för denna dag. Psoriasis är farlig eftersom svåra autoimmuna patologier kan utvecklas mot bakgrunden.

Så, mot bakgrund av scaly depriving, så fortskrider så kallad patchy scleroderma ofta. Denna patologi kännetecknas av skador i hud och bindväv. Sjukdomen leder ofta till funktionshinder hos en person.

För att bli av med sklerodermi måste du minska syntesen av kollagen, samt använda droger för att undertrycka immunsystemet. Dessutom kan NSAID och bredspektrum antibiotika användas.

Låt oss i större detalj överväga patogenesen, orsakerna, typerna och metoderna för behandling av sklerodermi.

Vad handlar den här artikeln om?

Definition och orsaker till patologi

Sklerodermi är en av de vanligaste autoimmuna patologierna. Koden för ICD-10 är M34. Sjukdomen är kronisk. Sklerodermi kännetecknas av långsam progression.

Med denna term menas en patologi där bindväven genomgår ärrbildning. Under inverkan av patologiska förändringar störs vävnadsmetabolism och blodcirkulation i små kapillärer / kärl.

Med utvecklingen av sklerodermi börjar kollagen att produceras kraftigt. Detta ämne är sclerosed och hårdnar. Om sjukdomen inte behandlas snabbt, påverkas de inre organen och de irreversibla förändringarna börjar utvecklas i dem.

Enligt statistiken lider kvinnor oftare av sklerodermi. Dessutom uppstår sjukdomen oftast hos patienter i åldrarna 45-50 år. Observera att sklerodermi är fokal och systemisk.

De främsta orsakerna till sjukdomen är:

1. Kroniska infektionssjukdomar, inklusive mykos, klamydia, candidiasis och många andra.
2. Hormonala störningar. Vissa läkare associerar utvecklingen av sklerodermi med ett överskott av östrogen och steroidhormoner. Men denna teori verkar vara felaktig för många dermatologer, eftersom sjukdomen ofta utvecklas under den så kallade "klimakteriet", när hormoner praktiskt taget inte syntetiseras.
3. Hypotermi. Kan endast fungera som en predisponeringsfaktor.
4. Ökad lymfocytaktivitet. Vanligtvis utvecklas på grund av molekylär mimicry.
5. Akut berusning med några droger eller kemikalier.
6. Skadliga arbetsförhållanden. Läkare har märkt att personer vars arbetsverksamhet är förknippade med kemikalier, skadliga utsläpp, etc., är mer benägna att drabbas av sklerodermaskikt.
7. Psoriasis. Skalig lav, särskilt akut, leder ofta till utveckling av sklerodermi och andra dermatologiska patologier.

Också, dåliga vanor (alkoholism, rökning), obalanserad näring, fattig ärftlighet predisponerar till sklerodermi.

Typer av sclerodermi

alopeci

Är plack scleroderma farlig för livet eller inte? Enligt läkare kommer allt att bero på vilken typ av sjukdom som helst. Focal scleroderma är till exempel inte lika farlig som systemisk (multifokal).

Melkoochagovy typ av sjukdom är vanligare. Vanligtvis påverkas endast vissa delar av huden med denna sjukdom, och de interna organen förblir friska. Men med fördröjd behandling finns det sannolikhet för vaskulär spasm, Raynauds syndrom och skada på muskuloskeletala vävnader.

Fokalsklerodermi är i sin tur uppdelad i flera typer:

• Ringformig. Med denna typ av sjukdom liknar plackorna ringarna externt och har en brun nyans.
• Linear. Det kännetecknas av bildandet av vita remsor på dermis.
• Ojämn. Denna typ kännetecknas av rodnad i huden, dilation av blodkärl, utseendet på sälar på händer och fötter. Även placksklerodermi åtföljs av en kränkning av sekretet hos talgkörtlarna. Dessutom faller patientens hår ut och det så kallade "hudmönstret" försvinner.
• Parry-Romberg Hemiatrofi. Utvecklar oftast hos barn och ungdomar. Med denna sjukdom bildas gula eller blå fläckar på huden. Den patologiska processen karakteriseras av en snabb kurs. På grund av hemiatrofi påverkas ofta ben- och muskelvävnad.
• Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini. Det kännetecknas av bildandet av utslag i ansiktet och närvaron av lila fläckar på baksidans hud. Sjukdomen fortskrider snabbt och är extremt svår att behandla.
• Drop scleroderma. Patologin är vanligtvis medfödd. Sjukdomen kännetecknas av bildandet av vita fläckar på huden. Utsläppen har en konvex form. Storleken på formationerna på huden är liten. Teardrop scleroderma utvecklas ofta tillsammans med plack.
• Scleroderma Bushke. Sällan stött på. För sjukdomen kännetecknas dammbildning av nacke, ansikte och axlar. Ödem smärtsamt med palpation.

Fokalsklerodermi har en positiv prognos.

systemet

Systemisk sklerodermi är en stor fara för patientens hälsa och liv som helhet. Sjukdomen uppträder ganska ofta hos kvinnor under klimakteriet, men sjukdomen kan vara medfödd.

Systemisk sklerodermi kännetecknas av skador inte bara på hud och muskuloskeletala vävnader utan även på de inre organen. I synnerhet kan lungorna, organen i hjärt-kärlsystemet och njurarna påverkas.

Systemisk sklerodermi kan också vara av flera typer:

1. Diffus. Med denna sjukdom påverkas endast dermis, och efter en stund sprider den patologiska processen till de inre organen.
2. Sklerodermi. Sällan stött på. Sjukdomen åtföljs av skador på de inre organen, men hudens symtom kan vara helt frånvarande.
3. Schulman syndrom. Hos patienter med denna diagnos svullnar underbenen och sväller upp starkt, och så kallade "orange peels" bildas på venösa plexuserna.
4. Juvenile. Patologi påverkar dermis och muskuloskeletala vävnader, och ibland de inre organen. Extremt svår att behandla.
5. Begränsad sklerodermi. Med det bildar små patologiska foci på dermis. Endast i avsaknad av korrekt behandling påverkar sjukdomen de inre organen.
6. Korsform Sjukdomen uppstår ofta mot bakgrund av andra autoimmuna processer. Till exempel kan korssklerodermi åtföljas av lupus erythematosus eller reumatoid artrit.

Med systemisk sklerodermi är prognosen dålig.

Symptom på sjukdomen

Hud symptom

Fokal och systemisk sklerodermi åtföljs av sjukdomar i hud och muskuloskeletala vävnader. I de första skeden av sjukdomen kan vara asymptomatisk. Det första tecknet på sjukdomen är utseendet på ett tätt ödem på dermis.

Puffiness uppträder vanligtvis på ansikte, händer eller fötter. Över tiden ökar svullnaden i storlek. Det kan vara smärtsamt vid palpation. Med sen behandling, torkar huden gradvis.

Förutom ödem är karakteristiska tecken på sklerodermi:

• Raynauds syndrom. Patienten har tinning och brännande känsla i händerna, lemmarna kan bli domningar. Huden på armarna och benen ändrar färg, små kapillärer och blodkärlspasmer.
• Ärrbildning i huden. Hud grovhet, fingrar och tår tjockare. Med sen behandling utvecklas reumatoid artrit.
• Utseende av påseliknande veck runt munnen.
• Ökad känslighet.
• Vit pigmentering på ansiktets hud.
• Brott mot ansiktsuttryck. Plaque scleroderma kan leda till irreversibla förändringar i nasolabialveckan.

Patienter klagar också hela tiden på trötthet, huvudvärk och aptitlöshet.

Överträdelser i de inre organen

Systemisk sklerodermi åtföljs av skador på inre organ. Patologin påverkar som regel njurarna, matsmältningsorganen, hjärt-kärlsystemet och lungorna.

Ofta är organen i matsmältningssystemet involverade i patologiska förändringar. I sådana fall är sklerodermi åtföljd av flatulens, halsbränna, diarré och nedsatt tarmmotilitet. Mot bakgrund av sjukdomen kan magsår och duodenalsår, pankreatit, gastrit, gastroduodenit etc. utvecklas.

Såsom noteras ovan kan, förutom matsmältningssystemet, påverkas:

1. Njurar. I sådana fall stiger blodtrycket, störningen av tömningen av blåsan störs, proteiner och röda blodkroppar förekommer i urinen. Ofta utvecklar njursvikt.
2. Kardiovaskulärt system. Om sklerodermi påverkar hjärtat störs funktionen i vänster ventrikel, myokardiet deformeras och hjärtets muskelmembran är inflammerad. Även sjukdomen åtföljs av andfåddhet, ökad hjärtfrekvens. I avancerade fall utvecklas hjärtsvikt. Signifikant ökar sannolikheten för att utveckla hjärtattack.
3. Lungor. Med lungens nederlag utvecklar en person en kronisk torrhosta (sputum är inte separerat), svår andnöd under träning, inflammation i pleura. Lungorna kan också bilda ärr och tätningar.

Om sklerodermi påverkar de perifera nerverna dessutom, skadar extremiteterna och känslor i personen, är känsligheten hos huden på händer och fötter störd.

Diagnos och behandling av plaque scleroderma

Terapi börjar med diagnostiska åtgärder. För det första gör doktorn en muntlig undersökning, undersöker patientens medicinska historia, klargör klagomålen. Lyssna sedan på hjärtat och lungorna med ett phonendoskop.

Diagnostik innebär leverans av en allmän analys av blod och urin, blodprov för antikroppar mot sklerodermi, kapilläroscopi. En biopsi av de drabbade vävnaderna, en röntgen av de inre organen, ett EKG, en studie av andningsfunktionen och en datoriserad tomografi av lungorna kan också utföras.

Efter att ha avslutat ovanstående procedurer gör läkaren en diagnos. Terapiens taktik bestäms av scenen och typen av sklerodermi. Traditionellt innebär behandlingen:

• Användningen av anti-fibrotiska läkemedel. Kuprenil anses vara den bästa medicinen i detta segment. Lidaza visade sig också bra.
• Användningen av antibiotika som tillhör penicillingruppen. Hur de verkar på den mänskliga kroppen som lider av placksklerodermi är okänd. Men i praktiken bevisas att penicilliner tillåter att stoppa den inflammatoriska processen och förhindra övergången av patologiska förändringar i de inre organen.
• Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. De hjälper inte att lokalisera den patogena processen, men med hjälp av NSAID kan man eliminera de obehagliga symptomen på sklerodermi. Vanligtvis utsedda av Nise, diklofenak, Ibuprofen eller Indometacin.
• Användningen av hormonella läkemedel (Prednisolon, metipred). Bidra till lättnad av obehagliga symtom på sjukdomen.
• Utnämning av cytostatika. De minskar syntesen av T- och B-lymfocyter, vilka är auto-aggressiva själva.
• Användning av läkemedel för att förbättra blodcirkulationen (pentoxifyllin, dipyridamol) och vasodilatatorer (Amlodipin, bisoprolol, verapamil). Dessa läkemedel ordineras för skador på organen i CAS.

Separat är det värt att notera att det finns kontraindikationer för sklerodermi patchy. Så absolut kontraindicerat hos patienter hypotermi, rökning, alkohol, stress, långvarig sola, solarium.

Patienter rekommenderas inte att vara i statisk position hela tiden. Övning, yoga, stavgång eller simning bör övas för att hålla muskuloskeletala vävnader i god form.

Plaque scleroderma, linjär och begränsad behandling

Funktioner av sjukdomen

En form av sklerodermi är fläckig. Det är baserat på nederlag av småkaliberkärl med efterföljande fibro-sklerotiska förändringar i huden. Denna typ av fokalpatlogi hör till en stor klass av kollagenoser, som innefattar sjukdomar som systemisk lupus erythematosus, dermatomyosit och reumatism.

Oftast påverkar denna patologiska process kvinnor - 3 gånger mer än män. Det förekommer i alla åldrar, inklusive de unga, kan förekomma i barnet. Plattformen anses vara den säkraste eftersom den inte leder till döden, men kan vara belägen med allvarliga kosmetiska defekter. Ofta försvinner sjukdomen helt och hållet självständigt.

Denna patologiska process fortsätter i flera steg:

• Den ursprungliga kommer att präglas av utseendet på huden av fläckar av olika storlekar, färger, lokalisering och form. Dessa foci stiger något över det friska integumentet, separeras av en tydlig gräns;
• Vid en mellanliggande plats förändras förändringar. Dess centrum blir tätare, färgen är blekare, och håret, sebaceous och svettkörtlarna i detta område dör. En kliande känsla förekommer på patchplatsen, liksom krypande krypningar;
• Vid finalen mjukas hjärtat och huden blir skrynklig. Han genomgår sedan ärrbildning.

klassificering

Plåtsformen av sklerodermi är uppdelad enligt de kliniska manifestationerna som är inneboende i varje speciellt stadium av sjukdomen:

• Violett-röd ovala härd. I detta fall blir huden runt plåten edematös;
• Erytem, ​​vilket är ett blekt område komprimerat i mitten. Det känns som att sådan sklerodermi ligger nära tätheten hos ett träd, dess yta är glänsande, som om vax, blekgul eller gråaktig i färg med lila begränsning runt;
• Ett ärr som bildas efter att lila ringen försvinna och förseglingens försegling. Ledsaget av hudens atrofi, som blir pergamentfärg.

skäl

Ett antal faktorer kan utlösa en patologisk process. De vanligaste är följande:

• Emosionell nervspänning;
• Autoimmunisering, vilket uppenbaras av otillräckligt arbete i immunsystemet. Ledsaget av bildandet av antikroppar mot kroppens celler. Orsakad av allergier, vaccinationer eller blodtransfusioner;
• hypotermi;
• endokrinopatier;
• Infektionssjukdomar som skarlettfeber eller difteri, tuberkulos;
• Förgiftning med kemiska föreningar eller droger;
• Exponering för höga doser av strålning;
• Fel i kollagen systemet.

diagnostik

För att fixa förekomst av plack skleroderma förlita sig på några kliniska klagomål av sjukdomen kan inte. I alla fall uttalas patologins symptomatologi inte. I kombination med andra sjukdomar kan tecken på fläck vara borta. Därför förordar läkaren förutom att samla historia, undersöka medicinsk historia och undersökning laboratorietester:

• OAK (fullständigt blodantal) hjälper till att identifiera ett minskat antal röda blodkroppar eller ökad ESR med leukocyter;
• Blodbiokemi är nödvändig för att bestämma nivån av specifika proteiner och enzymer. Dessa inkluderar aldolas och kreatinfosfokinas, vilket ökar med sklerodermi. Indikatorerna för C-reaktivt protein, en markör för akut inflammation, ökar också. Utseendet på CXCL4 indikerar ett hinder vid bildandet av nya kärl, det vill säga för pneumovirus. Hos 50% av patienter med begränsad sklerodermi hittades antikroppar, och antikroppsorganen detekterades hos 90% av patienterna med vilken typ av process som helst.
• OAM (urinalys) för att söka efter protein och röda blodkroppar.

För differentialdiagnosen mellan sjukdomssystemets systemiska och begränsade plackform, utnämns instrumental undersökning för att upptäcka lesioner i de inre organen. Sådana diagnostiska metoder innefattar:

• Röntgenstrålar;
• elektrokardiografi;
• Ultraljudsundersökning av bukhålan.

Plaque scleroderma och behandling

Denna patologiska process kräver multikurs och komplex terapi. Intervaller mellan terapeutiska åtgärder och deras antal väljs ut för varje patient individuellt. För aktiva kampsätt gäller:

• Penicillinklass antibiotika. Innan du använder dem är det absolut nödvändigt att göra ett test för tolerans. I händelse av en allergisk reaktion är substitution med halvsyntetiska penicilliner tillåtet.
• Avledad hyaluronidas - "Lidaza", levererad till lesionen med hjälp av fysioterapeutiska metoder - elektrofores eller ultraljud;
• Vaskulära preparat - "Nikotinsyra", som har en vasodilaterande effekt;
• Dextrans med låg molekylvikt, som syftar till att förbättra de reologiska egenskaperna hos blod;
• Hyperbarisk syrebildning, vilket ger en ökad syreförsörjning till de drabbade vävnaderna. Detta påverkar inte bara det patologiska fokuset utan också förhindrar uppkomsten av nya plack;
• Enzymprodukter - "Wobenzym", som kan påverka metabolismen av kollagen, liksom de reologiska egenskaperna hos blod.

förebyggande

På grund av tvetydigheten hos de faktorer som orsakar sjukdomen är det specifikt omöjligt att förhindra utvecklingen av processen. Det finns ett antal rekommenderade åtgärder som är profylaktiska:

• Låt inte hypotermi, bära kläder på väder,
• Sluta röka och dricka kaffe. Annars leder det till vasospasm;
• Minska den emotionella och nervösa belastningen och stressen;
• För att eliminera påverkan av yrkesrisker på typen av kiseldamm, några kemiska lösningsmedel, ultraviolett strålning, vibrationsbelastning.

komplikationer

Sklerodermi anses vara den mest ofarliga typen av sjukdomen. Dess effekter och manifestationer är mindre farliga än andra. För patientens liv, för hans förmåga att arbeta är denna patologi inte skadlig. Komplikationer inkluderar:

• Kosmetisk defekt i form av oestetiska ärr. Detta kan orsaka ett psykologiskt komplex;
• Övergång till den systemiska formen av sklerodermi, vilket kan vara farligt.

Den senare anses vara en mycket sällsynt situation och uppträder praktiskt taget inte. Vanligtvis försvinner plackformen på egen hand. Det är ganska enkelt att behandla det, det är inte benäget att övergå till generalisering. Det påverkar inte graviditeten.

utsikterna

Sjukdomen har minimala komplikationer. Därför väntar patienterna normalt på ett gynnsamt resultat. Moderna behandlingsmetoder kan bli av med både patologin och dess manifestationer utan livshotande konsekvenser. För att eliminera risken för eventuella komplikationer och negativa utsikter, är det nödvändigt att konsultera en läkare i tid när alarmerande symptom uppträder. Och också att följa alla utnämningar som läkaren tillskriver.

Skleroderma plack är den vanligaste och minst farliga typen av patologi. Den har en gynnsam prognos för livet och en ganska god procentandel av framgångsrik behandling av patienter. Förutom en säker typ av behandling ingår linjär sklerodermi, bandformad, bandetliknande.

Fokalsklerodermi: behandling

I motsats till systemisk sklerodermi, med den lokaliserade naturen hos sjukdomen är endast hud utan involvering av de inre organen involverad i processen.

Orsaker och patogenes

Som nämnts ovan har den omedelbara orsaken till sjukdomen ännu inte identifierats. Det finns dock ett antal teorier om detta.

1. Infektiös teori (ej hittad bekräftelse med fördjupad studie).
2. Ärftlig teori, inklusive teorin om den multifaktorala naturen hos sjukdomen.
3. Teorin om nedsatt metabolism, dysfunktion i immunsystemet (autoaggression i kroppen).
4. Hypotes av dysfunktion i det autonoma nervsystemet.
5. Teorin om endokrina störningar.

Med noggrann studie av de patogenetiska processerna som ligger bakom bildandet av begränsad sklerodermi kan man se att nästan varje hypotes återspeglas i den. Men huvudrollen är tilldelad autoimmuna störningar.

I sin utveckling går lokaliserad sklerodermi genom tre successivt växlande stadier - ödem, induration och atrofi. Den första varar flera veckor, ofta osynlig. Huden blir jämn, glänsande och spänd. Dess densitet och konsistens förändras - det förvärvar en pasty karaktär. Färgen varierar från normal till röd och blåaktig nyans.

Efter ödemstadiet går den patologiska processen snabbt i kompakteringsstadiet. Huden blir kall, blir tät, rör sig inte, tar inte ihop vikten. Runt det drabbade området är en blåaktig corolla (område av perifer tillväxt), medan zonen i sig är en vaxbleg eller smutsig grå färg.

Det sista steget är atrofi. Det drabbade områdets hud blir tunnare. Skaffar ett slags pergamentpapper. Eventuellt engagemang i processen med fettvävnad och muskler. I detta fall ligger huden intill direkt till benstrukturerna.

klassificering

Fokalsklerodermi klassificeras enligt följande:

1. Plaque scleroderma.
2. Linear.
3. Multifokal.
4. Deep.
5. Pansclerotisk sklerodermi.
6. Bullous form.
7. Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini.
8. Progressiv hemiatrofi av Parry-Romberg ansikte.
9. Scleroatrophic lichen Tsumbusha (vit fläck sjukdom).

symptom

Fokalsklerodermi har en annan klinik och symptom, beroende på formuläret. I det här fallet kan en person uppleva en kombination av flera typer av sjukdomen. Men överväga var och en av fallen separat.

Plaque scleroderma är den vanligaste typen av patologi. Det förekommer huvudsakligen hos medelålders kvinnor (30-50). Som med andra alternativ ersätts tre processer successivt i huden - ödem, induration, atrofi. Karaktäriserad av utseendet i olika delar av kroppen (huvud, torso, lemmar) zoner av erytem och induration.

Ofta är skadorna orsakade av traumatisering och kompression av huden (trångt bälte, bälte, tätt bh). Först finns det runda eller ovala fläckar av en rosa-lila skugga, något svullna. De ökar långsamt i storlek (från några till 20 cm), med progressiv konsolidering av huden i mitten. Vid periferin bevaras en rosa-lila halo. Den drabbade huden blir gradvis blek (elfenben), blir slät (hudmönstret raderas).

Därefter försvinner fälgen på periferin, och vaskulära asterisker och pigmentering ersätter den. Huden blir tunnare, kommer igen att vikas. När behandlingen påbörjas, kan processen omvändas. Den uppträdda hyperpigmenteringen av det drabbade området är ett bra prognostiskt tecken.

Plaque scleroderma kan vara i form av:

• morphea (foci) - beskrivet ovan;
• noder (keloidliknande) - ett eller flera sklerosade områden förekommer i kroppen i form av knölar som liknar keloidärr;
• Pasropini Pierini atrophoderma är en lätt ytlig variant av löpande sklerodermi. Det förekommer hos tjejer 10-20 år med en övervägande lokalisering av patologiska foci på baksidan.

Linjär sklerodermi (bandformad) - foci av rosa-blåaktig färg som uppträder på ena sidan av kroppen eller längs den neurovaskulära bunt (Zakharyin-Ged-zonen), ofta på huvudet eller benen, har en linjär form. Det förekommer oftare i barndomen, kan kombineras med Parry-Romberg hemiatrofi.

Bildandet av ett sklerodermfokus passerar genom tre kända steg. Ofta sträcker sig ett enda fokus från hårbotten till ansiktet, liknar ett spår av en saberstrejk.

Sjukdomar av vita fläckar (scleroatrophic lichen, drop scleroderma) - det drabbade området representeras av små (3-10 mm) päronwhitish fläckar, glänsande plack. Centren kan slå samman, ha scalloped, tydliga kanter. Runt - erytematös corolla. Huden i atrofietrinnet påminner om skrynkligt papyruspapper. Hyppig lokalisering - nacke, axlar, övre bröstkorg.

Ansiktshemiatrofi - fokalsklerodermi börjar i ungdomar (20 år). Lika vanligt hos män och kvinnor. Ansiktet påverkas, oftare börjar processen med infångningen av området runt ögonen, kindbenen och underkäken. Med denna form är de underliggande strukturerna i huden - fettvävnad och muskler - huvudsakligen inblandade i processen. Patienter upplever smärta, stör processen med att tugga mat och tal.

Vilken läkare behandlar fokalsklerodermi?

Eftersom fokalsklerodermi kännetecknas av en övervägande hudskada, måste en dermatolog hantera denna patologi. Men för att utesluta systemisk skada och differentiell diagnos med andra autoimmuna sjukdomar är terapeut och reumatologs samråd nödvändiga.

För att identifiera samtidiga patologier och lösningar för vidare behandling, eliminering av allvarliga deformiteter kan undersökningar också ordineras av den behandlande läkaren:

• ögonläkare;
• gynekolog;
• endocrinologist;
• en kirurg
• en neurolog.

diagnostik

Diagnosen är gjord på basis av data från anamnesen och den kliniska bilden. Som ytterligare medel för att bekräfta diagnosen används:

1. Blodtest (allmän, biokemisk).
2. Immunologisk studie av blod (identifiering av antinucleära antikroppar, reumatoid faktor, antikroppar mot cellerna i sin egen organism, studien av nivån av Ig).
3. Urinanalys
4. Histologisk undersökning av huden (om nödvändigt).
5. Ultraljud i bukorganen, njurarna, sköldkörteln.
6. EKG.
7. Röntgen på bröstet, benens ben.
8. Encephalography.
9. CT.
10. HERR

behandling

Behandling av begränsad sklerodermi är en svår uppgift. Det är omöjligt att hantera det självständigt, kontroll och övervakning av en specialist är nödvändig. I detta fall bör behandlingen vara komplex och lång, väljas med hänsyn till varje enskild patients egenskaper.

Begränsad sklerodermi behandlas med hjälp av tre riktningar - läkemedelsbehandling, fysioterapi och kirurgi.

För det första är det nödvändigt att bota eller ta till förlåtelsen (om det är omöjligt att bota) kroniska sjukdomar, för att förändra livsstilen. Parallellt är ansträngningarna inriktade på eliminering av själva sklerodermen. I det aktiva steget rekommenderas det stationära läget.

Bland drogerna för sklerodermi använder de som förbättrar mikrocirkulationen och har en immunosuppressiv effekt:

1. Penicillin.
2. Kuprenil.
3. Metotrexat.
4. GKS (prednison).
5. Theoniol, nikotinsyra, pentoxifyllin.
6. Lidaza (im eller sc) och andra absorberbara medel (trypsin, hyaluronidas).
7. Unitiol.
8. Vitaminer (A, E, Grupp B).
9. ATP.
10. Lokala produkter - topikala kortikosteroider (Betametason i form av kräm eller salva, Aklometazon och andra.).

Bland de fysioterapeutiska metoderna för att behandla sjukdomen med begränsad sklerodermi, använd UVA-bestrålning, PUVA-terapi, ultraljud, laser, gymnastik och massage.

Operationer med sklerodermi utförs enligt indikationer i samband med bildandet av kontrakturer, vilket begränsar lederens motorfunktion.

Folkterapi

Fokalsklerodermi är en allvarlig sjukdom som inte kan botas utan att man använder en rad olika åtgärder, inklusive mediciner. Men som ett hjälpmedel kan du använda avkok av örter.

Bland de växter som har en fördelaktig effekt i sklerodermi kan du använda humle, citronbalsam, oregano, johannesört, motherwort, calendula, fälthästsail. För att använda en blandning av torra örter häll kokande vatten (ett glas vatten på en matsked av samlingen), insistera på 2-3 timmar och ta 1/5 kopp 3 gånger om dagen i en halvtimme före måltiderna. Före användning är det obligatoriskt att samråda med din läkare för att förhindra allergiska och andra biverkningar.

Är sjukdomen farlig för livet?

Med rätt behandling för sklerodermi är prognosen för livet gynnsam.

Förebyggande av komplikationer

Patienter med identifierad fokalsklerodermi rekommenderas att undvika traumatisering av huden, höga och låga temperaturer och stress.

Trots svårighetsgraden av behandling och ibland svåra hudförändringar kan och kan lokal sklerodermi behandlas. Det viktigaste - tid att be om hjälp och följ klart instruktionerna från den behandlande läkaren.

Författare: Valentina Anit, Specialist,
specifikt för Dermatologiya.pro

Användbar video om behandling av sklerodermi

Förteckning över källor:

• Shostak N.A., Dvornikov A.S., Klimenko A.A., Kondrashov A.A., Skripkina P.A., Gaidina T.A. Lokaliserad (fokal) sklerodermi i allmänläkarmottagning // Hälsa. 2015. №4.
• Akbarova S.N., Abidova N.A., Begmanov S.A., Solibaeva N.O., Yuldosheva P.Zh. Externa förändringar av fokalsklerodermi // Teori och praktik av modern vetenskap. 2018. №17.

Plaque scleroderma - symptom på sjukdomen, dess diagnos och behandling

Sklerodermi av vilken typ som helst hänvisar till sjukdomar i den bindande subkutana vävnaden. Dess symptom är lokaliserade i hud och subkutan lager. Plaque scleroderma är fokal, vilket gör det mindre farligt än systemisk sklerodermi.

Funktioner av sjukdomen

Lokaliserad sklerodermi påverkar primärt huden, ibland de djupgående vävnaderna - ben, muskler, men påverkar inte de inre organen. Idag anses den vanligaste formen av denna sjukdom.

Sjukdomsbasen är nederlaget för små blodkärl. Våra blodkärl är skadade, vilket leder till en förändring i blodets aggregerande egenskaper. På grund av serotonins verkan bildas en vasospasm som stör blodcirkulationen och leder till ödem. Detta stör förhållandet mellan hyaluronsyrans nivå och syntesen av enzymet hyaluronidas. Allt detta leder till ackumulering av överskott av mukopolysackarider.

Dessa substanser provocerar fibrerad degenerering av bindväv och förbättrad kollagenproduktion. Vid kollagenos blir inte bara elastiska och kollagenfibrer, men även mellanliggande celler "offer". Faktum är att en icke-funktionell ärr bildas på platsen för hälsosam bindväv. Processen sträcker sig till kapillärkärlen och nervändarna, vilket leder till att smärta uppträder.

Sjukdomen uppträder hos kvinnor 3 gånger oftare än hos män. Sklerodermi kan förekomma i alla åldrar, även hos de mycket unga. Plyashechnaya - begränsad form anses vara relativt säker och leder inte till döden. Dessutom går sjukdomen i vissa fall i sig och försvinner utan spår.

Om placksklerodermi kommer att berätta videon nedan:

klassificering

Plaque scleroderma är en av formerna för en lokal sjukdom och skiljer sig från dess andra typer av den karakteristiska formen av hudskador - plack. Det finns tre stadier av sjukdomen.

• I början visas purpurfärgade plack av rund eller oval form. Huden runt placken sväller, förvärvar en testliknande konsistens. Plack kan förekomma var som helst - på ansiktet, på händerna, på torso. Som regel uppstår de på de ställen där huden har blivit skadad: frostskada, bränna, sår.
• Erythema pales, och dess centrala del är komprimerad och når nästan trä densitet. Ytan blir blankt som vax, får en ljusgul eller gråaktig färg. Runt förseglingen förblir en lila fälg. Komprimering sträcker sig till 1-2 cm djup i huden, undantag är ganska sällsynta.
• I tredje etappen försvinner lila ringen, tätningen absorberas, men i de flesta fall lämnar den efter ärrvävnad. Huden atrophies här, blir tunn, förvärvar en atypisk färg - pergament. Ibland kan plack försvinna utan spår.

Fotosjukdom plaque scleroderma

orsaker till

Etiologin hos sjukdomen är okänd. På grund av detta har sjukdomen en villkorligt ogynnsam prognos: idag är det inte möjligt att eliminera de faktorer som framkallar patologins utveckling. Självklart är det möjligt att avsevärt sakta ner sjukdomsframstegen och förbättra patientens livskvalitet.

Konventionellt kan orsakerna som kan leda till utvecklingen av sklerodermi delas in i två typer:

• infektiös - sjukdomen uppträder på bakgrund av skarlet feber, difteri, tuberkulos;
• autoimmun - orsakad av otillräckligt svar på kroppens immunförsvar. Orsaken till sistnämnda kan vara inte bara allergin själv, men också sådana förfaranden som vaccination eller blodtransfusion.

Dessutom kan utlösaren av sjukdomen vara starka nervösa upplevelser, hypotermi, fel i det endokrina eller immunsystemet.

Symtom på plaque scleroderma

Både barn och vuxna är manifestationer av placksclerodermi samma och innefattar:

• Utseendet av ödem;
• bildandet av en lila röd plack;
• komprimeringsbildning och missfärgning;
• plaque clearance - med eller utan ärrvävnad.

Sällan hos barn är plackformen associerad med Raynauds syndrom. Med en allmän försvagning av kroppen kan sjukdomen åtföljas av svaghet, domningar i hudområden, känslomässig instabilitet.

diagnostik

För att fastställa den verkliga orsaken till hud är dermatoserna inte alltid lätta, särskilt när symtom på sjukdomen är mild eller kombinerad med andra sjukdomar - med samma primär Raynauds sjukdom. Förutom att undersöka patienten och samla in klagomål är ett antal laboratorietester nödvändigtvis tilldelade:

• komplett blodantal - kan avslöja en minskning av antalet blodkroppar, vilket indikerar inre blödning eller njursvikt. Det är också möjligt att öka ESR under sjukdomens skadliga sjukdom.
• biokemiskt blodprov - låter dig bestämma nivån på vissa proteiner och enzymer. När sklerodermi ökar vanligtvis aldolas- och kreatinfosfokinas-nivåer - muskel enzymer. Om njurarna eller levern påverkas, finns en ökad koncentration av urea, kreatin, aspartataminotransferas etc. i blodet.
• C-reaktivt protein är en markör för det akuta stadium av inflammation. Med sklerodermi är den förhöjd.
  • CXCL4 - ett ämne som förhindrar bildandet av nya fartyg. Dess närvaro i blodet indikerar pneumofibros;
  • NT-proBNP - denna peptid syntetiseras i hjärtmuskeln under överdriven belastning. Dess blodnivå korrelerar med scenen av lunghypertension;
  • anti-cenromeric kroppar - detekteras hos hälften av patienter med begränsad sklerodermi;
• antinucleära antikroppar - immunglobuliner. Observeras hos 90% av patienterna med någon form av sklerodermi
• urinanalys - genomförs när en systemisk form misstänks. När njurskador i urinen är protein och röda blodkroppar.

Om det inte är en plaque som misstänks, men den systemiska formen av sklerodermi förskrivs ett antal instrumentprov för att bestämma omfattningen av skador på inre organ: fluoroskopi, elektrokardiografi, ultraljud av bukhinnan.

behandling

Behandling av sjukdomen kräver ingen sjukhusvistelse. I själva verket är detta symptomatisk behandling, vars syfte är att förhindra tillväxten av ärrvävnad.

• Använd för detta läkemedel, dela hyaluronsyra. Läkaren väljer läkemedlet och dosen. Mest använda lidazu, glaskropp, placenta extrakt. Dessa läkemedel injiceras direkt i lesionen med hjälp av elektrofores eller ultraljudsprocedurer.
• Det är möjligt att använda hyperbarisk syrebildning - anrikning av vävnader med syre i en speciell apparat.
• Vid behov förskrivs vuxna patienter antibiotika i penicillinserien eller analogerna för att undertrycka den allergiska reaktionen.
• Vaskulära läkemedel kan ordineras - nikotinsyra, dextrans med låg molekylvikt. Drogerna har en vasodilaterande effekt och hjälper till att klara Raynauds syndrom och hudatrofi.
• Av stor betydelse vid behandling av fysiologiska förfaranden: ultraljud, elektrofores, terapeutisk lera, hydrogensulfidbad och så vidare. Inte mindre viktigt är massage och motionsterapi för att återställa normal blodcirkulation.
• Med fokalformen är badet och bastun en utmärkt hjälpare, eftersom det med en sådan "värmebehandling" är det perifera cirkulationssystemet helt återställt.

Förebyggande av sjukdomar

Eftersom orsakerna till sjukdomsbildningen är oklara är det endast möjligt att rekommendera provokationsfaktorer som förebyggande åtgärder. Dessa inkluderar:

• hypotermi - hänvisar till en lång vistelse i kylan, och inte dousing med kallt vatten eller ett luftbad. Den första åtföljs av blanchering eller blå hud, domningar, frysningar. Eliminera symptom misslyckas snabbt. Sådan överkylning är den största faran. Om, efter svår hypotermi, ökad känslighet för en liten temperaturminskning är detta det första tecknet på vaskulär lidelse.
• Rökning orsakar spasmer av blodkärl, särskilt små. Mot denna bakgrund leder några kärlsjukdomar till farliga komplikationer;
• Kaffedryck har initialt en vasodilaterande effekt. Men tyvärr leder det till spasmer av små kärl. De kan inte missbrukas;
• stress - i alla fall orsakar spasmer av blodkärl, både små och stora. Mot bakgrund av den endokrina eller immunsystemet störning är detta tillräckligt för att utveckla en sjukdom;
• arbetsvillkor - det finns ett antal externa faktorer som är associerade med professionell verksamhet som är provocateurs av sklerodermi. Detta är kiseldamm, några kemiska lösningsmedel, ultraviolett strålning. Vibrationsbelastningen är särskilt farlig.

komplikationer

Plaque scleroderma är inte förgäves anses vara den minst farliga formen. Oftast botar sjukdomen spontant. Och om det inte hände, är utseendet av fula ärr en av de allvarligaste konsekvenserna. Ailment utgör inget hot mot liv eller prestanda, men orsakar psykiskt obehag.

Det har emellertid funnits fall då det under svåra omständigheter går en begränsad form av sklerodermi in i en systemisk. Men den senare är mycket farligare.

utsikterna

Vid behandling av begränsade former av sklerodermi är prognosen helt fördelaktig. Du kan bli av med både sjukdomen och dess yttre manifestationer.

Plaque scleroderma är den vanligaste och minst farliga formen av sjukdomen. Det förekommer oftast hos kvinnor som har genomgått hormonell anpassning - efter graviditet, klimakteriet. Det utgör inte ett hot mot livet och är ganska framgångsrikt botad.

Om orsakerna och behandlingen av plack och andra former av sklerodermi kommer att berätta videon nedan: