Huvudskyltar och orsaker till lungartärens patologier

Lungartären är huvudartären i lungcirkulationen. Det ligger längs denna väg från hjärtat som blodet flyter in i lungorna. Lungartären är den enda artären som gör att venöst blod blir utarmat av syre.

Blodresa

I frånvaro av patologier går blod i lungorna från de högra hjärtat områdena. I lungorna återvinns koldioxid och dess O är mättad. Sedan, genom lungsystemet, återgår blodet till vänster hjärtområden.

Efter att ha gått in i aortan tränger syresatt blod in i organen och vävnaderna. Nästa steg är antagning till rätt hjärtekontor i venesystemet. Därefter upprepas cykeln.

I vissa fall bildas en obstruktion (trombos) av grenarna i denna artär, vilket framkallar utvecklingen av en sjukdom.

Risk för vaskulär ocklusion

Som ett resultat av bildandet av blodproppar i systemet av benens djupa vener bildas trombos i lungartären. Tillsammans med blodflödet "sätter sig blodproppar" i lungartärerna. Detta bidrar till blockering av blodflödesbehållare.

Vi rekommenderar också att du läser:

Ofta leder lungtrombos till förstöringen av en neoplasma eller en del av den.

För att förebygga sjukdomar och behandla manifestationer av åderbråck på våra fötter, rekommenderar våra läsare sprayen "NOVARIKOZ", som är fylld med växtextrakt och oljor, därför kan det inte skada hälsan och har praktiskt taget inga kontraindikationer
Yttrande läkare.

Volymen av blodproppar som uppstår kan variera. På detta beror graden av manifestation av den farligaste patologin - tromboembolism.

Riskgrupp

Denna sjukdom utvecklas i venerna i nedre extremiteterna och det lilla bäckenet. I riskgruppen ingår personer som lider av:

1. Hjärtventilens nedsatta funktion.
2. Patologier i hjärt- och kärlsystemet.
3. Fletbotrombozami.
4. Trombofelitami.

Tromboembolism kan också utvecklas som komplikation under postoperativ period.

Orsaker till patologi

De viktigaste faktorerna för utvecklingen av denna sjukdom är:

1. Genetisk predisposition.
2. Försämrad blodkoagulering.
3. Den långa och smärtsamma postoperativa perioden efter ett komplext kirurgiskt ingrepp.
4. Skada på benen i låret och bäckenet.
5. Dräktens period.
6. Postpartumperioden (på grund av förändringar i blodkoagulering ökar risken att utveckla patologi med 5 gånger).
7. Hjärtpatologi
8. Nikotinmissbruk.
9. Fetma.
10. Åderbråck
11. Ett tidigare stroke eller hjärtinfarkt.
12. Förekomsten av en malign tumör.

symtomatologi

Experter inom medicinområdet dela upp denna patologi i sådana typer som:

• massiv tromboembolism
• subassiv tromboembolism;
• icke-massiv tromboembolism.

För massiva tromboembolismskarakteristiska symtom som akut höger ventrikelfel, åtföljd av snabb chock och hypotoni. Följande tecken observeras:

• andnöd;
• uttalad takykardi;
• förlust av medvetande.

Submassiv tromboembolism manifesteras av nedsatt funktion hos rätt hjärtkammare. Det åtföljs av myokardiell förstörelse, vilket indikerar utvecklingen av högt blodtryck i lungartären.

Symptom på icke-massiv tromboembolism är följande:

• hosta (hacking), åtföljd av hemoptys;
• hög kroppstemperatur
• smärta vid andning.

Expansion av lungartären

Aneurysm i lungartären kan förvärvas och medfödd av ursprung. Förvärvat patologi bildas ofta på grund av högt blodtryck (pulmonell sekundär).

Provande faktorer

Lungartäraneurysm utvecklas i bakgrunden av:

• Syfilis.
• Tuberkulos.
• Atherosclerosis.
• Periarterit nodosa.

Karaktäristiska symptom

Under lång tid kan patologi inte manifestera sig. I vissa fall observeras symtom associerade med progression av den underliggande sjukdomen.

Sjukdomen är i de flesta fall ogynnsamma. Många patienter dör av komplikationer.

Behandling av sjukdomen består i snabb kirurgisk ingrepp.

Medicinsk hjälp

Patienterna behandlas i intensivvård. Vid hjärtstillestånd återupplivas. För att öka blodtrycket föreskrivs interna injektioner av följande läkemedel:

Stoppande bildandet av blodplättar tillhandahålls av:

• Fondaparinux.
• Dalteparin natrium.
• Heparin.

I vissa fall, för att normalisera blodflödet i lungartärerna beslutar läkaren att ta bort blodpropp.

Förebyggande åtgärder

Viktiga förebyggande åtgärder innefattar att förebygga riskfaktorer för denna farliga patologi. Det är viktigt att ta hand om lungartären som låter, vilket gör det möjligt att mäta trycket.

Tryckhastigheten i lungartären är inte mer än tjugosex millimeter vatten. När belastningar ökar till trettiotvå indikatorer.

En utmärkt förebyggande åtgärd för trombos och dess konsekvenser är bärandet av strumpor (elastiskt) eller bandage på underbenen under den postoperativa perioden.

MED24INfO

Belokon N. A., Podzolkov V. P., medfödda hjärtsjukdomar, 1990

IDIOPATISK UTVECKLING AV PULMONARISK ARTERI

Idiopatisk expansion av lungartären (LA) kännetecknas av medfödd expansion av LAs stam, och ibland dess grenar i frånvaro av hjärtsjukdomar och lungsjukdom. För första gången beskrivs patologi av N. Wessler, L. Jaches (1923). Det finns två teorier som förklarar denna anomali. Enligt den första teorin expanderas LA-stammen på grund av den medfödda inferioriteten hos bindväven, vilket framgår av kombinationen av denna patologi med Marfan syndrom och mitralventil prolaps. Den andra teorin förklarar anomali vid den ojämna uppdelningen av trunkusen; Detta innebär att aortan måste vara hypoplastisk, medan den vanligtvis är normal.
Idiopatisk dilatation av LA är vanligtvis detekterad av en slump vid nästa röntgenundersökning. Klagomål hos sådana patienter i samband med utvidgning av LA-stammen är frånvarande. Hos vuxna med uttalad aneurysm kan bröstsmärta uppstå. Auscultatory bestämd av den genomsnittliga intensiteten hos systolisk murmur på grundval av hjärtat, minskande i stående position; II ton över lungartären är normal, kan delas, vilket gör att DMPP utesluts. På grundval av hjärtat kan den systoliska utstötningstonen höras (strax efter tonen), systoliska klick och ljud bestäms vid toppunktet (i kombination med mitralventilförlängning). EKG ändras inte. På röntgenbilden i hjärtat av normal eller minskad storlek, bågen

Fig. 39. Idiopatisk expansion av lungartären. Bröstdiagram.
LA, utstrålar, Moores index är 30-40% eller mer (figur 39). Inga andra abnormiteter detekteras. I de fall där, för att eliminera samtidig CHD, utfördes hjärtkaviteter och angiokardiografi, identifierades inga abnormiteter, med undantag för en liten tryckgradient mellan höger kammare och LA. En ekkokardiografisk undersökning registrerar en bred LA med det normala rörelsemönstret för dess ventiler. När Doppler-ekkokardiografi i utloppskanalen i högra kammaren, trots det normala trycket i flygplanet, finns trekantiga, cirkulära och mellanliggande typer av flöde. Samtidigt detekteras en mitt-systolisk hak, på grund av det faktum att den reflekterade fronten av tryckvågen når ventilen tidigare och orsakar dess tidiga tillslutning; Dessutom bildas ytterligare virvelströmmar runt ventilen i den förlängda stammen av LA, vilket också bidrar till dess tidiga tillslutning [Ali Sadek Ali et al., 1987].
Differentiell diagnos. Utvidgningen av stammen LA kan vara ett symptom på primär lunghypertension, medfödda och förvärvade hjärtfel, resultatet av aterosklerotiska och inflammatoriska lesioner i kärlväggen.
Den naturliga utvecklingen av denna utvecklingsanomali är gynnsam, det finns inga restriktioner i fysisk aktivitet. Utvecklingen av valvulär insufficiens som en komplikation av idiopatisk expansion

LA är i tvivel, förmodligen uppstår ventilinsufficiens på grund av LA-ventilernas anomali, som alltid kombineras med expansion av stammen av LA eller på grund av en organisk skada av kärlväggen. V.N. Saperov et al. (1984) beskrivna fall av gigantiska medfödda LA-aneurysmer hos en 41-årig man komplicerad av parietal trombos, flera små tromboembolism i lungcirkulationskärlen, vilket ledde till utvecklingen av hög lunghypertension och pulmonell hjärtkompensation med dödligt utfall. Personer med idiopatisk LA-expansion kräver dynamisk radiologisk eller ekkokardiografisk övervakning (en gång var 2-3 år); de behöver inte behandling [Burakovsky V. I. et al., 1989].

Sjukdomar → IDIOPATISK UTFÖRING AV PULMONÄRA SHAFT OCH PULMONARA ARTERIER

Positivt. Det sparar tid och gör det möjligt att kommunicera med bra specialister.

Positivt. Jag använder medicinska tjänster online

Negativt. Fulltidsmottagning och inspektion krävs.

Negativt. Det är ineffektivt

Positivt. Dock ska endast min läkare kontakta dig.

Material på denna webbplats är verifierad information från specialister inom olika områden av medicin och är endast avsedda för utbildnings- och informationsändamål. Webbplatsen tillhandahåller inte medicinsk rådgivning och tjänster för diagnos och behandling av sjukdomar. Rekommendationer och yttranden från experter, som publiceras på portalen, ersätter inte kvalificerad sjukvård. Kontraindikationer är möjliga. Var noga med att rådgöra med din läkare.

ANMÄRKAD FEL i texten? Välj den med musen och tryck Ctrl + Enter! Tack!

Expansion av lungartären

Det finns vanligtvis 4 skäl till den uttalade utvidgningen av lungartären: a) Lunghypertension som ett sekundärt fenomen i mitralstenos, b) Lunghypertension i den så kallade primärsklerosen i lungartären; De flesta fall av primär lungartärskleros är emellertid sannolikt sekundära konsekvenser av pulmonell vaskulär tromboembolism, c) vänster-till-höger shunt leder till en överbelastning i den lilla cirkeln, speciellt med en defekt i förmaksskiktet och med den öppna kanalen, artär. Andra sjukdomar som orsakar lunghjärtat leder sällan till radiologiskt detekterbar expansion av lungartären.

Förekomsten av lunghypertension indikeras också med röntgenundersökning av Kerley-linjen. Dessa är horisontella smala blackouts över costal-phrenic sinus. De antas vara orsakade av dilatation av lymfkärlen och förtjockning av de interlobulära sprickorna som omsluter dem. Med närvaro av krokiga linjer finns ett "pulmonellt kapillärtryck" som överstiger 20 mm Hg (normalt 5-7 mm), vilket i mitralstenos indikerar en minskning av mitralöppningen till en lumen mindre än 1 cm2 (van der Hauwaert, de Witte, Jossens). Till skillnad från bandade atelektaser är dessa krokiga linjer avgränsad mer skarpt och vanligtvis är de smalare.

I emfysem uttrycks palpation och auskultativny tecken inte på grund av att de täcker hjärtsvällda lungor. Samtidigt observeras den ovan beskrivna diffusförhöjda pulsen över det högra hjärtat när hjärtaktivitet är upphetsad hos individer med ökad autonom irritabilitet och vid tyrotoxikos.

På EKG är en uttalad rätt typ inte nödvändig. Det ses speciellt sällan med emfysem. I akut lunghjärtat, orsakat av lunginfarkt, finns det bilder som liknar ett myokardiskt bakre vägginfarkt.

Dyspné, som huvudsakligen beror på lungskador, skiljer sig från fenomenen insufficiens i lunghjärtan. Dyspné är vanligtvis inte ortopedi, vilket är ett viktigt distinkt kännetecken hos hjärtdyspné. Patienterna själva känner sig nästan inte andnöd. Ytlig andning (förlamning av andningscentret på basis av hypoxemi och acidos). Det finns också symtom på höger ventrikelinsufficiens, men vanligtvis inte i så stor grad som med ventilfel.

Höger ventrikelinsufficiens, dvs trängsel i den stora cirkeln med ökat venöst tryck, förlängt blod i blodet från öron till öga, vätskeretention, som kliniskt uttrycks genom dilatering, svullnad i venerna, kongestiv lever, ödem, ascites och kongestiva njurar. Det kan vara baserat på följande skäl.

1. Oftast är det resultatet av vänster ventrikelfel under alla förhållanden som leder till sådant, eftersom det högra hjärtat inte längre kan klara de ökade kraven som orsakas av trängsel i lungorna.
2. Vid diffus myokardisk skada uppträder högre ventrikulärfel vanligen tidigare än vänster ventrikelfel och håller på mer ihållande (till exempel i olika former av myokardit).
3. Lunghjärtat.
4. Stenos av rätt venös öppning (sällan).
5. Pericardit constrictiva - klämma perikardit.

Bernheim syndrom (Bernheim) refererar till en ren retrikulär misslyckande, som uppstår på grund av minskning av höger ventrikelhypertrofierad eller välvd interventrikulär septum. Aortastenosos, hypertoni och, mindre ofta, undernäring av vänster ventrikel kan leda till sådan vänster ventrikulär hypertrofi.

Detta syndrom, som beskrivs för första gången hos barn, observeras sällan hos vuxna, eftersom etableringen kräver strikta kriterier, det vill säga en fullständig frånvaro av vänster ventrikelfel.

Ett relativt sällsynt men väldefinierat och mycket anmärkningsvärt syndrom är alveolär hypoventilation med alla konsekvenser (inklusive lunghjärtat) på grundval av mycket stark fetma (Pickwick syndrom). Personer med en vikt på 120 kg och däröver, patienter med polycytemi, cyanos och otillräcklig mättnad av arteriellt blod med syre karakteriseras av en karaktäristisk egenskap - dåsighet övervinna i vilken kropp som helst (som i en obese pojke i Charles Pickwicks "Pickwick Club Notes"), däribland lätt att dra ut. Detta syndrom försvinner med minskad kroppsvikt, där den skiljer sig från andra former av lunghjärtat (Berlyne).

Lungartäraneurysm

Lungartärens aneurysm är en patologisk lokal expansion av ett stort kärl som lämnar hjärtatets högra hjärtkammare och ger venös blod till lungcirkulationen eller dess grenar. Vanligtvis är sjukdomen asymtomatisk, ibland har patienter bröstsmärta, andfåddhet, heshet, hemoptys och lungblödningar. Diagnostiseras med hjälp av funktionella och radiologiska (bröströntgen, angiopulmonografi) undersökningsmetoder, CT och MR i lungkärlen. Efter diagnosen är en kirurgisk excision av aneurysmen utförd.

Lungartäraneurysm

Lungartärens aneurysm är en sällsynt vaskulär patologi, kan vara medfödd eller förvärvad. Det upptäcks i vuxen ålder, främst hos personer över 50 år. Det finns en övervägande av kvinnliga patienter - 57% av det totala antalet patienter. I cirka 80% av fallen är sjukdomen asymptomatisk. Idiopatisk isolerad lungartärsexpansion utgjorde 0,6% av alla medfödda anomalier. I 50% av fallen kombineras aneurysm med andra missbildningar. Vanligtvis åtföljs expansionen av lungkärlen av medfödd och förvärvad kardiovaskulär patologi. Dödligheten i lungartäraneurysmen är 5-6%.

skäl

Det är extremt ovanligt att en lunganeurysm eller dess grenar uppträder oberoende av varandra, oberoende av andra patologiska förändringar i hjärtat eller lungorna. Detta tillstånd är vanligtvis medfödd. Ofta är sjukdomen åtföljd av andra sjukdomar i hjärt- eller respiratoriska system eller utvecklas på deras bakgrund. Huvudorsakerna till lunganeurysmen är:

• Kardiovaskulär patologi. Utseendet av aneurysm beror vanligtvis på närvaron av atriella eller interventrikulära septalfel, en öppen arteriell kanal och andra medfödda eller förvärvade hjärtfel. Orsaken till lokal expansion av väggarna i lungartären kan vara vilken sjukdom som helst i hjärt-kärlsystemet, vilket framkallar utvecklingen av sekundär lunghypertension.
• Smittsamma och parasitära sjukdomar. Bildandet av aneurysmen provokeras ibland av arterit, utvecklas i visceral syfilis, djupa lungmykoser, schistosomiasis. Vid cavernös pulmonell tuberkulos bildas Rasmussens aneurysm, kännetecknad av att arteriet väggar sträcker sig i hålrummets hålrum.

En vaskulär aneurysm kan förekomma på grund av svåra kroniska respiratoriska sjukdomar, fibrotorax, komplicera förloppet av systemisk vaskulit, Hughes-Stovins syndrom. Orsaken till patologin är ibland skadan i luftvägarna eller som uppstår vid medicinsk manipulering (iatrogen) skada på luftvägarna i andningsorganen.

patogenes

Förmodligen är en förutsättning för sjukdomsutvecklingen den medfödda inferioriteten hos lungartärväggen. En ökning av trycket i lungcirkulationen medför lokal utsträckning och gallring. Vid aneurysmal expansion sker blodflödesurbulens, vilket leder till störningar av hemodynamiska processer i de distala delarna av det vaskulära nätverket. Sidotrycket på den utsträckta organväggen ökar gradvis, dess degenerativa-dystrofa transformation fortskrider, risken för bristning ökar. Ibland bildas en förtjockning av väggen i den aneurysmala säcken på grund av avsättningen och förkalkningen av trombotiska massor.

klassificering

Enligt tiden för förekomsten av en aneurysm i lungartären är den uppdelad i medfödda och förvärvade, enligt den etiologiska faktorn, idiopatisk och associerad med andra sjukdomar. Beroende på platsen för kärlväggen, finns det en lunganeurysm, dess högra eller vänstra gren och distala lungartärer. Aneurysmala expansioner av saccular, spindelformad, svamp och blandade former detekteras. Vissa kliniska betydelser i modern pulmonologi har följande alternativ för sjukdomen:

• Sann aneurysm. Alla lager av kärlväggen är involverade i den patologiska processen.
• Falsk aneurysm (pseudoaneurysm). Formationens väggar representeras endast av den tillfälliga choroiden, kaviteten fylld med blod kommunicerar med kärlets lumen. Risken för ruptur i denna typ av patologi är mycket högre än i sann aneurysm.

Symptom på aneurysm LA

I de flesta fall är sjukdomen asymptomatisk under lång tid. Kliniska manifestationer beror på platsen och storleken på den patologiska bildningen. Tecken på sjukdomen är oftare närvarande med stora pseudoaneurysmer. Patienten kan vara orolig för generell svaghet, trötthet, andfåddhet under rörelser, känsla av hjärtslag. Ibland är det värre tråkiga smärtor i bröstet i projiceringen av utbildning, hemoptys. När returnerven pressas av aneurysmen ändras röstens klang - heshet eller heshet uppstår.

Mycket ofta med aneurysmer av lungcirkulationens artärer, råder kliniska symtom på bakgrundssjukdomar. I hjärt- och kärlsjukdom observeras bröstsmärtor, rytm och ledningsstörningar, svullnad i extremiteterna och andra tecken på kroniskt hjärtsvikt. För sjukdomar i andningssystemet kännetecknas närvaron av host med eller utan sputum, bronkospastisk syndrom, andfåddhet.

Den mest akuta manifestationen av den patologiska processen är ett akut pulmonalt hjärta som utvecklas på grund av brist på kärlet. Patienten uppträder plötsligt kraftigt intensiv smärta i bröstet, följt av allvarlig inspirerande dyspné, hemoptys. Andningssvårigheter är närvarande i viloläge, kraftigt intensifierad med minsta ansträngning eller konversation. Skinnet blir blåaktigt, halsvenerna svullnar. En minskning av blodtrycket, takykardi. Huden är blek, täckt av kladdig kall svett. Illamående, kräkningar, smärta i rätt hypokondrium.

komplikationer

Med tiden kan patologiska förändringar i väggarna i den aneurysma bildningen utvecklas - väggarna blir tunnare, förlorar densitet och elasticitet. Det finns en ruptur eller separation, blödning i lungparenkymen och utveckling av hjärtinfarkt-lunginflammation. I strid med integriteten hos aneurysmens mantel, som kommunicerar med bronkets lumen, uppträder lungblödning. Vid ett genombrott i hjärtkaviteten observeras en hjärt-tamponad. Rasmussens aneurysm är ofta källan till en massiv hemoptoe, som är en av de direkta orsakerna till döden för patienter med tuberkulos. Separering och migrering av trombotiska massor från håligheten i det aneurysma utsprånget i lungartären kan leda till cerebral trombos och stroke.

diagnostik

Vanligtvis utförs en diagnostisk sökning efter misstänkt vaskulär aneurysm i lungcirkulationen av lungläkare i samband med vaskulära kirurger. Vid den första undersökningen avslöjade tecken på bakgrundspatologi. Auscultatory med utvidgningen av lungstammen hörs diastoliskt brus i II-III-mellanrummet till vänster om båren, accent II-ton, För att bekräfta diagnosen utförs:

• EKG, ECHO-KG. På elektrokardiogrammet finns vanligtvis tecken på överbelastning av högra hjärtat, hypertrofi i högerkammaren. En ultraljud kan upptäcka expansionen av huvudlungartärerna och stammen, avslöjar insufficiensen av semilunarventilerna och de hemodynamiska störningarna.
• Radiografi av bröstkaviteten. Röntgenbilden beror på placeringen av den aneurysmala väskan. Vid expansion av en bagageutrymme eller dess vänstra gren definieras rundig utbildning i vänsterrotsområdet. Aneurysm hos den högra grenen manifesteras av en ökning av artärens tvärsnitt i form av ett komma som ligger i högerrotzonen. Patologin för de perifera kärlen representeras av enstaka eller flera täta avrundade skuggor. Angiopulmonografi gör att du kan ange lokaliseringsprocessen.
• CT-skanning, MR-lungkärl. Används också för att förtydliga placeringen av aneurysmen. Tillåt att utvärdera dess storlek och väggtjocklek. Är mer exakta och mindre invasiva metoder jämfört med liknande röntgenundersökning av blodkärl.

Med tanke på sjukdomens etiologi kan läkare som är involverade i behandlingen av bakgrundsprocessen - fisiologer, dermatovenereologer och reumatologer delta i diagnostikprocessen. Ibland är det svårt att differentiera en vaskulär aneurysm från en malign tumör i lungan eller mediastinum, aneurysmal expansion av den nedåtgående delen av aortan. I sådana fall föreskrivs ett ytterligare samråd med en onkolog eller en kardiolog.

Behandling av LA-aneurysmer

Efter bestämning av lokaliseringen av kärlens patologiska expansion utförs kirurgisk korrigering av aneurysmen. En excision av expansionen utförs med en minskning av diameteren av artären eller resektion av en sektion av kärlet med efterföljande proteser. Den andra etappen av operationen är stenting av fartyget. Om det är omöjligt att återskapa en aneurysm utförs en palliativ operation - förstärkning av utsprångsväggen med en polyesterprotes. Ibland används för små asymptomatiska aneurysmer väntande taktik. Patienten observeras regelbundet av den behandlande läkaren, som bedömer tillståndet av det patologiska utsprånget över tiden. Om aneurysmen växer i storlek, resekteras den.

Prognos och förebyggande

Prognosen för snabb kirurgisk behandling är gynnsam, återfall är mycket sällsynta. Om obehandlad kvarstår risken för ruptur av formationsväggen, vilket utgör ett hot mot patientens liv. Obehandlade patienter dör ofta av akut höger ventrikelfel eller massiv lungblödning. Förebyggande åtgärder inkluderar tidigt (före utseendet av pulmonell hypertension) kirurgisk korrigering av medfödda hjärtfel, behandling av bakgrundsprocesser.

Expansion av pulmonell artär i hjärtat

huvud

Idiopatisk lungartärutvidgning

Idiopatisk expansion av lungartären är en medfödd anomali hos de stora kärlen, kännetecknad av dilatation av lungartären eller, mycket mindre ofta, dess huvudgrenar, i avsaknad av association med någon hjärtsjukdom eller lungsjukdom. Man kan tala om idiopatisk expansion av lungartären endast med uteslutande av alla orsakssambandsfaktorer som kan leda till sekundär pulmonell hypertension och expansion av lungartären, dvs till utvecklingen av Eisenmenger syndrom. Dessa är orsaker som medfödda hjärtefekter som uppstår vid MCC-hypervolemi och lunghypertension (DMPP, DMPH, OAP, AVK, etc.), dekompenserade förvärvade hjärtfel, komplicerade av långvarig venös trängsel i ICC (mitralstenos, kombinerade och kombinerade mitralformationer och aortaklaff), primär lunghypertension (Aerza-sjukdom), kronisk lungsjukdom (XH3JT, pulmonell tuberkulos, kronisk obstruktiv lungsjukdom, lungemfysem, pneumovirus).

Den första beskrivningen av denna anomali hör till H.Wessler och L.Jaches (1923). Det upptäcks relativt sällan och står för 0,6% av alla medfödda hjärtfel. Uppkomsten av denna anomali förknippad med en oproportionerligt att den totala arteriella stammen som lägger sig ibland stött på några hypoplastic stigande aorta. På samma gång, ofta kombination av denna anomali med andra små anomalier av hjärtat och blodkärlen (idiopatisk dilatation av aortaroten och bihålor, mitralklaffprolaps, etc.) Och med differentierade syndrom fybrodisplations (Marfans syndrom, Ehlers syndrom - Danlos, ofullständig benbildning, etc..) tillåter att hänvisa till manifestationerna av syndromet i bindvävsdysplasi. Betydande expansion av lungartären inte kombineras med defekter i lungventilen och förändringen i volym hos kaviteten hos den högra ventrikeln hypertrofi eller dess väggar.

Idiopatisk lungartären dilatation är oftast oavsiktligt fynd under radiologisk eller ultraljud undersökning av patienten över eller tillstötande sjukdomsmanifestationer stigmal fybrodisplations som inte åtföljs hemodynamiskt betydande störningar och klinisk manifestation. En signifikant expansion av lungstammen kan emellertid åtföljas av en relativ insufficiens hos ventilen i lungartären med måttlig upprepning.

Fysiskt: hjärtans gränser ändras inte över toppen och på basis av hjärtat hörs ett systoliskt mugg av medelintensitet (II-III grad), upptar 1 /₃ - 1 /₂ systole, signifikant försvagad i klinostas. Ibland detekteras median-systoliska "klick", som förmodligen beror på samtidig mitralventilförlängning, över toppen.

Bröströntgen. Pulmonell ritning ändras inte, hjärtat är inte förstoras, men avslöjade expansionen av lungartären stammen varierande svårighetsgrad, i form av utbuktning 2:a båge Field loop hjärta, med en ökning av index för Moore.

Ekokardiografi. I det ettdimensionella läget detekteras följande: tidigt systoliskt skydd av lungartärens ventilblad; diastolisk fladder av den främre kuspen av tricuspidventilen; Normalt ekotermönster av diastolisk lungventilrörelse. I det tvådimensionella läget registreras olika grader av dilatation av lungartären, med en normal ventilstruktur. Donpylechocardiografisk studie möjliggör identifiering av måttligt regurgiteringsflöde under ventilerna i lungartären på grund av den relativa insufficiensen av ventilen; inga tecken på hög lunghypertension och arteriovenös shuntflöden.

Förloppet av idiopatisk dilatering av lungartären är generellt gynnsam och påverkar inte livslängden. Barn och ungdomar tolererar fysisk ansträngning tillfredsställande och behöver ingen behandling. Med hänsyn till potentialen för utveckling av relativ insufficiens och (eller) stenos i lungventilen, liksom dess aneurysmal expansion, är det dock nödvändigt med årlig klinisk, radiologisk och / eller ekkokardiografisk dispensärkontroll över tid.

Medfödda hjärtfel

Fel i interatriella septum. Det kännetecknas av närvaron av ett meddelande mellan höger och vänster atrium. I isolerad form finns det i 7-12% av medfödda hjärtefekter, i kombination med andra defekter - hos 85% av patienterna.

En röntgenstudie finner en ökning i hjärtatets högra kamrar, en ökning av lungans artärmönster, ett utskjutande och en ökad pulserande av buk i lungstammen. Ibland finns en aneurysmliknande expansion av lungartären. Det förstorade högra atriumet sticker ut till höger och bakåt och förminskar retrocardialutrymmet. Den högra kammaren smalnar det retrosternala utrymmet. Vänsteratrium och vänster ventrikel är vanligtvis av normal storlek. Aortan är smal och indragen av den dilaterade lungartären till höger.

Kliniska tecken på sjukdomen observeras med septaldefekter med minst 1 cm i diameter.

Hjärtkateteringen spelar en avgörande roll vid diagnosen: Kateteret passerar i tvärriktningen i hjärtat basområdet från höger atrium till vänster. I det högra atriumet ökar trycket och blodmättnad med syre är högre än i överlägsen vena cava.

Direkt visualisering och bedömning av det interatriella septumet med hjälp av endimensionell ekokardiografi är nästan omöjlig. Tvådimensionell ekokardiografi kan visualisera det interatriella septumet och dess defekt. Det bästa är det subkostala tillvägagångssättet till hjärtatets tvärsnitt och kamrar, när partitionen är mest vinkelrätt mot ultraljudsstrålarna. Med hjälp av pulsdispler-metoden är det möjligt att detektera en uttalad urladdning från vänster till höger vid nivån av atria, både vid analys av tidsintervall och när man studerar arten av blodflödet.

Defekt av interventrikulär septum. Det kännetecknas av närvaron av ett meddelande mellan höger och vänster ventrikel på grund av en klyfta av den membranösa eller muskulära delen av interventrikulär septum. Den vanligaste felen hos småbarn, i isolerad form förekommer i 25-30%. I 85-90% av fallen ligger den i membranets del av septum - detta är en hög defekt, vars storlek i diameter kan nå 3 cm eller mer. I förekommer i den muskulära delen av skiljeväggen mellan kamrarna 10-15% av en defekt - en låg defekt, blir sjukdomen namn Tolochinova-Roger vid vilken felstorleken vanligtvis inte överstiger 1 cm Ovanstående är en defekt i skiljeväggen, de mer allvarliga kliniska manifestationer fläck..

Vid defekter upp till 5 mm är alla röntgenfel på defekter saknade. Om felet storlek på ca 1 cm och mer, verkar hjärtat till måttligt förhöjd på grund av både hypertrofi och utvidgning av kamrarna, mestadels rätt, är toppen nedfällt är rundad och förskjuts i sidled, lungartären stammen utvidgas, pulmonell arteriell ritning förbättras. I den andra snedställda projiceringen avslöjas en symmetrisk konfiguration av hjärtat i form av en päron. Ibland kan djuppulsering av lungens rötter bestämmas. Angiokardiografi och hjärtkateterisering är avgörande för att erkänna en interventrikulär septalfel.

Värdefull information kan erhållas med användning av endimensionell ekokardiografi analys förhållande av de vänstra och högra ventriklarna storlekar predizgnaniya utstötningsperioden och perioden högra ventrikeln och lungartären ekokardiografi. Defekter lokaliserade i den membranösa eller subaortiska regionen under en tvådimensionell studie visualiseras ofta endast i den ventrikulära systolfasen, eftersom de i diastol kan täckas av en septalventil i tricuspidventilen. Känsligheten och specificiteten för tvådimensionell ekokardiografi är omkring 75-90%, och när en defekt är lokaliserad i muskel- eller subpulmonärzonen är den cirka 35-65%.

Den slutliga diagnosen upprättas genom att detektera höger hjärtkärl och aortografi.

Fallot tetrad - medfödd blå hjärtsjukdom. Det kännetecknas av aortisk dextroposition, en hög ventrikulär septalfel, en minskning av öppningen i lungstammen och en sekundär utvecklande myokardiell hypertrofi i högerhjärtat.

En röntgenundersökning ändrar ofta inte hjärtstorleken, och även ett "litet" hjärta kan bestämmas. Om membranets läge är högt antar hjärtat en aortisk konfiguration med en rundad och upphöjd apex på grund av en förstorad höger kammare. Det vaskulära buntet är inskränkt. Aortabågen flyttas till höger. Midjan i hjärtat är starkt uttalad, konkav, eftersom det inte finns någon ljusbågsarka. Vänster ventrikel är liten och har ett lock som ett tillägg av de högra sektionerna. Right atrium förstorad. Lungfälten är ljusa. Skuggorna av lungens rötter är milda, deras pulsation försvagas. När angiokardiografi uppstår samtidigt fyllning av aorta och lungartären omedelbart efter att ha kontrasterat höger kammare. Under hjärtats lopp penetrerar en kateter från högra ventrikeln lätt aorta och nästan aldrig in i lungartären. Den utvecklade blodförsörjningen i blodet leder ibland till att depressioner uppträder på lägre marginaler. Röntgenokimogrammet visar en ökad pulsering av aortan och den högra kammaren med en svag pulserande av lungartären.

När endimensionell ekkokardiografi bestämmer avsaknaden av en ömsesidig övergång av aortas främre vägg i interventrikulära septum, verkar aortan sitta i strid mot interventionsformen. Ömsesidig övergång av aortas bakre vägg och mitralventilens främre broschyr är bevarad. Aortisk roten utvidgning och en ökning av storleken på högra ventrikeln jämfört med vänster är typiska. Det är möjligt att identifiera rätt hjärthypertrofi och förminskning av utflödeskanalen i högerkammaren, visuellt undersöka lungartären med sin ventil samt identifiera aortaomvandling.

Stenos i lungstammen är en hjärtsjukdom som kännetecknas av att blodflödet av blod från höger kammare minskar. Det är kliniskt manifesterat av plötslig dyspné, systolisk murmur, "kattspurr" och försvagning av den andra hjärttonen, hörs i projiceringsområdet av lungstammen. Ofta händer ventilen, är mer sällsynt - över- och subvalvulär.

Röntgenundersökning. Med en liten minskning av lungstammen, behåller hjärtat i stort sett sin form och storlek. Om graden av stenos är måttlig detekteras höger ventrikulär hypertrofi. En uttalad grad av stenos åtföljs av en signifikant ökning i hjärtats högra kamrar, speciellt den högra kammaren och post-stenotisk expansion av lungartären. Vidare uttrycks expansionen av den vänstra lungartären i en skarp rundhet i det vänstra lungsegmentet, som ibland når en aneurysmliknande grad. Det utarmade lungmönstret och dess oförenlighet med mönstret av lungens centrala brutna rotkärl är speciellt typiskt för defekten. I kompenserade missbildningar är pulsationen av högra ventrikeln djupare än normalt; med början av dekompensering blir det ytligt. Om lungstammens stenos är subvalvulär, så finns det en förlängning i lungkonan i höger kammare, om ventilen är supravalvulär, hypoplasi hos huvudlungstammen.

När infundibulyarnom stenos på ekokardiogram bakre flikarna pulmonell ventil kan bestämmas melkoamplitudnye högt systoliskt oscillationer båge eller båge täck srednesistolicheskoe poststenotic resultat i turbulenta flöden. Med endimensionell ekokardiografi noteras en förträngning av utflödeskanalen i den högra kammaren och hypertrofi hos höger ventrikels vägg. Fördjupning visas endast när tecken på rätt ventrikulärt fel uppstår. I ventrikulär stenos i lungartären avslöjar en tvådimensionell ekokardiografi en speciell utbuktning av ventilerna i lumen i lungartären. Ventiler i ventilen, i motsats till normen, registreras förtjockade och sticker in i lumen i lungartären, vilket är särskilt tydligt sett i systolfasen, när normal ram intill dess väggar. Med hjälp av en pulserad doppler kan man detektera stenos något ovanför sin plats, dvs. i stället för det största turbulenta blodflödet.

Eisenmenger syndrom är en medfödd blå hjärtsjukdom. Det kännetecknas av en kombination av en interventrikulär septalfel med expansion av lungstammen och ventilinsufficiensen, såväl som (ofta) med aorta-dextraktion som sträcker sig från båda ventriklerna direkt ovanför septaldefekten ("aorta-rider").

Röntgenundersökning. Hjärtat är avrundat, måttligt förstorat i diameter, främst på grund av höger kammare. Övre delen av hjärtat är upphöjd och rundad. Den vänstra hjärtmembranvinkeln är rak eller trubbig. Huvudgrenarna i lungartären expanderas kraftigt, deras pulsationsamplitud ökar och lungans rötter är "dansande". Lunghypertension oftare stadium III. Vaskulär mönster i lungans perifera områden är frånvarande. När angiografi är en samtidig inmatning av radiopaque substans i aorta och lungartären från höger kammare.

Med ultraljud består symtomen av ultraljud tecken på ventrikulär septal defekt, expansion av stammen och huvudgrenarna i lungartären etc.

Coarkation av aortan är en anomali av aortautveckling i form av en förminskning vid övergången av sin båge till bröstområdet (aorta isthmus är den zon där artärkanalen strömmar in i aortan). Aortisk coarctation står för 6-18% av hjärtsjukdomar och vaskulära defekter. Det finns två typer av koarctation: infantil och vuxen. I infantil typ kombineras koarctation med icke-cirkulerande av artärkanalen. I sin tur är infantiltypen indelad i två alternativ: a) munningen av den arteriella kanalen ligger ovanför aortastensoszonen; b) munnen ligger efter förminskningen. I en vuxen typ av koarctation är arteriekanalen övervuxen. Längden av den stenotiska aorta när båda typerna av från 0,5 till 7 cm. Emellertid aortakoarktation i 14% kombinerat med atriell septal defekt och Ventrikelseptumdefekt. Bildandet av olika typer och varianter av koarctation spelar en betydande roll i utvecklingen av säkerhetscirkulationen och nedsatt hemodynamik. Därför mångfalden i den kliniska bilden.

Vid röntgenundersökningen i en direkt projicering hos patienter med aorta-koagulering detekteras inte konturerna av aortan i stället för sin inskränkning. Skärmen på kärlbunten är smalare, hjärtstorleken ökar främst på grund av vänster ventrikel och med en fungerande artärkanal - och höger är bågen dåligt differentierad, hjärtat är ovoid eller sfärisk i form, spetsen är avrundad och i vissa fall berör hjärtskuggans kontur bröstväggen. Aortabågen och dess stigande del är kraftigt utskjutna. Ett av de karakteristiska röntgen symtom för koarctation med signifikant uttalade och långvariga collaterals är Uzura längs ribbens nedre kanter, orsakad av trycket i de utvidgade interkostala arterierna. Uppmärksamhet bör ägnas åt Fishers symptom - ett märkligt spottat mönster av skuggor av de dilaterade säkerhetsskålarna mot bakgrunden av mjukvävnad i axillärregionen och nedåt från den. På hårda röntgenbilder i direktprojektion kan skuggan av den förstorade vänstra subklaven artären detekteras, aortabågen till vänster är dåligt uttryckt, skuggan av utgående aorta till vänster om ryggraden expanderas, dess kontur är konvex. Ett "nick" i konturen kan märkas vid övergången av bågen till den nedåtgående delen av aortan. Förkortningen av aorta och den utsträckta vänstra subklavianären här bildar en figur som liknar en inverterad trio. Utseendet av en ytterligare pulserande skugga över förminskningen och under den indikerar närvaron av en aneurysm.

Med endimensionell ekokardiografi bestäms endast tecken på överbelastning av vänster ventrikel. Direkt visuell undersökning av aortastensos i området med dess isthmus är extremt svårt, även med hjälp av tvådimensionell ekokardiografi. Doppler-ekkokardiografi avslöjar ett turbulent accelererat flöde bakom stenosplatsen.

Non-dilatation av artärkanalen. Det kännetecknas av bevarande av lumen i den arteriella (batallov) kanalen som förbinder aortan och lungstammen, som regel över semilunarventilerna med urladdning av blod från aortan till lungartären. Fistelens längd är ofta 10-12 mm. Det uppenbaras av ett grovt systoliskt diastoliskt ljud, vars volym är maximal i intervallet II-III längs vänster bihålslinje.

Röntgenundersökning. Det finns en ökning av kardiovaskulär skugga på grund av ett signifikant utskjutande av aortabågarna, lungartärstammen, vänster och moderat-höger ventrikel. Stammen och grenarna i lungartären utvidgas. Ökad pulsation av vänster ventrikel och stora kärl, särskilt aorta. Lungarnas rötter är dilaterade och pulserande, mer vänster (när kanalen är smält med vänstra lungartären). Lungmönstret stärks jämnt på båda sidor (eller huvudsakligen till vänster) på grund av skarp expansion av kärlen, särskilt de arteriella. Dessutom kan pneumoskleros och lungsemfysem uppträda hos vuxna.

När angiokardiografi ibland bestäms av den trattliknande expansionen vid början av den nedåtgående aortan, riktade mot lungartären, föreligger en lång fördröjning av den radiopaque substansen i lungcirkulationens kärl och påfyllning (efter 2-6 sekunder efter administrering) med kontrasterat blod i aortan och lungartären.

Endimensionell ekokardiografi är ineffektiv. Med hjälp av en tvådimensionell ekokardiografi från det suprasternala tillvägagångssättet kan en icke-uppdelad kanalkanal detekteras. Pulserad doppler är också effektiv om sensorn placeras i intervallet II - III till vänster om båren, medan strålen riktas mot kanalens mynning.

huvud

Idiopatisk lungartärutvidgning

Deshmukh, Guvenc, Bentivoglio, Goldberg (1960); Eroment, Dalloz, Ålder, Cahen, Schlienger (1963); Gasul, Arcilla, Lev (1966).

Den första beskrivningen tillhör H. Wessler och L. Jaches (1923).

Idiopatisk expansion av lungartären kännetecknas av medfödd expansion av lungstammen och ibland dess huvudgrenar i avsaknad av en kombination med en anatomisk eller funktionsnedsättning som en orsaksfaktor.

Denna abnormitet bör särskiljas från expansionen av lungartären, observerad vid hjärtfel med Eisenmenger-reaktion, mitralstenos eller primär lunghypertension. Det ska inte förväxlas med expansionen av aorta och lungartären i Mapfan syndrom. Därför kan diagnosen idiopisk etisk expansion av lungartären endast göras efter uteslutning av alla andra möjliga orsaker som kan orsaka en ökning och expansion av lungartären.

Denna anomali är mycket sällsynt: 0,6% (av det totala antalet 1943 patienter med medfödda hjärtfel).

Den huvudsakliga patologiska egenskapen är en uttalad utvidgning av lungstammen, med eller utan involvering av huvudlungartärerna. Den stigande aortan kan vara av normal storlek eller kan vara något hypoplastisk. Hjärtkammare, speciellt högra ventrikel och lungventil, är normala.

Expansionen av lungartären kan vara förknippad med en defekt vid utvecklingen av elastisk vävnad i lungartären och en ojämn uppdelning av den gemensamma arteriella stammen.

Hemodynamiska störningar observeras inte. Ibland kompliceras defekten genom lungventilinsufficiens eller relativ lungstenos.

Isolerad idiopatisk expansion av lungartären är inte ett farligt tillstånd och är förenligt med normal förväntad livslängd.

Lungartäraneurysm

Lungartäraneurysm eller förkortad AVA i lungorna är ett sällsynt anomalt fenomen i hjärt-kärlsystemet, eller snarare artärerna. Sjukdomen utvecklas när en lokal expansion av aorta eller dess grenar inträffar och diagnostiseras i ett fall av 14 tusen obduktioner. Dessutom kan en person i hela sitt liv inte ens vara medveten om förekomsten av denna patologi, eftersom den ofta är asymptomatisk, vilket inte orsakar patienten olägenhet och inte behöver terapeutiska åtgärder.

Arteriovenös lunganeurysm är huvudsakligen en medfödd sjukdom som uppstår utan orsak eller är resultatet av vissa patologiska processer. AVA i lungorna är en ganska allvarlig patologi, som har en extremt nedslående prognos. I sig själv orsakar sjukdomen inte kroppen, men det framkallar utvecklingen av allvarliga komplikationer som leder till döden, oavsett ålder. Därför är det mycket viktigt att veta vilken typ av sjukdom det är, vilka symtom det uppenbarar och hur man förhindrar utseendet av dödliga komplikationer.

Allmän information om sjukdomen

Lungartäraneurysm är en medfödd struktur av lungkärlen, som kännetecknas av närvaron av en direkt förbindelse mellan lungartärerna och venerna och blodutmatningen i lungartärernas bädd. Vanligtvis har patienter med denna patologi tecken på arteriell hypoxemi, nämligen:

• andfåddhet;
• blå hud;
• generellt svaghetstillstånd
• deformitet av fingrar och tår.

Lunganeurysm bildas i de flesta fall vid barnets vistelse i livmodern. Men denna patologi manifesterar sig vanligtvis inte i barndomen, men i en vuxen ålder, ungefär 20-50 år. Fall av denna sjukdom registreras extremt sällan och patologin är densamma hos både män och kvinnor.

Aneurysm betyder lokal expansion, det vill säga kar och kärl i människokroppen har möjlighet att expandera under en kort tid och sedan återgå till sin ursprungliga form. Men under påverkan av vissa ogynnsamma faktorer uppstår kroniska förändringar i vävnadsstrukturen, vilket leder till störningar i kroppens funktion.

Varianter av lunganeurysm

Lungns aneurysm är en medfödd sjukdom som oftast är förknippad med medfödda hjärtfel. Men ibland finns det förvärvade fall av sjukdomen, som i huvudsak är associerade med syfilis, ateroskleros. Aneurysm kan vara 2 typer:

• sant aneurysm. Det verkar som ett resultat av utvidgningen av alla lager av artärväggarna;
• pseudoaneurysm. Dess kurs liknar en sann aneurysm, men i detta fall går inte alla lager av kärlväggarna ut, men det är pseudo-aneurysm som kännetecknas av en ökad risk för artärbrott.

I litteraturen finns också sådana namn på lungens AVA som den cavernösa sinus, cavernous angioma, fistel, hemangiom och några andra. Aneurysm i lungartären är av följande typer:

• identitet. Detta är den vanligaste formen av sjukdomen, under vilken vanligtvis drabbar lungens nedre del på höger, kärl och ibland arterioler och prepillarier;
• multipel. Orgeln påverkas omedelbart från flera sidor;
• Lätt. Det kännetecknas av framväxten av kommunikation mellan en artär och en ven;
• komplex. Det finns många samband mellan venerna och artärerna.

Patologins form kan vara mycket olika, i övrigt, liksom diametern, som ibland kan nå 10 cm.

Redaktionskommitté

Om du vill förbättra ditt hårs tillstånd, bör du särskilt sköta skampon som du använder.

En skrämmande figur - i 97% av schampon av kända märken är ämnen som förgiftar kroppen. Huvudkomponenterna, på grund av vilka alla problem på etiketterna är betecknade som natriumlaurylsulfat, natriumlauretsulfat, kokosulfat. Dessa kemikalier förstör hårets struktur, håret blir skört, förlorar elasticitet och styrka, färgen bleknar. Men det värsta är att dessa saker kommer in i levern, hjärtat, lungorna, ackumuleras i organen och kan orsaka cancer.

Vi rekommenderar dig att överge användningen av medel i vilka dessa ämnen är belägna. Nyligen har experter från vår redaktionspersonal genomfört en analys av sulfatfria schampon, där den första platsen togs av medel från företaget Mulsan Cosmetic. Den enda tillverkaren av naturliga kosmetika. Alla produkter tillverkas under strikta kvalitetsstyrnings- och certifieringssystem.

Vi rekommenderar att du besöker den officiella webbutiken mulsan.ru. Om du tvivlar på din kosmetiks naturlighet, kontrollera utgångsdatumet, det ska inte överstiga ett års lagringsutrymme.

Orsaker till lunganeurysmer

Lungartärens aneurysm i de flesta fall är medfödd och är resultatet av de negativa effekterna på olika kemikaliers materiella organism. Förekomsten av detta problem kan påverkas av många faktorer och sjukdomar som är uppdelade i medfödda och förvärvade orsaker. Så, för medfödda orsaker till patologins utveckling ingår:

• medfödda hjärtfel
• vaskulär insufficiens;
• lunghypertension i svår kronisk form;
• förkalkning av artärer och trombus
• defekter i ventrikulär septum eller atrium.

Sekundära arteriovenösa lunganeurysmer, som uppstår till följd av förvärvade orsaker, är mycket mindre vanliga primära men har fortfarande en plats att vara. De bildas på grund av andra sjukdomar, så de förvärvade orsakerna till patologin inkluderar:

• levercirros;
• ökad hemodynamik
• stenos av lungventilen;
• infektiösa skador i lungorna;
• accelererat vänster sido blodflöde.

Andra orsaker till lunganeurysmen inkluderar:

• olika skador som framkallar utvecklingen av pseudoaneurysmer
• pulmonal vaskulit;
• tuberkulos;
• Behcets sjukdom;
• myxom i vänster atrium;
• dåliga miljöförhållanden
• frekventa påfrestningar och känslor;
• Hughes-Stovina syndrom.

Många ärftliga sjukdomar åtföljs av utvecklingen av en aneurysm av komplex typ, som kännetecknas av utseendet på små kärlstjärnor och tumörer på huden. Även dessa patienter öppnar ofta blödning. I många fall kombineras ABA med medfödd hjärtsjukdom, vilket resulterar i patientens död.

Symptom på sjukdomen

I nästan 80% av fallen uppträder lungartärs-aneurysm och är asymptomatisk och detekteras endast i de sista etapperna, när ett kärl redan bryts eller allvarliga störningar uppträder i hjärt-kärlsystemet. Symptomologin för denna patologi varierar över ett brett område och kan antingen vara frånvarande helt eller manifestera sig i en allvarlig form av hjärt- eller respirationsfel. Intensiteten och svårighetsgraden av symtom i synnerhet beror på antal och storlek av aneurysmer. Så, om en aneurysm i lungartären bara är en och inte överstiger 2 cm i diameter, kommer det inte att uppstå kliniska manifestationer.

Problem börjar vanligtvis uppstå om avvikelserna är stora i diameter eller flertalet. Om det finns en lungartär aneurysm kan symtomen vara enligt följande:

• andningssvårigheter
• blueness av huden;
• svår smärta i bröstbenet
• hosta blod
• inre blödning i lungorna;
• andnöd;
• heshet;
• ökad hjärtslag i vila;
• trötthet;
• trötthet vid förflyttning.

Blödning av annan natur uppträder vanligtvis när aneurysmen kombineras med ärftliga sjukdomar.

Komplikationer av patologi

En lunganeurysm är ett slags bulge på lungens kärlvägg, som är organets svagaste punkt och utgör ett allvarligt hot mot patientens hälsa och liv, om påverkan av blodflödet påverkas och att kroniska förändringar sker i kroppen. Aneurysm i lungartären provocerar ofta utvecklingen av följande störningar i människokroppens funktion:

• hjärtfel av vilken typ som helst;
• patologisk förminskning av lungartären
• infektiösa eller immunsjukdomar;
• ateroskleros;
• skada på kärlväggarna.

Om patologin detekteras i ett sen stadium kan patienten identifiera följande komplikationer:

• lungödem. Det uppstår som ett resultat av hjärtsvikt och provar andningsfel.
• trombos. Det provocerar utvecklingen av stroke och leder ofta till döden;
• ruptur av blodkärl. Fartygets struktur förändras, på grund av vilket det finns en vävnadsbrott och inre blödning öppnas, och närliggande vävnader är skadade.

Alla dessa komplikationer utgör ett allvarligt hot mot patientens liv, eftersom de ofta leder till funktionshinder och död som ett resultat.

Diagnos och behandling av lunganeurysm

Ofta finns det svårigheter med diagnosen lunganeurysm, eftersom dess symptom liknar vissa intilliggande patologier. Men det är väldigt viktigt att identifiera sjukdomen i ett tidigt skede och börja behandling för att undvika dödsfall, särskilt om det gäller patienter i ålderdom. Under första intaget genomför pulmonologen en undersökning och fysisk undersökning av patienten. Det är mycket viktigt att bestämma orsaken till patologin och, från och med det, för att börja behandlingen.