Huvud

Dystoni

granulocytopeni

Vad är granulocytopeni?
Granulocytopeni - minskat innehåll av granulocyter i perifert blod. Som du vet, spelar granulocyter i kroppen rollen som fagocyter som ger cellulär immunitet, därför hotar en signifikant minskning av deras blodnivåer kroppen med utvecklingen av olika bakterieinfektioner.
Å andra sidan kan en minskning av innehållet av leukocyter bidra till utvecklingen av sådana bakteriella sjukdomar som tyfoidfeber och paratyphoid feber, miliär tuberkulos, tularemi etc. som ett resultat av de toxiska effekterna av bakterieförgiftningar. Många infektioner hämmar granulocytproduktionen i benmärgen.
Granulocytopeni kräver korrekt diagnos och lämplig behandling.

Vilka är förebyggande åtgärder?
För att förhindra behovet av att påpeka de faktorer vars effekter bör undvikas:
• kontakt med olika infektions källor;
• kontakt med olika kemiska toxiska föreningar: bensin, lim, olja, lacker, färger, lösningsmedel, bekämpningsmedel och insekticider etc.
d.;
• joniserande strålning och radioaktiva ämnen;
• Produkter som användes för att erhålla bekämpningsmedel, konserveringsmedel, jäsningsmedel och bortskämda produkter;
• antibiotika, sulfonamider, smärtstillande medel och antiinflammatoriska läkemedel etc. utan läkare recept
Det är viktigt att behandla olika sjukdomar under överinseende av en läkare. Det bör noteras att reaktionen hos varje organism när de möter dessa faktorer är strikt individuell. Det händer att en och samma faktor kan orsaka en liten sjukdom eller svag reaktion hos en person och en mycket våldsam i en annan, till och med akut granulocytopeni eller till och med döden.

Granulocytopeni: Orsaker och behandling

Granulocytopeni hör till kategorin cirkulationssjukdomar. Detta tillstånd åtföljs av en minskning av antalet granulocyter i blodet. Det totala antalet leukocyter är vanligtvis också reducerat, men i vissa fall förblir normalt.

Granulocyter är en av de typer av vita blodkroppar som kallas leukocyter. I själva verket delas leukocyter i granulär, d.v.s. granulocyter och agranulocyter (icke-granulära).

I sin tur innefattar gruppen granulocyter neutrofiler, basofiler och eosinofiler. Denna separation beror på reaktionen av granulära celler till behandling av olika färgämnen. Så påverkas eosinofiler av sur färg, dvs. eosin, på basofiler - alkaliska, dvs. hematoxylin, för neutrofiler - båda typerna av färger, d.v.s. i detta fall uppvisar den sista gruppen av celler neutrala egenskaper med avseende på färgkomponenterna: därav namnet.

Granulocytfunktioner

Egenskaperna hos granulocyter beror på närvaron av mikrogranuler som innehåller enzymer som utspelar en viktig roll för kroppen: förstör patogena mikroorganismer.

Således är granulocyter en nödvändig del av det mänskliga immunitetssystemet, eftersom de reagerar på farliga antigener som kommer in i kroppen från utsidan.

Med en märkbar brist på granulocyter i blodet reduceras immuniteten först, eftersom cellerna som spelar rollen som fagocyter ("devourers" av främmande celler) inte har tid att göra sitt arbete och omedelbart förstör farliga mikroorganismer. I detta fall blir kroppen utsatt för alla bakterier som är rikliga i olika föremål, i luften och till och med i själva människokroppen.

Varianter av granulocytopeni

Beroende på typen av granulocyter, vars innehåll i blodet är patologiskt reducerat, delas granulocytopeni in i följande typer:

  • neutropeni - med neutrofilbrist;
  • basopeni - med brist på basofiler;
  • eosinopeni - med brist på eosinofiler.

Tillförlitligt bestämma vilken typ av sjukdom som är möjligt först efter utförande av ett detaljerat blodprov.

Således kan diagnosen neutropeni (en av sorterna av granulocytopeni) göras om innehållet av neutrofiler i ett blodprov avviker signifikant från normen, vilket är 1500/1 ul.

På grundval av detta bestämmer sjukdomsfasen:

  • lätt - Om den angivna indikatorn är mer än 1000 neutrofiler som finns i 1 μl;
  • mid-vikt - från 500 till 1000 i 1 pl;
  • svår - under 500 neutrofiler per 1 pl.

Sjukdomen kan förekomma i akut (utvecklas om några dagar) eller kronisk form. Akut och samtidigt allvarlig form av sjukdomen anses vara farlig.

Orsaker till granulocytopeni

Effekten av vissa faktorer kan framkalla utvecklingen av granulocytopeni:

  • bakteriella infektioner, speciellt skador på lungorna, huden och struphuvudet;
  • genetisk predisposition;
  • Richters syndrom, som är en medfödd sjukdom som manifesteras av blodsjukdomar, inklusive granulocytopeni;
  • benmärgssjukdomar, inklusive aplastisk anemi, leukemi, myelofibros etc.;
  • förgiftning med några växter, till exempel sköldkörtel podofillom. Denna lilla växt innehåller ämnen som används i medicin för att ta bort vårtor och papillom. Podofilla frukter är ätbara endast i små mängder. Om missbrukas är förgiftning möjlig, åtföljd av förändringar i blodets sammansättning.
  • patologiska störningar i retikulocyter. Som ett resultat av denna överträdelse börjar makrofager att förstöra granulocyter och andra blodkroppar;
  • reduktion av granulocytsyntesen i benmärgskonstruktioner. Liknande effekter på cellformationsprocessen har läkemedelsanvändning och strålbehandling.
  • hypersplenism - överdriven förstöring av blodceller i boletusen;
  • användningen av vissa droger, särskilt - vissa antiarytmiska läkemedel, antibiotika, antimetaboliter. Därför är långvarig användning av sådana droger farliga patologiska förändringar i blodkroppens sammansättning.
  • en signifikant brist på vissa vitaminer, särskilt B12 och folsyra;
  • Effekterna av enskilda ämnen som används vid kemoterapi för cancersjukdomar;
  • negativa effekter av strålbehandling.

Ibland är orsaken till granulocytopeni ganska svår att fastställa, speciellt under den första undersökningen av patienten, så läkaren föreskriver nödvändiga tester för detta ändamål.

Symtom på granulocytopeni

Eftersom granulocytopeni är en ganska sällsynt sjukdom, kan patienten själv inte alltid göra en sådan diagnos. Dessutom är det nästan omöjligt att misstänka denna speciella blodproblem genom att det finns enskilda symtom.

Den kliniska bilden vid utveckling av granulocytopeni beror vanligtvis på symptom på den underliggande sjukdomen. Eftersom utseendet av denna sjukdom i blodet minskar antalet granulocyter som fungerar som fagocyter ("försvarare" av kroppen mot infektioner), kan någon bakteriesjukdom uppträda i allvarligaste form.

Även enkla andningsbesvär i detta fall är ganska smärtsamma, för att inte tala om influensa eller bronkit. En patient med granulocytopeni riskerar även att utveckla tularemi, miliär tuberkulos, tyfus och andra farliga infektionssjukdomar.

Om infektionerna bokstavligen sticker till en person, fortsätt därför i allvarlig form, det betyder att man kan misstänka förekomst av granulocytopeni eller andra blodsjukdomar.

Bekräftelse av misstankar eller snabba överväganden kan hjälpa dig att klara enkla test.

diagnostik

För att diagnostisera granulocytopeni är blodprov, inklusive allmänt och biokemiskt, vanligtvis föreskrivna. Om det behövs utför utförligare analyser av blodprovet, liksom undersökningen av benmärgen.

Patienten har stor sannolikhet för granulocytopeni, om:

  • i blodet reduceras antalet leukocyter markant;
  • det finns bara enskilda granulocyter i blodprover;
  • uttalad neutropeni;
  • Under benmärgspunktur hittades extremt omogna prov av celler som är prekursorer av granulocytopoiesis (processen för bildning av granulocyter).

Granulocytopeni diagnostiseras genom att försiktigt räkna blodkroppar och bearbeta resultaten från andra test.

Granulocytopeni behandling

Vid bekräftelse av diagnosen granulocytopeni föreskrivs patienten följande terapeutiska åtgärder:

  • utnämning av läkemedel som stimulerar bildningen av granulocyter i benmärgsvävnader;
  • vägran att ta droger som kan orsaka sjukdomens utveckling
  • undvikande av strålningsexponering, några giftiga ämnen;
  • Undvik användning av röka, syltade produkter, samt mat med mögel;
  • bekämpa effekterna av infektioner som kan utvecklas efter minskning av antalet granulocyter i blodet eller orsaka ett liknande tillstånd;
  • antibiotika för eliminering av bakterieinfektioner, liksom för förebyggande;
  • vid behov utnämning av antimykotiska droger;
  • i allvarliga fall - ge patienten sterila tillstånd i ett speciellt rum, som regelbundet behandlas med ultraviolett ljus för desinfektion,
  • användning av kortikosteroider eller immunoglobuliner, om hormonella eller autoimmuna störningar ledde till att granulocytopeni uppträdde;
  • Utnämning av vitaminer i närvaro av tecken på brist på dessa ämnen.
  • behandling av den underliggande sjukdomen, som kan orsaka granulocytopeni, genom att ta antiinflammatoriska eller andra medel.

Hur förhindrar utvecklingen av granulocytopeni?

Förebyggande av granulocytopeni är följande:

  • maximal möjlig minskning av kontakt med faktiska eller potentiella bärare av infektionen;
  • minska eller eliminera effekterna på kroppen av ett antal giftiga ämnen: bensin, lim, lack, olja, färger, olika lösningsmedel, bekämpningsmedel;
  • minskning av konsumtionen av de typer av produkter som behandlades med konserveringsmedel, bekämpningsmedel, samt uteslutning från kosten av bortskämd eller inte riktigt högkvalitativ mat.
  • förhindra konsumtion av droger, särskilt antibiotika, smärtstillande medel, sulfonamider, utan att en specialist utses
  • aktuell och högkvalitativ behandling av befintliga sjukdomar, särskilt smittsam och inflammatorisk natur;
  • övervaka effekterna av strålning på kroppen. Undvik att överskrida den maximala doseringen av strålning.

Var uppmärksam! Effekten av provocerande faktorer på varje persons kropp är alltid individuell. Vissa människor är hälsosamma även efter att ha fått en signifikant dos av farlig joniserande strålning. Andra kan bli allvarligt sjuk då de har kontakt med giftiga ämnen.

Det är nästan omöjligt att helt undvika påverkan av alla faktorer, men om du behåller din hälsa på rätt nivå, för att fullt ut kunna äta och bibehålla en acceptabel nivå av fysisk aktivitet kan du minimera risken för blodsjukdomar, inklusive granulocytopeni.

Att upprätthålla en normal blodkomposition är speciellt viktigt, eftersom även en liten minskning av antalet granulocyter, i synnerhet neutrofiler, minskar kroppens motståndskraft mot alla typer av infektioner. Samtidigt kan även relativt ofarliga bakterier som ständigt bevarar ytan av hud eller slemhinnor i olika organ orsaka allvarliga sjukdomar. Det är därför förebyggande är den viktigaste länken i kampen mot en så allvarlig sjukdom.

Sovinskaya Elena, medicinsk kommentator

8 556 totalt antal visningar, 3 visningar idag

Granulocytopeni vad är det

granulocytopeni

1. Small Medical Encyclopedia. - M.: Medical encyclopedia. 1991-1996. 2. Första hjälpen. - M.: The Great Russian Encyclopedia. 1994 3. Encyclopedic ordbok med medicinska termer. - M.: Sovjetiska encyklopedin. - 1982-1984

Se vad "Granulocytopeni" finns i andra ordböcker:

granulocytopeni - granulocytopeni... Stavningsreferensordlista

GRANULOCYTOPENIA - minskning av granulocytinnehållet i perifert blod... Big Encyclopedic Dictionary

granulocytopeni - en minskning av innehållet i granulocyter i perifert blod. * * * GRANULOCYTOPIA GRANULO CYTOPENES, minskning av granulocytinnehållet (se GRANULOCYTES) i det perifera blodet... Encyclopedic dictionary

granulocytopeni - (granulocytopeni, granulocyt + grekisk penia fattigdom, brist på) reducerat innehåll av granulocyter i perifer blod... Stor medicinsk ordbok

GRANULOCYTOPENIA - Reduktion av granulocytinnehållet i perifer. blod... Naturvetenskap. Encyclopedic dictionary

GRANULOCYTOPENIA - (granulocytopeni) en minskning av antalet granulocyter (en mängd leukocyter) i blodet. Se Neutropen... Förklarande ordbok om medicin

Granulocytopeni (granulocytopeni) - en minskning av antalet granulocyter (en mängd leukocyter) i blodet. Se neutropen. Källa: Medical Dictionary... Medicinska termer

ANALGIN - Aktiv beståndsdel >> Metamizolnatrium * (Metamizolnatrium *) Latinskt namn Analgin ATX: >> N02BB02 Metamizolnatrium Farmakologisk grupp: NSAIDs - Pyrazoloner Komposition och frisättningsformulär 1 ml injektionsvätska, lösning innehåller Metamizole...... Ordbok om medicinska droger

Analginum - Analginum (Analginum). 1 fenyl-2,3-dimetyl-4-metylaminopyrazolon 5N natriummetansulfonat. Synonymer: Dipiron, Ronalgin, Algokalin, Algopyrin, Analgetin, Dipyron, Metamizol, Metapyrin, Metylmelubrin, Minalgin, Neomelubrin,...... Läkemedelsordbok

Velbe - Aktiv substans >> Vinblastin * (Vinblastine *) Latinskt namn på Velbe ATX: >> L01CA01 Vinblastin Farmakologisk grupp: Antineoplastiska medel av vegetabiliskt ursprung Nosologisk klassificering (ICD 10) >> C50 Malign...... Ordlista med medicinska droger

Vero-Vinblastinvatten - Aktiv beståndsdel >> Vinblastin * (Vinblastin *) Latinskt namn Vero Vinblastin vattenhaltig ATX: >> L01CA01 Vinblastin Farmakologisk grupp: Antineoplastiska medel av vegetabiliskt ursprung Nosologisk klassificering (ICD 10)...... Ordbok om medicinska droger

granulocytopeni

Granulocytopeni är ett reducerat innehåll av granulocyter i perifert blod. Som du vet, spelar granulocyter i kroppen rollen som fagocyter som ger cellulär immunitet, därför hotar en signifikant minskning av deras blodnivåer kroppen med utvecklingen av olika bakterieinfektioner.

Symtom på granulocytopeni:

Den kliniska bilden beror på symtomen på den underliggande sjukdomen.

Orsaker till granulocytopeni:

En minskning av innehållet av leukocyter kan bidra till utvecklingen av sådana bakteriella sjukdomar som tyfoid och paratyphoid feber, miliär tuberkulos, tularemi etc. som ett resultat av de toxiska effekterna av bakterieförgiftningar. Många infektioner hämmar granulocytproduktionen i benmärgen.

Behandling av granulocytopeni:

Den huvudsakliga sjukdomen behandlas, mot bakgrund av vilken granulocytopeni har utvecklats.
För att förhindra behovet av att påpeka de faktorer vars effekter bör undvikas:
• kontakt med olika infektions källor,
• kontakt med olika kemiska toxiska föreningar: bensin, lim, olja, lacker, färger, lösningsmedel, bekämpningsmedel och insekticider etc.,
• joniserande strålning och radioaktiva ämnen,
• produkter som användes för att erhålla bekämpningsmedel, konserveringsmedel, jäsningsmedel och bortskämda produkter,
• antibiotika, sulfonamider, smärtstillande medel och antiinflammatoriska läkemedel etc. utan läkare recept,
Det är viktigt att behandla olika sjukdomar under överinseende av en läkare. Det bör noteras att reaktionen hos varje organism när de möter dessa faktorer är strikt individuell. Det händer att en och samma faktor kan orsaka en liten sjukdom eller svag reaktion hos en person och en mycket våldsam i en annan, upp till akut granulocytopeni eller till och med döden.

Orsaker och behandling av granulocytopeni - en minskning av vita blodkroppar

Granulocytopeni är en minskning, under den accepterade hastigheten, av antalet granulocyter med en generell minskning av antalet leukocyter i blodet. Ibland händer det att det totala antalet leukocyter i blodet förblir normalt, och antalet granulocyter minskar.

En brist på vita blodkroppar är oftast förknippad med en bakteriell infektion, men kan också uppträda under leukemi. Behandlingen består av att ta medel som ökar produktionen av granulocyter i benmärgen.

Karakterisering av granulocyter

Granulocyter är en typ av vita blodkroppar som är fyllda med mikrogranuler innehållande enzymer som förstör mikroorganismer.

De är en del av det medfödda, icke-specifika immunsystemet eftersom de svarar på alla antigener som kommer in i kroppen.

Vita blodkroppar skyddar kroppen mot invasion av patogena mikroorganismer och utför således funktionen att skydda kroppen mot infektion.

Granulocyter kan delas in i:

Baserat på dessa typer av granulocytopeni delas in i:

  • neutropeni (neutrofilbrist)
  • eosinopeni (eosinofilbrist)
  • basopeni (basofilbrist).

Orsaker till granulocytopeni

Granulocytopeni är resultatet av frekventa kroniska bakterieinfektioner i huden, lungorna, halsen, etc. Sjukdomen kan också ärftas genetiskt eller orsakas av leukemi hos en patient.

  • Richters syndrom (en sällsynt medfödd sjukdom som kännetecknas av brist på pigmentering av hud och ögon, nedsatt immunförsvar, blodsjukdomar och andra abnormiteter),
  • Giftig sköldkörtelförgiftning (en liten blommande växt med enblommor och frukter som liknar äpplen som blir gula när mogna),
  • patologier av retikulocyter (onormal proliferation av retikulära celler (histiocyter) som tränger in organ. Som ett resultat förstör makrofager blodkroppar)

Granulocytopeni uppstår på grund av minskad produktion av granulocyter i benmärgen, ökad förstöring eller aktiv användning. Hämmande effekt på produktionen av granulocyter i benmärgen har läkemedel och strålbehandling.

Granulocytopeni är en bieffekt av många läkemedel. Antimetaboliter, vissa antibiotika och antiarytmiska läkemedel har en negativ effekt.

Granulocytopeni behandling

Granulocytopeni behöver inte behandlas, men personen måste medvetet förhindra sin förekomst.

Detta sker huvudsakligen genom:

  • Undvik kontakt med smittkällor
  • Undvik kontakt med ämnen som bensen, xylen, toluen och andra organiska lösningsmedel,
  • undvikande av joniserande strålning
  • Undvik användning av produkter som har behandlats med bekämpningsmedel, såväl som sylt, rökt och mögel,
  • begränsning av mediciner som tagits
  • nypa som smittar eventuella infektioner.

En minskning av graden av granulocyter detekteras vid forskning i laboratoriet (fullständig blodräkning). Doktorn bestämmer sedan om en möjlig behandling som består av en antibiotikakurs eller några antifungala läkemedel. Applicera droger som stimulerar produktionen av neutrofiler i benmärgen.

Granulocytopeni: Orsaker och behandling

Granulocytopeni hör till kategorin cirkulationssjukdomar. Detta tillstånd åtföljs av en minskning av antalet granulocyter i blodet. Det totala antalet leukocyter är vanligtvis också reducerat, men i vissa fall förblir normalt.

Granulocyter är en av de typer av vita blodkroppar som kallas leukocyter. I själva verket delas leukocyter i granulär, d.v.s. granulocyter och agranulocyter (icke-granulära).

I sin tur innefattar gruppen granulocyter neutrofiler, basofiler och eosinofiler. Denna separation beror på reaktionen av granulära celler till behandling av olika färgämnen. Så påverkas eosinofiler av sur färg, dvs. eosin, på basofiler - alkaliska, dvs. hematoxylin, för neutrofiler - båda typerna av färger, d.v.s. i detta fall uppvisar den sista gruppen av celler neutrala egenskaper med avseende på färgkomponenterna: därav namnet.

Granulocytfunktioner

Egenskaperna hos granulocyter beror på närvaron av mikrogranuler som innehåller enzymer som utspelar en viktig roll för kroppen: förstör patogena mikroorganismer.

Således är granulocyter en nödvändig del av det mänskliga immunitetssystemet, eftersom de reagerar på farliga antigener som kommer in i kroppen från utsidan.

Med en märkbar brist på granulocyter i blodet reduceras immuniteten först, eftersom cellerna som spelar rollen som fagocyter ("devourers" av främmande celler) inte har tid att göra sitt arbete och omedelbart förstör farliga mikroorganismer. I detta fall blir kroppen utsatt för alla bakterier som är rikliga i olika föremål, i luften och till och med i själva människokroppen.

Varianter av granulocytopeni

Beroende på typen av granulocyter, vars innehåll i blodet är patologiskt reducerat, delas granulocytopeni in i följande typer:

  • neutropeni - med neutrofilsbrist,
  • basopeni - med brist på basofiler,
  • eosinopeni - med brist på eosinofiler.

Tillförlitligt bestämma vilken typ av sjukdom som är möjligt först efter utförande av ett detaljerat blodprov.

Således kan diagnosen neutropeni (en av sorterna av granulocytopeni) göras om innehållet av neutrofiler i ett blodprov avviker signifikant från normen, vilket är 1500/1 ul.

På grundval av detta bestämmer sjukdomsfasen:

  • lätt - Om den angivna indikatorn är mer än 1000 neutrofiler som ingår i 1 μl,
  • mid-vikt - från 500 till 1000 i 1 pl,
  • svår - under 500 neutrofiler per 1 pl.

Sjukdomen kan förekomma i akut (utvecklas om några dagar) eller kronisk form. Akut och samtidigt allvarlig form av sjukdomen anses vara farlig.

Orsaker till granulocytopeni

Effekten av vissa faktorer kan framkalla utvecklingen av granulocytopeni:

Ibland är orsaken till granulocytopeni ganska svår att fastställa, speciellt under den första undersökningen av patienten, så läkaren föreskriver nödvändiga tester för detta ändamål.

Symtom på granulocytopeni

Den kliniska bilden vid utveckling av granulocytopeni beror vanligtvis på symptom på den underliggande sjukdomen. Eftersom utseendet av denna sjukdom i blodet minskar antalet granulocyter som fungerar som fagocyter ("försvarare" av kroppen mot infektioner), kan någon bakteriesjukdom uppträda i allvarligaste form.

Även enkla andningsbesvär i detta fall är ganska smärtsamma, för att inte tala om influensa eller bronkit. En patient med granulocytopeni riskerar även att utveckla tularemi, miliär tuberkulos, tyfus och andra farliga infektionssjukdomar.

Om infektionerna bokstavligen sticker till en person, fortsätt därför i allvarlig form, det betyder att man kan misstänka förekomst av granulocytopeni eller andra blodsjukdomar.

Bekräftelse av misstankar eller snabba överväganden kan hjälpa dig att klara enkla test.

diagnostik

För att diagnostisera granulocytopeni är blodprov, inklusive allmänt och biokemiskt, vanligtvis föreskrivna. Om det behövs utför utförligare analyser av blodprovet, liksom undersökningen av benmärgen.

Patienten har stor sannolikhet för granulocytopeni, om:

  • i blodet minskas antalet leukocyter markant,
  • det finns bara enstaka granulocyter i blodprover,
  • avslöjade allvarlig neutropeni,
  • Under benmärgspunktur hittades extremt omogna prov av celler som är prekursorer av granulocytopoiesis (processen för bildning av granulocyter).

Granulocytopeni diagnostiseras genom att försiktigt räkna blodkroppar och bearbeta resultaten från andra test.

Granulocytopeni behandling

Vid bekräftelse av diagnosen granulocytopeni föreskrivs patienten följande terapeutiska åtgärder:

Hur förhindrar utvecklingen av granulocytopeni?

Förebyggande av granulocytopeni är följande:

  • maximal möjlig minskning av kontakt med faktiska eller potentiella bärare av infektion,
  • minska eller eliminera effekterna på kroppen av ett antal giftiga ämnen: bensin, lim, lack, olja, färger, olika lösningsmedel, bekämpningsmedel,
  • minskning av konsumtionen av de typer av produkter som har behandlats med konserveringsmedel, bekämpningsmedel, samt uteslutning från kosten av bortskämd eller inte riktigt högkvalitativ mat,
  • förebygga konsumtionen av droger, särskilt antibiotika, smärtstillande medel, sulfonamider, utan att en specialist utses
  • aktuell och högsta kvalitetsbehandling av befintliga sjukdomar, särskilt smittsam och inflammatorisk natur,
  • övervaka effekterna av strålning på kroppen. Undvik att överskrida den maximala doseringen av strålning.

Det är nästan omöjligt att helt undvika påverkan av alla faktorer, men om du behåller din hälsa på rätt nivå, för att fullt ut kunna äta och bibehålla en acceptabel nivå av fysisk aktivitet kan du minimera risken för blodsjukdomar, inklusive granulocytopeni.

Att upprätthålla en normal blodkomposition är speciellt viktigt, eftersom även en liten minskning av antalet granulocyter, i synnerhet neutrofiler, minskar kroppens motståndskraft mot alla typer av infektioner. Samtidigt kan även relativt ofarliga bakterier som ständigt bevarar ytan av hud eller slemhinnor i olika organ orsaka allvarliga sjukdomar. Det är därför förebyggande är den viktigaste länken i kampen mot en så allvarlig sjukdom.

Sovinskaya Elena, medicinsk kommentator

7 312 totalt antal visningar, 4 visningar idag

Lie inte - fråga inte

Bara rätt åsikt

Vad är leukopeni och agrulocytos

Granulocytopeni (granulocytopeni) - en minskning av antalet granulocyter (en mängd leukocyter) i blodet. se Neutropensh. Granulocytopeni granulocytopeni minskar innehållet av granulocyter i periferin.

Svår leukopeni åtföljs vanligtvis av en kraftig minskning av antalet neutrofiler i det perifera blodet och kallas agranulocytos.

Det finns skillnader i de kliniska manifestationerna av myelotoxisk och immun agranulocytos. Orsakerna till granulocytopeni, med all sin mångfald, är uppdelade i exogena (verkande från utsidan), endogena (som uppstår i själva organismen) och ärftliga.

Det finns hapten immun agranulocytos och autoimmun. I immunblod agranulocytos, leukopeni, absolut agranulocytos noteras. I vissa fall kan möjlig "agranulocyt start" av akut leukemi, som i början av sjukdomen felaktigt kvalificerar sig som agranulocytos.

Till skillnad från aplastisk anemi finns det inget anemiskt och trombocytopeniskt syndrom vid agranulocytos. Vid behandling av immun agranulocytos spelar kortikosteroidhormoner en viktig roll.

Prognosen för immun agranulocytos är relativt gynnsam. Vid myelotoxisk agranulocytos beror prognosen på svårighetsgraden av lesionen. I synnerhet bör läkemedlet som orsakade agranulocytos eller leukopeni helt uteslutas.

Man bör emellertid inte glömma att granulocytopeni kan vara den första manifestationen av agranulocytos eller observeras under senare perioder av eftergift. Detta är direkt relaterat till differentialdiagnosen av agranulocytos vid olika stadier av dess utveckling.

I sådana fall tränger trombocytopeni sig först i den hemorragiska diatesen. Agranulocytos börjar med granulocytopeni; Uppkomsten av hypoaplastisk anemi är anemiskt syndrom.

Vad är leukopeni och agrulocytos

Agranulocytos är reversibel. Granulocytopeni Granulocytopeni (granulocytopeni, granulocyt + grekisk penia fattigdom, brist på) ett reducerat innehåll av granulocyter i perifert blod. 1. Small Medical Encyclopedia. För många former av agranulocytos är patogenesen inte väl förstådd.

Mekanismen för en individs reaktion på administreringen av läkemedlet vid hapten agranulocytos förstås inte fullständigt. När en gång uppstått kommer hapten agranulocytos upprepade gånger att upprepas med införandet av samma läkemedel, hapten.

Agranulocytos (Alekeya, granulocytopeni).

Karakteristik (speciellt med agranulocytos i läkemedlet) är akut start och snabb ökning av kliniska symptom. Vid hapten agranulocytos är utvecklingen av sjukdomen snabb.

Endast vid återställandet av antalet granulocyter i blodet blir den kliniska bilden av lunginflammation typisk [3].

Agranulocytos - orsaker, typer, symptom, behandling

Vid hapten agranulocytos är glukokortikoid administrering inte effektiv. Men leukopeni och neutropeni kan vara en manifestation av nedsatt benmärgshematopoiesis vid systemisk blodpatologi: akut leukemi, hypo- och aplastiska tillstånd.

Under de senaste åren har en särskild grupp av ärftlig neutropeni (permanent och periodisk neutropeni) särskiljats. Dessutom kan leukopeni vara symptomatisk i form av ett icke-permanent hematologiskt tecken vid vissa sjukdomar.

Benmärgen är normal. Immun agranulocytos, associerad med medicinen i haptenraden, utvecklas ofta akut, med en snabb ökning av symtomen. Nekrotisk tonsillit är en klassisk manifestation av agranulocytos.

Behandling och förebyggande av agranulocytos

Utan några subjektiva tecken på sjukdomen i blodet minskar innehållet av leukocyter och som regel retikulocyter och blodplättar. Andra infektiösa komplikationer av agranulocytos innefattar också sepsis (ofta stafylokock), mediastinit (mediastinal inflammation) och lunginflammation.

Diagnosen av agranulocytos bör nödvändigtvis differentieras från akut leukemi (dess leukopeniska form). En av dessa åtgärder är kontroll över deras blodsammansättning och åtgärder i rätt tid för att säkerställa säkerhetsåtgärder.

För närvarande använder kliniken en signifikant mängd läkemedel som har förmågan att stimulera mognad av granulocyter. Den terapeutiska effekten av dessa läkemedel är emellertid bara motiverad med måttlig leukopeni, speciellt medicinering.

Behandling av bakteriekomplikationer med antibiotika bör vara brådskande från de första dagarna av diagnos av agranulocytos. Vid immun agranulocytos utförs antibiotikabehandling tills leukogram återställs och bakteriekomplikationer elimineras.

Restaurering av benmärgs vitspiral i sådana fall är snabb.

Steroidhormoner är kontraindicerade hos patienter med myelotoxisk agranulocytos. Personer som lider av agranulocytos, behöver dispensarobservation. Detta gäller särskilt för de patienter som släpps ut från sjukhuset i tillfredsställande tillstånd med ett tillräckligt antal leukocyter (3000-4000), men ofta med lågt innehåll av granulocyter.

Orsaker och patogenes av immun agranulocytos och leukopeni

Periodisk hematologisk övervakning av perifert blod hos patienter möjliggör detektering av en gradvis minskning av antalet granulocyter. Förebyggande är verkligt om det finns en känd orsak till utvecklingen av denna sjukdom.

Tidigare har forskare rapporterat att te och kaffe kan skydda mot utveckling av hjärnpatologier som Parkinsons och Alzheimers. Etiologin av agranulocytos, som utvecklats på bakgrund av en sjukdom, kan vara den toxisk-allergiska effekten av de använda läkemedlen.

Förloppet av agranulocytos är vanligtvis svårt och ofta progressivt. Med den gradvisa agranulocytosförloppet förstörs benmärgen med en skarp inhibering av alla tre spiron av hematopoiesis - granulo-, trombo- och erytrocytopois.

Agranulocytos komplicerad av trombocytopenisk blödning kallas hemoragisk Aleikia. Den senare observeras oftast med bensenförgiftning, mykotoxikos och strålskador.

Vid immun agranulocytos är dosen av orsaksfaktorn inte avgörande, eftersom den viktigaste rollen i detta fall tillhör organismens individuella känslighet. Vid utvecklingen av sådan leukopeni är det i första hand det enskilda konstitutionella inslaget i regleringen av blodbildning i varje person som berör.

Granulocytopeni vad är det

Agranulocytos är ett kliniskt hematologiskt syndrom, åtföljd av partiell eller fullständig försvinnande av agranulocyter från perifert blod. Agranulocytos är av två typer - myelotoxisk och immun. Den första kännetecknas av bevarande av enskilda granulocyter och kallas cytostatisk sjukdom.

Myelotoxisk agranulocytos

Denna sjukdom uppstår som ett resultat av störningen av granulocytbildningen i benmärgen eller deras död i benmärgen eller i perifert blod. Myelotoxisk agranulocytos utvecklas på grund av undertryckandet av benmärgshematopoiesis och upphörande av granulocytdifferentiering under påverkan av cytostatiska kemoterapeutiska läkemedel (cyklofosfamid, myelosan, klorbutin, etc.), joniserande strålning.

Blodbildning undertrycks också i akut leukemi, cancermetastaser i benmärgen och sarkomerna. Kloramfenikol agranulocytos utvecklas som ett resultat av en brist på enzymer som förvandlar droger till löslig form och säkerställer deras eliminering från kroppen.

Nyfödda har ökad känslighet för kloramfenikol och sulfa droger, eftersom de kännetecknas av fermentopeni.

Orsaken till immun agranulocytos

Orsaken till immun agranulocytos är intaget av läkemedel som är ofullständiga antigener eller haptener (amidopirin, analgin, sulfonamider, arsenik, kvicksilver diuretikum, kinin, ftivazid etc.).

Som en följd av kombinationen av antikroppar med antigener som är lokaliserade på leukocyterytan, agglutination (limning och utfällning) uppträder lys (destruktion) och celldöd. Immun agranulocytos, liksom alla immunsjukdomar, präglas av snabb utveckling oavsett dosen av drogen.

Dessutom kan orsaken till immun agranulocytos vara utseendet i blodet av anti-leukocyt-autoantikroppar i sådana stora kollagenoser som reumatoid polyartrit eller systemisk lupus erythematosus.

Symptom på agranulocytos

Symptom på agranulocytos börjar dyka upp efter att innehållet av anti-leukocytantikroppar i blodet når en viss gräns. Denna process åtföljs av en stark ökning av kroppstemperaturen. Laboratorieforskning visar en fullständig frånvaro av granulocyter i perifer blod och en ökning av ESR. Dessutom har vissa patienter en förstorad mjälte.

Myelotoxiska och immuna agranulocyter varierar i kliniska manifestationer. Myelotoxisk agranulocytos kännetecknas av långsam utveckling. I början är sjukdomen asymptomatisk. Misstanke om sjukdomens närvaro är endast möjlig med laboratorieforskning, vilket visar en minskning av antalet leukocyter.

Leukopeni åtföljs som regel av trombocytopeni och retikulopeni, och därefter utvecklas erytrocytopeni. Den cytostatiska sjukdomen kännetecknas av sekventiell utveckling av två syndrom: oral, manifestationer av vilka är stomatit, ödem, hyperkeratos, djup nekros och hematologisk, åtföljd av leukopeni, trombocytopeni, en minskning av antalet retikulocyter.

Vid en allvarlig sjukdomsförlopp reduceras trombocytantalet till kritiska gränser, vilket åtföljs av blödning och blödning vid injektionsställena och skadorna. Stora doser av cytostatika ger sådana komplikationer som cytostatisk enterit, kolit, esofagit, gastrit, nekrotisk enteropati.

Den senare sjukdomen utvecklas som ett resultat av de skadliga effekterna av cytostatika på epitel i mag-tarmkanalen. Med nekrotisk enteropati aktiveras den endogena gram-negativa tarmfloran. Symptom på sjukdomen liknar de kliniska manifestationerna av enterocolit: feber, minskning av blodtryck, hemorragisk syndrom.

Dessutom är cytostatisk sjukdom ofta komplicerad av lunginflammation. Immun agranulocytos, som orsakas av medicinen hos haptenic-gruppen, kännetecknas av en akut start. Granulocytopeni eller agranulocytos, som inte åtföljs av en minskning av blodplättar, lymfocyter och retikulocyter, utvecklas omedelbart efter det att läkemedlet tagits.

Som ett resultat av patologiska förändringar i patientens blod stiger kroppstemperaturen snabbt och mikrobiella komplikationer utvecklas (angina, lunginflammation, stomatit, etc.). Med återfall av agranulocytos minskar benmärgens celluläritet och sedan förstörs den.

För den period av återhämtning som sker efter lämplig terapi är reaktiv leukocytos karakteristisk med ett skifte till vänster. Med denna typ av leukocytos ökar antalet leukocyter till 15-20 x 103 i 1 μl eller 15 000-20 000 i 1 mm3. En ökning av innehållet av promyelocyter och myelocyter observeras i benmärgen, vilket indikerar återhämtning.

behandling

Patienter med agranulocytos uppvisas inpatientbehandling i ett isolerat rum där ultraviolett luftsterilisering utförs. När nekrotisk enteropati betyder fastande, parenteral näring. Dessutom kräver patienten noggrann vård av munslimhinnan, sterilisering av tarmarna med icke absorberbara antibiotika.

Om patientens temperatur stiger till 38 °, föreskrivs han bredspektrum antibiotika: 2-3 gram cemorin och 80 mg garamycin per dag. Dessutom visas intravenös administrering av karbenicillin, vars dagliga dos kan nå 30 g. Behandlingen utförs i 5 dagar eller mer.

I närvaro av bakteriella komplikationer av cytostatisk sjukdom, föreskrivs antibiotika, som undertrycker inte bara gramnegativ, men också gram-positiv flora, såväl som svampar. Glukokortikoidläkemedel används inte i detta fall. Dessutom utförs symptomatisk behandling.

När temperaturen är förhöjd, är analgin förskrivet, för störningar i hjärt-kärlsystemet, strofantin, erytrocyt och trombocytransfusioner (1-2 gånger i veckan).

Trombocytransfusion är av stor betydelse för förebyggande och behandling av trombocytopenisk blödning. Denna procedur är föreskriven inte bara när inre blödning detekteras, men också när små blödningar uppträder på bröstets och ansikts hud.

För att förebygga cytostatisk sjukdom vid behandling med cytostatika är det nödvändigt att genomföra regelbunden hematologisk övervakning, särskilt antalet leukocyter, minst 2-3 gånger i veckan.

I fallet med att minska nivån av leukocyter reduceras dosen av läkemedlet med 2 gånger. Vid diarré, gulsot, feber, stomatit, ska behandlingen stoppas.

Av särskild betydelse för förebyggande av infektiösa komplikationer är skapandet av aseptiska tillstånd för patienter. När tecken på immun agranulocytos uppträder är det nödvändigt att omedelbart avbryta användningen av läkemedelshapten, vilket är orsaken till sjukdomen.

För att stoppa bildandet av antikroppar i blodet ordineras patienten glukokortikoidsteroider - prednison, triamcilon eller deras analoger. Under den akuta perioden av dosen av dessa läkemedel bör vara ganska hög. Exempelvis kommer den dagliga dosen prednison i detta fall att vara 60-80 mg.

När leukocytinnehållet i patientens blod ökar, reduceras dosen av steroider snabbt, och när blodkompositionen normaliseras, stoppas behandlingen helt. Tillsammans med användningen av glukokortikosteroider är det nödvändigt att behandla bakteriekomplikationer.

I de första dagarna av sjukdomen förskrivs signifikanta doser antibiotika. Det rekommenderas att samtidigt använda 2-3 läkemedel som har olika effekter. För att förhindra bildning av nekros i munhålan visas frekvent sköljning med gramicidinlösningar, varav 1 ml späds i 100 ml vatten, liksom furatsilin i ett förhållande av 1: 5000.

För förebyggande av candidiasis användes nystatin. När esofagit visar kall flytande mat och intag av olivolja och 1 tsk 3-4 gånger om dagen. Behandlingen av antibiotikabehandling stoppas omedelbart efter normalisering av blodleukocyter och fullständig eliminering av bakteriekomplikationer.

Efter återvinning är patienten kontraindicerat intag av läkemedel som orsakade utvecklingen av immun agranulocytos. Med snabb och korrekt behandling är prognosen för sjukdomen gynnsam. När det gäller myelotoxisk agranulocytos bestäms sjukdomen prognosen av svårighetsgraden av lesionen. I sällsynta fall är döden orsakad av sepsis, nekros eller gangren. Författare: Victor Zaitsev

undersökning:

Om du hittar ett fel väljer du textfragmentet och trycker på Ctrl + Enter.

Agranulocytos och granulocytopeni

Granulocytopeni är ett tillstånd som kännetecknas av en minskning av antalet granulocyter, huvudsakligen neutrofiler, eller deras fullständiga frånvaro i perifert blod.

Det finns en uppfattning att när nivån av granulocyter är lägre än 0,75 * 10 9 / l och det totala antalet leukocyter är mindre än 1 * 10 9/1, bör termen "agranulocytos" användas. Principen att använda termer i enlighet med graden av granulocytopoiesis observeras emellertid inte: i främmande litteratur är begreppen "granulocyto eller neutropeni" vanligare, i den inhemska finns det "agranulocytos".

En enda klassificering av granulocytopeni finns ännu inte.

Klassificeringar baserade på etiologiska (ej läkemedel eller narkotikarelaterade, strålning, idiopatiska), patogenetiska (giftiga, immuniska, strålning), genetiska (medfödda, ärftliga, förvärvade) principer samt de kliniska egenskaperna hos sjukdomen (akut, subakut, kronisk, återkommande, cyklisk).

Vi tror att granulocytopeni i första hand kan delas upp i 2 stora grupper - medfödda och förvärvade. En sådan enhet är villkorad.

Så, även om det skulle vara logiskt att tillskriva alla medfödda sjukdomar granulocytopoiesis, som upptäckts redan vid barnets födelse, är medfödd isoimmun neutropeni hos barn hänförd till den förvärvade gruppen, som förvärvats under neonatalperioden.

Det finns ingen tvekan om att hos vissa patienter kan granulocytopeni, behandlad som förvärvad, vara associerad med medfödda defekter av granulocytceller, varför de blir ett slags "mål" för vissa ämnen som vanligtvis inte skadar cellerna.

Slutligen kan det inte uteslutas att bland de så kallade idiopatiska granulocytopenierna, vilka anses ha förvärvat en oidentifierad etiologi, kan den bero på genetiska abnormiteter hos cellerna eller deras mikromiljö.

Nedan finns neutropenier, isolerade i en oberoende nosologisk form och förekommer som ett symptom i en rad olika patologiska processer.

"Depression av blodet", O.K. Gavrilov,
F.E.Fainshtein, N.S.Turbina

Vid medfödd dyskeratos med skador på huden, slemhinnor och endokrina körtlar, förekommer förändringar i granulocytopoiesen i ungdom och medelålder. De orsakar tillsättning av upprepade infektioner, ofta orsak till dödsfall hos patienter. Patogenesen av neutropeni vid dyskeratos är nästan okänd; Primär betydelse är bunden till immunmekanismerna [N. N. Nauen, R. Nixon, 1965]. Chediaka-Higashi syndrom karakteriseras av en hög grad av muramidas i...

Medfödda neutropenier är extremt sällsynta. Enligt patogenesen och den kliniska bilden är detta en heterogen grupp av sjukdomar. Infantilgenetisk agranulocytos rapporterades först av R. Kostman 1956. Sjukdomen är ärvd på ett autosomalt recessivt sätt, dess symptom uppträder vanligen så tidigt som de första dagarna av ett barns liv i form av svåra infektioner (lunginflammation, sepsis, otit), som leder patienter till döden efter 5 -...

Kronisk godartad neutropeni hos barn beskrivs av G. Fanconi 1941. Hematologiska störningar uppträder tidigt, i kombination med konstitutionella defekter (hög palats, polydaktyly). Patogenesen av sjukdomen är inte väl förstådd, det antas att det finns en defekt i differentieringen av hematopoetiska stamceller. Pankreasinsufficiens med neutropeni H. Schwachman rapporterade bukspottskörtelnsufficiens med neutropeni 1964; Det finns cirka 30 sådana beskrivningar i litteraturen. Sjukdomen...

Ett bevis på effektiviteten av den kombinerade användningen av bredspektrumantibiotika och granulocyttransfusioner kan fungera som många observationer i vår klinik för patienter med djup myelotoxisk agranulocytos inducerad genom kemo- och kemostrålning för histokompatibel benmärgstransplantation. De hade inga allvarliga infektioner under de första 20 dagarna efter posttransplantationsperioden mot bakgrund av den nästan fullständiga frånvaron av granulocyter. Vi tar med oss ​​...

Kronisk och neutropeni innefattar sjukdomar som har isolerats i en oberoende nosologisk form eller som är ett syndrom i olika patologiska processer. Patogenesen för kronisk neutropeni är förknippad med försämrad mognad av granulocytopoiesisceller, deras ökade förstöring, en defekt i omfördelande mekanismer. Hos vissa patienter beror neutropeni på hematopoetiska stamcellers patologi, i andra - en kränkning av systemet för reglering av granulocytopoiesis och förstärkt cellförstöring orsakas som antikroppar,...

Utvecklingen av "sekundär" immunonutropeni är förknippad med både förstöringen av granulocytopoies-elementen genom antikroppar och lyseringen av granulocyter genom cirkulerande immunkomplex. Frekvensen av infektiösa komplikationer hos patienter med kronisk neutropeni varierar. I regel finns det en isolerad lesion av ett granulocytkim med absolut neutropeni i hemogram och en minskning av antalet mogna granulocyter i myelogrammet, vanligen kombinerat med en ökning av promyelocyt-myelocytiska element. Med sekundär neutropeni, tillsammans med...

De finns i olika patologiska processer, särskilt sjukdomar i sköldkörteln, fastande. Man tror att huvudmekanismen för deras utveckling är ett brott mot produktionen av granulocyter, troligen associerad med en störning av metaboliska processer. Behandling bör riktas mot korrigering av huvudprocessen. Vid hypertyreoidism används litiumsalter framgångsrikt. Neutropeni vid sjukdomar i blodsystemet I vissa patienter med typisk akut leukemi...

Antibiotikabehandling bör vara massiv och komplex. För det första föreskrivs 2 - 3 antibiotika som är aktiva mot gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer samtidigt. Av dessa bör inget läkemedel vara orsaken till utvecklingen av agranulocytos hos en patient. Läkemedlet administreras intravenöst genom en elastisk kateter (intramuskulära injektioner rekommenderas inte) eller i form av inhalationer, företrädesvis med hjälp av findispergerade inhalatorer som tillåter antibiotika...

Tack vare användningen av nya moderna forskningsmetoder i klinisk och experimentell praxis har många aspekter av mekanismen för utveckling av granulocytopeniska tillstånd förtydligats. Med hjälp av kulturella och radionuklidstudier har således begreppen kinetik av granulocytopoiesisceller och förändringar i olika former av neutropeni expanderats. Morfologiska, histokemiska och cytologiska metoder för studier med användning av faskontrast, elektron och skanningsmikroskopi avslöjade inre celldefekter...

Störningar av typ I granulocytopoiesis är karakteristiska för myelotoxisk agranulocytos. Det finns cytolytiska, antimetaboliska och idiosynkratiska mekanismer för deras utveckling [Williams J. et al., 1972]. Genom den cytolytiska typen verkar sådana läkemedel som cyklofosfamid, vincristin, vinblastin, natulan och joniserande strålning. Dessa medel med DNA-skadlig förmåga leder till störning av benmärgscellsproliferation och upphörande av myelopoiesis. En antimetabolisk typ av medicinering kan...

granulocytos

Vad är granulocytos?

Granulocytos uppträder när det finns för många granulocyter i blodet. Detta är ett tillstånd som är nära förknippat med kronisk myelogen leukemi (CML) och andra benmärgsstörningar.

Granulocyter är vita blodkroppar med små granuler eller partiklar. Dessa granuler innehåller många proteiner som är ansvariga för att bekämpa immunsystemet av virus och bakterier. Neutrofiler, eosinofiler och basofiler är tre typer av granulocyter.

Granulocyter bildar och mognar i benmärgen. Benmärg är en svampig vävnad som finns i många av din benmärg som innehåller stamceller, som i slutändan utvecklas till olika typer av blodkroppar, inklusive g granulocyter. När granulocyter lämnar benmärgen cirkulerar de genom blodomloppet och svarar på signaler från immunsystemet. Deras roll är att attackera främmande ämnen som orsakar inflammation eller infektion.

Ökningen av antalet granulocyter uppträder som svar på infektioner, autoimmuna sjukdomar och cancer i blodceller. Onormalt högt antal vita blodkroppar indikerar vanligtvis en infektion eller sjukdom. Granulocytos är ett tillstånd som kännetecknas av ett stort antal leukocyter.

Granulocytos och leukemiGranulocytos och kronisk myelogen leukemi

Granulocytos är en viktig egenskap hos CML. Detta är en sällsynt cancer i blodcellerna som börjar i benmärgen. CML är vanligast hos äldre människor, men det kan förekomma hos personer i alla åldrar. Det påverkar också män mer än kvinnor. Personer som utsätts för strålning, såsom strålbehandling för cancerbehandling, har högre risk att utveckla CML.

Personer med CML kan utveckla följande symtom:

  • onormal blödning
  • frekventa infektioner
  • trötthet
  • förlust av aptit
  • blek hud
  • smärta under revbenen på vänster sida av kroppen
  • överdriven svettning under sömnen

CML orsakar ackumulering av underutvecklade granulocyter i benmärgen och blodbanan. Vanligtvis producerar benmärgen omogna stamceller på ett kontrollerat sätt. Dessa celler mognar sedan och blir till röda blodkroppar, vita blodkroppar eller blodplättar. För personer med CML fungerar den här processen inte korrekt. Omogna granulocyter och andra vita blodkroppar börjar bilda och multiplicera okontrollerbart, förskjuta alla andra typer av nödvändiga blodkroppar.

Orsaker Vad orsakar granulocytos?

Närvaron av granulocyter i blodet är normalt. Dessa vita blodkroppar ingår i immunförsvaret och skyddar din kropp mot skadliga bakterier och virus. Ett stort antal granulocyter i blodet är dock inte normalt och indikerar vanligtvis ett hälsoproblem.

Benmärgsstörningar är den främsta orsaken till granulocytos. Benmärgen är en svampig vävnad som finns i benen. Det innehåller stamceller som producerar vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar. Dina vita blodkroppar hjälper till att bekämpa infektion och inflammation, dina röda blodkroppar bär syre och näringsämnen, och dina blodplättar gör att du kan tjockna blod.

Vanliga benmärgsstörningar som kan orsaka granulocytos:

  • CML, vilket är cancer hos vita blodkroppar
  • polycytemi vera, vilket är en sjukdom där kroppen producerar för många röda blodkroppar
  • primär trombocytemi, vilken är en sjukdom där kroppen producerar för många blodplättar
  • primär myelofibros, som är en blodcancer som orsakar ackumulering av ärrvävnad i benmärgen

Granulocytos kan också observeras i kombination med:

Editor's Choice

Vill du leda ett starkare och hälsosammare liv? Prenumerera på vårt Wellness Wire-nyhetsbrev för alla typer av näring, fitness och välbefinnande.

Lycklig lördag! Välkommen till Ask D'Mine, vår veckovisa rådgivande kolumn organiserad av veteran typ 1 och författare till diabetes Wil Wilois i New Mexico. Denna vecka vill bosätter sig den andra frågan om sockersjuka om konvulsioner. Se till att du såg sitt svar på huvudfrågan om förra veckans övertagande, och se sedan på dagens om konsekvenserna av denna smärtsamma upplevelse. [...]

Vill du leda ett starkare och hälsosammare liv? Prenumerera på vårt Wellness Wire-nyhetsbrev för alla typer av näring, fitness och välbefinnande.

Anländer i juni: en komedi av cirka 45 miljoner människor utan vård i ett rikt land på jorden. Och vem kan vara kvalificerad att gräva smuts på läkemedelsföretag och vårdgivare för en blockbuster dokumentär - fråga sina webbplats besökare att skicka deras feedback inte mindre? [...]

Juvenil idiopatisk artrit

Vad är juvenil idiopatisk artrit? Juvenil idiopatisk artrit (JIA), tidigare känd som juvenil reumatoid artrit, är den vanligaste typen av artrit hos barn. Artrit är ett långsiktigt tillstånd som kännetecknas av styvhet, svullnad och smärta i lederna. Uppskattningsvis 300 000 barn i USA är i form av artrit. [...]