Big Encyclopedia of Oil and Gas

Blodet är avsett för överföring av ämnen som är nödvändiga för att fungera för celler, vävnader och organ. Avlägsnande av sönderdelningsprodukter sker också med hjälp av denna vätska. Dessa två olika funktioner inom samma system utförs genom artärer och vener. Blodet som strömmar genom dessa kärl innehåller olika ämnen, vilket lämnar sitt märke på utseendet och egenskaperna hos innehållet i artärerna och venerna. Arteriellt blod, venöst blod representerar en annan tillstånd av ett enda transportsystem i vår kropp, vilket ger en balans mellan biosyntes och förstöring av organiskt material för att erhålla energi.

skillnader

Venöst och arteriellt blod rör sig genom olika kärl, men det betyder inte att de existerar isolerat från varandra. Dessa namn är villkorade. Blod är en vätska som flyter från ett kärl till en annan, tränger in i det intercellulära utrymmet, återvänder igen till kapillärerna.

funktionell

Blodens funktioner kan delas upp i två delar - generellt och specifikt. Vanliga funktioner inkluderar:

• kroppstermoregulering;
• hormontransport;
• överföring av näringsämnen från matsmältningssystemet.

Mänskligt venöst blod, till skillnad från arteriellt blod, innehåller en ökad mängd koldioxid och mycket lite syre.

Venöst blod skiljer sig från arteriella proportioner av två gaser, för att CO2 kommer in i alla kärl, och O2 endast i cirkulationssystemets artärdel.

Efter färg

Det är mycket lätt att skilja arteriellt blod från venöst blod i utseende. I artärerna är den ljus och ljusröd. Färgen på det venösa blodet kan också kallas rött. Det råder dock bruna nyanser här.

Denna skillnad beror på hemoglobins tillstånd. Syre går in i en instabil förening med hemoglobinjärn i röda blodkroppar. Det oxiderade järnet får en ljus röd rostfärg. Venöst blod innehåller mycket hemoglobin med fria järnjoner.

Det finns ingen rostfärg här, eftersom järnet är igen i ett tillstånd utan syre.

Genom rörelse

I artärerna rör blodet under inverkan av hjärtkollisioner, och i venerna styrs flödet i motsatt riktning, det vill säga mot hjärtat. I denna del av cirkulationssystemet blir blodflödet i kärlen ännu mindre. Reduktionen av hastighet underlättas också av närvaron av ventiler, vilka i venerna förhindrar återflöde.

Anna Ponyaeva. Graderad från Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) och bostad i klinisk laboratoriediagnostik (2014-2016). Ställ en fråga >>

Denna regel gäller främst den stora cirkeln av blodcirkulationen. I en liten cirkel flyter venös blod genom artärerna, och arteriellt blod strömmar genom venerna.

Skillnader i cirkulationssystemet

I alla system som visar cirkulationssystemet är fartygen målade i två färger - röd och blå. Och antalet fartyg med röd färg är lika med antalet fartyg med blå färg.

Bilden är förstås villkorad, men den återspeglar den verkliga tillstånden för hela kroppens kroppssystem.

Diagrammen visar också systemets diskontinuitet. Det ser inte ut stängt, men det är faktiskt det. Effekten av ruptur skapas av kapillärer. Dessa är så små kärl att de faktiskt smidigt passerar in i det extracellulära utrymmet, vilket säkerställer leverans av transporterade ämnen i cellerna.

När det organiserade flödet av blod slutar, börjar processerna som styr rörelsen av ämnen på mobilnivån. Här kombineras diffusionsprocessen med riktningsmekanismer. Dessa mekanismer ger inträde och utgång genom cellmembranen hos vissa substanser.

Allt som ackumuleras i det extracellulära utrymmet bör genom diffusionsprincipen återvända till blodkärlen. Denna återgång till kapillärerna, som ingår i artärsystemet, är omöjligt, eftersom innehållet i dem rör sig under starkt tryck. Eftersom trycket i venösa kapillärerna är svagt, sker diffus rörelse av blod från det extracellulära utrymmet i kärlen endast genom venesystemet.

Det andra blocket i cirkulationssystemet, som bildar effekten av avskiljningen - det här är ett kammarhjärta med fullständig separation i vänster och höger del. I den evolutionära kedjan av transformationer förekommer ett sådant hjärta endast i varmblodiga djur, det vill säga hos däggdjur och fåglar.

De blev varmblodiga på grund av det faktum att hjärtat var uppdelat i delar på grund av vilket venöst och arteriellt blod slutade att blanda, vilket gjorde det möjligt att avsevärt öka effektiviteten av syreavgivning och avlägsnande av koldioxid. Som ett resultat har frekvensen av biosyntes och förstörelse av organisk substans genom oxidation med utsläpp av energi ökat signifikant. Detta gör att en person kan upprätthålla en konstant och hög kroppstemperatur.

Energieffektiviteten har ökat på grund av en tydlig uppdelning av cirkulationssystemet i två delar, det vill säga i en stor och liten cirkel.

För att göra det tydligare, kolla på följande video.

Liten cirkel

Denna del av cirkulationssystemet kallas också pulmonal. Den lilla cirkeln består av följande konstruktionsenheter:

1. Början bildas i hjärtans högra kammare. Härifrån kommer lungartären. Trots det faktum att detta fartyg kommer rakt från hjärtat, bär det blod av venös typ. Hon är fattig i syre och rik på koldioxid.
2. Arteri - är uppdelad först i arterioler, och sedan in i många kapillärer, som ligger på alla sidor intill lungens alveoler. Det finns en diffus gasutbyte - koldioxid går in i lungorna, och syre går in i blodkärlen och kombinerar med hemoglobinjärnet.
3. Blodet som lämnar lungorna rinner in i lungvenen, som strömmar in i vänstra atriumet.

Således fungerar den lilla cirkeln helt för att överföra gaser från hjärtat till lungorna och tillbaka.

Stor cirkel

Denna cirkel kallas också kroppscirkeln, eftersom blodet fördelas genom hela kroppen genom sina kärl. Hans schema är som följer:

1. Det börjar i vänster ventrikel. Vid sammandragning av hjärtat trycks blodet in i kroppens största kärl, aortan.
2. Arterier avgår från aortan, som tjänar till att ge blod till särskilt viktiga organ. Det finns speciella artärer som avviker från lever, njurar, tarmar, bäckenorgan etc.
3. Den större delen av den stora cirkeln slutar med många kapillärer som genomtränger hela människokroppen.
4. Det blod som fångas i det intercellulära utrymmet samlas in i venösa kapillärer, sedan i venules och vener.
5. Den stora cirkeln slutar med två ihåliga vener (övre och nedre) som förbinder till höger atrium.

Således utförs två cirklar av blodcirkulation en funktion - förser kroppen med nödvändiga ämnen och återkallande av onödiga.

Endast en liten cirkel har en specialisering av gasutbyte och en stor en - fördelning av ämnen i alla vävnader i kroppen.

Blödningsskillnad

Blod trycks ut av hjärtat under ett tryck av 120 mm Hg. Med förgrening av fartyg ökar deras totala tvärsnitt väsentligt vilket minskar trycket i kärlen. I kapillärerna minskar den till 10 mm.

I stora ådror är trycket i genomsnitt ca 4,5 mm. I perifera vener når trycket 17 mm. Denna skillnad är förknippad med tvärsnittet av blodkärl. Eftersom hjärntrigningarna har en svag effekt på venerna spelar elasticiteten hos kärlen en stor roll för att främja innehållet.

Blodcirkulationen i en stor cirkel av blodcirkulationen är cirka 25 sekunder. I en liten cirkel gör blodet en vänd om 5 sekunder.

Skillnaden i tryck i venerna och artärerna manifesteras i sårets natur med skador på de stora kärlen. Med förstörelsen av artärernas väggar slår blodflödet upp.

Skada på venen leder till låg blödning, som vanligtvis slutar lätt.

Var blir venös blod till artärblod?

Venöst blod blandas med arteriellt blod i lungområdet där gasutbyte uppstår. Här genomförs övergången från en kategori till en annan vid tidpunkten för överföringen av koldioxid till lungorna och från syre till röda blodkroppar. När blodet med en stor mängd syre återvänder tillbaka till kärlen, blir det redan arteriellt.

Isolering av blodflödet tillhandahålls av ett ventilsystem som förhindrar återflöde.

Människans hjärta är så välorganiserat att det i ett friskt tillstånd aldrig blandar det venösa och arteriella blodet här.

slutsats

Fördelningen av blod till arteriell och venös inträffar enligt två tecken - egenskaperna hos själva blodet, liksom mekanismen för dess rörelse genom kärlen. Emellertid motsätter sig dessa två tecken ibland varandra. Venöst blod rör sig genom den lilla cirkelns artär, och artärblod rör sig genom venen. Således bör blodets sammansättning och egenskaper betraktas som den definierande egenskapen.

Arteriellt och venöst blod blandas inte in

Arteriellt venöst blod

Arteriellt och venöst blod blandas inte. [1]

Kväve finns i arteriellt och venöst blod i en enkel fysisk absorption enligt lagar om löslighet av gaser. Kvävebelastningen i blodet motsvarar det partiella trycket av kväve i den alveolära luften. [2]

Emellertid är denna partition ofullständig, och därför är det arteriella och venösa blodet i ventrikeln fortfarande blandat. Men inte rent arteriellt blod distribueras till kroppen, som i amfibier, men blod innehåller en tillsats av kolsyra. Därför genereras liten värme i ödlor på grund av brist på syre som sprinkler i kroppen, och djurets vitala aktivitet beror på yttre förhållanden. På sommaren, på varma dagar, är ödlor glad och mobil, i kallt väder blir de mer tröga och de spenderar vintern i viloläge. [4]

Fullständig (såsom fåglar) delar de arteriella och venösa blod och den komplicerade strukturen av lungan, pulmonell bildas otaliga bubblor, intrasslad nätverk av kapillärer (minns saccular lungor groda), främja gasutbyte, som är ansluten och varmblodiga däggdjur. [5]

Upptäckten av Lavoisier och Laplace gjorde det möjligt att förklara skillnaden i färg hos arteriellt och venöst blod. [6]

A - en värmeväxlare i kärlsystemet av armar från lemmar; värmeväxling mellan arteriellt och venöst blod bidrar till att spara värme och på varje nivå överstiger inte 1 till 2 C. [8]

I röda blodkroppar finns upp till 20% koldioxid närvarande i form av karbamat och 45/0 skillnaden i innehållet av koldioxid i dessa celler i arteriellt och venöst blod orsakas av ett skift i karbamineringsbalansen. [9]

Det är vad naturen gör. Det minskar temperaturskillnaden mellan arteriellt och venöst blod och på grund av att arterierna och veiii passerar, kontaktar varandra nära varandra. [10]

När hemoglobin kombineras med syre förändras inte bara egenskaperna hos protesgruppen, utan också de fysikaliska och kemiska egenskaperna hos molekylen som helhet. Det har redan indikerats att hemoglobins förmåga att fästa baser ökar med övergången av hemoglobin till oxyhemoglobin. Konsekvensen av detta är att arteriellt och venöst blod har nästan samma reaktion. En högre halt av kolsyra i venöst blod kompenseras av en högre surhet av oxyhemoglobin arteriellt blod. Kurva oxihemoglobin bildning beroende på syretrycket [153] kännetecknas av en speciell, ovanligt för sådana processer sigma-form (fig. [11]

Lewis var den första som mottog tungt vatten (deuteriumoxid), som nu används som moderator i kärnreaktorer. Han fann att linjerna inte är så teoretiskt förutspådda av Paul Dirac. För dessa studier, som var ett viktigt steg mot skapandet av kvantelektrodynamik, Lamb tilldelades Nobelpriset i fysik med Polycarp Kush år 1955. Dessutom skapade Ludwig en enhet som mäter arteriell och venös blodflöde och undersökte syrefunktionen i blodet. År 1893 bröderna i augusti och yi Jean (1864 - 1948) har utvecklat Lumiere filmkamera designen för fotografering rörliga bilder, och projektion [12].

Den senare bildar ett komplext nätverk, från vilket blodet flyter först till de små kärlen, venulesna och sedan in i de större kärlen, venerna. I runda ben och fisk (förutom lungfisk) finns en cirkel av blodcirkulation. I en liten cirkel går venetiskt blod från hjärtat genom lungartärerna till lungorna och återvänder till hjärtat genom lungorna. I en stor cirkel av arteriellt blod sänds till huvudet, till alla organ och vävnader i kroppen, återvänder genom kardinal eller genom de ihåliga venerna. Alla ryggradsdjur har portalsystem. Med bildandet av en liten cirkel av blodcirkulation i processen med utvecklingen av ryggradsdjur, utförs progressiv differentiering av hjärtområdena. Hos fåglar och däggdjur ledde detta till framväxten av ett kammarhjärta och till fullständig separation av arteriella och venösa blodströmmar i den. [13]

Den molekylära mekanismen för omvandling av ett trekammart hjärta till ett kammarhjärta avkrympas.

Utseendet på hjärtkammarens hjärta hos fåglar och däggdjur var den viktigaste evolutionära händelsen, tack vare vilken dessa djur kunde bli varmblodiga. En detaljerad studie av hjärtans utveckling i ödla och sköldpaddaembryon och dess jämförelse med tillgängliga data på amfibier, fåglar och däggdjur visade att nyckelrollen för att omvandla ett trekammart hjärta till en fyrkammare var spelat av förändringar i Tbx5-regulatorgenen, som fungerar i den initiala enda ventrikeln. Om Tbx5 är uttrycksfullt (fungerar) jämnt i hela bakterien, är hjärtat trekammare, om än på vänster sida - fyrkammare.

Framväxten av ryggradsdjur på land var associerad med utvecklingen av lungrespiration, vilket krävde en radikal omstrukturering av cirkulationssystemet. I fisk-andningsgyllor, en cirkel av blodcirkulation, respektive hjärtat, tvåkammare (består av ett atrium och ett ventrikel). I terrestriska vertebrater finns det ett tre- eller fyrakammarhjärta och två cirklar av blodcirkulation. En av dem (små) driver blod genom lungorna, där det är mättat med syre; då återvänder blodet till hjärtat och går in i vänstra atriumet. Den stora cirkeln leder syrsyre (arteriellt) blod till alla andra organ, där det ger upp syre och återvänder till hjärtat genom venerna till höger atrium.

Hos djur med trekammad hjärta går blod från båda atrierna in i en enda ventrikel, från vilken den sedan reser till lungorna och till alla andra organ.

Vad är skillnaden mellan venöst och arteriellt blod?

Samtidigt blandas arteriellt blod i varierande grad med venöst blod. Hos djur med ett kammarhjärta under embryonal utveckling delas singelventrikeln initialt av ett septum i vänster och höger halvdel. Som ett resultat är de två cirklarna i cirkulationen helt separerade: venöst blod går in i den högra hjärtkammaren och går därifrån till lungorna, arteriellt blod går bara till vänster ventrikel och går därifrån till alla andra organ.

Bildandet av ett kammarhjärta och den fullständiga separationen av blodcirkulationscirklarna var en nödvändig förutsättning för utveckling av varmblodighet hos däggdjur och fåglar. Vävnaderna hos varmblodiga djur förbrukar mycket syre, så de behöver "rent" arteriellt blod, som är maximalt mättat med syre och inte blandat arteriellt venöst blod, vilka kallblodiga ryggradsdjur med ett trekammat hjärta är nöjda med (se: Phylogenesis of the circulatory chordus).

Ett trekammarmärta är karakteristiskt för amfibier och de flesta reptiler, även om de senare har en partiell separation av ventrikeln i två delar (en ofullständig intraventrikulär septum utvecklas). Det nuvarande hjärtkärnan utvecklades oberoende i tre evolutionära linjer: i krokodiler, fåglar och däggdjur. Detta anses vara ett av de mest framträdande exemplen på konvergerande (eller parallell) evolution (se: Aromorphoses och parallell evolution; Parallelism och homologiska variabilitet).

En stor grupp forskare från USA, Kanada och Japan, som publicerade sina resultat i det senaste numret av tidskriften Nature, satte fram för att ta reda på den molekylärgenetiska grunden för denna viktiga aromorfos.

Författarna studerade i detalj hjärtans utveckling i två reptilembryon - den röda öronskildpadden Trachemys scripta och anolyöven (Anolis carolinensis). Reptiler (utom krokodiler) är av särskilt intresse för att lösa problemet, eftersom deras hjärts struktur på många sätt är mellanliggande mellan trekammare (t.ex. amfibier) och verkliga fyrkammare, som krokodiler, fåglar och djur. Samtidigt har ingen i artiklarna 100 år på allvar studerat embryonal utveckling av reptilhjärtan.

Studier utförda på andra ryggradsdjur har fortfarande inte givit ett bestämt svar på frågan om vilka genetiska förändringar som orsakade bildandet av ett kammarhjärta under utvecklingens gång. Det noterades dock att Tbx5-regulatorgenen, det kodande proteinet, en transkriptionsregulator (se transkriptionsfaktorer), fungerar annorlunda (uttryckt) i utvecklingshjärtan hos amfibier och varmblodiga. I det förra uttrycks det enhetligt genom den framtida ventrikeln, i det senare uttrycket är maximal i vänstra delen av anlagen, från vilken vänster ventrikel bildas senare, och minimalt till höger. Det konstaterades också att en minskning av Tbx5-aktivitet leder till defekter i septumutvecklingen mellan ventriklerna. Dessa fakta tillät författarna att föreslå att förändringar i Tbx5-genaktiviteten skulle kunna spela en roll i utvecklingen av hjärtkammaren.

Under utvecklingen av hjärtat av en ödla utvecklas en muskelrulle i ventrikeln, som delvis skiljer det ventrikulära utloppet från huvudhålan. Denna rulle tolkades av vissa författare som en struktur homolog med den intergastriska partitionen hos ryggradsdjur med ett kammarhjärta. Författarna till artikeln som diskuteras, på grundval av att studera valsens tillväxt och dess fina struktur, avvisar denna tolkning. De uppmärksammar det faktum att samma kudde visas kort under utveckling av hjärtat av ett kycklingembryo - tillsammans med den verkliga septumen.

Uppgifterna som erhållits av författarna tyder på att inga strukturer som är homologa med den aktuella interventrikulära septum tycks bilda sig i ödlan. Sköldpaddan bildar tvärtom en ofullständig partition (tillsammans med en mindre utvecklad muskelrulle). Bildandet av denna partition i sköldpaddan börjar mycket senare än i kycklingen. Ändå visar det sig att hjärtat av en ödla är mer "primitiv" än en sköldpadds. Sköldpaddans hjärta är mellanliggande typiska trekammare (som amfibier och ödlor) och fyrkammare, såsom krokodiler och varmblodiga. Detta strider mot allmänt accepterade idéer om reptilernas utveckling och klassificering. På grundval av sköldpaddornas anatomiska egenskaper betraktades det traditionellt som den mest primitiva (basala) gruppen bland moderna reptiler. En jämförande analys av DNA som utförs av ett antal forskare påpekade emellertid en gång om gång närheten av sköldpaddor till archosaurs (en grupp krokodiler, dinosaurier och fåglar) och en mer grundläggande position av skalar (ödlor och ormar). Hjärtans struktur bekräftar detta nya evolutionära system (se figur).

Författarna studerade uttrycket av flera regulatoriska gener i utvecklingshjärtat hos en sköldpadda och ödla, inklusive Tbx5-genen. Hos fåglar och däggdjur, redan vid mycket tidiga faser av embryogenesen, bildas en kraftig gradient av uttrycket av denna gen i ventrikulärknoppen (uttrycket minskar snabbt från vänster till höger). Det visade sig att i början av ödlan och sköldpaddan uttrycks Tbx5-genen på samma sätt som i grodan, det vill säga jämnt i framtida ventrikeln. I en ödla fortsätter denna situation fram till slutet av embryogenesen, och i sköldens sena skeden bildas en expressionsgradient - väsentligen densamma som i kycklingen, men endast mindre uttalad. Med andra ord, i den högra delen av ventrikeln minskar genaktiviteten gradvis, medan den i den vänstra delen är hög. Således, enligt uttrycksmönstret för Tbx5-genen, upptar sköldpaddan också ett mellanläge mellan ödlan och kycklingen.

Det är känt att proteinet som kodas av Tbx5-genen är reglerande - det reglerar aktiviteten hos många andra gener. På grundval av de erhållna uppgifterna var det naturligt att anta att utvecklingen av ventriklerna och fliken i interventrikulär septum styrs av Tbx5-genen. Det har tidigare visats att en minskning av Tbx5-aktivitet i musembryon leder till defekter i utvecklingen av ventriklerna. Detta var emellertid inte tillräckligt för att överväga den "ledande" rollen som Tbx5 i bildandet av ett kammarhjärta.

För mer övertygande bevis använde författarna flera rader av genetiskt modifierade möss, under vilka embryonal utveckling kunde Tbx5-genen slås av i en eller annan del av hjärtkimen på experterens begäran.

Det visade sig att om du stänger av genen i hela ventrikulärknoppen, börjar inte groden förstöra sig i två halvor: en enda ventrikel utvecklas från den utan några spår av interventrikulär septum. Karakteristiska morfologiska särdrag, genom vilka den högra kammaren kan särskiljas från vänster, oavsett närvaron av en septum, bildas inte heller. Med andra ord erhålls musembryon med ett trekammarm hjärta! Sådana embryon dör på den 12: e dagen av embryonisk utveckling.

Nästa experiment var att Tbx5-genen avstängdes endast på höger sida av ventrikulärknoppen. Således förskjuts koncentrationsgradienten för det regulatoriska protein som kodas av denna gen skarpt till vänster. I princip var det möjligt att förvänta sig att i en sådan situation börjar ingreppsseptumet bildas mer till vänster än det borde vara. Men detta hände inte: partitionen började inte bilda alls, men det var en delning av rudimentet i vänster och höger delar enligt andra morfologiska egenskaper. Detta innebär att gradienten av Tbx5-uttryck inte är den enda faktorn som styr utvecklingen av fyrakammarens hjärta.

I ett annat experiment lyckades författarna se till att Tbx5-genen uttryckte sig jämnt i mönstret av musembrytets ventriklar, ungefär som i en groda eller ödla. Detta ledde igen till utvecklingen av musembryon med ett trekammart hjärta.

De erhållna resultaten visar att förändringar i Tbx5-reguleringsgenens verk verkligen kan spela en viktig roll i utvecklingen av hjärtkammarens hjärta, och dessa förändringar uppträdde parallellt och oberoende av däggdjur och archaurs (krokodiler och fåglar). Således bekräftade studien återigen att förändringar i generens aktivitet - reglerare för individuell utveckling spelar en nyckelroll i utvecklingen av djur.

Naturligtvis skulle det vara ännu mer intressant att utforma sådana genetiskt modifierade ödlor eller sköldpaddor, där Tbx5 skulle uttrycka som hos möss och kycklingar, det vill säga på vänster sida av ventrikeln starkt och på höger sida är det svagt och se om det inte gör det hjärtat mer som en fyrkammare. Men detta är fortfarande inte tekniskt möjligt: ​​reptilgenetik har inte utvecklats hittills.

Källa: Koshiba-Takeuchi et al. Reptilian hjärtutveckling och karaktären av hjärtkammarutvecklingen // Natur. 2009. V. 461, s. 95-98.

Arteriellt och venöst blod blandas inte

Blandningen av venöst och arteriellt blod i transponeringen av kärl i varje patient har egenskaper beroende på den anatomiska typen av införlivande och närvaron av ytterligare anomalier. Tillsammans med detta spelar allmänna regelbundenhet i sådan blandning också en roll. Som ovanstående data visar, är idéer om mekanismen för att blanda arteriellt och venöst blod hos patienter med transposition av kärl och kamrar i hjärtat olika och för var och en av forskarna baseras på olika fakta.

När vi sammanfattade dessa uppgifter ansåg vi att det var nödvändigt att framhäva följande fakta och överväganden först och främst:
1) Flyttningen av blod mellan hjärtkamrarna och huvudkärlen (aorta-pulmonell artär) är endast möjlig från kammaren med högt tryck i kammaren med lågt tryck.

2) kliniska och sektionella observationer visade att patienter med transplantation av kärl kan leva med endast en shunt (till exempel genom atriella och interventrikulära septalfel. Om sådana patienter bara hade en blodflödesriktning (till exempel från det högra atriumet till vänster) då kunde de inte leva till och med minimiperioden.

Faktumet hos dessa patienter i flera månader och jämn år tyder på att blodets riktning genom sin shunt förändras, därför påverkar trycket i hjärtat av kamrarna, det vill säga det blir högre växelvis i vänstra atriumet, då i höger eller under systole eller under diastolen; liknande fluktuationer uppträder i ventriklerna;

3) i mekanismen som säkerställer en sådan förändring i trycket i hjärtat av kamrarna, bör tre ledande faktorer särskiljas. Den första är en periodisk ackumulering av blod i lungorna (Taussig); till exempel vid ett visst tillfälle när trycket i det högra atriumet är högre än i vänstra atriumet, kommer venöst blod in i vänster atrium, vänster kammare osv. Således, med varje cykel, uppstår allt fler blod och tryck i lungorna. vänstra atriumet ökar.

Slutligen, efter några minuter, kommer det en tid när trycket i vänstra atriumet blir högre än i höger och blodutmatningsriktningen ändras, dvs det arteriella blodet börjar strömma från vänstra atriumet till höger, lämnar blodet lungorna och trycket i vänstra atriumet igen blir lägre än i höger; Samtidigt ändras blodets riktning igen - venöst blod strömmar från höger atrium till vänster. En sådan förändring i urladdning åtföljs av vågliknande förändringar i den oximetriska kurvan.

Taussig registrerade en liknande kurva 1950 i en patient genom transponering av kärl med atriell septalfel; Patienten användes på Blalock - den kliniska diagnosen bekräftades under anatomisk undersökning av liket.

Arteriellt och venöst blod blandas inte

Vår grupp Vkontakte
Mobila applikationer:

Upprätta en korrespondens mellan de angivna egenskaperna hos djuren och de djur som de avser. För att göra detta väljer du positionen från den andra kolumnen för varje element i den första kolumnen. Ange numren på de valda svaren i tabellen.

A) vid landtransporter gäller inte jordens mage

B) arteriell och venös blod blandas inte

B) kroppen är täckt av kåta plattor.

D) främre ben som är anpassade för att gå

D) har påsar

E) är köttätande

Skriv ner siffrorna i svaret, placera dem i den ordning som motsvarar bokstäverna:

Krokodil-klass Reptiles: kroppen är täckt med kåta sköldar, främre extremiteterna är anpassade för att gå, är köttätande. Dove - Fåglar klass: Vid flyttning på land berör den inte jordens mage, arteriellt och venöst blod blandas inte, kroppen är täckt med fjädrar och kåta vågar, främre extremiteterna är anpassade för flygning, har påsar, är granivorösa.

krokodiler är inte köttätande (de flesta)

snälla svara

Krokodiler är köttätande. Krokodiler föder främst på fisk, ryggradslösa vattendjur, fåglar och däggdjur.

Krokodiler har också ett 4-kammars hjärta.

I varianterna av svar finns det inget alternativ - 4-kammare hjärta. Det finns ett alternativ - arteriell och venös blod blandas inte.

Men krokodillen har blandat blod, för Det finns ett hål som etablerar en koppling mellan de två aortabågarna, vilket leder till partiell blandning av blod. Endast venet blod går in i lungartärerna; i den högra aortabågen, och följaktligen i carotid- och subklappartärerna - rent arteriellt blod. Bara i vänsterflödet flyter aortabågen blandat blod, och följaktligen i ryggmärgen aorta blandas blodet också, men med en klar övervägande av oxiderat blod.

Vilken färg är venöst blod och varför är det mörkare än arteriellt

Blodet cirkulerar ständigt genom kroppen, vilket ger transport av olika ämnen. Det består av plasma och suspension av olika celler (de viktigaste är röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar) och rör sig längs en sträng väg - systemet med blodkärl.

Venöst blod - vad är det?

Venös är blod som återvänder till hjärtat och lungorna från organ och vävnader. Det cirkulerar i den lilla cirkeln av blodcirkulationen. Åren genom vilka den flyter ligger nära hudens yta, så det venösa mönstret är tydligt synligt.

Detta beror delvis på flera faktorer:

1. Det är tjockare, mättat med blodplättar, och om det är skadat är venös blödning lättare att stoppa.
2. Trycket i venerna är lägre, så om kärlet är skadat är volymen av blodförlust lägre.
3. Dess temperatur är högre, så det förhindrar dessutom snabb värmeförlust genom huden.

Och i blodåren och i blodåren flyter samma blod. Men dess komposition förändras. Från hjärtat går det in i lungorna, där det är berikat med syre, som transporteras till de inre organen och ger dem näring. Arteriella blodbärande vener kallas artärer. De är mer elastiska, blodet rör sig på dem genom att trycka.

Arteriellt och venöst blod blandas inte i hjärtat. Den första passerar på vänster sida av hjärtat, den andra - till höger. De är bara blandade med allvarliga patologier i hjärtat, vilket medför en signifikant försämring av välbefinnandet.

Vad är en stor och liten cirkulation av blodcirkulationen?

Från vänster ventrikel trycks innehållet ut och går in i lungartären, där det är mättat med syre. Då reser det genom artärer och kapillärer i hela kroppen, som bär syre och näringsämnen.

Aorta är den största artären, som sedan delas upp i övre och nedre delen. Var och en av dem levererar blod till övre och undre kropp. Eftersom arteriella "flöden" runt absolut alla organ, är det fört med dem med hjälp av ett omfattande kapillärsystem kallas denna cirkel av blodcirkulationen stor. Men volymen av arteriell samtidigt är cirka 1/3 av den totala.

Blod cirkulerar genom små cirkulationer, vilket gav upp allt syre och "tog" metaboliska produkter från organen. Det rinner genom venerna. Trycket i dem är lägre, blodet flyter jämnt. Genom venerna återvänder det till hjärtat, varifrån det pumpas in i lungorna.

Hur är venerna annorlunda än artärer?

Arterier mer elastiska. Detta beror på det faktum att de behöver behålla en viss hastighet blodflöde för att kunna leverera syre till organen så fort som möjligt. Årenas väggar är tunnare, mer elastiska. Detta beror på mindre blodflöde, liksom en stor volym (venös är cirka 2/3 av den totala).

Vad är blod i lungvenen?

Lungartärerna ger tillförsel av syreat blod till aortan och dess fortsatta cirkulation genom den stora cirkulationen. Lungvenen återvänder till hjärtat en del av syresatt blod för att mata hjärtmuskeln. Det kallas en ven eftersom det drar blod till hjärtat.

Vad är mättat med venöst blod?

Genom att ge sig till organen ger blodet dem syre, istället är de mättade med metabola produkter och koldioxid, tar en mörkröd nyans.

En stor mängd koldioxid - svaret på frågan om varför det venösa blodet är mörkare än artären och varför venerna är blåa. Det innehåller också näringsämnen som absorberas i matsmältningsorganet, hormoner och andra ämnen som syntetiseras av kroppen.

Från de kärl genom vilka det venösa blodet flyter, beror dess mättnad och densitet. Ju närmare hjärtat desto tjockare är det.

Varför tas tester från en ven?

Detta beror på den typ av blod i ådren som är mättad med produkterna av ämnesomsättning och vitalitet hos organen. Om en person är sjuk innehåller den vissa grupper av ämnen, rester av bakterier och andra patogena celler. Vid en frisk person detekteras inte dessa orenheter. Genom föroreningarna liksom koncentrationen av koldioxid och andra gaser är det möjligt att bestämma arten av den patogena processen.

Den andra anledningen är att det är mycket lättare att stoppa venös blödning när ett kärl punkteras. Men det finns fall där blödningen från en ven inte stannar länge. Detta är ett tecken på hemofili, lågt antal blodplättar. I detta fall kan även en liten skada vara mycket farlig för en person.

Hur skiljer man venös blödning från arteriell:

1. Beräkna volymen och arten av blodflödet. Venös strömmar en likformig ström, arteriell utstötning i portioner, och till och med "fontäner".
2. Betygsätt vilken färg blodet är. Ljusskarlett indikerar arteriell blödning, mörk burgundy - venös.
3. Arteriell vätska, venös mer tät.

Varför kollapsar venös snabbare?

Det är tätare, innehåller ett stort antal blodplättar. Den låga blodflödeshastigheten möjliggör bildningen av ett fibrinmask vid platsen för skada på kärlet, till vilket blodplättar "klibbar".

Hur stoppar venös blödning?

Med en liten skada på venerna i extremiteterna är det tillräckligt att skapa ett artificiellt utflöde av blod genom att höja en arm eller ett ben ovanför hjärtets nivå. På själva såret måste du sätta ett hårt bandage för att minimera blodförlusten.

Om skadan är djup bör en tätning placeras ovanför den skadade venen för att begränsa blodflödet till skadestedet. På sommaren kan det hållas i ca 2 timmar, på vintern - i en timme, högst ett och ett halvt. Under denna tid måste du ha tid att skicka offret till sjukhuset. Om du håller seleen längre än den angivna tiden är vävnadens näring bruten, vilket hotar med nekros.

Applicera is på området runt såret. Detta hjälper till att sakta ner blodcirkulationen.

Vad är skillnaden mellan venöst och arteriellt blod?

Det vaskulära systemet upprätthåller konsistens i vår kropp eller homeostas. Hon hjälper honom i anpassningsprocessen, med hjälp kan vi stå emot en stor fysisk ansträngning. Framstående forskare, sedan antiken, var intresserade av frågan om strukturen och driften av detta system.

Om cirkulationssystemet är representerat som ett slutet system, kommer dess huvudkomponenter att vara två typer av kärl: artärer och vener. Varje utför en specifik uppsättning uppgifter och bär olika typer av blod. Vad är skillnaden mellan venöst blod och arteriellt blod, låt oss titta på artikeln.

Arteriellt blod

Uppgiften av denna typ är leveransen av syre och näringsämnen till organ och vävnader. Det flyter från hjärtat, rik på hemoglobin.

Färgen på arteriellt och venöst blod är annorlunda. Färgen på arteriellt blod är ljusrött.

Det största kärlet i vilket det rör sig är aortan. Det präglas av hög hastighet.

Om blödning uppstår, kräver stopp genom att det krävs ansträngning på grund av den pulserande naturen hos högt tryck. pH är högre än venöst. På de kärl längs vilka denna typ rör sig mäter läkarna pulsen (på karoten eller strålningen).

Venöst blod

Venösa blod är den som flyter tillbaka från organen för att återvända koldioxid. Det finns inga användbara spårämnen, det har en mycket låg koncentration av O2. Men rik på slutprodukter av ämnesomsättning, den har mycket socker. Den har en högre temperatur, följaktligen uttrycket "varmt blod". För laboratoriediagnostiska aktiviteter används det. Alla sjuksköterskans droger injiceras genom venerna.

Mänskligt venöst blod, till skillnad från arteriell, har en mörk rödbrun färg. Trycket i venös bädd är lågt, blödningen som utvecklas när venerna skadas är inte intensiv, blodet suger långsamt, vanligtvis stoppas de med ett tryckbandage.

För att förhindra sin bakåtgående rörelse har venerna speciella ventiler som hindrar flödet tillbaka, pH är lågt. Antalet vener i människokroppen är större än artärerna. De ligger närmare hudytan, människor med en ljusfärgstyp är tydligt synliga visuellt.

Lär av den här artikeln hur man hanterar trängsel i venerna.

Återigen om skillnaderna

I tabellen presenteras en jämförande beskrivning av vad som är arteriellt och venöst blod.

Varning! Den vanligaste frågan är vilket blod som är mörkare: venös eller arteriell? Kom ihåg - venös. Det är viktigt att inte förvirra i en nödsituation. Vid arteriell blödning är risken att förlora en stor volym på kort tid mycket hög, det finns ett hot om ett dödligt utfall, och akuta åtgärder bör vidtas.

Cirklar av blodcirkulation

I början av artikeln noterades att blodet rör sig i kärlsystemet. Från skolplanen vet de flesta att rörelsen är cirkulär och det finns två huvudkretsar:

Däggdjur, inklusive människor, har fyra kamrar i sina hjärtan. Och om du lägger till längden på alla fartyg kommer en stor siffra att släppas - 7 tusen kvadratmeter.

Men bara ett sådant område gör det möjligt att leverera kroppen med O2 i rätt koncentration och inte orsaka hypoxi, det vill säga syrehushållning.

BKK börjar i vänster ventrikel, från vilken aortan går ut. Den är mycket kraftfull, med tjocka väggar, med ett starkt muskulärt skikt och dess diameter hos en vuxen når tre centimeter.

Det slutar i det högra atriumet, i vilket 2 vena cava flöde. ICC härstammar i den högra kammaren från lungstammen och stänger i vänstra atrium av lungartärerna.

Det arteriella blodet som är rik på syre strömmar i en stor cirkel och riktas mot varje organ. I sin kurs minskar kärlets diameter gradvis till mycket små kapillärer, vilket ger allt användbart. Och tillbaka, genom venules, ökar gradvis sin diameter till stora kärl, såsom övre och nedre ihåliga venerna, utarmad venös.

En gång i höger atrium, genom en speciell öppning, skjuts den in i högra hjärtkammaren, från vilken den lilla cirkeln börjar, lungformig. Blodet når alveolerna, vilket berikar det med syre. Således blir venöst blod arteriellt!

Något som är väldigt fantastiskt händer: arteriellt blod rör sig inte genom artärerna, men genom venerna - lungorna, som strömmar in i vänstra atriumet. Blodet, mättat med en ny del av syre, går in i vänstra kammaren och cirklarna upprepas igen. Därför är uttalandet att venöst blod rör sig genom venerna fel, allt fungerar här tvärtom.

Faktum! Under 2006 genomfördes en undersökning om hur BPC och ICC fungerar hos personer med dålig hållning, nämligen med skolios. Attracted 210 personer till 38 år. Det visade sig att i närvaro av skoliotisk sjukdom föreligger ett brott i sitt arbete, särskilt bland ungdomar. I vissa fall kräver kirurgisk behandling.

Vid vissa patologiska tillstånd kan blodflödet försämras, nämligen:

• organiska hjärtfel
• funktionell;
• patologier i venesystemet: flebit, åderbråck;
• ateroskleros, autoimmuna processer.

Normalt bör det inte vara förvirring. I nyföddperioden finns funktionella defekter: ett öppet ovalt fönster, en öppen Batalovkanal.

Efter en viss tid stänger de oberoende, behöver inte behandling och är inte livshotande.

Men de brutna bristerna i ventilerna, förändringen av huvudkärlen på platser eller införlivande, avsaknad av en ventil, svagheten i papillärmusklerna, hjärtkammarens frånvaro, de kombinerade defekterna är livshotande förhållanden.

Det är därför det är viktigt för den förväntade mamman att genomgå screening av ultraljudsundersökningar av fostret under graviditeten.

slutsats

Funktionerna hos båda blodtyperna, både arteriella och venösa, är obestridligt viktiga. De bibehåller balansen i kroppen, säkerställer sin fulla funktion. Och eventuella överträdelser bidrar till att minska uthållighet och styrka, förvärra livskvaliteten.

För att bibehålla denna balans behöver din kropp hjälpas: Ät rätt, drick mycket rent vatten, träna regelbundet och spendera tid i frisk luft.

Vad är en hjärtfel?

Bland alla hjärtsjukdomar är valvulär sjukdom uppdelad i en separat grupp. Hjärtat är, som det är känt, ett viktigt organ och består av muskelvävnad, kallad myokard och bindemedel. Bindväven inkluderar hjärtventiler och stora kärlväggar. Medfödda eller förvärvade strukturförändringar och deformiteter i hjärtklaffarna, skiljeväggar och stora kärl som sträcker sig från organet kallas hjärtfel. Hjärtfel leder till otillräcklig blodcirkulation på grund av förändringar i blodflödet inom orgeln.

Det fyrakammiga hjärtat består av två delar, och de är åtskilda av en septum, därför blandar inte blodet i dem dem. I högra sidan av hjärtat är venöst blod och i vänster halvartär. Funktionen hos ett organ är att konsekvent och rytmiskt minska dess strukturer, vilket säkerställer hela blodets flöde i hela organismen. Venös blod genom den lilla cirkulationen av blodcirkulationen passerar till lungorna, där den är berikad med syre och skickas till organets vänstra delar. Därifrån, med sin sammandragning, skickas blod till aortan och rör sig genom en stor cirkulationscirkulation, matar alla organ och vävnader och återgår till hjärtans högra sida.

Vilka fel kan vara

Hjärtfel kan vara medfödda och förvärvade. Medfödda missbildningar bildas före födseln under fosterutveckling vid 2-8 veckors graviditet. De är de farligaste och förblir en av de främsta orsakerna till döden hos barn. De uppstår för ett antal genetiska och miljömässiga faktorer. De främsta orsakerna till medfödda missbildningar:

• sjukdomar (röda hund, influensa, diabetes, lupus erythematosus);
• dåliga vanor (alkohol och rökning);
• kemikalier (färger, lacker, nitrater);
• droger (antibiotika, NSAID);
• genetiska förändringar i kromosomsatsen;
• joniserande strålning.

Den farligaste och vanligaste orsaken till missbildning är smittsam sjukdom. Hjärtsjukdom i fostret orsakar alkoholintag, särskilt under de första tre månaderna, när barnets inre organ bildas. Skadliga arbetsförhållanden i samband med kemikalier, färger och skadlig strålning har en negativ inverkan på utvecklingen. Antalet olika patologier ökar med kvinnans bär efter 35 år. Genetiska förändringar i uppsättningen av kromosomer är till exempel orsaken till hjärtsjukdom, Fallot tetrad-defekten.

Förvärvade hjärtfel bildas efter födseln under hela livstiden. De främsta orsakerna till deras utveckling är skador och sjukdomar: reumatism, ateroskleros, syfilis.

Hjärtventil sjukdom är enkel i form av stenos eller misslyckande, kombinerat eller kombinerat. Med en kombinerad defekt manifesteras stenos och insufficiens på en ventil, med en kombinerad defekt - på flera.

När venös och arteriellt blod inte blandas och vävnaderna får en tillräcklig mängd syre, hänvisas sjukdomen till vita defekter. I händelse av att det finns en blandning av venöst och arteriellt blod som ett resultat av flödet mellan höger och vänster del av hjärtat, är sjukdomen hänförlig till blåa defekter. I det här fallet blir blodet i aortan blandat och syresvält av vävnader uppträder, vilket uppenbaras av hudens blonthet i läpparna, öronen, fingrarna.

Beroende på placeringen av deras position finns det brister i ventilerna och skiljeväggarna. Septal-defekter lokaliseras på hjärtat mellan hjärtat och interatriella delar. Valvulär hjärtsjukdom i klinisk praxis enligt följande:

• mitral ventil stenos;
• mitralventilinsufficiens;
• aorta ventil stenos;
• aortaventilinsufficiens;
• tricuspid ventil stenos;
• tricuspidventilinsufficiens;
• stenos av lungventilen;
• lungventilinsufficiens.

Hjärtkammaren är en muskelpump som består av vänster och höger atria och respektive två ventriklar. Blodet går först in i atriumet och går sedan till ventriklerna. Från vänster ventrikel frigörs blodet i den största aortan från hjärtat och rör sig genom blodkärlen hos hela organismen och återgår sedan till det högra atriumet. Det rör sig från atrierna till ventriklerna genom atrioventrikulära ventiler. Den högra atrioventrikulära ventilen kallas tricuspid eller tricuspid, den vänstra ventilen kallas mitral. Vid munningen av aortan är det tredje hålet eller ventilen. Det ger blodflöde från vänster ventrikel till aorta. Mellan lungartären och högra ventrikeln är den fjärde ventilen. Dessa fyra öppningar kan vara för breda, och då stängs inte ventilerna tätt och blodet kommer tillbaka. Hålen kan vara för smal och patologin kommer att kallas stenos.

Aorter- och mitralfel är vanligare.

Mitralventilinsufficiens

De två främsta orsakerna till hjärtfel är ateroskleros och reumatism. Den tredje orsaken är en syfilitisk skada. Dessa orsaker verkar att ventilernas väggar verkar vara disfigured: rynkade eller svullna. Reumatism brukar manifesteras av feber och feber. Det utvecklas på grund av angina. Dessa sjukdomar orsakas av streptokocker. Och så är det mycket viktigt att ordentligt och fullständigt bota ont i halsen. Reumatism förstör gradvis hjärtklaffarna och aorta insufficiens uppträder. Symtom och tecken på aortaklappen:

• smärta i hjärtat
• utvidgning av vänster ventrikel;
• blekhet;
• trötthet;
• andfåddhet;
• elever flimrar
• ofrivillig skakning av huvudet;
• kapillärpulsnaglar.

Mitralventilinsufficiens hänför sig till bleka defekter, så patienten uppenbarar hudens hudfärg. Dessutom kan denna hjärtklaffsjukdom utvecklas i åratal och uppenbarar sig inte i början. Det utstötta blodet kommer tillbaka igen till hjärtat. Dess vänstra sida kommer gradvis att öka, men syreförlusten i hjärtat och kroppen kommer bara att öka. Bristen på syre i hjärtat manifesteras av smärta bakom bröstbenet och i vänstra hälften av bröstet. Angina uppstår. Då börjar svimning, vilket är förknippat med syrehushållning i hjärnan. Det finns ett symptom på elevblink: de blir större och mindre. Det sammanfaller med hjärtans rytm. Flimmer av eleverna kallas symptom Landolfi. Det kan också finnas ett symptom där patienten ofrivilligt skakar sitt huvud mot hjärtats takt.

Mitral stenos

Mitralstenos är känt för reumatism, som främst utvecklas till följd av täta ont i halsen. Symptom på mitralstenos:

• trötthet;
• mitral rodnad;
• cyanos;
• uttalad andfåddhet;
• förstorat vänstra atrium;
• asymmetrisk och oregelbunden puls;
• hemoptys.

Efter att ha ont i halsen blir en person trött. Svansen förändras och en mitralspolning uppträder. Dessutom ser patienterna yngre ut än sina år. Deras läppar är tonade, men lite blåaktiga. Cyanos manifesteras på läppar, händer, öron. Det finns en uttalad andfåddhet. I detta fall är andfåddhet mer uttalad än med andra besvär. Blodet från vänstra atriumet måste strömma in i vänstra ventrikeln och sedan in i aortan. Om öppningen är smal blir den vänstra atrium full och expanderar kraftigt. Det är en reservoar för blodet som kommer ut ur lungorna, därför är andningsgången mest uttalad hos patienterna i denna defekt. Andfådd åtföljs alltid av en ökning av vänstra atriumet. Patientens puls på vänster sida är inte detekterbar, men till höger är han oregelbunden. Blod uppträder i sputum och hosta åtföljs av hemoptys. Anledningen till detta är överbelastningen av lungorna, där det finns stort tryck i dem.

Diagnos och behandling av hjärtfel

En viktig diagnosmetod är en medicinsk undersökning, vid vilken palpation, slagverk (tappning), auskultation (lyssning) utförs. Om en patient diagnostiseras med hjärtacnormalitet, tilldelas patienten ytterligare en instrumentanalys: elektrokardiografi, radiografi, ekkokardiografi med Doppler-kardiografi.

Gravida kvinnor undersöks regelbundet, och fetal hjärtkontraktioner övervakas. Första gången en nyfödd bebis övervakas, och han får regelbundet hjärtrytm. Barn i förskola och skolåldern genomgår läkarundersökning, medan de undersöks av barnläkare och lyssnar på hjärtat.

Behandlingen av defekter utförs genom terapeutiska och kirurgiska metoder. I grund och botten är kirurgisk korrigering nödvändig för fullständig härdning. Surgerier görs med ett öppet hjärta och kardiovaskulär metod. Denna metod används till exempel vid stängning av öppningar på interventricular och interatrial septa. Tillgång till hjärtat görs genom att sätta in en sond genom venerna, vilket gör det möjligt att stänga öppningen i septumet. Det kräver ingen lång rehabiliteringsperiod. Patienten går redan på operationsdagen och efter några dagar avgår sjukhuset. Efter öppen hjärtoperation krävs rehabilitering i 2-6 månader. Verksamheten på vittnesbörd utförs vid vilken ålder som helst, allt från flera dagars liv av nyfödda.

Drogbehandling ordineras strikt av en kardiolog. Det kan användas droger: vasodilatatorer, hjärta, antitrombotisk, hypotensiv, diuretikum och nootropisk. Kompositionen, schemat och doseringen av läkemedel bestäms av läkaren beroende på sjukdoms svårighetsgrad.

Patienter med hjärtfel bör övervakas regelbundet av en kardiolog, följa en speciell diet och leda en korrekt livsstil.

Det är oerhört viktigt att ge upp dårliga vanor och begränsa fysisk ansträngning.